王繪艷,王曙光,史雨剛,孫黛珍
(山西農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院,山西太谷030801)
葉綠素(Chlorophyll,Chl)在植物葉片光合作用過程中扮演著重要的角色[1]。目前,通過生物化學(xué)和遺傳學(xué)方法已分離出參與葉綠素降解途徑的幾種酶,包括葉綠素b還原酶[2]、葉綠素酶(Chlorophyllase,CLH)[3]、脫鎂螯合物酶[4]、脫鎂葉綠素水解酶(Pheophytin pheophorbide hydrolase,PPH)[5-7]、脫鎂葉綠酸a氧化酶[8]以及紅色葉綠素代謝產(chǎn)物還原酶[9]。其中,CLH和PPH的作用是脫去葉綠素a的植醇,是葉綠素降解途徑中的2個(gè)關(guān)鍵酶。近年來,人們把焦點(diǎn)集中在研究這2個(gè)關(guān)鍵酶的生化特征上,使植株在脅迫條件下體內(nèi)葉綠素還可以保持動(dòng)態(tài)平衡,目的是使植株可以更好的應(yīng)對(duì)不良環(huán)境。
激活劑、抑制劑、反應(yīng)pH、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間等一系列因素都會(huì)使酶的催化活性發(fā)生改變。前人對(duì)CLH激活劑和抑制劑的研究發(fā)現(xiàn),不同物種間沒有差異,CLH 的激活劑有 Trition X-100,Mg2+,2-ME,使CLH催化活性變大[10-11];而CLH的抑制劑有Hg2+,F(xiàn)e2+,Cu2+,EDTA,一定程度的抑制 CLH 催化活性[11]。前人對(duì)PPH激活劑和抑制劑的研究報(bào)道較少,可以確定的是Trition X-100是PPH的激活劑,可增大PPH酶的催化活性[12]。此外,不同來源的CLH和PPH的最適反應(yīng)pH也無差異,分別是7.4,8.0[13]。然而,大量研究表明,CLH和PPH酶活性的最適反應(yīng)溫度和最佳反應(yīng)時(shí)間常因酶的來源不同而有所差異[14-17]。關(guān)于小麥CLH和PPH酶活性的最適反應(yīng)溫度和最佳反應(yīng)時(shí)間,目前還未有報(bào)道。
本研究探討了小麥葉綠素降解關(guān)鍵酶CLH和PPH催化活性的最適反應(yīng)溫度和最佳反應(yīng)時(shí)間,旨在為這2種酶活性的研究提供參考。
以小麥品種長(zhǎng)4738為試驗(yàn)材料,種子由山西農(nóng)業(yè)大學(xué)小麥育種組提供。
1.2.1 小麥葉片的獲得 挑選籽粒飽滿的種子置于培養(yǎng)皿中,室溫下用自來水浸泡24 h后,移入網(wǎng)盒(下有托盤)中,采用1‰濃度的花無缺培養(yǎng),每天更換培養(yǎng)液,置于人工氣候箱中培養(yǎng):溫度22℃,相對(duì)濕度70%,光照強(qiáng)度150 μmol/(m2·s),16 h光照/8 h黑暗。培養(yǎng)至一葉一心期(7 d左右),對(duì)幼苗進(jìn)行黑暗處理,2 d后剪取幼苗葉片,將樣品用液氮速凍后置于-80℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?/p>
1.2.2 葉綠素酶(CLH)活性的測(cè)定
1.2.2.1 制備丙酮粉 取6片小麥幼苗葉片,液氮中研磨成粉末,稱取3 g樣品至50 mL離心管底部,加入-20℃預(yù)冷的冷丙酮15 mL,浸提0.5 h后,10 000×g,4℃離心10 min,倒掉上清液;重復(fù)上述步驟3次。將最后的沉淀在液氮中干燥,-80℃冰箱中保存?zhèn)溆肹18]。
1.2.2.2 制備CLH粗酶液 稱取1.2.2.1中丙酮粉0.5 g,加入CLH提取緩沖液15 mL(表1),室溫下攪拌提取 0.5 h,10 000×g,4 ℃離心 20 min,上清液即為CLH粗酶液[19]。
1.2.2.3 制備底物葉綠素a溶液 取新鮮菠菜葉片,液氮中研磨成粉末,稱取5 g樣品至50 mL離心管中,加入-20℃預(yù)冷的冷丙酮10 mL,黑暗條件下浸提 12 h,10 000×g,4 ℃離心 15 min,采用分光光度計(jì)測(cè)定上清液在645,663nm下的吸光度(OD值),計(jì)算 Chl a的濃度:C(μg/mL)=12.7A663-2.69A645[20],稀釋上清液至葉綠素a終質(zhì)量濃度為20 μg/mL。
1.2.2.4 測(cè)定CLH活性 向10 mL試管中加入CLH反應(yīng)緩沖液1 mL(表2)、20 μg/mL的底物葉綠素a溶液0.4 mL和粗酶液0.6 mL,混勻后黑暗條件下35℃水浴中反應(yīng)40 min后,立即加入1 mL終止液(10 mmol/L KOH),然后加入-20℃預(yù)冷的冷丙酮 4 mL、正己烷 6 mL[21-23]。10 000×g,4 ℃離心5 min,取下層丙酮相,在667 nm下測(cè)定產(chǎn)物脫植基葉綠素a的吸光度(OD值),消光系數(shù)為76.79 L/(mmol·cm)[24]。
表2 CLH反應(yīng)緩沖液配方(1 L)
1.2.3 脫鎂葉綠素酶(PPH)活性的測(cè)定
1.2.3.1 制備丙酮粉 制備丙酮粉的方法同1.2.2.1。
(三)創(chuàng)新土地經(jīng)營(yíng)管理方式。嚴(yán)格執(zhí)行耕地保護(hù)政策,切實(shí)加強(qiáng)農(nóng)墾耕地保護(hù),推進(jìn)耕地?cái)?shù)量、質(zhì)量、生態(tài)“三位一體”保護(hù),確保面積不減少、用途不改變、質(zhì)量有提高、生態(tài)功能有增強(qiáng);農(nóng)墾土地被依法收回后再出讓的,出讓收入實(shí)行收支兩條線管理,出讓土地收益用于農(nóng)業(yè)土地開發(fā)、農(nóng)田水利建設(shè)、公益性基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)以及依法補(bǔ)充失地職工社會(huì)保障費(fèi)用。
1.2.3.2 制備PPH粗酶液 丙酮粉0.5 g,加入PPH提取緩沖溶液15 mL(表3)。室溫下輕微攪拌提取1 h,10 000×g,4℃離心20 min,上清液即為PPH 粗酶液[17]。
表3 PPH提取緩沖液(1 L)
1.2.3.3 底物脫鎂葉綠素a溶液的制備 葉綠素a溶液中加入0.1 mol/L的HCl,反應(yīng)2 min后,加入0.1 mol/L的NaOH中和反應(yīng)。
1.2.3.4 測(cè)定PPH活性 向10 mL試管中加入PPH提取緩沖溶液1 mL,0.2%Trition X-100 1 mL,PPH粗酶液0.6 mL,底物脫鎂葉綠素a溶液0.4 mL?;靹蚝笥诤诎禇l件下25℃水浴中反應(yīng)40 min后,立即加入-20℃預(yù)冷的冷丙酮4 mL和正己烷6 mL[25]。10 000×g離心5 min,在665 nm下測(cè)定反應(yīng)產(chǎn)物脫植基葉綠素a的吸光度(OD值),消光系數(shù)為32.75 L/(mmol·cm)。
1.2.4 CLH,PPH酶活性測(cè)定最適反應(yīng)溫度優(yōu)化方法步驟同1.2.2,1.2.3,反應(yīng)溫度分別設(shè)置為20,30,40,50,60 ℃。
1.2.5 CLH,PPH酶活性測(cè)定最適反應(yīng)時(shí)間優(yōu)化方法步驟同1.2.2,1.2.3,反應(yīng)時(shí)間分別設(shè)置為30,60,90,120 min,反應(yīng)溫度為各自的最適反應(yīng)溫度。
試驗(yàn)采用Excel軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析與作圖。
從圖2可以看出,在溫度小于35℃條件下,小麥葉片PPH催化產(chǎn)物脫鎂葉綠素a的量(吸光度)隨溫度的升高而升高,但當(dāng)溫度高于35℃后,反而隨溫度的升高而減少,因此,小麥PPH脫植基反應(yīng)的最適溫度是35℃。此外,與CLH相比較,PPH對(duì)溫度比較敏感,具體表現(xiàn)為反應(yīng)溫度為20,60℃時(shí),脫鎂葉綠素a的量分別是反應(yīng)溫度為30℃時(shí)的27.5%,14.5%。
從圖3可以看出,隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng),小麥葉片CLH催化產(chǎn)物脫植基葉綠素a的量(吸光度)逐漸增加,在反應(yīng)80 min后,脫植基葉綠素a的量不再增加,說明小麥葉片CLH催化反應(yīng)的最佳時(shí)間是80 min。從圖1還可以看出,小麥葉片CLH催化反應(yīng)過程對(duì)反應(yīng)時(shí)間的要求較低,具體表現(xiàn)為:在反應(yīng)30 min時(shí),酶活性可以達(dá)到最大酶活時(shí)的63.0%,在反應(yīng)60 min時(shí),酶活性可以達(dá)到最大酶活時(shí)的93.0%。
從圖4可以看出,PPH脫植基過程中,隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng),其催化產(chǎn)物脫鎂葉綠素a的量(吸光度)也逐漸增加,當(dāng)反應(yīng)90 min后,其產(chǎn)物的量達(dá)到最大,說明PPH酶活性測(cè)定的最佳反應(yīng)時(shí)間是90 min。此外,相對(duì)于CLH,PPH對(duì)時(shí)間的要求較高,30,60 min時(shí)酶活力分別是90 min時(shí)的55.6%,68.7%。
酶的催化活性會(huì)隨溫度的變化而變化。當(dāng)溫度低于酶的最適反應(yīng)溫度時(shí),隨著溫度的升高,酶的催化活性增加,然而,當(dāng)溫度高于酶的最適溫度后,隨著溫度的升高,酶的催化活性反而會(huì)下降。此外,反應(yīng)時(shí)間對(duì)于酶的催化活性也是至關(guān)重要的,反應(yīng)時(shí)間不足或過長(zhǎng),酶的催化活性都會(huì)降低。有研究表明,CLH酶催化反應(yīng)過程中的反應(yīng)溫度和時(shí)間會(huì)因來源不同而存在差異。煙草葉片CLH在35℃條件下反應(yīng)40 min后催化活性達(dá)到最大[15];橄欖樹葉片CLH在50℃條件下催化活性最大[19]。春季和秋季銀杏葉片中CLH的最適溫度不同,分別是30,40℃,反應(yīng)時(shí)間均是10 min[14]。本研究結(jié)果表明,小麥葉片CLH則在40℃條件下反應(yīng)80 min后催化活性達(dá)到最大,反應(yīng)溫度與秋季銀杏葉片相同,但反應(yīng)時(shí)間與其他物種相差較大。
PPH酶活性測(cè)定條件的研究報(bào)道較少,如AIAMLA-OR等[17]采用25℃,40 min的反應(yīng)條件研究UV-B照射對(duì)采后花椰菜PPH活性的影響,劉振等[16]則采用25℃,90 min的反應(yīng)條件測(cè)定采后芥藍(lán)PPH的活性。本研究結(jié)果表明,小麥葉片PPH在35℃條件下反應(yīng)90 min后具有最大的催化活性,反應(yīng)溫度與其他物種的相差較大,但反應(yīng)時(shí)間與采后芥藍(lán)的相同。
本研究結(jié)果對(duì)小麥葉片葉綠素降解的2種關(guān)鍵酶CLH及PPH活性的研究具有重要參考價(jià)值,但也存在不足,主要是以一個(gè)小麥品種為試材,相關(guān)結(jié)果是否具有普遍性及代表性,值得進(jìn)一步探討。