□ 肖貞林 孫欣欣

李卓榮在實(shí)驗(yàn)室

這是一個(gè)最好的時(shí)代，也是一個(gè)最壞的時(shí)代。

崇尚競(jìng)爭(zhēng)，鼓勵(lì)主動(dòng)，“酒香不怕巷子深”的老話被重構(gòu)為“酒香也怕巷子深”。被時(shí)代洪流夾裹著的人們，或心甘情愿，或身不由己，在各自的舞臺(tái)上競(jìng)相表現(xiàn)，不無焦慮和惶恐，亦有對(duì)安心致遠(yuǎn)者的敬畏與向往。

因此，當(dāng)有幸采訪到李卓榮老師時(shí)，她平和無爭(zhēng)的心態(tài)、寧靜安然的氣質(zhì)，無一不使記者感受到這個(gè)時(shí)代下科研工作者耐住寂寞、撐起理想、不負(fù)年華的可貴與敬佩。

只問初心，無問西東

擔(dān)任著中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所副所長(zhǎng)的李卓榮，成長(zhǎng)之路看起來并無太多特殊之處。

與那個(gè)年代所有用“知識(shí)改變命運(yùn)”的人一樣，1977年恢復(fù)高考，使李卓榮有了努力的目標(biāo)和方向?！坝谑歉咧袑W(xué)習(xí)更刻苦了，但當(dāng)時(shí)沒想過能考到北京醫(yī)學(xué)院，那可是北京的學(xué)校，太‘遙不可及’了！”從小在河南出生、長(zhǎng)大的李卓榮覺得能考取一所鄭州的大學(xué)就很滿意了，但慧眼識(shí)英的老師主張她報(bào)考更好的學(xué)校。果然，李卓榮于1979年考上了北京醫(yī)學(xué)院，成為當(dāng)?shù)氐谝幻既”本W(xué)校的學(xué)生，被分到學(xué)校的藥學(xué)系藥物化學(xué)專業(yè)。對(duì)于喜歡化學(xué)且化學(xué)成績(jī)最好的李卓榮來說，得償所愿。

李卓榮之后的成長(zhǎng)看起來一路順?biāo)欤捍髮W(xué)畢業(yè)后分配到中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院抗菌素研究所工作，兩年后考取中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)微生物藥學(xué)研究生，師從張致平導(dǎo)師；20世紀(jì)90年代分別前往日本和美國進(jìn)修和訪問。實(shí)習(xí)研究員、助理研究員、副研究員、研究員，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所副所長(zhǎng)，這條艱辛的科研之路，李卓榮走得清晰而自信。在30多年的科研工作中，兢兢業(yè)業(yè)，只問初心，無問西東，是其一直秉承的工作態(tài)度和做人原則。

在早期的科研工作中，李卓榮主要參加或主持研發(fā)了諾氟沙星、依諾沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左氟沙星、加替沙星和帕珠沙星等一系列喹諾酮類抗菌新藥，獲得原料藥及制劑新藥證書多件。其中，僅氧氟和左氧氟沙星的銷售額就達(dá)到了50億元之巨。喹諾酮類抗菌藥物的研究開發(fā)為改善國民用藥發(fā)揮了重要作用，產(chǎn)生了良好的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。其中，“諾氟沙星新工藝研究”獲得國家科技成果證書、原衛(wèi)生部科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)三等獎(jiǎng)、國家中醫(yī)藥管理局科技進(jìn)步獎(jiǎng)三等獎(jiǎng)；“依諾沙星及其制劑”獲得國家中醫(yī)藥管理局科技進(jìn)步獎(jiǎng)三等獎(jiǎng)，“氧氟沙星及其制劑”獲得中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)科技進(jìn)步獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)。

2000年主持研究室工作以來，在創(chuàng)新藥物的應(yīng)用基礎(chǔ)研究與產(chǎn)品研發(fā)方面，厚積薄發(fā)的李卓榮同樣取得了重要進(jìn)展和突出成績(jī)。期間，她緊跟國際醫(yī)藥科技發(fā)展動(dòng)態(tài)，圍繞國家科技長(zhǎng)期發(fā)展需要，進(jìn)一步明確了走自主創(chuàng)新藥物研究的道路，帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)成功實(shí)現(xiàn)從仿制到創(chuàng)新的轉(zhuǎn)變。

近些年來，李卓榮帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)，在新機(jī)制新靶點(diǎn)小分子活性化合物的設(shè)計(jì)、合成與活性篩選研究中進(jìn)行了大量系統(tǒng)的創(chuàng)新工作，獲得多項(xiàng)國家重大課題基金的支持，發(fā)表了一系列研究論文。尤其是李卓榮領(lǐng)導(dǎo)的細(xì)胞靶點(diǎn)（Hsp90,hA3G,IMPDH,硫酸軟骨素N-乙酰半乳糖胺基轉(zhuǎn)移酶等）抗病毒藥物、促進(jìn)骨形成抗骨質(zhì)疏松藥物和抗耐藥菌藥物研究，得到了多個(gè)進(jìn)入臨床前評(píng)價(jià)研究的候選藥物，研究進(jìn)度處于國際先進(jìn)行列。

她還領(lǐng)導(dǎo)開展了抗病毒新藥ODETFV及抗骨質(zhì)疏松新藥G39的轉(zhuǎn)化應(yīng)用研究，其中，ODE-TFV獲得臨床批文（原料藥和片劑）進(jìn)入臨床研究?？挂腋嗡幬颕MB0523、抗丙肝藥物L(fēng)0909和抗耐藥菌藥物AL0912等多項(xiàng)創(chuàng)新藥物品種進(jìn)入臨床前開發(fā)研究程序。

因表現(xiàn)優(yōu)異，李卓榮2006年當(dāng)選北京市崇文區(qū)（2010年并入東城區(qū)）第十四屆人民代表大會(huì)代表, 2009年獲得國務(wù)院特殊津貼專家，2012年獲得中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院“成果轉(zhuǎn)化貢獻(xiàn)獎(jiǎng)”，2015年被聘為黑龍江省特聘專家，2015年獲原衛(wèi)計(jì)委優(yōu)秀黨員，2017年入選國家衛(wèi)生計(jì)生突出貢獻(xiàn)中青年專家。

她先后負(fù)責(zé)主持了國家自然科學(xué)基金8項(xiàng)、原國家“863”計(jì)劃1項(xiàng)、重大新藥創(chuàng)制3項(xiàng)。近十年來，李卓榮在Hepatology、JMC、EJMC等國內(nèi)外學(xué)術(shù)期刊發(fā)表論文130多篇，獲得中國專利證書25項(xiàng)，美國、歐洲等國際授權(quán)5項(xiàng)，并先后擔(dān)任中國藥學(xué)會(huì)生化藥物專業(yè)委員會(huì)、藥物化學(xué)專業(yè)委員會(huì)委員，《藥學(xué)學(xué)報(bào)》、《中國藥物化學(xué)雜志》、《中國抗生素雜志》、《中國醫(yī)藥生物技術(shù)雜志》和American Journal of Pharmacology等學(xué)術(shù)期刊編委。

記者曾經(jīng)采訪過多位從事科研工作的專家，留下最深印象的，是科研路上的寂寞、艱辛和考驗(yàn)，每一項(xiàng)使人艷羨的成果背后，往往是常人難以企及的心血和付出。這條科研之路，注定沒有人會(huì)成為特例。而在李卓榮這份優(yōu)異的“成績(jī)單”面前，她對(duì)自己過往的付出往往一語帶過，采訪中講得最多的，是對(duì)身邊幫助過自己的人的感謝、感恩之情。

至今，她仍記得高考時(shí)建議自己填報(bào)北京學(xué)校的老師，去北京報(bào)到時(shí)路上遇到的好心人，上大學(xué)、讀研時(shí)的導(dǎo)師，工作后的領(lǐng)導(dǎo)，身邊的同事，李卓榮在采訪中不止一次提及這些人對(duì)自己的幫助：“我對(duì)黨、對(duì)國家、對(duì)社會(huì)一直充滿感恩，我真的是覺得我這一輩子特別幸運(yùn)，在成長(zhǎng)道路上總是遇到各位‘貴人’?！?/p>

喜歡安靜工作的李卓榮“平時(shí)不怎么出門，除非必須親自到場(chǎng)的會(huì)議”，眼下，在過往成果的基礎(chǔ)上，李卓榮又帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)開始了一系列全新的挑戰(zhàn)。

卻顧所來徑，蒼蒼橫翠微

——新型抗耐藥菌藥物的研究

“二戰(zhàn)”時(shí)，抗生素曾經(jīng)被譽(yù)為“最偉大的醫(yī)藥發(fā)明”。但時(shí)至今日，隨著人類越來越多地使用抗生素，導(dǎo)致很多細(xì)菌的耐藥性也越來越強(qiáng)，成為目前全球最緊迫的公共衛(wèi)生問題之一。

2014年9月，美國為應(yīng)對(duì)抗菌藥耐藥，曾公布了一項(xiàng)為期5年的國家戰(zhàn)略。而在中國，每年就有超過8萬人死于耐藥感染。據(jù)英國抗菌藥物耐藥評(píng)估委員會(huì)估計(jì)，如果目前的情況不能得到改善，到2050年，中國將有100萬人、全球?qū)⒂?000萬人遭遇抗菌素耐藥問題，造成的損失達(dá)100萬億美元。

2016年9月5日，在二十國集團(tuán)領(lǐng)導(dǎo)人杭州峰會(huì)上，抗生素耐藥性問題也被提上議程。由此可以看出細(xì)菌耐藥性已經(jīng)成為全球嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問題，我國臨床細(xì)菌耐藥性問題表現(xiàn)得更為突出。

在如此嚴(yán)峻的臨床細(xì)菌耐藥形勢(shì)下，李卓榮帶領(lǐng)課題組開始了“新型低電荷低毒性高活性堿性多肽抗耐藥菌化合物的合成與活性研究”，并得到國家自然科學(xué)基金的項(xiàng)目資助。

在臨床細(xì)菌耐藥性問題中以革蘭氏陰性耐藥菌感染最為嚴(yán)重。2017年2月27日，世界衛(wèi)生組織（WHO）發(fā)布題為“Global priority list of antibioticresistant bacteria to guide research,discovery, and development of new antibiotics”（“全球抗菌藥物耐藥菌優(yōu)先性列表及新藥研發(fā)指南”）的報(bào)告。報(bào)告中公布了首份急需研發(fā)新抗生素的重點(diǎn)病原體清單，旨在指導(dǎo)新型抗生素的研究、發(fā)現(xiàn)與開發(fā)。專家們根據(jù)病原體的種類和耐藥性類型，將12種細(xì)菌分為3個(gè)急需等級(jí)：危險(xiǎn)、高和中等，提示我們迫切地需要新的抗生素來治療這些嚴(yán)重的耐藥細(xì)菌。

其中，危險(xiǎn)等級(jí)包括3類細(xì)菌：鮑曼不動(dòng)桿菌（碳青霉烯耐藥）、銅綠假單胞菌（碳青霉烯耐藥）和腸桿菌科細(xì)菌（碳青霉烯耐藥、三代頭孢菌素耐藥），這3類細(xì)菌屬于多藥耐藥（MDR）革蘭陰性菌。此外，2009年以來新發(fā)現(xiàn)的攜帶新德里金屬β-內(nèi)酰胺酶1（NDM-1）基因的大腸桿菌和肺炎克雷伯桿菌，也被稱為“超級(jí)細(xì)菌”，同樣屬于多藥耐藥革蘭陰性菌。該類細(xì)菌對(duì)目前臨床使用的幾乎所有抗生素具有廣泛耐藥性，僅對(duì)富含堿性氨基酸的環(huán)狀脂肽類抗菌多肽（如多粘菌素）和替加環(huán)素敏感。因此，臨床急需新的抗生素來治療這些嚴(yán)重的耐藥細(xì)菌。

臨床使用的堿性環(huán)狀脂肽類抗菌多肽的代表藥物是多粘菌素B和黏菌素（多粘菌素E）。多粘菌素于1960年代開始應(yīng)用于臨床，是一老抗生素，近年來，使用多粘菌素治療多藥耐藥革蘭氏陰性菌引起的嚴(yán)重感染取得較好療效，成為臨床治療多藥耐藥革蘭氏陰性菌引起感染的“最后一道防線”。由于其上市時(shí)間較早，缺乏系統(tǒng)的成分、藥效學(xué)和毒理學(xué)評(píng)價(jià)，量—效關(guān)系與構(gòu)—效關(guān)系、量—毒與構(gòu)—毒關(guān)系不明確，臨床使用中毒性風(fēng)險(xiǎn)控制缺乏科學(xué)依據(jù)，腎毒性問題影響了其在臨床中的廣泛使用。臨床用多粘菌素B或黏菌素為微生物發(fā)酵產(chǎn)生的多組份混合物，微量成份達(dá)30多種，成份復(fù)雜是造成毒性風(fēng)險(xiǎn)不可控制的主要原因。

在課題研究中，李卓榮帶領(lǐng)課題組采用固相合成法，首次對(duì)天然堿性多肽類化合物的單一組分進(jìn)行了系統(tǒng)的合成制備、生物活性測(cè)定及構(gòu)效與構(gòu)毒關(guān)系分析，發(fā)現(xiàn)降低特定位點(diǎn)氨基酸的疏水性，可以在提高抗菌活性的同時(shí)降低腎毒性，該發(fā)現(xiàn)為以前不曾知曉的新的構(gòu)效和構(gòu)毒關(guān)系，并在上述研究發(fā)現(xiàn)的基礎(chǔ)上，首次采用降低堿性氨基酸數(shù)（正電荷中心數(shù)）與降低特定位點(diǎn)氨基酸的疏水性相結(jié)合的策略，設(shè)計(jì)合成并篩選得到了新型低電荷低毒性高活性的堿性多肽抗耐藥菌化合物AL0912，實(shí)現(xiàn)在提高抗菌活性的同時(shí)降低了毒性，為治療臨床耐藥菌感染提供新的候選藥物。

傳統(tǒng)觀念認(rèn)為，多粘菌素類藥物在生理?xiàng)l件下帶正電荷的氨基是其發(fā)揮抗菌作用的關(guān)鍵，同時(shí)也是腎毒性產(chǎn)生的重要原因，即正性電荷越多抗菌活性越強(qiáng)，同時(shí)腎毒性也越強(qiáng)。

AL0912的發(fā)現(xiàn)對(duì)該類藥物的構(gòu)效關(guān)系的認(rèn)識(shí)具有突破性貢獻(xiàn)。AL0912作為新型抗G-耐藥菌藥物的臨床前研發(fā)工作正在開展，并得到“十三五”重大新藥創(chuàng)制重大科技專項(xiàng)的立項(xiàng)支持。

——開發(fā)抗骨質(zhì)疏松癥藥物

隨著國人壽命延長(zhǎng)和老齡化社會(huì)的到來，骨質(zhì)疏松癥已成為危害國民公共健康的嚴(yán)重社會(huì)問題。骨質(zhì)疏松在我國60歲以上人群中發(fā)病率為56%，其中女性發(fā)病率高達(dá)60%至70%。目前，我國約有2.1億人存在低骨量問題，50歲以上人群約有6944萬人患有骨質(zhì)疏松癥。但由于骨質(zhì)疏松診斷設(shè)備相對(duì)缺乏和人們認(rèn)識(shí)的不足，我國只有約1/5的骨質(zhì)疏松骨折患者得到相應(yīng)的治療。

臨床上使用的抗骨質(zhì)疏松藥物主要是類雌激素藥物（雷洛昔芬）和瞵酸鹽類藥物（阿倫瞵）。類雌激素藥物對(duì)于絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松具有較好治療效果，但長(zhǎng)期使用有引起子宮出血和乳腺癌的危險(xiǎn)。雙瞵酸鹽類藥物通過快速填充作用覆蓋在過度吸收的骨骼表面，減少骨吸收陷窩深度，抑制破骨細(xì)胞的募集和活性，并抑制骨吸收，快速改善癥狀并減少骨折發(fā)生率。吸附的瞵鹽并不能轉(zhuǎn)化成正常的骨組織，只能暫時(shí)緩解骨質(zhì)疏松癥狀，不能從根本上產(chǎn)生治療作用。因此，目前臨床上缺乏促進(jìn)骨形成的抗骨質(zhì)疏松藥物。

骨形成發(fā)生蛋白BMP-2能夠促進(jìn)新骨形成及骨的層次化，在骨細(xì)胞分化過程中起關(guān)鍵作用。BMP-2除了直接促進(jìn)成骨細(xì)胞的分化外，還能促進(jìn)其他成骨因子（骨誘導(dǎo)蛋白、核心結(jié)合因子α-1等）的表達(dá)，并能誘導(dǎo)間葉細(xì)胞中成骨細(xì)胞的分化與幼骨的重塑。美國FDA于2004年認(rèn)可BMP-2與可吸收膠原海綿復(fù)合物用于臨床治療開放性脛骨骨折。但目前骨形態(tài)發(fā)生蛋白仍沒有理想的載體，需要根據(jù)臨床要求選擇合適的材料，存在用量大、半衰期短且價(jià)格昂貴等基因治療的共性問題。

為獲得具有促進(jìn)骨形成作用的新型抗骨質(zhì)疏松藥物，李卓榮研究組開展了以BMP-2為靶點(diǎn)的抗骨質(zhì)疏松藥物研究，發(fā)現(xiàn)苯并噻酚類化合物G39具有明顯上調(diào)BMP-2的活性，其對(duì)去勢(shì)大鼠、快速老齡化模型小鼠、糖皮質(zhì)激素致大鼠骨質(zhì)疏松模型等多種動(dòng)物模型體內(nèi)都顯示確切治療效果，具有良好的開發(fā)應(yīng)用前景。項(xiàng)目研究得到國家自然科學(xué)基金、重大新藥創(chuàng)制和浙江醫(yī)藥新昌制藥廠的資助。研究成果獲得系列專利授權(quán)，并在JMC、EJMC、BMCL等國際刊物發(fā)表。

——廣譜抗病毒藥物研發(fā)

病毒耐藥以及病毒性突發(fā)傳染病的不斷出現(xiàn)，對(duì)人民健康與國家安定造成嚴(yán)重威脅。目前上市的抗病毒藥物大都針對(duì)病毒靶點(diǎn)，在病毒性疾病防治中發(fā)揮了重要作用。但是，造成臨床感染的多數(shù)病毒尚無治療藥物，加之現(xiàn)有抗病毒藥物耐藥性的出現(xiàn)以及加之新型病毒的不斷出現(xiàn)，抗病毒治療仍然面臨巨大挑戰(zhàn)，迫切需要新型廣譜抗病毒藥物的研發(fā)。

與課題組成員在一起

病毒具有嚴(yán)格的細(xì)胞內(nèi)寄生性，形體微小的病毒缺乏細(xì)胞結(jié)構(gòu)，缺乏完整的酶和能量系統(tǒng)，病毒要利用宿主的酶和能量系統(tǒng)完成其自身的復(fù)制。近年來，參與病毒復(fù)制各個(gè)環(huán)節(jié)的有關(guān)宿主細(xì)胞因子得到廣泛研究，以這些宿主細(xì)胞因子為靶點(diǎn)的抗病毒藥物研究受到了越來越多的關(guān)注。

以宿主細(xì)胞蛋白為靶點(diǎn)的候選藥物將具有以下優(yōu)勢(shì)：廣譜抗病毒作用，對(duì)耐藥株有效和不易發(fā)生耐藥，可能清除病毒，以及可用于病原尚未被鑒定的突發(fā)性病毒傳染病。基于宿主靶點(diǎn)的廣譜抗病毒藥物發(fā)現(xiàn)是抗病毒藥物發(fā)展的長(zhǎng)期目標(biāo)，然而由于可能的毒副作用，以及體內(nèi)抗病毒作用往往不如病毒靶點(diǎn)藥物來得強(qiáng)和來得快，對(duì)宿主靶點(diǎn)藥物的研發(fā)也存在質(zhì)疑。

李卓榮課題組多年來針對(duì)人熱休克蛋白90（Hsp90）、次黃嘌呤脫氫酶（hIMPDH)和載脂蛋白B mRNA編輯酶催化多樣肽3G(hA3G)開展了抗病毒藥物的分子設(shè)計(jì)與活性研究，發(fā)現(xiàn)一些具有深入研究?jī)r(jià)值和開發(fā)應(yīng)用前景的候選分子，相關(guān)靶點(diǎn)的藥物研發(fā)進(jìn)程處于國際先進(jìn)行列。

在基于h A3G的抗病毒藥物研究中，借助計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)手段，合成了“Y-X”為酰胺、酯、磺酰胺片段及碳—碳連接的雙芳基目標(biāo)化合物數(shù)百個(gè)，對(duì)合成得到的化合物的抗病毒活性與抗病毒譜進(jìn)行了篩選研究，其中，多數(shù)化合物對(duì)HIV-1、HCV、流感病毒、Cox病毒及EV71病毒等具有強(qiáng)抑制作用；并對(duì)部分活性化合物的藥代特性及毒性等進(jìn)行了初步評(píng)價(jià)研究，研究得到開發(fā)候選藥物IMB0523。候選藥物IMB0523對(duì)HBV、HCV、流感、EV71及柯薩奇等多種病毒具有廣譜抑制活性，作為乙型肝炎治療藥物的臨床前開發(fā)工作全面展開。IMB0523的作用機(jī)制為穩(wěn)定宿主細(xì)胞的固有抗病毒限制因子hA3G，hA3G具有胞苷脫氨酶活性，催化病毒胞嘧啶核苷脫氨基突變成尿嘧啶核苷，使病毒不能繼續(xù)正常復(fù)制。因此，上調(diào)hA3G胞內(nèi)水平的化合物將具有廣譜抗病毒和對(duì)耐藥病毒有效的特性。前期研究結(jié)果顯示，該化合物具有強(qiáng)的廣譜抗病毒作用，鴨肝炎模型體內(nèi)活性強(qiáng)而且持久、毒性較低。乙型肝炎病毒感染至今尚無根治藥物，IMB0523通過提高宿主固有免疫因子發(fā)揮抗病毒作用，對(duì)于HBV的清除或?qū)⒂欣?。該品種的臨床定位為與病毒DNA聚合酶抑制劑類藥物聯(lián)合使用。研究工作得到國家自然科學(xué)基金、重大新藥創(chuàng)制和中國藥學(xué)會(huì)—以嶺創(chuàng)新基金支持。獲得中國、美國、歐洲、日本、加拿大及澳大利亞等14個(gè)國家的化合物專利授權(quán)，相關(guān)研究論文在Hepatology、EJMC、APSB、Antivir Chem Chemother等雜志上發(fā)表。

——實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，造福社會(huì)

從事藥物研究，最令人欣慰的成果無疑是成功實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，造福社會(huì)。李卓榮多項(xiàng)成果的成功轉(zhuǎn)化，為她的科研生涯增添了濃墨重彩的一筆。作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，李卓榮帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)于2010年實(shí)施“新型抗骨質(zhì)疏松藥物G39的研究開發(fā)”和“新型抗病毒藥物ODE-TFV的研究開發(fā)”兩項(xiàng)創(chuàng)新藥物的成果轉(zhuǎn)讓。

這兩項(xiàng)成果均獲得中國專利授權(quán)，具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。

小分子藥物G39通過上調(diào)骨形態(tài)形成蛋白（BMP-2）促進(jìn)骨骼形成，改善骨質(zhì)疏松癥狀，其作用機(jī)制和結(jié)構(gòu)類型均與臨床藥物不同。G39轉(zhuǎn)讓給浙江醫(yī)藥新昌制藥廠。

ODE-TFV為非環(huán)核苷類乙肝病毒DNA聚合酶抑制劑，是新結(jié)構(gòu)化學(xué)合成抗乙肝藥物，其在口服生物利用度和體內(nèi)外抗病毒活性方面較臨床藥物具有明顯改進(jìn)。ODE-TFV轉(zhuǎn)讓給愛健克斯生物科技(上海)有限公司。

成果的成功轉(zhuǎn)化將為骨質(zhì)疏松癥患者及乙型肝炎患者提供新的治療手段和選擇。

時(shí)光不語，靜待花開

至今，李卓榮已經(jīng)培養(yǎng)了博士研究生25名，碩士研究生19名。關(guān)于人才培養(yǎng)，她的話使人深?。骸拔易罘磳?duì)的就是把學(xué)生當(dāng)‘勞力’?！?/p>

平時(shí)從不抱怨，也很少有負(fù)面情緒的李卓榮在同事和學(xué)生眼中總是面帶微笑，但是在工作面前，她始終都堅(jiān)持自己的底線和原則。在分管科研和教學(xué)之后，她多次向?qū)焸儚?qiáng)調(diào)：教書育人，育人為先，要從培養(yǎng)學(xué)生的學(xué)術(shù)能力和研究興趣挖掘潛力，不要給學(xué)生積壓太多心理上的壓力。

“到我們這邊的學(xué)生大都已經(jīng)成年了，他們有自己的價(jià)值觀和判斷力，導(dǎo)師首先要嚴(yán)于律己、率先垂范，在學(xué)生面前樹立正面形象。在沒有很好掌握研究技能的情況下，急于壓任務(wù)和催進(jìn)展，容易引起學(xué)生的逆反心理，從而產(chǎn)生厭惡或逃避科研的情緒。如果學(xué)生還沒畢業(yè)就產(chǎn)生這種心理，我覺得是一種培養(yǎng)的失敗?！睂捤傻沫h(huán)境，放松的心態(tài)，靜下心，鉆進(jìn)去，反而容易在科研方面出成果。

談及未來的目標(biāo)，李卓榮表示，現(xiàn)在是一個(gè)高速發(fā)展的快節(jié)奏時(shí)代，在這個(gè)過程中，大家都需要全身心投入工作狀態(tài)，藥物開發(fā)與人民的生命健康和生活質(zhì)量切身相關(guān)，希望今后有更多的年輕人投入這項(xiàng)事業(yè)之中來，為國家和人民做出貢獻(xiàn)。

總之，清清白白，踏踏實(shí)實(shí)，循循善誘，沉靜平和。李卓榮在自己的工作崗位上竭盡其能，心無所求，無問西東。