亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        多孔硅的特性研究及一維多孔硅光子晶體的制備

        2019-04-29 00:00:00趙楊
        大科技·C版 2019年1期

        摘 " "要:本文主要對P型單晶硅片進行電化學刻蝕,通過改變電流密度和腐蝕時間來控制多孔硅的孔隙度及多孔層厚度。實驗結(jié)果表明,隨著腐蝕時間與電流密度的增加,多孔硅的孔隙度逐漸增大,多孔層厚度逐漸增加。采用電流-時間調(diào)制,制備出一維多孔硅光子晶體,通過掃描電子顯微鏡測試其形貌。

        關(guān)鍵詞:多孔硅;電化學腐蝕;孔隙度;多孔層厚度;一維多孔硅光子晶體

        中圖分類號:TN304 " " " " " " 文獻標識碼:A " " " " " " " 文章編號:1004-7344(2019)03-0267-02

        引 言

        21世紀將是光子時代,光子學與以光子物質(zhì)為基礎(chǔ)的光子材料的發(fā)展將極大地加快了人類邁入光子時代的步伐。光子晶體自誕生以來,各種光子器件及其光路集成可以用來控制光子行為,是開發(fā)新一代光子器件領(lǐng)域中最有前途的新型光子材料之一[1]。多孔硅是一種有著巨大比表面積的納米硅基材料,具有折射率調(diào)制范圍廣的特點。由于其具有很高的化學活性,是一種極具應(yīng)用價值的新材料。

        一維多孔硅光子晶體是指多孔硅的折射率發(fā)生周期性變化的光子晶體,是一種多層的多孔硅結(jié)構(gòu)。目前,許多報道都集中于采用電化學方法來制備多層多孔硅結(jié)構(gòu)[2~3]。而電化學陽極氧化法制備一維多孔硅光子晶體是在硅襯底上制作出不同孔隙度周期交替性變換的多層多孔硅薄膜結(jié)構(gòu),從而得到了由兩個不同的折射率周期性交替變換的多層多孔硅所構(gòu)成的光子晶體結(jié)構(gòu)。通過證實,采用該方法制備出來的光子晶體結(jié)構(gòu)在性能上完全可以與傳統(tǒng)的光學多層膜結(jié)構(gòu)相媲美,現(xiàn)己引起了國內(nèi)外眾多學者的廣泛關(guān)注。

        本文主要對P型單晶硅片進行電化學刻蝕,通過改變電流密度和腐蝕時間來研究影響多孔硅孔隙度及多孔層厚度的具體因素。并且采用電化學陽極氧化法制備一維多孔硅光子晶體,利用掃描電子顯微鏡等儀器設(shè)備對所制備的樣品進行測試與表征。

        1 "實 驗

        1.1 "多孔硅的制備

        實驗選用重摻雜硼的p型(100)單晶硅片,其電阻率為0.01~0.02Ω.cm,厚度為475μm。實驗前,首先將硅片進行標準清洗,然后在HF與乙醇比例為1:1的電解液中,腐蝕電流密度分別為10mA/cm2、20mA/cm2和30mA/cm2條件下進行電化學刻蝕,腐蝕時間分別為20min、40min、60min和80min,用來研究腐蝕時間與電流密度對多孔硅孔隙度及多孔層厚度的影響。對刻蝕后的多孔硅樣品用乙醇浸泡后氮氣吹干。

        1.2 "多孔硅孔隙度及多孔層厚度的計算

        孔隙度可以通過重量測量法進行測量。測量電化學腐蝕前樣品的質(zhì)量為m1,腐蝕后樣品的質(zhì)量為m2,用氫氧化鉀和乙醇溶液浸泡多孔硅層對結(jié)構(gòu)釋放后的質(zhì)量為m3。則孔隙度的計算表達式為:Porosity=(m1-m2)/(m1-m3)。在電化學陽極氧化法制備多孔硅實驗中,多孔硅多孔層厚度也是衡量多孔硅的一個重要參數(shù)。其表達式為:d=(m1-m3)/ρs。其中,s表示硅片與腐蝕溶液接觸的腐蝕面積;ρ表示硅片的密度。

        1.3 "一維多孔硅光子晶體的制備

        實驗選用重摻雜硼的p型(100)單晶硅片,其電阻率為0.01~0.02Ω.cm。實驗前,首先對硅片進行標準清洗,然后在HF與乙醇體積比為2:3的電解液中,用電流密度為10~100mA/cm2的正弦波對硅片進行刻蝕制備一維多孔硅光子晶體,刻蝕時間為3000s。對刻蝕后的多孔硅結(jié)構(gòu)用乙醇浸泡10min后氮氣吹干。用掃描電子顯微鏡對一維多孔硅光子晶體的表面與橫截面進行表征。

        2 "結(jié)果與討論

        2.1 "多孔硅孔隙度及多孔層厚度的影響因素分析

        2.1.1 "腐蝕時間與電流密度對多孔硅孔隙度的影響

        如圖1所示為腐蝕時間與電流密度對多孔硅孔隙度的影響分析圖。圖1(a)為腐蝕時間對三種固定電流密度下的多孔硅樣品孔隙度的影響。從圖1(a)中可以看出,三種固定電流密度下多孔硅樣品的孔隙度由最初隨蝕刻時間為20min急劇增加,然后在達到40min后穩(wěn)定增加。圖1(b)為一定時間下,電流密度對多孔硅樣品孔隙度的影響。如圖1(b)所示,當腐蝕時間隨著電流密度從10mA/cm2增加到50mA/cm2,孔隙度幾乎呈線性增加,從21.3%增加到37.9%,從42.1%增加60.7%,從47.8%增加到69.1%,從55.8%增加到79.3%。腐蝕時間分別為20min,40min,60min和80min。

        其主要是由于腐蝕時間和電流密度對多孔硅孔隙度的變化起到了促進的作用,當腐蝕時間和電流密度逐漸增加,硅表面的空穴數(shù)目也隨之增加,對硅的刻蝕在橫縱兩個方向上一起進行,這樣隨著腐蝕深度的逐漸加深,多孔硅的孔壁會漸漸變薄,最終導致多孔硅的孔隙度增大。

        2.1.2 "腐蝕時間與電流密度對多孔硅多孔層厚度的影響

        如圖2所示為腐蝕時間與電流密度對多孔硅多孔層厚度的影響分析圖。圖2(a)為腐蝕時間對三種固定電流密度下的多孔硅樣品多孔層厚度的影響。從圖2(a)可以看出,隨著腐蝕時間的增加,多孔層厚度增量最初在腐蝕時間為20min時緩慢,但在40min后多孔層厚度快速增加,幾乎呈線性。結(jié)果表明,當電流密度為10mA/cm2時,多孔層厚度從4.7μm增加到30.8μm;電流密度依次增加至20mA/cm2和30mA/cm2,多孔層厚度也逐漸增加,呈上升趨勢。圖2(b)為一定時間下,電流密度對多孔硅樣品多孔層厚度的影響。從圖2(b)中可以看到,隨著電流密度的增加,多孔層的厚度呈線性增加。結(jié)果表明,當電流密度從10mA/cm2增加到50mA/cm2,腐蝕時間為20min,厚度從4μm增加到41.4μm。隨著電流密度的增加,腐蝕時間為40min、60min和80min時也會出現(xiàn)類似的趨勢。

        2.2 "一維多孔硅光子晶體掃描電子顯微鏡(SEM)分析

        圖3為一維多孔硅光子晶體的表面與截面形貌圖。圖3(a)為一維多孔硅光子晶體的表面形貌圖,如圖所示,光子晶體表面隨機分布著大小不等的孔狀結(jié)構(gòu)。根據(jù)多孔材料的孔徑尺寸可知,本文所制備的多孔結(jié)構(gòu)屬于介孔硅,孔型是沿100晶軸的支鏈狀結(jié)構(gòu)。圖3(b)為電流-時間調(diào)制周期為30s時,刻蝕的厚度為89.59μm的一維多孔硅光子晶體的截面圖。如圖所示的多孔硅結(jié)構(gòu),是由周期性變化的明暗相間條紋構(gòu)成的,其單個周期厚度為451.7nm。其中,產(chǎn)生暗條紋的多孔硅層具有較高的孔隙度,而產(chǎn)生明條紋的多孔硅層具有較低的孔隙度,由于高多孔度的多孔硅層折射率比較低,低多孔度的多孔硅層折射率比較高。因此,這種由兩種具有折射率差的多孔硅層構(gòu)成的結(jié)構(gòu)為一維多孔硅光子晶體。

        3 "結(jié) 論

        通過對p型單晶硅片進行電化學陽極氧化法刻蝕,改變電流密度和腐蝕時間來探究多孔硅的孔隙度及多孔層厚度的變化。實驗結(jié)果表明,隨著腐蝕時間與電流密度的增加,多孔硅的孔隙度逐漸增大,多孔層厚度逐漸增加。并采用電流-時間調(diào)制,制備出具有折射率差的多孔硅層構(gòu)成的一維多孔硅光子晶體。

        參考文獻

        [1]Noh T K,Ryu U C,Yong W L. Compact and wide range polarimetric strain sensor based on polarization-maintaining photonic crystal fiber[J]. Sensors amp; Actuators A Physical,2014,213(7):89~93.

        [2]Lugo J E,Lopez H A,Chan S,et al. Porous silicon multilayer structures: A photonic band gap analysis[J]. Journal of Applied Physics,2002,91(8):4966~4972.

        [3]Bruyant A,Lérondel G,Reece P J, et al. All-silicon omnidirectional mirrors based on one-dimensional photonic crystals[J]. Applied Physics Letters,2003,82(19):3227~3229.

        收稿日期:2018-12-11

        日本第一影院一区二区| 日韩永久免费无码AV电影| 欧美日韩综合在线视频免费看| 白白白色视频在线观看播放| 人妻少妇不满足中文字幕 | 国产综合精品一区二区三区| 亚洲乱码国产一区三区| 久久精品国产热久久精品国产亚洲| av网站韩日在线观看免费| 国产精品毛片无遮挡高清| 国产精品免费看久久久8| 亚洲阿v天堂网2021| 精品一区二区三区老熟女少妇| 嗯啊好爽高潮了在线观看| 国産精品久久久久久久| 欧美 亚洲 国产 日韩 综AⅤ| 亚洲av手机在线一区| 狂猛欧美激情性xxxx大豆行情| 久久丫精品国产亚洲av不卡| av深夜福利在线| 亚洲第一女优在线观看| 国产精品办公室沙发| 国产a v无码专区亚洲av| 欧美日本视频一区| av免费网站免费久久网| 公和我做好爽添厨房中文字幕| 亚洲中文无码成人影院在线播放| 国产不卡在线免费视频| 中文字幕中文字幕在线中二区 | 五十路丰满中年熟女中出| 久久频精品99香蕉国产| 亚洲av日韩精品一区二区| 久久亚洲精品国产亚洲老地址| 成人做爰视频www| yy111111少妇影院| 久久久精品国产免费看| 小sao货水好多真紧h无码视频| av一区无码不卡毛片| 麻豆国产成人av高清在线| 亚洲色精品三区二区一区| 欧美日韩不卡视频合集|