洪陳艷，王學(xué)林，李學(xué)院，安燕萍

（昆明農(nóng)藥有限公司，云南 昆明 650401）

水稻稻瘟病可采用的藥劑較多，有稻瘟靈、稻瘟凈、三環(huán)唑等，單一使用某一種農(nóng)藥容易誘導(dǎo)稻瘟病菌產(chǎn)生抗藥性以致藥劑用量越來(lái)越大，藥效卻越來(lái)越差[1]。40%硫磺·三環(huán)唑懸浮劑是一種具有保護(hù)和內(nèi)吸治療作用的復(fù)配殺菌劑，該藥具有流動(dòng)性較好、懸浮率較高、黏著力較強(qiáng)、較耐雨水沖刷、易被作物吸收等特點(diǎn)，是防治水稻稻瘟病的理想藥劑。

40%硫磺·三環(huán)唑懸浮劑中的有效成份硫磺（英文通用名:sulfur）為無(wú)機(jī)物，其測(cè)定方法通常采用化學(xué)法。化學(xué)法操作復(fù)雜、對(duì)人員的操作熟練程度要求高、測(cè)定結(jié)果重現(xiàn)性不好、測(cè)定準(zhǔn)確度差。本文通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究建立了一種高效液相色譜分析方法，更能準(zhǔn)確、方便、快捷地測(cè)定40%硫磺·三環(huán)唑懸浮劑中的硫磺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。

1 實(shí)驗(yàn)方法

1.1 溶液和試劑

硫磺標(biāo)樣（質(zhì)量分?jǐn)?shù)98.0%）；甲醇（色譜純、流動(dòng)相用）；甲醇（分析純）；N,N二甲基甲酰胺（分析純）；水（新蒸二次蒸餾水）。

1.2 操作儀器

液相色譜儀:液相色譜儀（具有可調(diào)節(jié)波長(zhǎng)紫外檢測(cè)器和定量進(jìn)樣閥）；色譜數(shù)據(jù)工作站:N2000色譜工作站；色譜柱:200mm×4.6mm（i.d）不銹鋼柱，內(nèi)裝DOS（C18）5μm填充物；微量進(jìn)樣注射器:50μL；定量進(jìn)樣器5 μL；超聲波清洗器。

1.3 高效液相色譜操作條件

柱溫:相當(dāng)于室溫；流動(dòng)相:甲醇,經(jīng)濾膜過(guò)濾并用超聲波脫氣。流速:1.25mL/min；波長(zhǎng):265nm；進(jìn)樣體積:5μL；保留時(shí)間:4.690min。

1.4 實(shí)驗(yàn)步驟

1.4.1 配制標(biāo)樣溶液

稱取0.05g(精確至0.0001g)硫磺標(biāo)樣置于50 mL容量瓶?jī)?nèi)，加5 mL蒸餾水搖勻使之溶解，再加入5 mL N,N二甲基甲酰胺，最后再用甲醇溶解到刻度，超聲5 min，直到標(biāo)樣完全溶解，冷卻搖勻后用移液管移取此溶液10 mL于另一個(gè)50 mL容量瓶?jī)?nèi)，加甲醇溶解到刻度，搖勻后過(guò)濾用。

1.4.2 配制試樣溶液

稱取0.1g(精確至0.0001g)40%硫磺·三環(huán)唑試樣置于50 mL容量瓶?jī)?nèi)，加5 mL蒸餾水搖勻使之溶解，再加入5 mL N,N二甲基甲酰胺，最后再用甲醇溶解到刻度，超聲5min，直到試樣完全溶解，冷卻搖勻后用移液管移取此溶液10 mL于另一個(gè)50 mL容量瓶?jī)?nèi)，加甲醇溶到刻度，搖勻后過(guò)濾用。

1.4.3 測(cè)定方法

在以上色譜操作條件下、儀器基本穩(wěn)定后，連續(xù)注入數(shù)針標(biāo)樣溶液，直至相鄰兩針標(biāo)樣溶液中的硫磺峰面積相對(duì)變化小于1.5%后。按照標(biāo)樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標(biāo)樣溶液的順序進(jìn)樣進(jìn)行測(cè)定[2]。40%硫磺·三環(huán)唑懸浮劑的高效液相色譜圖（圖1）。保留時(shí)間為2.157min的是三環(huán)唑色譜峰，保留時(shí)間為4.690min的是硫磺色譜峰。

圖1 40%硫磺·三環(huán)唑懸浮劑的液相色譜圖

1.4.4 計(jì)算方法

將測(cè)得的兩針試樣溶液,以及試樣前后兩針標(biāo)樣溶液中硫磺峰面積，分別進(jìn)行平均。試樣中硫磺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w1(%)按下列公式計(jì)算:

式中:R2為試樣溶液中硫磺與內(nèi)標(biāo)物峰面積的平均比值；m1為標(biāo)樣硫磺的質(zhì)量，g；w為標(biāo)品硫磺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%；R1為標(biāo)樣溶液中硫磺與內(nèi)標(biāo)物峰面積的平均比值；m2為試樣的質(zhì)量，g；w1為樣品中硫磺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%。

1.4.5 允許差

兩次平行測(cè)定結(jié)果之相對(duì)差不大于1.0%，取其算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果。

2 結(jié)果與討論

2.1 波長(zhǎng)的選擇

用紫外可變波長(zhǎng)檢測(cè)器，在不同波長(zhǎng)下對(duì)硫磺進(jìn)行掃描，當(dāng)掃描波長(zhǎng)為265nm時(shí)，硫磺的響應(yīng)值最大，且能與雜質(zhì)峰徹底分離，因此選擇265nm作為檢測(cè)波長(zhǎng)。

2.2 色譜操作條件的選擇

為了保證40%硫磺·三環(huán)唑懸浮劑劑樣品中硫磺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)測(cè)定的準(zhǔn)確性，流動(dòng)相的選擇十分重要。當(dāng)使用甲醇為流動(dòng)相時(shí)，樣品色譜圖基線平穩(wěn)，峰型好，準(zhǔn)確度高，分離效果較好，出峰時(shí)間適宜，因此確定選用甲醇作為流動(dòng)相。

2.3 試樣溶劑的選擇

根據(jù)硫磺的性質(zhì)，當(dāng)選用N,N二甲基甲酰胺和甲醇為試樣溶劑時(shí)，能較好地溶解試樣，且峰型分離較好，滿足試劑的選擇條件。

2.4 實(shí)驗(yàn)方法中的線性相關(guān)性測(cè)定

各稱取硫磺標(biāo)樣 0.03、0.05、0.07、0.09、0.11g（精確至0.0002g），然后配制成幾種質(zhì)量濃度不同的標(biāo)準(zhǔn)溶液。按1.3、1.4中的方法進(jìn)行分析，得出了一系列色譜峰面積（表1）。以硫磺的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)，擬合線性相關(guān)曲線，得出硫磺的線性方程y=14184x+10655，線性相關(guān)系數(shù)為0.9990，呈現(xiàn)出良好的線性關(guān)系。

表1 不同質(zhì)量濃度硫磺標(biāo)樣與對(duì)應(yīng)的峰面積

2.5 方法的精密度測(cè)定

各稱取5個(gè)平行試樣，按照以上色譜條件和測(cè)定步驟測(cè)定，硫磺的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.43%；變異系數(shù)為0.02%，具有良好的精密度（表2）。

表2 分析方法的精密度測(cè)定結(jié)果

2.6 方法的準(zhǔn)確度測(cè)定

稱取已知含量的試樣5份（0.1026、0.1064、0.1069、0.1043、0.1031g） 精確至0.0002g，各加入不同質(zhì)量的硫磺標(biāo)樣（含量99.5%）。在以上操作步驟及色譜條件下測(cè)定，硫磺的平均回收率為99.83%，故此方法的準(zhǔn)確度比較高（表3）。

3 結(jié)語(yǔ)

本文建立的高效液相色譜法測(cè)定40%硫磺·三環(huán)唑懸浮劑中有效成分硫磺含量，具有良好的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性，方法高效、快捷、準(zhǔn)確，能達(dá)到定量分析的要求，可用于該復(fù)配制劑中硫磺含量的檢測(cè)和質(zhì)量控制。

表3 方法的準(zhǔn)確度測(cè)定結(jié)果