牛永紅，王忠勝，劉琨琨，蔡堯堯，李義科

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膨潤土褐鐵礦改性白云石催化松木棒氣化工藝優(yōu)化

牛永紅1,2，王忠勝1，劉琨琨1，蔡堯堯1，李義科1

（1. 內(nèi)蒙古科技大學能源與環(huán)境學院，包頭 014010；2. 內(nèi)蒙古科技大學礦業(yè)研究院，包頭 014010）

針對白云石催化劑在生物質(zhì)催化氣化過程中易碎、易產(chǎn)生積碳失活問題，為提高其催化活性、抗積碳和再生性能，采用固定床下吸式氣化爐試驗系統(tǒng)，以Fe-Dol-Ben（膨潤土/褐鐵礦改性白云石）為催化劑，松木屑廢料經(jīng)成型為棒狀顆粒為原料，進行高溫水蒸氣催化氣化試驗。研究氣化溫度（700~1 000 ℃）、鐵含量（質(zhì)量分數(shù)為5%~20%）以及催化劑使用次數(shù)（1~4）等因素對松木棒催化氣化性能及催化劑表面積碳影響。試驗結(jié)果表明，水蒸氣和松木棒的質(zhì)量比（氣料比）為1，催化劑的鐵質(zhì)量分數(shù)為15%，氣化溫度為900 ℃時氣化氣中氫氣的體積分數(shù)達到最大值58.38%，F(xiàn)e-Dol-Ben催化劑積碳量隨氣化溫度升高逐漸減小，試驗區(qū)間內(nèi)1 000 ℃時達到最小值，較700 ℃減少了80%。氣化氣中氫氣的體積分數(shù)隨鐵含量增加呈先增加后降低的趨勢，積碳量呈先降低后增加，在鐵質(zhì)量分數(shù)為15%催化效果較好。Fe-Dol-Ben催化劑較相同條件下分別用膨潤土及改性前白云石催化時積碳量分別減少了80.6%和53.6%。對催化劑進行再生再利用試驗表明，使用后的Fe-Dol-Ben催化劑進行700 ℃煅燒再生后，其晶相與催化前基本相同，將其多次再生循環(huán)利用，隨著使用次數(shù)的增加氣化氣中氫氣的體積分數(shù)逐漸降低，催化劑的積碳量逐漸增大，使用4次并用于催化氣化時氫氣的體積分數(shù)仍接近50%，保持較好催化效果。綜合氣化效果、積碳量及經(jīng)濟性因素，F(xiàn)e-Dol-Ben鐵質(zhì)量分數(shù)為15%，氣化溫度選取900 ℃為較理想工況。該研究可為改性白云石Fe-Dol-Ben催化劑的研制及生物質(zhì)高溫水蒸汽催化氣化技術(shù)提供參考。

氣化；生物質(zhì)；催化劑；膨潤土/褐鐵礦改性白云石；松木燃料棒；積碳

0 引 言

生物質(zhì)是重要的可再生能源，催化氣化技術(shù)可將其轉(zhuǎn)化成高質(zhì)量的氣體燃料，從而提高生物質(zhì)能的利用效率[1-3]。生物質(zhì)水蒸氣氣化及其催化氣化技術(shù)的應用對緩解環(huán)境污染及傳統(tǒng)能源枯竭問題有重大意義[4-7]。

煅燒后的白云石催化劑能夠顯著削弱焦油中芳香烴和脂肪烴的鍵能，使得焦油催化裂解反應的活化能減小，碳—碳和碳—氫鍵更易斷開，氣化反應進行的更徹底[8-10]。Hurley等[11]的研究發(fā)現(xiàn)鐵氧化物催化劑的加入能夠促進水汽變換反應和催化裂解焦油。研究表明[12-14]，膨潤土（bentonite）具有一定的催化活性，并且導熱系數(shù)高，適合用于催化劑載體。白云石催化劑具有較強的催化能力，但在試驗過程中不穩(wěn)定，存在易碎，不易于回收、易產(chǎn)生積碳失活等問題。李永玲等[15]對酸性催化劑高鋁磚進行焦油催化裂解試驗，結(jié)果表明，反應初期催化劑表面形成單層積炭，隨著反應時間的增加，新產(chǎn)生的焦炭會沉積在原來焦炭的上面，形成多層積炭。因此，對白云石催化劑改性，選擇合適的載體以提高其機械強度，同時添加助劑提高其催化及抗積碳性能，進一步研究新型復合改性白云石催化劑有重要意義。

本文以膨潤土為載體，褐鐵礦（limonite）為助劑，在作者前期研究[4,16-18]的基礎上，進一步研制Fe-Dol-Ben（膨潤土/褐鐵礦改性白云石）復合催化劑，通過生物質(zhì)催化氣化試驗，研究氣化溫度、鐵含量以及催化劑再生使用次數(shù)等因素對松木棒催化氣化性能及催化劑積碳影響，分析Fe-Dol-Ben復合催化劑的抗積碳及再生性能。該研究可為改性白云石Fe-Dol-Ben復合催化劑的研制及生物質(zhì)水蒸汽催化氣化技術(shù)應用提供參考。

1 材料與方法

1.1 試驗原料

試驗采用回收的廢棄松木屑做為生物質(zhì)原料（源于包頭市某木材廠）。松木屑使用KL120型顆粒機（河南鞏義機械制作廠）造粒成型，選直徑約4 mm、長約20 mm的成型松木棒為試驗樣品，其顆粒密度約為1 200 kg/m3。成型松木棒的組分（干燥基），見表1。

白云石（源于唐縣鑫磊礦物粉體加工廠）是由鈣和鎂組成的碳酸鹽礦物，圖1a是天然白云石的XRD圖譜，其主要化學成分是CaMg(CO3)2，其催化活性較低。選取粒徑為(8±2) mm的白云石顆粒，經(jīng)電阻爐內(nèi)800 ℃溫度煅燒3 h后，置于干燥瓶中密閉冷卻至室溫（20 ℃）以備用。圖1b是白云石煅燒后的XRD圖譜，經(jīng)800 ℃煅燒后的白云石析出CO2，主要成分為CaO和MgO，形成CaO－MgO絡合物，提升了白云石的催化性能。

表1 成型松木棒組分分析（干燥基）

注：V為揮發(fā)分，F(xiàn)C為固定碳，A為灰分；水分含量較少，在水蒸汽氣化過程中影響較小，故忽略不計。

Note: V is volatiles, FC is fixed carbon, A is ash; The moisture content of industrial analysis is less, and has less affected in the process of steam gasification, so it is negligible.

圖1 天然白云石和經(jīng)800 ℃煅燒后白云石的XRD圖譜

將白云石研磨成粉末至120目左右，與鈣基膨潤土（河南省鞏義市元亨凈水材料廠）和褐鐵礦（研磨至120目左右）充分混合，并在其中加入一定濃度的膠黏劑（濃度為35%的硅酸鈉溶液，硅酸鈉為天津市天達凈化材料精細化工生產(chǎn)），攪拌均勻后經(jīng)擠壓，拉條后再造粒，制作Fe-Dol-Ben復合催化劑，其中鈣基膨潤土與白云石的比例為2∶3，鐵的質(zhì)量分數(shù)分別為Fe-Dol-Ben復合催化劑的5%、10%、15%和20%。將成型催化劑顆粒置于干燥箱中，控溫105 ℃干燥1 h，之后再置于在電阻爐內(nèi)控溫800 ℃煅燒3 h，之后取出放入干燥瓶中密閉冷卻至室溫。試驗選取粒徑為（5±1）mm的Fe-Dol-Ben復合催化劑以待備用。

將鈣基膨潤土與一定濃度的膠黏劑混合，制作方法與Fe-Dol-Ben復合催化劑相同，試驗選取粒徑為（5± 1）mm的鈣基膨潤土催化劑以待備用。

鈣基膨潤土，白云石和褐鐵礦成分分析（催化劑的原料組分是由廠家檢測完提供的）如表2所示。

表2 催化劑原料組分

1.2 試驗裝置及方法

試驗用生物質(zhì)高溫蒸汽催化氣化平臺為自行建設的固定床下吸式氣化爐試驗系統(tǒng)，如圖2所示，系統(tǒng)包括高溫水蒸汽發(fā)生及加熱裝置、生物質(zhì)氣化反應裝置、溫度控制裝置、焦油吸收裝置，氣化氣冷卻、干燥及樣品氣采集裝置。其中，氣化反應主體裝置中的加熱管為不銹鋼管，管長750 mm，內(nèi)徑22 mm。

1. 氮氣瓶 2. 轉(zhuǎn)子流量計 3. 儲水罐 4. 可調(diào)速蠕動水泵 5. 溫度控制柜6. 蒸汽發(fā)生裝置 7. 蒸汽加熱裝置8. 進料口 9. 生物質(zhì)氣化反應裝置 10. 卸料口 11. 焦油吸收裝置12. 干燥裝置 13. 火焰 14. 集氣袋 15. 制冷裝置

試驗開始前先通入一定量的氮氣來排空系統(tǒng)內(nèi)空氣，并檢查氣密性。打開電爐并設置氣化反應溫度，開啟水泵（可調(diào)速蠕動泵水流量為0.17 g/min，試驗進行30 min），待溫度達到設定值，稱取5 g成型松木棒和5 g催化劑加入反應器中（松木棒和催化劑分別加入反應器，催化劑在下，松木棒在上）。試驗開始10 min后產(chǎn)氣穩(wěn)定時，收集氣化氣樣品，反應開始30 min后停爐，關(guān)閉水泵，待管式爐體溫度冷卻至室溫（20 ℃）后卸料，收集反應殘留物。蒸汽加熱裝置中的蒸汽是由可調(diào)速蠕動泵輸入，通過加熱裝置將水加熱成過熱蒸汽，隨氮氣進入生物氣化反應裝置中。

試驗過程中，氮氣流量為200 mL/min，S/B（氣料比）約為1，多余的氣化氣經(jīng)冷卻凈化后燃燒處理。每組工況進行多次試驗，采取3個平行樣的平均值作為該工況下的測試結(jié)果。

通過對氣化氣的組分、催化劑積碳量及催化劑樣品的XRD圖譜分析測試，考查氣化反應溫度，復合催化劑鐵含量及催化劑的使用次數(shù)3個因素對松木棒催化氣化特性及催化劑積碳的影響。

1.3 試驗產(chǎn)物樣品測試

氣化氣樣品組分通過Agilent 7890B 型氣相色譜儀（美國安捷倫公司生產(chǎn)）進行圖譜分析。以氬氣作載氣，利用氫火焰離子化檢測器分析C2H6、C2H4、C2H2、C3H8、C3H6等有機氣體，利用熱導檢測器分析H2、CO、CO2等無機氣體和CH4。載氣流速1 mL/min，進樣量為10L，分流比4∶1。催化劑試驗前后的質(zhì)量由精密電子天平（杭州萬特衡器有限公司生產(chǎn)，型號為WT-B，精度為0.001g）進行稱量。催化劑是球狀，且反應后形狀不變。松木棒是柱狀，反應后也會保持一定形狀，兩者分離比較容易。采用德國布魯克公司生產(chǎn)的Bruker D8 Advance X射線衍射儀對催化劑樣品進行掃描，步長0.05，1s/步，掃描范圍20°~80°。

1.4 數(shù)據(jù)處理

試驗氣化氣組分及催化劑積碳量的計算，應用以下公式。

氣化氣各組分的計算：

第組分百分數(shù)=

式中C代表第種組分的濃度。

催化劑積炭量的計算[15]：

式中C為積炭量，mg/g；1為催化反應前催化劑的質(zhì)量，g；2為催化反應后催化劑的質(zhì)量，g。

2 結(jié)果與分析

2.1 鈣基膨潤土，白云石，F(xiàn)e-Dol-Ben復合催化劑抗積碳性能比較

氣化溫度為900℃，S/B為1，在氣化爐內(nèi)放入5 g松木棒和5 g催化劑的條件下進行試驗。比較鈣基膨潤土與白云石，F(xiàn)e-Dol-Ben復合催化劑（鐵質(zhì)量分數(shù)為15%）氣化試驗后催化劑積碳量結(jié)果。鈣基膨潤土催化劑積碳量為67 mg/g，白云石催化劑積碳量為28 mg/g，F(xiàn)e-Dol- Ben復合催化劑積碳量為13mg/g?？梢钥闯鯢e-Dol-Ben復合催化劑化劑抗積碳性能優(yōu)于白云石，鈣基膨潤土最差。分析原因為，白云石催化劑中主要成分是CaO和MgO，相比鈣基膨潤土有較大的堿性活性中心，在氣化過程中對焦油和烴類化合物的重整過程有很強的催化作用[19-21]，可以有效增強催化劑的抗積碳能力。對比鈣基膨潤土及白云石催化劑，F(xiàn)e-Dol-Ben復合催化劑積碳量分別減少了80.6%和53.6%。催化劑中褐鐵礦粉鐵的加入有利于提高催化劑的傳熱性，抗燒結(jié)能力增強，尤其增加催化劑的攜氧能力，促進催化劑的活性和穩(wěn)定性[18]。

2.2 氣化溫度對氣化氣組分和積碳量的影響

氣化溫度對生物質(zhì)氣化過程及催化劑表面積碳的形成都有影響，試驗選取氣化溫度為700、800、900、1 000 ℃，研究不同氣化溫度對氣化氣組分及催化劑積碳影響的變化規(guī)律。選擇催化劑鐵質(zhì)量分數(shù)為15%，S/B為1，催化劑使用1次。氣化溫度對氣體成分的影響如圖3a所示。H2體積分數(shù)從700℃時的50.32%降低到800 ℃的47.95%，原因為催化劑中鐵氧化物催化裂解焦油時會消耗氫氣。隨著氣化溫度升高氣化反應加強，在900 ℃時，此值增加到58.38%，當溫度升高到1 000 ℃，H2的體積分數(shù)有略微的下降，是由于該溫度下催化劑發(fā)生了燒結(jié)現(xiàn)象，催化活性降低[22]。試驗溫度區(qū)間內(nèi)，CO2體積分數(shù)由12%升至900 ℃的17.79%；CO體積分數(shù)從700 ℃時的27.1%降低到1 000 ℃時的16.05%；CH4與CnHm（n≥2）體積分數(shù)的變化趨勢不明顯。考慮氣化溫度繼續(xù)升高，催化劑燒結(jié)會更嚴重，活性中心Fe3+減少，催化能力下降，耗電量大，故本試驗沒有進行高于1 000℃如1 100 ℃的工況測試。

注：S/B為1，F(xiàn)e質(zhì)量分數(shù)為15%，催化劑使用次數(shù)為1。

白云石經(jīng)煅燒后生成MgO和CaO，在催化氣化過程中會與CO2結(jié)合生成MgCO3和CaCO3，但隨氣化溫度升高其結(jié)合能力下降，因此CO2體積分數(shù)氣化隨溫度升高逐漸增大，隨后基本保持不變；Fe2+與H2O的氧化還原反應生成Fe3+，隨著氣化溫度的升高反應消弱，導致催化劑中Fe3+減少，因而削弱了Fe3+氧化一氧化碳和氫氣的反應，致使CO體積分數(shù)呈現(xiàn)出下降的趨勢；Fe3+的減少使得焦油催化裂解效率下降，因而900 ℃時CH4和CnHm的體積分數(shù)降低。溫度繼續(xù)升高到1 000 ℃，CH4和CnHm的體積分數(shù)有所升高，推測原因為在1 000 ℃的氣化溫度下，溫度對焦油裂解產(chǎn)生CH4和CnHm的影響大于催化劑催化效果下降的影響。

如圖3b所示，隨著氣化溫度升高積碳量減小，在700 ℃時積碳量最高，達到40 mg/g，溫度升高到1 000 ℃時只有8 mg/g，減少了80%。原因為較高的氣化溫度促進碳的水蒸氣氣化反應，促進焦油向小分子輕質(zhì)氣體方向轉(zhuǎn)化，減少其向焦炭方向的轉(zhuǎn)化，進而有利于去除催化劑表面的積碳[23]。綜合考慮，雖然氣化溫度為1 000 ℃，催化劑的積碳量最少，但考慮到催化劑催化效果以氣化溫度越高經(jīng)濟性越差等因素，試驗氣化溫度選取900 ℃較合適。

2.3 Fe-Dol-Ben復合催化劑鐵含量的影響

圖4a是生物質(zhì)在復合催化劑作用下水蒸氣重整的產(chǎn)氣組分，氣化溫度為900 ℃，S/B為1，催化劑使用1次。從圖中可以看出，隨著鐵含量的增加，H2的含量由鐵質(zhì)量分數(shù)為5%時的51.12%增加到鐵質(zhì)量分數(shù)為15%時的58.38%，提高了14.2%，說明隨著負載褐鐵礦的增加，復合催化劑對生物質(zhì)焦油水蒸氣重整的催化作用增大，從而H2的體積分數(shù)增加，但是當鐵質(zhì)量分數(shù)為20%時，H2的體積分數(shù)降低，這是因為加入過量的褐鐵礦粉，鐵的氧化物在焦油水蒸氣重整反應中發(fā)生凝簇現(xiàn)象，導致催化劑的催化能力減弱，催化效果下降。CO2體積分數(shù)由鐵質(zhì)量分數(shù)5%時的17.51%升至鐵質(zhì)量分數(shù)20%時的18.48%；CO體積分數(shù)逐漸降低，從鐵質(zhì)量分數(shù)5%時的23.97%到鐵質(zhì)量分數(shù)20%時的18.22%；CH4與CnHm（n≥2）體積分數(shù)的變化不大。

注：溫度為900 ℃，S/B為1，催化劑使用次數(shù)為1。

如圖4b所示，適量的鐵有利于增加催化劑的比表面積，提高抗燒結(jié)和抗積碳能力[24-26]，因而隨著鐵含量的增加，催化劑積碳量由鐵質(zhì)量分數(shù)為5%時的21 mg/g減少到鐵質(zhì)量分數(shù)為15%時11 mg/g，但鐵的含量繼續(xù)增加，使得催化劑的表面鐵氧化物凝簇，催化性能下降，催化劑的積碳量增加，催化劑的催化性能下降，因而鐵的質(zhì)量分數(shù)為15%時較為合適，催化效果及抗積碳效果較好。

2.4 Fe-Dol-Ben復合催化劑的再生性能

松木棒水蒸汽催化氣化重整反應后，F(xiàn)e-Dol-Ben復合催化劑因表面積碳等原因會導致其催化活性下降，影響催化效果，因而對使用后的Fe-Dol-Ben催化劑進行再生循環(huán)利用具有重要意義。

對Fe-Dol-Ben復合催化劑進行了再生再利用試驗，探究Fe-Dol-Ben復合催化劑（鐵質(zhì)量分數(shù)15%）經(jīng)1~3次再生后對松木棒水蒸汽氣化的催化效果。Fe-Dol-Ben催化劑經(jīng)催化反應后，取出置于電阻爐內(nèi)，控溫700 ℃煅燒2 h，能夠有效清除其表面積碳。氣化試驗工況為氣化溫度900 ℃，氣料比S/B為1，如圖5a所示，F(xiàn)e-Dol-Ben復合催化劑再生使用后，氣化氣中H2的體積分數(shù)分別由使用1次的58.38%減少為使用2次的54.65%、3次的53.15%和4次的49.41%，可見隨著Fe-Dol-Ben復合催化劑使用次數(shù)的增加，其對焦油的催化重整效果逐漸減弱。原因為隨著催化劑多次煅燒再生，催化劑中的鐵氧化物逐漸燒結(jié)團聚，積碳量不斷累加，致使催化劑的催化能力下降，導致復合催化劑對松木棒揮發(fā)分的催化重整活性減弱。

注：溫度為900 ℃，S/B為1，鐵的質(zhì)量分數(shù)為15%。

圖5b探究了催化劑的使用次數(shù)對積碳量的影響，隨著使用次數(shù)的增加，積碳量逐漸增大，由使用1次時的11 mg/g升高到使用4次時的21 mg/g。催化劑碳沉積是催化活性下降的主要因素[27],催化劑孔隙有焦炭沉積，致使催化劑孔徑減小，孔徑的比表面積減小，因此重整的大分子氣體不能擴散到孔隙中，使催化劑內(nèi)表面可利用面積減少[28]。有研究表明[29]，催化劑催化重整一定時間后，碳沉積量保持穩(wěn)定，即催化劑積碳的生成量等于消耗量，此時催化劑仍有殘余的催化活性。催化劑是否能夠繼續(xù)發(fā)揮催化作用及是否需要更換，由催化劑的殘余催化活性決定。試驗發(fā)現(xiàn)，盡管Fe-Dol-Ben催化劑再生后積碳量增加，但經(jīng)4次使用后用于催化氣化，氫氣的體積分數(shù)仍接近50%，表明催化劑有較長的使用壽命及較強的可再生性能。

2.5 Fe-Dol-Ben催化劑的物相分析

圖6為Fe-Dol-Ben復合催化劑在試驗前，900 ℃反應后及第1次再生（700 ℃煅燒）后3種狀態(tài)下的XRD分析圖譜。從圖中可以看出，反應前復合催化劑中的主要成分有CaO、MgO和Fe2O3，可知復合催化劑中的鐵主要以Fe2O3存在。復合催化劑與生物質(zhì)氣化焦油發(fā)生了氧化還原反應，催化劑中主要成分進行的CaO?CaCO3、MgO?MgCO3、Fe2O3?FeO和Fe2O3?Fe3O4的轉(zhuǎn)變過 程[30-31]，再生后的XRD圖譜上，F(xiàn)eO和Fe3O4的圖譜峰消失，F(xiàn)e2O3的峰又重新出現(xiàn)，說明催化劑經(jīng)過再生后，F(xiàn)eO和Fe3O4又被氧化成Fe2O3，且CaCO3分解為CaO，MgCO3分解為MgO，重新暴露活性組分的活性位點，保持了較好的催化活性。

圖6 Fe-Dol-Ben復合催化劑的XRD圖譜

3 結(jié) 論

1）改性白云石Fe-Dol-Ben催化劑提高了抗積碳性能。較相同條件下分別用鈣基膨潤土和改性前白云石進行松木棒高溫蒸氣催化氣化時積碳量分別減少了80.6%和53.6%。催化劑中褐鐵礦粉鐵的加入有利于提高催化劑的傳熱性，抗燒結(jié)能力增強，尤其增加催化劑的攜氧能力，促進催化劑的活性和穩(wěn)定性。

2）利用Fe-Dol-Ben復合催化劑催化，在氣化溫度700~1 000 ℃區(qū)間內(nèi)，隨著氣化溫度升高，900 ℃時氣化氣中H2的體積分數(shù)達到最大值，在1 000 ℃時由于催化劑的燒結(jié)，H2的體積分數(shù)減小。積碳量隨氣化溫度升高逐漸減小。較高的氣化溫度有利于去除催化劑表面的積碳，綜合考慮氣化效果及催化劑的積炭量，確定氣化溫度900 ℃較好。

3）Fe-Dol-Ben復合催化劑鐵質(zhì)量分數(shù)在15%時催化效果較好，H2的體積分數(shù)最高達到58.38%，積碳量最少為11 mg/g。在焦油水蒸氣重整反應中，鐵的負載大于15%，會使鐵的氧化物發(fā)生凝簇現(xiàn)象，導致催化劑部分失活，催化效果下降，積碳量增加。

4）晶相分析再生前后的復合催化劑，主要成分基本沒有變化。利用使用4次的復合催化劑進行松木棒蒸汽催化氣化，氣化氣中H2的體積分數(shù)仍接近50%，反映Fe-Dol-Ben復合催化劑具有較長的使用壽命及較好的可再生性能。

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Processing optimization of pine rod gasification catalyzed by bentonite/limonite modified dolomite

Niu Yonghong1,2, Wang Zhongsheng1, Liu Kunkun1, Cai Yaoyao1, Li Yike1

(1.014010,; 2.014010,)

In order to improve the catalytic activity, anti-carbon deposition and regeneration performance of dolomite catalyst which was easy to accumulate carbon and deactivate during biomass catalytic gasification, a fixed-bed suction gasifier test system was adopted in this study. Firstly, rod-shape particles were prepared from pine chips wastes using Fe-Dol-Ben (bentonite/limonite modified dolomite) as catalyst and fixed-bed downdraft gasifier as main body. An experimental system for biomass steam gasification was established. Then the high temperature steam catalytic gasification test was carried out with the above two raw materials. Finally, the effects of several factors on the catalytic gasification performance of pine wood and carbon deposition on the catalyst surface were studied. The factors affecting the catalytic gasification performance and carbon deposition on the catalyst surface were gasification temperature (temperature range is 700-1000 ℃), iron content (mass percentage range is 5%-20%) and the number of catalyst used (catalyst used number is 1-4). The results showed that the mass percentage of iron in FeDol-Ben catalyst was 15%, the gasification temperature was 900 ℃, and the volume fraction of hydrogen in gasification gas reaches the maximum of 58.38% under the condition that the mass ratio of steam to pine wood was 1. The results also showed that with the increasing of gasification temperature, the carbon deposition in FeDol-Ben catalyst decreased gradually, reaching the minimum value at 1 000 ℃, 80% lower than that at 700 ℃. In addition, the volume fraction of hydrogen in gasified gas increased first and then decreased with the increasing of iron content. At the same time, the carbon content decreased first and then increased, and the catalytic effect was better when the iron mass content was 15%. Under the same conditions as bentonite and pre-modified dolomite, the carbon deposition of Fe-Dol-Ben catalyst decreased by 80.6% and 53.6%, respectively. The experiment of catalyst regeneration and reuse showed that the crystal phase of the catalyst was basically the same as that of the pre-catalyst after the Fe-Dol-Ben catalyst regeneration at 700 ℃. The volume fraction of hydrogen in gasification gas decreased with the increasing of the number of times of regeneration, and the carbon deposition of the catalyst increased gradually. The results also showed that the volume fraction of hydrogen was still close to 50% after four times of catalytic gasification, which maintained the catalytic effect. In summary, considering the gasification effect, carbon deposition and economic factors, the optimization conditions were iron content of 15% and gasification temperature of 900 ℃. The study can provide reference for the development of bentonite/limonite modified dolomite catalyst and biomass high temperature steam catalytic gasification technology.

gasification; biomass; catalysts; Fe-Dol-Ben (bentonite/limonite modified dolomite); pine rod; carbon deposition

2018-08-20

2019-02-13

國家自然科學基金地區(qū)科學基金項目（51768054，51764046）；內(nèi)蒙古自然科學基金（2017MS(LH)0524）；校企合作項目（2018073）

牛永紅，內(nèi)蒙古涼城人，博士生，教授。主要從事可再生能源資源高效清潔利用研究。Email：yonghong_niu@126.com

10.11975/j.issn.1002-6819.2019.05.029

TK6

A

1002-6819(2019)-05-0234-07

牛永紅，王忠勝，劉琨琨，蔡堯堯，李義科.膨潤土褐鐵礦改性白云石催化松木棒氣化工藝優(yōu)化[J]. 農(nóng)業(yè)工程學報，2019， 35(5)：234－240.doi：10.11975/j.issn.1002-6819.2019.05.029 http://www.tcsae.org

Niu Yonghong, Wang Zhongsheng, Liu Kunkun, Cai Yaoyao, Li Yike. Processing optimization of pine rod gasification catalyzed by bentonite/limonite modified dolomite [J]. Transactions of the Chinese Society of Agricultural Engineering (Transactions of the CSAE), 2019, 35(5): 234－240. (in Chinese with English abstract) Doi：10.11975/j.issn.1002-6819.2019.05.029 http://www.tcsae.org