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        唑來膦酸對老年骨質(zhì)疏松性髖部骨折患者血清BGP、IGF-1、CTX、DPD和SHBG水平的影響*

        2019-04-26 05:10:48唐元東吳明德劉方久
        國際檢驗醫(yī)學雜志 2019年8期
        關(guān)鍵詞:血清

        葉 霞,唐元東,吳明德,劉方久,蔣 琴,王 欣

        (1.自貢市第五人民醫(yī)院/自貢市精神衛(wèi)生中心檢驗科,四川自貢 643020;2.自貢市第五人民醫(yī)院/自貢市精神衛(wèi)生中心特檢科,四川自貢 643020;3.遂寧市中心醫(yī)院輸血科,四川遂寧629000;4.遂寧市中心醫(yī)院基礎實驗室,四川遂寧 629000;5.遂寧市中心醫(yī)院血液科,四川遂寧 629000)

        老年人因內(nèi)分泌、免疫系統(tǒng)功能紊亂和退化等情況易發(fā)生骨質(zhì)疏松癥,其作為一種全身骨病,除個別發(fā)病較快外多發(fā)病緩慢,以骨骼疼痛、易骨折為主要特征,嚴重影響老年人的身體健康和生活質(zhì)量[1]。老年人發(fā)生骨質(zhì)疏松性髖部骨折后多預后較差,常存在骨折后不愈合、股骨頭缺血性壞死、關(guān)節(jié)僵硬等不良情況。髖關(guān)節(jié)置換術(shù)(THA)作為一種直接切除病灶、取代病變關(guān)節(jié)的治療手段,對治療該疾病發(fā)揮了重要作用[2]。但骨質(zhì)疏松所致的骨量丟失將對患者恢復造成嚴重影響。唑來膦酸(ZA)作為新型雙膦酸鹽類藥物,在改善骨吸收方面療效顯著,并可避免常規(guī)抗骨質(zhì)疏松藥物用藥連續(xù)性難以保證的問題[3],適用于老年骨質(zhì)疏松性髖部骨折患者的術(shù)后治療。對此,本研究觀察ZA在老年骨質(zhì)疏松性髖部骨折患者THA術(shù)后的應用情況,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 選取2015年1月至2017年1月自貢市第五人民醫(yī)院86例行全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)(THA)老年骨質(zhì)疏松性髖部骨折患者為研究對象。納入標準:(1)符合老年骨質(zhì)疏松癥診斷標準[4]者;(2)髖部骨折后行THA治療者;(3)65~80歲者;(4)經(jīng)醫(yī)學倫理委員會批準,患者及家屬均自愿簽訂知情同意書。排除標準:(1)合并惡性腫瘤及嚴重心肝腎功能不全者;(2)內(nèi)分泌等疾病致繼發(fā)性骨質(zhì)疏松者;(3)存在甲狀旁腺疾病、腎上腺疾病等影響骨代謝的疾病者;(4)對本研究藥物過敏者;(5)精神智力障礙者。按隨機數(shù)表字法分成ZA組(研究組,n=43)和阿侖膦酸鈉組(對照組,n=43)。其中研究組男19例,女24例;年齡66~76歲,平均(70.51±4.49)歲;病程3~23年,平均(5.86±1.73)年;左側(cè)17例,右側(cè)26例。對照組男17例,女26例;年齡65~75歲,平均(71.26±4.72)歲;病程3~21年,平均(5.48±1.59)年;左側(cè)15例,右側(cè)28例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2方法

        1.2.1治療方法 兩組均進行補鈣、補充維生素D等常規(guī)治療。對照組于術(shù)畢2周后給予阿侖膦酸鈉[生產(chǎn)企業(yè):Merck Sharp&Dohme(Australia)Pty.Ltd,規(guī)格:70 mg,批準文號:國藥準字J20130558]口服,70 mg/次/周,持續(xù)1年。研究組于術(shù)畢后1周予以5 mg ZA注射液(生產(chǎn)企業(yè):正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司,規(guī)格:5 mL∶4 mg,批準文號:國藥準字H20041346)靜脈滴注,1次/年。

        1.2.2髖關(guān)節(jié)功能評估標準 以髖關(guān)節(jié)功能評分量表(Harris)[5]為依據(jù),該量表包括疼痛、功能、活動度3個方面,總計100分,評分越高表示髖關(guān)節(jié)功能越好。

        1.2.3觀察指標 于術(shù)前(T1)及術(shù)后1年(T2)時采集兩組患者清晨空腹靜脈血8~10 mL,離心分離血清,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)法檢測血清骨鈣素(BGP)、胰島素樣生長因子(IGF-1)、Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(CTX)、脫氧吡啶啉(DPD)、性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)水平,試劑盒均來自上海潤裕生物科技有限公司。于T1、T2時采用ADVIA 1800全自動生化分析儀檢測兩組患者血清鈣(Ca)、磷(P)水平。按照Gruen法[6]將假體周圍測定范圍分為7個測量興趣區(qū),于T1、T2時采用DMS公司CHALLENGER雙能X線骨密度儀測量假體周圍骨密度(BMD),計算平均值。于T1、T2時評估兩組患者髖關(guān)節(jié)功能(Harris)。

        2 結(jié) 果

        2.1兩組T1、T2時血清BGP、IGF-1水平比較 T2時,兩組血清BGP水平均較T1時降低,且研究組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);血清IGF-1水平均較T1時升高,且研究組高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        2.2兩組T1、T2時血清CTX、DPD、SHBG水平比較 T2時,兩組血清CTX、DPD、SHBG水平均較T1時降低,且研究組低于對照組(P<0.05)。見表2。

        2.3兩組T1、T2時血清Ca、P水平比較 兩組T1、T2時血清Ca、P水平比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。

        2.4兩組T1、T2時假體周圍平均BMD及Harris評分比較 T2時,研究組假體周圍平均BMD與T1時比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),對照組假體周圍平均BMD較T1時降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組Harris評分均較T1時升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表4。

        表1 兩組T1、T2時血清BGP、IGF-1水平比較

        注:-表示無此項

        表2 兩組T1、T2時血清CTX、DPD、SHBG水平比較

        注:-表示無此項

        表3 兩組T1、T2時血清Ca、P水平比較

        注:-表示無此項

        表4 兩組T1、T2時假體周圍平均BMD及Harris評分比較

        注:-表示無此項

        3 討 論

        老年骨質(zhì)疏松癥患者骨強度因骨密度、骨質(zhì)量下降而減弱,易發(fā)生骨質(zhì)疏松性骨折。文獻顯示,老年骨質(zhì)疏松性骨折發(fā)生率約為13%~24%,較為常見的髖部骨折在老年骨質(zhì)疏松性骨折患者中的發(fā)病率約為40%~43%[7]。隨人口老齡化加劇,骨質(zhì)疏松性髖部骨折已成為危害老年人身體健康的嚴重問題。骨質(zhì)疏松性髖部骨折的THA術(shù)后康復過程漫長,骨質(zhì)疏松易加快患者術(shù)后骨量的降低,對患者預后造成嚴重影響,抗骨質(zhì)疏松治療對促進患者恢復、降低再次骨折發(fā)生率有重要意義。

        阿侖膦酸鈉作為雙膦酸鹽類骨吸收抑制劑,可通過抑制破骨細胞介導的骨吸收,有效增加骨密度[8]。ZA屬于含氮雙膦酸鹽,其R2側(cè)鏈基團為含雙氮的咪唑環(huán),使其與骨表面羥磷灰石有更強的結(jié)合力,顯著優(yōu)于其他雙膦酸鹽類。陳銳雄等[9]研究也發(fā)現(xiàn),ZA可選擇性地聚集于骨吸收活躍部位,在骨吸收過程中一同被破骨細胞攝入,對法尼基焦磷酸合酶產(chǎn)生抑制,從而使破骨細胞內(nèi)微小結(jié)構(gòu)蛋白的合成減少,破骨細胞功能喪失并最終凋亡。藥理研究也證實,ZA與骨表面羥基磷灰石的結(jié)合力強于其他雙膦酸鹽類藥物,其抑制骨吸收活性分別為第一、第二代雙膦酸鹽類藥物的2 000、100倍[10]。此外,部分ZA可在破骨細胞凋亡后被釋放并再次發(fā)揮作用,從而發(fā)揮強效持久的抗骨質(zhì)疏松作用,較其他雙膦酸鹽類藥物顯著減少了用藥頻次。

        BGP可通過特異性結(jié)合羥磷灰石促進羥磷灰石結(jié)晶的形成,進而增加骨鹽含量,提高骨強度,常作為反映成骨活性的特異性指標,血清BGP水平降低提示骨質(zhì)疏松有所改善[11]。IGF-1作為一種骨生成的強刺激因子,可增強成骨細胞的活性,刺激Ⅰ型膠原的合成和骨骼細胞有絲分裂,抑制骨膠原的降解,是維持骨量的一個強有力因素[12]。本研究中,予以ZA的研究組血清骨形成標志物(BGP、IGF-1)改善情況均優(yōu)于予以阿侖膦酸鈉的對照組,提示ZA對促進老年骨質(zhì)疏松性髖部骨折患者THA術(shù)后骨質(zhì)疏松改善有一定幫助。老年人雌二醇(E2)缺乏與破骨細胞活性增加密切相關(guān),高濃度SHBG可通過降低游離雌激素的生物學活性導致骨吸收增加[13]。CTX與Ⅰ型膠原水平呈負相關(guān),Ⅰ型膠原分解顯示骨吸收作用增強,DPD即作為降解產(chǎn)物釋放到血液循環(huán)中,可反映骨吸收程度[14]。本研究中,予以ZA的研究組骨吸收標志物(CTX、DPD、SHBG)水平改善情況均優(yōu)于予以阿侖膦酸鈉的對照組,提示ZA在改善老年骨質(zhì)疏松性髖部骨折患者THA術(shù)后骨吸收方面更具優(yōu)勢。同時,兩組血清鈣磷代謝調(diào)節(jié)指標(Ca、P)水平維持良好,提示ZA對患者鈣磷代謝無明顯影響。此外,本研究中,兩組假體周圍平均BMD均較治療前降低,但研究組較治療前差異無統(tǒng)計學意義,對照組較治療前有顯著性差異,術(shù)后1年時兩組Harris評分均較術(shù)前顯著升高,且組間比較差異無統(tǒng)計學意義,提示ZA可有效緩解老年骨質(zhì)疏松性髖部骨折THA術(shù)后的骨丟失,且并未影響患者術(shù)后髖關(guān)節(jié)功能恢復。紀泉等[15]研究也發(fā)現(xiàn),老年骨質(zhì)疏松性股骨轉(zhuǎn)子間骨折內(nèi)固定術(shù)后應用ZA未對骨折愈合和髖關(guān)節(jié)功能恢復造成影響,術(shù)后1年骨密度明顯升高,與本研究基本一致。

        4 結(jié) 論

        綜上所述,ZA可有效改善老年骨質(zhì)疏松性髖部骨折患者THA術(shù)后骨代謝情況,緩解假體周圍BMD下降,同時并未影響患者髖關(guān)節(jié)功能的恢復,于改善患者預后有重要意義。

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