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        番鴨感染MDRV對(duì)十二指腸上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞數(shù)量的影響

        2019-04-17 02:55:10丁美珍福建省光澤縣動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所福建光澤354100
        福建畜牧獸醫(yī) 2019年2期
        關(guān)鍵詞:呼腸免疫系統(tǒng)切片

        丁美珍 福建省光澤縣動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所 福建光澤 354100

        黏膜既存在局部免疫又存在共同免疫系統(tǒng),黏膜免疫系統(tǒng)是機(jī)體相對(duì)獨(dú)立的免疫系統(tǒng)[1],病原微生物入侵畜禽機(jī)體時(shí),腸道黏膜免疫系統(tǒng)能夠起到阻礙和抵御作用[2],在腸道免疫防御中起重要作用的包括上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞[3]。因此,需要通過試驗(yàn)為番鴨感染呼腸孤病毒后十二指腸上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞數(shù)量的變化提供論證。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 試驗(yàn)動(dòng)物 1日齡番鴨若干;試驗(yàn)毒株及主要材料:番鴨呼腸孤病毒、番鴨種蛋若干。

        1.1.2 試驗(yàn)主要試劑和器材 試驗(yàn)室自配的4%多聚甲醛固定液、蘇木精染液、1%伊紅染液、1%鹽酸酒精;處理過的蓋玻片及載玻片;恒溫水浴鍋;恒溫干燥箱;高壓滅菌鍋;移液管;超凈工作臺(tái);冰箱;組織研磨器;冷凍離心機(jī);切片機(jī);廣口瓶;滅菌紗布、剪刀、鑷子等。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 擴(kuò)增番鴨呼腸孤病毒 孵化1周的40枚番鴨種蛋,經(jīng)卵黃囊接種番鴨呼腸孤病毒后第4~6 d共死亡26枚,收取死亡鴨胚的胚體及尿囊液,用組織研磨器、冷凍離心機(jī)擴(kuò)增番鴨呼腸孤病毒,并放入-20℃冰箱中儲(chǔ)存待用。

        1.2.2 試驗(yàn)動(dòng)物分組 將100羽1日齡無MDRV感染的番鴨進(jìn)行隨機(jī)分組:同居感染組(ICG)40羽、空白對(duì)照組(NCG)40 羽、人工感染組(AIG)20 羽。人工感染組的每羽番鴨腿部肌注200 uL番鴨呼腸孤病毒液,攻毒后第3 d將人工感染MDRV并做好標(biāo)記的番鴨放入ICG組進(jìn)行感染,標(biāo)記同居感染時(shí)間,試驗(yàn)番鴨都正常進(jìn)行自由采食和飲水。

        1.2.3 取樣及組織切片制作

        1.2.3.1 取樣及固定 同居感染后第2 d、3 d、4 d、6 d、9 d、15 d每組隨機(jī)抽取番鴨各5羽,用滅菌消毒的試驗(yàn)剪剪取十二指腸腸段約1 cm,無菌洗凈后放入4%多聚甲醛中固定。

        1.2.3.2 組織切片制備 用常規(guī)法將采集的組織樣本制備成石蠟組織切片,用中性樹膠及蓋玻片封片,組織切片采用HE染色。

        1.2.3.3 腸絨毛上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù) 光學(xué)顯微鏡下觀察腸絨毛上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞分布與數(shù)量。具體方法為:每個(gè)試驗(yàn)組選取5張著色良好的切片,每張切片均隨機(jī)抽取5根最長(zhǎng)且排列整齊的腸絨毛在40×10倍顯微鏡下進(jìn)行觀察、拍照并計(jì)數(shù),對(duì)每一百個(gè)上皮柱狀細(xì)胞間的上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)。

        1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和處理 用SPSS.17.0軟件對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,結(jié)果用“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”表示。

        2 結(jié)果與分析

        正常番鴨十二指腸絨毛結(jié)構(gòu)較為完整,上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞數(shù)量較多(見圖1);感染呼腸孤病毒的番鴨十二指腸絨毛結(jié)構(gòu)出現(xiàn)破損,計(jì)數(shù)單位內(nèi)的上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞均相對(duì)減少(見圖2)。由表1、圖3可以看出,NCG組番鴨在試驗(yàn)生長(zhǎng)過程中,其十二指腸上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞的數(shù)量較多且浮動(dòng)較??;感染MDRV的ICG組番鴨,其十二指腸上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞的數(shù)量在第4 d先出現(xiàn)明顯下降,在無外在干預(yù)的條件下,之后略有上升但數(shù)量依舊維持在較低水平,與NCG組相比分別降低13.78%、23.73%、33.07%、32.02%、33.68%、30.76%,差異均極顯著(P<0.01)。

        圖1 正常番鴨十二指腸上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞

        圖2 MDRV感染番鴨十二指腸上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞

        3 討 論

        在試驗(yàn)過程中,發(fā)現(xiàn)NCG組的番鴨十二指腸上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞的數(shù)量波動(dòng)不明顯,ICG組番鴨在病毒感染后的第2~4 d,其十二指腸上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞下降較快,在感染呼腸孤病毒第4 d,十二指腸上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞的數(shù)量最少。該試驗(yàn)現(xiàn)象表明,呼腸孤病毒感染會(huì)破壞腸黏膜結(jié)構(gòu),致使番鴨十二指腸上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞數(shù)量在防御過程中大量減少。感染呼腸孤病毒的番鴨在第6 d、9 d、15 d,其十二指腸上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞數(shù)量出現(xiàn)明顯減少后便維持在一個(gè)相對(duì)較低的水平,試驗(yàn)數(shù)據(jù)證明番鴨在感染呼腸孤病毒后十二指腸上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞數(shù)量出現(xiàn)減少且不易恢復(fù)正常。

        表1 試驗(yàn)番鴨十二指腸上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞數(shù)量情況

        圖3 番鴨十二指腸上皮內(nèi)淋巴細(xì)胞數(shù)量的變化

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