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        基于靜電紡的超疏水超親油串珠結(jié)構(gòu)聚乳酸薄膜的制備及性能研究

        2019-04-24 09:16:52談書(shū)航曹齊茗公維光姚中陽(yáng)翟紫航段潤(rùn)梓
        中國(guó)塑料 2019年4期
        關(guān)鍵詞:串珠紡絲通量

        孟 鑫,談書(shū)航,曹齊茗,公維光,李 捷, 姚中陽(yáng),翟紫航,段潤(rùn)梓,辛 忠*

        (1.華東理工大學(xué)化工學(xué)院,上海市多相尺度重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海 200237; 2.華東理工大學(xué)化工學(xué)院產(chǎn)品工程系,上海 200237)

        0 前言

        隨著工業(yè)的快速發(fā)展,水污染問(wèn)題日益嚴(yán)峻,其中含油污水在總污水比例中占比高,油相種類多,污染后果嚴(yán)重,因此,對(duì)含油污水進(jìn)行分離純化是一項(xiàng)迫切需要解決的問(wèn)題[1-2]。膜過(guò)濾處理技術(shù)是油水分離的有效方法,相較于傳統(tǒng)的分離技術(shù)具有能耗低,操作簡(jiǎn)單,處理量大等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于油水分離中[3]。目前分子篩膜,金屬氧化物膜,石墨烯膜等被廣泛用于油水分離[4-6],但存在制備過(guò)程困難,分離效率低,過(guò)濾速率慢等問(wèn)題[7]。因此,進(jìn)行高效過(guò)濾材料的研究迫在眉睫。研究表明,聚合物纖維膜具有比表面積和孔隙率大,過(guò)濾效率高的特點(diǎn)[8-10],成為一種有效的油水分離過(guò)濾材料[7]。

        通過(guò)靜電紡絲技術(shù)制備的聚合物薄膜由相互交錯(cuò)的納米纖維組成,其具有比表面積大,孔隙率高,孔道聯(lián)通性好的特點(diǎn),使其作為分離材料應(yīng)用具有很大的潛力[11-13]。而PLA作為生物基塑料的典型代表,不僅具有與石油基塑料相似的力學(xué)性能,而且生物可降解[14-15],是電紡纖維膜的理想制備原料。但是PLA耐水解性能差,影響膜的使用壽命,因此制備超疏水超親油的PLA纖維薄膜,不僅可以實(shí)現(xiàn)油水分離,而且可以提高PLA的耐水解性能,提高其使用壽命。本文即是分別通過(guò)具有低表面能的聚硅氧烷粒子在PLA當(dāng)中的分散和固載,來(lái)制備具有串珠結(jié)構(gòu)的PLA纖維膜,一方面通過(guò)串珠結(jié)構(gòu)來(lái)抑制纖維堆積所引起的油通量的下降,另一方面通過(guò)串珠結(jié)構(gòu)的形成來(lái)進(jìn)一步提升PLA纖維膜的疏水性能,提高其水解穩(wěn)定性,從而使其長(zhǎng)期使用成為可能。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 主要原料

        PLA,相對(duì)分子質(zhì)量為10 000,Nature Works公司;

        PSQ,自制[18];

        N,N - 二甲基甲酰胺(DMF),分析純,上海凌峰化學(xué)試劑有限公司;

        二氯甲烷(DCM),分析純,GENERAL-REAGENT有限公司。

        1.2 主要設(shè)備及儀器

        掃描電子顯微鏡(SEM),NOVA NanoSEM450,美國(guó)FEI公司;

        接觸角測(cè)量?jī)x,OCA20,Dataphysics Instruments GmbH公司;

        膜厚儀,QNIX8500,德國(guó)尼克斯公司;

        CA水浴恒溫振蕩器,SHA-CA,常州朗越儀器制造有限公司;

        等離子體發(fā)射光譜儀,Vanan710,美國(guó)Agilent公司。

        1.3 樣品制備

        固載聚硅氧烷的PLA的制備(PLA-PSQ)的制備:稱取40 g左右的PLA和0.8 g的PSQ進(jìn)行充分混合,將其置于轉(zhuǎn)矩流變儀樣品池當(dāng)中,在溫度設(shè)為180 ℃,轉(zhuǎn)速為60 r/min的條件下,反應(yīng)8 min得到PLA-PSQ;

        紡絲溶液的制備:分別將PLA原料和固載聚硅氧烷的PLA各1.8 g,溶解于DCM/DMF(DCM∶DMF=7∶3)混合溶劑當(dāng)中得到PLA和PLA-PSQ紡絲原液;

        稱取1.8 g的PLA,同樣溶解于DCM/DMF(DCM∶DMF=7∶3)混合溶劑中,并將0.036 g的PSQ分散于其中得到分散聚硅氧烷的PLA紡絲原液PLA/PSQ;

        紡絲纖維膜的制備:取紡絲原液5 mL進(jìn)行靜電紡絲實(shí)驗(yàn),紡絲條件:紡絲電壓16 kV,紡絲溫度30 ℃,紡絲濕度35 %,接收距離12 cm。

        1.4 性能測(cè)試與結(jié)構(gòu)表征

        纖維膜形貌表征:SEM在1 000、5 000、10 000倍下觀察及分析纖維膜表面形貌;

        纖維膜親疏水性表征:采用接觸角測(cè)量?jī)x對(duì)纖維膜水接觸角進(jìn)行測(cè)試;采用甲基藍(lán)染色水相,剛果紅染色油相,將染色后的油水相分別滴加在纖維膜上,觀察纖維膜的親疏水親疏油性能;

        纖維膜厚度及孔隙率的表征:用膜厚儀測(cè)試?yán)w維膜厚度,并通過(guò)纖維膜質(zhì)量,纖維膜體積,材料密度計(jì)算纖維膜孔隙率(R):

        R=[1-m/(v×g)]×100 %

        (1)

        式中m——纖維膜質(zhì)量

        v——纖維膜體積

        g——材料密度

        纖維膜耐水解性能表征:使用CA水浴恒溫振蕩器在65 ℃下對(duì)纖維膜進(jìn)行水解實(shí)驗(yàn),并在水解時(shí)間為10、15、20、25h時(shí)取樣,干燥,稱重,計(jì)算水解率:

        w=(1-m2/m1)×100 %

        (2)

        式中w——水解率

        m1——水解前質(zhì)量

        m2——水解后質(zhì)量

        纖維當(dāng)中硅元素含量測(cè)定:使用等離子體發(fā)射光譜儀測(cè)試水解前后纖維膜中硅元素的含量;

        油通量表征:使用實(shí)驗(yàn)室自制過(guò)濾器[19](過(guò)濾器裝置如圖1所示),在過(guò)濾面積為3.14 cm2,過(guò)濾體積為250 mL的情況下,以正辛烷為模擬溶劑進(jìn)行纖維膜油通量的測(cè)試:

        L=V1/(S×T)

        (3)

        式中L——油通量

        V1——過(guò)濾體積

        S——過(guò)濾面積

        T——過(guò)濾時(shí)間

        圖1 過(guò)濾器Fig.1 Filter device

        2 結(jié)果與討論

        2.1 PLA、PLA-PSQ、PLA/PSQ纖維膜的結(jié)構(gòu)表征

        由于PSQ具有低表面能的特點(diǎn),可以提升PLA紡絲纖維膜的水接觸角,從而提升纖維膜的耐水解性能,此外PSQ具有較多的環(huán)氧基及氨基,可以較好地與PLA鏈端的羧基和羥基反應(yīng),實(shí)現(xiàn)在PLA分子上的鍵合。因此,故以PSQ為串珠中心粒子對(duì)PLA進(jìn)行改性。分別制備得到填充PSQ和固載PSQ的纖維膜PLA/PSQ和PLA-PSQ,電紡絲纖維膜進(jìn)行SEM表征,結(jié)果如圖2所示。

        (a)、(b) PLA-PSQ (c)PLA/PSQ (d)PLA紡絲電壓16kV, 紡絲溫度35 ℃, 紡絲濕度35 %, 紡絲距離12cm圖2 PLA、PLA-PSQ、PLA/PSQ電紡纖維膜的SEM照片F(xiàn)ig.2 SEM image of PLA, PLA-PSQ, PLA/PSQ electrospun fiber membrane

        圖2中(a)、(b)為不同倍數(shù)下PLA-PSQ纖維膜圖片,由(a)可以看出PLA-PSQ纖維膜形成了大量均勻串珠結(jié)構(gòu),由(b)可以看出串珠表面有一些褶皺結(jié)構(gòu);而由(c)得PLA/PSQ纖維膜形成的串珠結(jié)構(gòu)較少且不均勻;由(d)得纖維膜PLA纖維膜并不能形成串珠結(jié)構(gòu)。從而可以得出PSQ的引入可以在PLA當(dāng)中構(gòu)造串珠結(jié)構(gòu),并且固載的方式有利于均勻的串珠結(jié)構(gòu)的形成。而對(duì)于串珠結(jié)構(gòu)觀察,其表面的褶皺結(jié)構(gòu)也將會(huì)對(duì)纖維膜的孔隙率的提升起到一定的作用。

        此外,對(duì)3種纖維膜進(jìn)行孔隙率表征,探究纖維膜形貌對(duì)纖維膜孔隙率的影響,結(jié)果如表1所示。

        結(jié)合表1及圖2可得,串珠結(jié)構(gòu)可以增加纖維膜的孔隙率,而且具有較多具均勻串珠結(jié)構(gòu)的PLA-PSQ纖維膜其孔隙率最高。

        2.2 PLA、PLA-PSQ、PLA/PSQ纖維膜的親疏水性能表征

        對(duì)PLA、PLA-PSQ、PLA/PSQ纖維膜進(jìn)行親疏水型及親疏油型表征,為方便觀察,水相使用甲基藍(lán)染色,油相使用剛果紅染色,其結(jié)果如圖3所示。

        (a)PLA (b)PLA/PSQ (c)PLA-PSQ圖3 不同纖維膜的親疏水親疏油性圖Fig.3 Hydrophobicity of different fiber membranes

        由圖3可得,對(duì)于PLA、PLA/PSQ、PLA-PSQ 3種纖維膜均表現(xiàn)疏水性能。而對(duì)于油相,當(dāng)油相滴加到3種纖維膜上,均迅速鋪展在纖維膜上,表現(xiàn)出超親油特性,該特性也為油相能夠迅速通過(guò)纖維膜提供了可能。

        對(duì)PLA、PLA-PSQ、PLA/PSQ纖維膜進(jìn)行水接觸角表征,其結(jié)果如圖4所示。

        (a)PLA (b)PLA/PSQ (c)PLA-PSQ圖4 不同纖維膜水接觸角圖及相應(yīng)水接觸角Fig.4 Water contact angle of different fiber membranes

        由圖4可知,3種纖維膜水接觸角均能達(dá)到150 °以上,而PLA-PSQ纖維膜其水接觸角最高,表明串珠結(jié)構(gòu)的形成能夠有效地增加纖維膜表面的微納結(jié)構(gòu),從而使水接觸角增加。

        2.3 PLA、PLA-PSQ、PLA/PSQ纖維膜油通量表征

        對(duì)不同膜厚的PLA、PLA-PSQ、PLA/PSQ3種纖維膜進(jìn)行油通量表征,結(jié)果如圖5所示。

        ■—PLA/PSQ ●—PLA ▲—PLA-PSQ圖5 膜厚對(duì)PLA、PLA-PSQ、PLA/PSQ纖維膜油通量的影響Fig.5 Effect of film thickness on PLA, PLA-PSQ and PLA/PSQ fiber membrane oil flux

        由圖5可知,隨著纖維膜厚度的增加,3種纖維膜的油通量均出現(xiàn)降低的趨勢(shì),這是由于纖維膜膜厚增加,過(guò)濾阻力增加,故纖維膜油通量下降。而橫向?qū)Ρ?種纖維膜可以看出,PLA-PSQ、PLA/PSQ纖維膜較PLA纖維膜其油通量較高,而PLA-PSQ纖維膜油通量較PLA/PSQ纖維膜更高。纖維膜的通量與纖維膜的接觸角及纖維膜孔隙率有著直接的關(guān)聯(lián)[20],油相接觸角越低,纖維膜的油通量越高,而PLA、PLA-PSQ、PLA/PSQ纖維膜的油接觸角均為0 °,均達(dá)到最低,故纖維膜的油通量主要是由纖維膜的孔隙率的不同導(dǎo)致的。而由于PLA-PSQ纖維膜中含有大量均勻串珠結(jié)構(gòu),其孔隙率最高,從而油通量最高。PLA纖維膜無(wú)串珠結(jié)構(gòu),纖維堆積密度高,孔隙率低,故纖維膜油通量低。

        2.4 PLA、PLA-PSQ、PLA/PSQ纖維膜耐水解性能表征

        對(duì)于PLA纖維膜而言,其水解穩(wěn)定性對(duì)于其使用壽命具有重要影響,因此,對(duì)3種不同形貌纖維膜進(jìn)行水解實(shí)驗(yàn)。其中纖維膜水解率隨水解時(shí)間的變化如圖6所示。

        ●—PLA/PSQ ■—PLA ▲—PLA-PSQ圖6 水解時(shí)間對(duì)纖維膜水解失重率的影響Fig.6 Effect of hydrolysis time on the weight loss rate of fiber membrane hydrolysis

        由圖6可知,隨著水解時(shí)間的延長(zhǎng),纖維膜的水解率均增加。并且就3種不同形貌的纖維膜的水解率比較而言,PLA-PSQ纖維膜水解率最低,即耐水解性最強(qiáng),而PLA纖維膜水解率最高,即耐水解性能最差。究其原因,主要是因?yàn)镻SQ的引入提高了PLA的疏水性能,從而使得PLA薄膜的水解穩(wěn)定性提高,并且PSQ的固載進(jìn)一步提高了PLA的疏水性,從而使得固載PSQ的PLA纖維膜體現(xiàn)出最佳的水解穩(wěn)定性。

        此外,就PLA而言,隨著其的水解,會(huì)有更多的羥基和羧基形成,從而使得材料的親水性能提升,圖7示的纖維膜水接觸角隨水解時(shí)間的變化可以同樣看出,PSQ的引入使得PLA的水解穩(wěn)定性提高,進(jìn)而使其水接觸角下降的速率降低,特別是PSQ的固載對(duì)水接觸角下降速率降低的抑制作用更為明顯,進(jìn)一步說(shuō)明PSQ的固載起到了有效提高PLA水解穩(wěn)定性的作用。

        ●—PLA/PSQ ■—PLA ▲—PLA-PSQ圖7 水解時(shí)間對(duì)水接觸角的影響Fig.7 Effect of hydrolysis time on water contact angle

        由圖6和圖7所示結(jié)果可以看出,PLA-PSQ纖維膜較PLA/PSQ纖維膜具有更強(qiáng)的耐水解性,可能是因?yàn)镻LA-PSQ纖維膜中PSQ固載在PLA上,具有較強(qiáng)的穩(wěn)定性,所以水解穩(wěn)定性強(qiáng)。故對(duì)水解前后PLA-PSQ,PLA/PSQ纖維膜進(jìn)行硅元素測(cè)定,檢測(cè)兩種纖維膜中PSQ含量變化,結(jié)果如表2所示。

        由表2可知,PLA/PSQ纖維膜水解前后硅元素含量較PLA-PSQ纖維膜顯著下降,表明PSQ的固載確實(shí)有利于其在PLA纖維膜當(dāng)中的長(zhǎng)久保留,從而使得纖維膜的耐水解穩(wěn)定性得到保證。

        3 結(jié)論

        (1)通過(guò)在PLA中引入PSQ粒子可以制備具有串珠結(jié)構(gòu)的PLA基纖維膜,并且固載PSQ的PLA纖維膜PLA-PSQ較物理添加PSQ的PLA纖維膜PLA/PSQ形成的串珠多且均勻;

        (2)串珠結(jié)構(gòu)降低了纖維膜的堆積密度,增加了孔隙率,從而導(dǎo)致具有較多均勻串珠結(jié)構(gòu)的固載PSQ的PLA纖維膜PLA-PSQ具有最高的油通量;

        (3)PSQ在PLA體系當(dāng)中的固載,形成了更多且均勻的串珠結(jié)構(gòu),使得PLA纖維膜的疏水性能進(jìn)一步提升,并且其固載化抑制了其在水解過(guò)程中的遷移,使得纖維膜可以長(zhǎng)期發(fā)揮提升PLA疏水性能的作用,從而使得PLA-PSQ纖維膜體現(xiàn)出最佳的耐水解性能。

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