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        肺隱球菌病標(biāo)本在六胺銀染色中的最佳溫育時(shí)間

        2019-04-22 12:20:44林倩方慶全
        關(guān)鍵詞:溫育染液棕色

        林倩,方慶全

        (廈門大學(xué)附屬第一醫(yī)院病理科,廈門 361003)

        隱球菌是廣泛存在于自然界中的一種真菌[1],肺隱球菌病是由新型隱球菌感染引起的慢性或亞急性肺部疾病[2],該病由Sheppe于1924年首先報(bào)道[3],由于臨床癥狀缺乏特異性[4-6],常被誤診為肺部炎癥、結(jié)核、腫瘤等其他肺部疾病。肺活檢組織病理學(xué)檢查是確診侵襲性肺部真菌感染的金標(biāo)準(zhǔn)[6,7],理想的六胺銀染色可將基底膜、真菌等陽(yáng)性物質(zhì)染成黑色[8,9],有助于肺隱球菌病的病理診斷,但傳統(tǒng)的六胺銀染液步驟中采用水溫箱60℃溫育40~60min,作者實(shí)踐發(fā)現(xiàn)該溫育條件存在過(guò)染現(xiàn)象。為了尋求一種染色效果好、操作簡(jiǎn)便、染色時(shí)間短、污染少、染色方法可重復(fù)性高的六胺銀染色方法,我們對(duì)最佳孵育時(shí)間進(jìn)行了摸索。

        資料與方法

        1 標(biāo)本

        收集廈門大學(xué)附屬第一醫(yī)院病理科2017年1月—2017年12月確診的30例肺隱球菌感染病例,每例病例選取最具代表意義的一個(gè)蠟塊連續(xù)切片3張,厚度為4μm,不同蠟塊為區(qū)組因素,將每個(gè)蠟塊切取的3張切片簡(jiǎn)單隨機(jī)化分為3組,每組1張,通過(guò)區(qū)組隨機(jī)化將90張切片隨機(jī)分為A、B、C 3組,烤片,常規(guī)脫蠟至水。

        2 儀器

        LEICA 2245切片機(jī)(德國(guó)萊卡),TY-7FB型生物組織攤烤片機(jī)(湖北孝感亞光醫(yī)用電子技術(shù)有限公司),H.SWX-600BS電熱恒溫水溫箱(上海新苗醫(yī)療器械制造有限公司)。

        3 試劑

        1%高碘酸溶液; 5%鉻酸水溶液; 2.5%草酸溶液;六胺銀溶液配制:3%六次甲基四胺水溶液18ml,加入5%硝酸銀水溶液2ml,再加入5%四硼酸鈉溶液2ml,震蕩至乳白色懸濁液變?yōu)榍辶镣该?,加?2ml蒸餾水,混勻后放入已設(shè)置好的60℃水溫箱溫育5min;0.5%氯化金溶液; 2%硫代硫酸鈉溶液;Harri蘇木素染液;無(wú)水乙醇;二甲苯;中性樹膠。

        4 六胺銀染色步驟

        ①1%高碘酸溶液10min,蒸餾水洗1次;

        ②5%鉻酸水溶液40min,蒸餾水洗2次;

        ③2.5%草酸溶液1min,蒸餾水洗1次;

        ④放入在60℃水溫箱溫育的六胺銀溶液中溫育。其中,A組在六胺銀染液中溫育20~25min,B組在六胺銀染液中溫育30~35min,C組在六胺銀染液中溫育 40~45min。

        ⑤0.5%氯化金溶液30s,蒸餾水洗2次;

        ⑥2%硫代硫酸鈉溶液5min,蒸餾水洗1次;

        ⑦Harri蘇木素襯染5min;

        ⑧無(wú)水乙醇脫水,二甲苯透明,中性樹膠封固。

        5 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        切片由2名副主任醫(yī)師進(jìn)行雙盲診斷,診斷為肺隱球菌病者為診斷準(zhǔn)確。并對(duì)90張切片進(jìn)行評(píng)分,評(píng)分采用十分制。10為滿分,10分標(biāo)準(zhǔn)為:染色背景清晰,隱球菌呈現(xiàn)黑色,可以觀察到隱球菌莢膜為空心透明,細(xì)胞核呈藍(lán)色,周圍肺纖維組織呈淡棕色至棕色;5項(xiàng)指標(biāo)若有不同程度的缺陷,各逐減0.1-2分;每張切片得分0分為最低分。每組切片評(píng)分結(jié)果采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,每組切片的診斷準(zhǔn)確率用百分率表示。

        6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用SPSS 18.0軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)進(jìn)行比較,計(jì)數(shù)資料率的比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        結(jié) 果

        1 三組切片六胺銀染色評(píng)分結(jié)果

        A組六胺銀染色得分(7.92±0.18分)顯著低于B組(9.45±0.08分),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=7.544,P<0.01);C組六胺銀染色得分(8.30±0.17分)顯著低于B組(9.45±0.08分),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=6.031 ,P<0.01)。

        2 三組切片六胺銀染色效果

        A組:隱球菌呈棕褐色至淺黑色,細(xì)胞核呈藍(lán)色,周圍肺纖維組織呈淡藍(lán)色至棕色,隱球菌與周圍肺纖維組織染色對(duì)比不清晰(圖1A)。B組:隱球菌染成空心黑色,細(xì)胞核呈藍(lán)色,周圍肺纖維組織呈淡棕色至棕色,隱球菌與周圍肺纖維組織染色對(duì)比清晰(圖1B)。C組:隱球菌呈團(tuán)塊狀深黑色,少見(jiàn)黑色空心部分,細(xì)胞核與周圍肺纖維組織呈棕褐色至黑色,隱球菌與周圍肺纖維組織不易分辨(圖1C)。B組染色效果高于A組與C組(圖1)。

        3 三組切片診斷準(zhǔn)確率

        A組切片診斷準(zhǔn)確率為63.3%(19/30),顯著低于B組(100%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=13.47,P<0.01);C組診斷準(zhǔn)確率為83.3%(25/30),低于B組(100%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.45,P<0.05)。

        圖1 六胺銀染色溫育時(shí)間比較。A,60℃孵育20~25min(A組);B,60℃孵育30~35min(B組);C,60℃孵育40~45min(C組);比例尺,100μmFig. 1 Comparison for incubation time of periodic acid-silver metheramine staining. A, 20 to 25min at 60℃(Group A); B, 30 to 35min at 60℃ (Group B); C, 40 to 45min at 60℃ (Group C); scale bar, 100μm

        討 論

        真菌又稱霉菌,其種類較多,常見(jiàn)的致病菌有:毛霉菌、曲霉菌、新型隱球菌、放線菌和白色念珠菌。近年來(lái),由于廣譜抗生素、激素、化療和免疫抑制劑的廣泛使用,使人體的抵抗力下降,肺隱球菌病發(fā)病率有上升趨勢(shì)[5-10]。且肺隱球菌病易被誤診為肺腫瘤[11],因此肺活檢組織病理學(xué)診斷的準(zhǔn)確性顯得尤為重要,這就更需要背景清晰、顯色適當(dāng)、對(duì)比度好的六胺銀染色。

        諸多的學(xué)者介紹傳統(tǒng)的六胺銀染色技術(shù)時(shí),主張六胺銀液60℃溫育1~2h[12,13]。而有些學(xué)者采用各種辦法來(lái)縮短六胺銀液作用時(shí)間,如:翁秀琴等[14]將切片置于保濕盒內(nèi),滴上六胺銀液后,置保濕盒于68℃烤箱里,在8min時(shí)切片直接置低倍鏡下觀察菌變化,當(dāng)組織液呈現(xiàn)黃褐色,光學(xué)顯微鏡下見(jiàn)隱球菌時(shí),用蒸餾水沖洗切片終止反應(yīng)。馮家成等[15]采用光波變頻微波輻射技術(shù)將六胺銀液加熱至65℃,將六胺銀液作用時(shí)間縮短至10min左右。但賈云香等[16]研究發(fā)現(xiàn),六氨銀溶液水浴溫度最好控制在58℃,稍高容易導(dǎo)致切片上過(guò)多雜質(zhì)沉淀,背景不清晰。作者的實(shí)驗(yàn)也發(fā)現(xiàn),切片在六胺銀液60℃溫育時(shí),如果作用時(shí)間過(guò)長(zhǎng),也易造成過(guò)染,隱球菌與周圍肺纖維組織不易分辨,背景不清晰。

        六胺銀染色是真菌染色的重要方法之一,傳統(tǒng)方法中,在溫育時(shí)間上給予的染色時(shí)間較為寬泛,一般為40~60min,甚至1~2h,且還需時(shí)時(shí)在顯微鏡下觀察,操作繁瑣,工作效率低下。作者實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),A組中六胺銀染液染色時(shí)間過(guò)短,隱球菌尚未完全著色,染色過(guò)淺,與背景顏色相近,不易觀察。此外,此時(shí)隱球菌隱約可見(jiàn)空心狀,容易與紅細(xì)胞混淆,影響診斷。B組中六胺銀染液染色時(shí)間適中,隱球菌呈黑色空心狀,空心部分為隱球菌的莢膜,不著色,也是隱球菌在六胺銀染色中的一大特點(diǎn)。此時(shí)背景成淡藍(lán)色,周圍肺纖維組織呈淡棕色至棕色,與隱球菌形成鮮明的色差,容易觀察。C組中六胺銀染液染色時(shí)間過(guò)長(zhǎng),周圍組織已經(jīng)逐漸染成黑褐色,與隱球菌重疊、分界不清,隱球菌深染成團(tuán)塊狀,少見(jiàn)空心部分,不易于觀察,影響診斷。作者旨在通過(guò)實(shí)驗(yàn),在原有六胺銀染色方法的基礎(chǔ)上,探索一種染色效果好、操作相對(duì)簡(jiǎn)便、染色時(shí)間較短、減少染液污染顯微鏡、染色方法可重復(fù)性高的六胺銀染色方法。通過(guò)上述實(shí)驗(yàn),作者發(fā)現(xiàn)B組的六胺銀染色方法是最符合本研究初衷的技術(shù)方法。作者在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn),B組的染色結(jié)果:隱球菌染成空心黑色,周圍肺纖維組織呈淡棕色至棕色,隱球菌與周圍肺纖維組織染色可謂對(duì)比清晰,但是,如果再將馬松三色套染于B組的方法上,則隱球菌依然染成空心黑色,而周圍肺纖維組織可能被染成綠色,如此將使周圍肺纖維組織染色更加艷麗,與隱球菌染色對(duì)比更加清晰,更有助于肺隱球菌病的診斷。

        綜上所述,在用于診斷肺隱球菌病的病理切片行六胺銀染色時(shí),其他反應(yīng)條件不變的情況下,六胺銀染液作用步驟采用在水溫箱60℃溫育30~35min,染色評(píng)分結(jié)果得分高,效果好,肺隱球菌病診斷準(zhǔn)確率高,且操作相對(duì)簡(jiǎn)便,染色時(shí)間較傳統(tǒng)方法短,可減少染液污染顯微鏡,染色方法可重復(fù)性高,值得推薦。

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