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        造紙廢水UMIC反應(yīng)器中微生物的縱向分布特性

        2019-04-13 03:15:38邢雅娟謝作甫單勝道沈海濤王志明
        中國(guó)沼氣 2019年1期
        關(guān)鍵詞:古菌菌門反應(yīng)器

        邢雅娟, 謝作甫, 單勝道, 成 忠, 沈海濤, 王志明

        (1.浙江科技學(xué)院 環(huán)境與資源學(xué)院, 浙江省廢棄生物質(zhì)循環(huán)利用與生態(tài)處理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 浙江 杭州 310023; 2.浙江景興紙業(yè)股份有限公司, 浙江 平湖 314214)

        近年來(lái)由于造紙?jiān)系娜狈?,以廢紙為原料的再生紙行業(yè)迅速發(fā)展。與直接利用植物纖維制漿工藝相比,廢紙?jiān)偕旒垙U水的污染負(fù)荷相對(duì)較輕,但仍遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)排放標(biāo)準(zhǔn)[1-2]。在制漿過(guò)程中,一般每生產(chǎn)1 t廢紙漿,廢水排放量達(dá)100~150 m3[3];大量的廢棄物除含有塑料粒、塑片、泥、沙粒外,還有細(xì)微的纖維素和半纖維素、木質(zhì)素、油、膠粒、礦粒、填料等混在廢水中排入江河,其廢水中的SS和CODCr等污染指標(biāo)大大高出國(guó)家《制漿造紙工業(yè)水污染排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB3544-2008),若不加處理直接排放,將對(duì)環(huán)境帶來(lái)污染和傷害[4]。隨著廢紙?jiān)偕帽戎氐牟粩嗵岣撸瑥U紙?jiān)旒垙U水這一新污染源已引起人們的重視[5-7]。

        內(nèi)循環(huán)厭氧反應(yīng)器(Internalcirculationreactor,IC)是荷蘭PAQUES公司于1985年在UASB反應(yīng)器的基礎(chǔ)上研發(fā)的第三代高效厭氧反應(yīng)器[8]。它具有占地面積小、高徑比大、有機(jī)負(fù)荷高、穩(wěn)定性好等諸多優(yōu)點(diǎn),適用于處理多種有機(jī)廢水。自1996年以來(lái),高效厭氧內(nèi)循環(huán)反應(yīng)器迅速應(yīng)用于制漿造紙廢水的處理。IC厭氧反應(yīng)器當(dāng)前在造紙行業(yè)應(yīng)用較多的是用各類廢紙作原料的造紙廠,即二次纖維制漿造紙工廠,其中包括脫墨和不脫墨的各類廢紙制漿工藝的廢水處理。荷蘭PAPQES環(huán)保技術(shù)公司在1996年以來(lái)的工程項(xiàng)目中,IC反應(yīng)器工程的比例超過(guò)了UASB反應(yīng)器,制漿造紙工業(yè)已成為IC反應(yīng)器應(yīng)用較多的領(lǐng)域之一[9]。

        以膨脹顆粒污泥床(EGSB)和內(nèi)循環(huán)(IC)反應(yīng)器為代表的高效厭氧裝置,垂直高度較大(一般超過(guò)15 m甚至25 m),在運(yùn)行中,隨反應(yīng)液循環(huán)的功能菌群承受著巨大的靜水壓差脅迫[10]。厭氧消化菌是高效厭氧反應(yīng)器的功能之源,因此,本文應(yīng)用16SrRNA基因-IlluminaMiSeq高通量測(cè)序技術(shù),分析研究處理造紙廢水UMIC反應(yīng)器中不同高度的微生物群落結(jié)構(gòu)及多樣性,以期探明IC反應(yīng)器中厭氧消化菌的種類組成、空間分布特性,為該反應(yīng)器工業(yè)化應(yīng)用中高效、穩(wěn)定運(yùn)行提供指導(dǎo)。

        1 材料與方法

        1.1 樣品采集

        取自嘉興某造紙企業(yè)處理造紙廢水的厭氧反應(yīng)器中的厭氧顆粒污泥,取樣口1 m,2.5m,5 m,7.5 m,10 m,12.5 m,15 m(見(jiàn)圖1)所取樣品分別記為樣品1,2,3,4,5,6,7號(hào)(見(jiàn)圖2)。樣品于-20°C冰箱中保存至DNA提取。

        圖1 UMIC反應(yīng)器取樣口

        圖2 顆粒污泥樣品

        1.2 微生物基因組DNA的提取及測(cè)序

        采用DNA試劑(3SIDNAisolationkitv2.2forenvironmentalsamples,上海申能博彩生物科技有限公司)抽提樣品基因組DNA。通過(guò)1%瓊脂糖凝膠電泳檢驗(yàn)基因組DNA,所得片斷約為23kb。將基因組DNA保存于-20°C。隨后選用細(xì)菌通用引物338F(5’-ACTCCTACGGGAGGCAGCAG-3’)和806R(5’-GGACTACHVGGGTWTCTAAT-3’);古菌通用引物344F(5’-ACGGGGYGCAGCAGGCGCGA-3’)和915R(5’-GTGCTCCCCCGCCAATTCCT-3’)進(jìn)行PCR擴(kuò)增[11-12]。PCR擴(kuò)增程序?yàn)椋?5°C 3 min,(95°C 30 s,55°C 30 s,72°C 45 s)27個(gè)循環(huán),72°C 10 min。PCR產(chǎn)物經(jīng)純化與定量后上機(jī)(IlluminaMiseqPE250/PE300平臺(tái),上海美吉生物工程股份有限公司)。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 微生物群落多樣性分析

        7組顆粒污泥細(xì)菌群落的生物多樣性如表1所示;7組顆粒污泥古菌群落的生物多樣性如表2所示。7組樣品中細(xì)菌Shannon指數(shù)大小為4>7>6>3>5>1>2,7組樣品中古菌Shannon指數(shù)大小為4>7>6>2>1>5>3。表明在UMIC反應(yīng)器中,細(xì)菌的多樣性要高于古菌,且在反應(yīng)器7.5 m處細(xì)菌和古菌的多樣性都是最高。

        表1 細(xì)菌群落的生物多樣性

        表2 古菌群落的生物多樣性

        2.2 門水平的優(yōu)勢(shì)菌群分布特征

        在門水平上的細(xì)菌群落組成如圖3所示。7組顆粒污泥樣品中細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)在門分類水平上具多樣性水平較高,均達(dá)到13個(gè)門以上。主要包括擬桿菌門(Bacteroidetes)、綠彎菌門(Chloroflexi)、厚壁菌門(Firmicutes)、螺旋菌門(Spirochaetae)、變形菌門(Proteobacteria)、放線菌門(Actinobacteria)、互養(yǎng)菌門(Synergistetes)等。7種類群的相對(duì)豐度比例約占70%~80%。就平均而言,在7個(gè)樣品中,擬桿菌門和綠彎菌門在顆粒污泥中占有最大的豐度比例,兩者相加相對(duì)豐度比例均占50%以上。其中,Bactericides是厭氧過(guò)程中酸化水解復(fù)雜有機(jī)大分子的菌門[13]。

        各組顆粒污泥樣品在門分類水平上的細(xì)菌群落豐度存在一定的差異。從圖3累積柱狀圖中的微生物相對(duì)豐度數(shù)據(jù)標(biāo)簽可知:擬桿菌門在各組顆粒污泥樣品中相對(duì)豐度高低為7>6>1>4>2>5>3,綠彎菌門在各組顆粒污泥樣品中相對(duì)豐度高低為2>3>5>1>4>6>7,厚壁菌門在各組顆粒污泥樣品中相對(duì)豐度高低則較為平均。說(shuō)明在反應(yīng)器的頂部擬桿菌門微生物分布較多,而綠彎菌門微生物分布較少。厚壁菌門在反應(yīng)器中分布較為均勻。

        圖3 細(xì)菌菌門水平微生物多樣性

        在門水平上的古菌群落組成如圖4所示。7組顆粒污泥樣品中古菌群落結(jié)構(gòu)在門分類水平上具多樣性水平較低,主要包括廣古生菌門(Euryarchaeota)、深古菌門(Bathyarchaeota),除4號(hào)樣品外,兩者相加相對(duì)豐度達(dá)90%以上。在3號(hào)和5號(hào)樣品中,主要分布著廣古菌門古菌,相對(duì)豐度達(dá)90%以上。各組顆粒污泥樣品在門分類水平上的古菌群落豐度存在一定的差異。從圖4累積柱狀圖中的微生物相對(duì)豐度數(shù)據(jù)標(biāo)簽可知:廣古生菌門(Euryarchaeota)在各組顆粒污泥樣品中相對(duì)豐度高低為5>3>2>6>7>4>1,深古菌門(Bathyarchaeota)在各組顆粒污泥樣品中相對(duì)豐度高低為1>7>6>2>4>5>3。說(shuō)明在UMIC反應(yīng)器的1m處,Euryarchaeota豐度相對(duì)較低,而Bathyarchaeota豐度相對(duì)較高。在5m和10m處,Euryarchaeota占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)。

        圖4 古菌菌門水平微生物多樣性

        2.3 屬水平的優(yōu)勢(shì)菌群分布特征

        在屬水平上的細(xì)菌群落組成如圖5所示。7組顆粒污泥樣品中細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)在屬分類水平上具多樣性水平較高,涵蓋了29個(gè)屬以上。主要包括Anaerolinea,Bacteroidetes_vadinHA17,Paludibacter,norank_f_Anaerolineaceae,Proteiniphilum,norank_f_FD35,norank_p_WWE3,Ruminococcus,Treponema,norank_p_WS6,Syntrophobacter,Georgenia等。12種類群的相對(duì)豐度比例約占60%~75%。就平均而言,在7個(gè)樣品中,Anaerolinea在顆粒污泥中占有最大的豐度比例。各組顆粒污泥樣品在屬分類水平上的細(xì)菌群落豐度存在一定的差異。從圖5累積柱狀圖中的微生物相對(duì)豐度數(shù)據(jù)標(biāo)簽可知:Anaerolinea在各組顆粒污泥樣品中相對(duì)豐度高低為2>3>5>1>6>7>4,與綠彎菌門在各組顆粒污泥樣品中相對(duì)豐度高低(2>3>5>1>4>6>7)較為一致。Anaerolinea它屬于嚴(yán)格的厭氧菌科,常見(jiàn)于各種厭氧反應(yīng)器中,能適應(yīng)高濃度的苯酚廢水,參與苯酚的降解[14]。Ruminococcus的豐度雖不是很高,卻能降解淀粉和纖維素和其它多糖以及蛋白質(zhì)和中短鏈有機(jī)酸,是完成厭氧發(fā)酵水解階段的重要微生物[15]。

        圖5 細(xì)菌菌屬水平微生物多樣性

        在屬水平上的古菌群落組成如圖6所示。7組顆粒污泥樣品中古菌群落結(jié)構(gòu)在屬分類水平上涵蓋了10個(gè)屬以上。主要包括Methanosaeta,norank_p_Bathyarchaeota,Methanobacterium,Methanosarcina等。除4號(hào)樣品外,其余6組樣品中4種類群的微生物相對(duì)豐度比例約占90%以上。其中,Methanosaeta在顆粒污泥中占有最大的豐度比例,7組樣品中相對(duì)豐度比例均達(dá)40%以上。各組顆粒污泥樣品在屬分類水平上的古菌群落豐度存在一定的差異。從圖6累積柱狀圖中的微生物相對(duì)豐度數(shù)據(jù)標(biāo)簽可知:Methanosaeta在各組顆粒污泥樣品中相對(duì)豐度高低為3>2>5>1>7>6>4;norank_p_Bathyarchaeota在各組顆粒污泥樣品中相對(duì)豐度高低為1>7>6>2>4>3>5;Methanobacterium在各組顆粒污泥樣品中相對(duì)豐度高低為5>3>4>2>7>1>6;Methanosarcina在各組顆粒污泥樣品中相對(duì)豐度高低為5>3>6>4>2>7>1。Methanobacterium能以H2作為電子供體,以CO2作為電子受體產(chǎn)甲烷[16];Methanosaeta屬于典型的乙酸分解型產(chǎn)甲烷菌,是嚴(yán)格的厭氧菌[17]。

        圖6 古菌菌屬水平微生物多樣性

        3 結(jié)論

        (1)采用16S rRNA基因Illumina MiSeq高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)7組UMIC反應(yīng)器顆粒污泥樣品進(jìn)行測(cè)序。7組樣品中細(xì)菌Shannon指數(shù)大小為4>7>6>3>5>1>2,7組樣品中古菌Shannon指數(shù)大小為4>7>6>2>1>5>3。說(shuō)明在UMIC反應(yīng)器中,細(xì)菌的多樣性要高于古菌,且在反應(yīng)器7.5 m處微生物多樣性最高。

        (2)7組顆粒污泥樣品中微生物群落結(jié)構(gòu)在門分類水平上細(xì)菌多樣性水平較高,而古菌多樣性水平較低。細(xì)菌主要包括擬桿菌門(Bacteroidetes)、綠彎菌門(Chloroflexi)、厚壁菌門(Firmicutes)、螺旋菌門(Spirochaetae)、變形菌門(Proteobacteria)、放線菌門(Actinobacteria)、互養(yǎng)菌門(Synergistetes)等;古菌主要包括廣古生菌門(Euryarchaeota)、深古菌門(Bathyarchaeota)等。在反應(yīng)器的頂部擬桿菌門微生物分布較多,而綠彎菌門微生物分布較少。厚壁菌門在反應(yīng)器中分布較為均勻;在UMIC反應(yīng)器的1m處,Euryarchaeota豐度相對(duì)較低,而Bathyarchaeota豐度相對(duì)較高。在5 m和10 m處,Euryarchaeota占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)。

        (3) 7組顆粒污泥樣品中微生物群落結(jié)構(gòu)在屬分類水平上細(xì)菌多樣性水平較高,而古菌多樣性水平較低。細(xì)菌主要包括Anaerolinea,Bacteroidetes_vadinHA17,Paludibacter,norank_f_Anaerolineaceae,Proteiniphilum、norank_f_FD35,norank_p_WWE3,Ruminococcus,Treponema、norank_p_WS6,Syntrophobacter,Georgenia等;古菌主要包括Methanosaeta,norank_p_Bathyarchaeota,Methanobacterium,Methanosarcina等。Anaerolinea在各組顆粒污泥樣品中相對(duì)豐度高低為2>3>5>1>6>7>4,與綠彎菌門在各組顆粒污泥樣品中相對(duì)豐度高低(2>3>5>1>4>6>7)較為一致。Methanosaeta在顆粒污泥中占有最大的豐度比例,其在各組顆粒污泥樣品中相對(duì)豐度高低為3>2>5>1>7>6>4。

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