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        生產(chǎn)促進(jìn)劑M萃取液制備苯并噻唑的工藝研究

        2019-05-07 09:05:10趙增兵成蘭興謝存明夏成浩趙怡麗王芳匡文輝師傳興
        應(yīng)用化工 2019年4期
        關(guān)鍵詞:萃取液噻唑促進(jìn)劑

        趙增兵,成蘭興,謝存明,夏成浩,趙怡麗,王芳,匡文輝,師傳興

        (河南省化工研究所有限責(zé)任公司,河南 鄭州 450052)

        2-巰基苯并噻唑(促進(jìn)劑M)是通用型硫化促進(jìn)劑,具有對天然橡膠及硫化合成橡膠促進(jìn)作用快等優(yōu)點,應(yīng)用廣泛。某企業(yè)每天生產(chǎn)24 t促進(jìn)劑M,產(chǎn)生30~36 t甲苯萃取液,不僅含有苯并噻唑以及結(jié)構(gòu)不明的樹脂等,還有溶解在甲苯中的少量促進(jìn)劑M,由于甲苯液總量非常大,促進(jìn)劑M的相對損失也不容忽視,給企業(yè)帶來一定的經(jīng)濟(jì)損失。經(jīng)過簡單蒸餾回收甲苯、苯并噻唑,剩余的廢樹脂以每t不高于300 元外賣或當(dāng)作燃料燒掉,浪費資源且污染環(huán)境[1-6]。

        1 實驗部分

        1.1 試劑與儀器

        甲苯、30%雙氧水、氫氧化鈉均為分析純。

        Agilent 1260液相色譜儀;JJ-1 型定時電動攪拌器;DF-101S 型集熱式磁力加熱攪拌器;2XZ-1 型旋片真空泵。

        1.2 實驗方法

        甲苯萃取液攪拌滴加30%H2O2氧化,60 ℃下攪拌,直至反應(yīng)完全,加氫氧化鈉固體中和反應(yīng)液至pH至7,靜止分液。旋蒸有機(jī)相甲苯,減壓蒸餾產(chǎn)品苯并噻唑。

        1.3 分析方法

        安捷倫高效液相色譜儀,SB-C18 Rapid Res色譜柱,4.6 mm×100 mm,3.5 μm,流動相為磷酸二氫鉀溶液(0.1 mol/L)∶乙腈=40%∶60%,檢測波長為254 nm,柱溫28 ℃,流速1.0 mL/min,進(jìn)樣量5 μL。在所選擇的色譜條件下促進(jìn)劑M和苯并噻唑分離較好,甲苯液中無促進(jìn)劑M吸收峰,所得產(chǎn)品液相譜圖無明顯促進(jìn)劑M和其他雜質(zhì)吸收峰,產(chǎn)品純度較高。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 甲苯萃取液預(yù)處理

        甲苯萃取液進(jìn)行簡單蒸餾,回收部分甲苯,起到濃縮的作用,提升原料的促進(jìn)劑M含量,同時也可提高生產(chǎn)效率,降低生產(chǎn)成本。選取不同的濃縮倍率物料,采用雙氧水作為氧化劑,反應(yīng)溫度60 ℃,反應(yīng)結(jié)束時間采用高效液相色譜檢測,考察濃縮倍率對反應(yīng)過程的影響,結(jié)果見表1。

        表1 濃縮倍率對反應(yīng)過程的影響Table 1 Effect of oxidant ratio on the product yield

        由表1可知,濃縮倍數(shù)的增加對反應(yīng)影響不大,考慮生產(chǎn)成本,生產(chǎn)效率,操作難易程度等因素,濃縮倍率8倍為最佳。

        2.2 氧化工藝條件的選擇

        在前期實驗條件探索的基礎(chǔ)上,將濃縮倍數(shù)為8倍的甲苯萃取液氧化,選取氧化劑比例(雙氧水/萃取液)、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度進(jìn)行正交實驗,以產(chǎn)率(苯并噻唑/萃取液)為依據(jù),結(jié)果見表2。

        由表2可知,顯著性影響順序為:氧化劑比例(雙氧水/樹脂)>反應(yīng)溫度>反應(yīng)時間。優(yōu)化合成條件為A2B2C3,即在濃縮倍數(shù)為8倍的甲苯萃取液氧化,氧化劑比例(雙氧水/萃取液)4倍,反應(yīng)溫度60 ℃,反應(yīng)時間8 h,在此條件下,產(chǎn)物收率11.96%,純度98.95%。

        表2 合成苯并噻唑L9(34)正交實驗結(jié)果Table 2 The test results of orthogonalL9(34) of the synthesis of benzothiazole

        2.3 氧化前后實驗比較

        同樣稱取濃縮后的萃取液200 g,以最佳條件氧化反應(yīng)后蒸餾,得到苯并噻唑23.94 g,純度98.96%,不氧化直接蒸餾得到苯并噻唑12.05 g,純度98.13%,結(jié)果可知,氧化后產(chǎn)量提高1倍,純度也有所增加,這可能是氧化過程中易揮發(fā)低沸點雜質(zhì)被氧化消耗,蒸餾苯并噻唑時夾帶雜質(zhì)量減少,而直接蒸餾時夾帶的低沸點雜質(zhì)影響了苯并噻唑的純度,且液體顏色略帶黃色。

        3 結(jié)論

        促進(jìn)劑M甲苯萃取液,濃縮8倍,氧化劑比例(雙氧水/萃取液)4倍,反應(yīng)時間8 h,反應(yīng)溫度60 ℃的條件下,產(chǎn)物苯并噻唑收率為11.96%,純度98.95%。氧化后產(chǎn)物收率增加,純度也增加,增加企業(yè)收入的同時,為企業(yè)甲苯萃取液綜合利用回收提供理論基礎(chǔ)和工藝技術(shù)方案,改善生態(tài)環(huán)境。

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