孫薛亮,王曉鵬,徐治中,何宗琦,文科
南京中醫(yī)藥大學附屬蘇州市中醫(yī)醫(yī)院肛腸科 江蘇蘇州 215000
肛周瘺管型克羅恩病(perianal fistulizing Crohn’s disease,PFCD)約占CD患者的33%,多見于20~40歲群體,其瘺管形態(tài)復(fù)雜多變,肛門功能損傷較大,嚴重影響患者生活質(zhì)量,給患者帶來不同程度的生理、心理和經(jīng)濟負擔[1]。目前,PFCD發(fā)病機制不明確,尚無治愈之法。PFCD的治療目的是促進肛周瘺管閉合和腸黏膜愈合,聯(lián)合治療不失為治療策略之一。本研究旨在比較單用英夫利昔單抗(infliximab,IFX)與其聯(lián)用龍血竭片聯(lián)合治療PFCD的效果,現(xiàn)報告如下。
回顧性分析2013年1月至2017年12月本院肛腸科收治的57例PFCD患者臨床資料,患者對治療內(nèi)容知情同意,本研究通過醫(yī)院倫理委員會審查。患者均接受保留括約肌引流掛線術(shù)治療肛瘺手術(shù),根據(jù)術(shù)后內(nèi)科治療方案的不同,將患者分為治療組(n=33,IFX聯(lián)合龍血竭片)和對照組(n=24,IFX)。治療組治療前24例患者體質(zhì)量指數(shù)(Body mass index,BMI)偏低;CD簡化內(nèi)鏡評分(simple endoscopic score for Crohn’s disease,SES-CD)處于輕度活動期26例,中度活動期7例;CD疾病活動指數(shù)(Crohn’s disease activity index,CDAI)評分[2]處于輕度活動期28例,中度活動期5例。對照組治療前17例BMI偏低;SES-CD評分處于輕度活動期21例,中度活動期3例;CDAI評分處于輕度活動期22例,中度活動期2例。兩組性別、年齡、治療前BMI、SES-CD評分、CDAI評分和肛周疾病活動指數(shù)(perianal disease activity index,PDAI)評分[2]比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),見表1。
表1 治療前兩組一般資料比較
納入標準:(1)符合世界衛(wèi)生組織推薦的CD診斷標準[3];(2)CDAI≥150分;(3)以肛瘺為首發(fā)癥狀的PFCD;(4)接受肛瘺手術(shù)后,內(nèi)科治療藥物為IFX或龍血竭聯(lián)合IFX。排除標準:(1)合并肛周膿腫;(2)合并腸道狹窄、結(jié)核、慢性乙型肝炎、糖尿病、嚴重心血管疾病、血液和免疫系統(tǒng)等疾?。唬?)肛瘺術(shù)后接受氨基水楊酸類、巰嘌呤類或糖皮質(zhì)激素藥物治療;(4)IFX治療次數(shù)不足5次。
1.3.1 手術(shù)方法兩組均采用保留括約肌引流掛線術(shù)治療肛瘺,具體操作步驟:結(jié)合術(shù)前盆腔MRI結(jié)果,術(shù)中通過探針和雙氧水明確內(nèi)口、瘺管走行及其與肛門括約肌關(guān)系,沿主管切開內(nèi)口、黏膜、黏膜下層及肛門內(nèi)括約肌至括約肌間間隙,擴大切除外口,刮匙搔刮瘺管炎性肉芽組織。外口與支管間做放射狀小切口,刮匙搔刮感染壞死組織。主切口與各引流切口間置入橡皮筋,持續(xù)對口引流掛線。
1.3.2 IFX與龍血竭片治療 術(shù)后治療組在第0、2、6 w以5 mg/kg劑量靜脈注射IFX誘導(dǎo)緩解,隨后每隔8 w給予相同劑量維持治療,聯(lián)用予以龍血竭片(云南大唐漢方制藥有限公司生產(chǎn),國藥準字Z20027068,批號20121101、20141201)治療,1.6 g/次,每日3次,口服。對照組采用IFX單一藥物治療,方案同治療組。
1.3.3 其他處理 兩組均予廣譜抗生素抗感染治療6 d,自擬解毒通絡(luò)方(大黃10 g、苦參20 g、黃柏15 g、紫花地丁15 g、當歸15 g、紅花10 g、土茯苓20 g、魚腥草20 g、絲瓜絡(luò)20 g、絡(luò)石藤20 g、雞血藤15 g、防風15 g)濃煎200 mL,加入2000 mL溫水坐浴,每日2次,每次15 min。
1.3.4 拆線時間 兩組均于IFX治療5次后拆除引流掛線。
1.4.1 肛瘺療效 于治療后6個月進行評價,參考標準[4]:痊愈,指外口閉合,擠壓無分泌物自肛管或外口溢出;顯效,指部分瘺管愈合;無效,指瘺管未愈合,擠壓見分泌物或膿液自肛管或外口溢出。有效率=(痊愈例數(shù)+顯效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.4.2 疾病緩解情況 于治療后6個月進行評價,參考標準[5]:(1)臨床緩解,指CDAI<150分,并且與基線相比,CDAI評分降低幅度超過70分;(2)內(nèi)鏡下緩解,指SES-CD≤3分。
1.4.3 療效相關(guān)指標 于治療后6個月進行評價記錄BMI指數(shù)、瘺管治愈率、SES-CD評分、CDAI評分、PDAI評分。
應(yīng)用SPSS 19.0軟件進行統(tǒng)計學分析。正態(tài)分布計量資料以(xˉ±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)比較采用配對樣本t檢驗,非正態(tài)分布計量資料以M(QL,QU)表示,采用非參數(shù)檢驗進行比較;計數(shù)資料采用(n)表示,組間比較采用χ2檢驗、連續(xù)性校正χ2檢驗或Fisher確切概率法進行比較。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
治療組有效率為97.0%(32/33),治愈率為90.9%(30/33);對照組有效率為87.5%(21/24),治愈率為62.5%(15/24)。兩組有效率比較,差異無統(tǒng)計學意義(校正χ2=0.734,P=0.392);治療組治愈率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=6.747,P=0.009)。
治療組內(nèi)鏡下緩解25例,對照組內(nèi)鏡下緩解14例,兩組內(nèi)鏡下緩解率比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=1.952,P=0.162)。治療組臨床緩解32例,對照組臨床緩解23例,兩組臨床緩解率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
治療6個月,兩組各有1例患者BMI偏低。兩組治療后BMI(t=-9.925、-9.159,均P<0.001)、SES-CD評分(Z=-5.012、-4.286,均P<0.001)、CDAI評分(Z=-5.012、-4.286,均P<0.001)和PDAI評分(Z=-5.038、-4.314,均P<0.001)與治療前比較,差異均有統(tǒng)計學意義。治療后兩組BMI和CDAI評分比較,差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),治療組SES-CD評分和PDAI評分均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。見表2。
CD是一種慢性非特異性、節(jié)段性、透壁性、肉芽腫性腸炎,多發(fā)于歐美等發(fā)達國家,近年來我國的發(fā)病率呈上升趨勢[6]。CD可出現(xiàn)肛瘺、肛周膿腫、虹膜炎、硬化性膽管炎等腸外并發(fā)癥,治療難度增大。肛瘺的出現(xiàn)預(yù)示CD預(yù)后不良,在外科充分引流后采用IFX誘導(dǎo)、維持CD緩解治療是目前推薦療法[7]。盡管IFX治療PFCD早期治愈率為86.7%,但遠期復(fù)發(fā)率高達75%[8-9]。
近年來,中醫(yī)藥成為CD補充治療的研究熱點,但治療PFCD的報道少見。已有研究顯示[10],龍血竭可有助于改善潰瘍性結(jié)腸炎臨床癥狀?!侗静菥V目》記載:血竭其性味溫、咸、平,具有活血化瘀、生肌斂瘡、止血消腫等功效,被譽為“活血之圣藥”。臨床上,龍血竭多用于治療糖尿病足、壓力性損傷等“外瘍”,CD病理表現(xiàn)類似于“內(nèi)瘍”,故本研究依據(jù)內(nèi)瘍與外瘍同治的異病同治法,于治療組聯(lián)用龍血竭片治療,結(jié)果顯示治療6個月時兩組臨床緩解率、內(nèi)鏡下緩解率及CDAI評分無差異,但治療組肛瘺治療愈合率高于對照組、SES-CD評分低于對照組,提示聯(lián)用龍血竭有助于瘺管及腸黏膜潰瘍愈合。
表2 兩組療效相關(guān)指標比較
目前認為CD的發(fā)病與感染、飲食、環(huán)境等因素相互作用于易感人群,致使其腸道免疫反應(yīng)亢進及黏膜損傷有關(guān)[11]。免疫功能也被認為與CD發(fā)病有關(guān),其中細胞因子扮演著重要的作用[12-13]。IL-6、IL-8、IL-10、IL-17和腫瘤壞死因子(TNF)-a等促炎細胞因子可促進中性粒細胞動員、募集和活化,介導(dǎo)炎癥反應(yīng)[14]。文獻報道,采用龍血竭有助于降低患者IL-6、IL-8、IL-10和TNF-a水平,可能是其治療PFCD時發(fā)揮抗炎作用、促進瘺管愈合的潛在機制[10,15-16]。此外,黏膜下微血栓形成可能與CD的發(fā)病機制有關(guān)[17]。黏膜微血管存在與纖維蛋白交聯(lián)的血小板血栓是CD黏膜早期病變之一[18]。血小板粘附于微血管內(nèi)皮細胞是區(qū)域免疫反應(yīng)早期特征,并且在CD炎性狀態(tài)下持續(xù)存在[18-19]。CD患者直腸活檢發(fā)現(xiàn)黏膜毛細血管血栓,并且外周循環(huán)中血小板數(shù)量顯著增加[20],血小板活化則為腸道炎癥加重的重要因素,故抗血小板治療也為治療策略之一[21],需要注意的是當活動期CD患者接受抗血小板治療時潛在的出血風險應(yīng)引起足夠的重視[21]。已有研究結(jié)果提示血竭具有抑制血小板活化的作用[22-23],這可能也是其發(fā)揮治療作用的機制之一。
綜上所述,與單用IFX相比,IFX聯(lián)合龍血竭治療PFCD更有助于促進術(shù)后瘺管愈合及促進腸黏膜潰瘍愈合。