彭 壯,朱紅彬,王明慧
(青島科技大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院,山東青島 266042)
植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑能夠促進(jìn)植物生長(zhǎng)發(fā)育、增產(chǎn)提質(zhì),與傳統(tǒng)農(nóng)藥相比,它具有污染小、高效、低毒、經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn),因此具有巨大的研究和發(fā)展?jié)摿1-2]。萘二甲酰亞胺含有獨(dú)特的雙萘環(huán)平面結(jié)構(gòu)和較大的共軛體系,具有優(yōu)良的熒光性能,在醫(yī)學(xué)、染料、生物有機(jī)化學(xué)等方面有廣闊的應(yīng)用前景[3-4]。除此之外,萘二甲酰亞胺也用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn),對(duì)植物具有解毒和保護(hù)作用[5],可作為植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑活性基團(tuán)。CN 106866530 A公開了一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑萘二甲酰亞胺取代的2,4-二氯肉桂酸乙酯類化合物(結(jié)構(gòu)式1),并報(bào)道了其促進(jìn)小麥生根、發(fā)芽活性,以及較高的抑菌活性[6]。咪唑類化合物是農(nóng)藥、醫(yī)藥領(lǐng)域重要的活性物質(zhì),在抗菌、抑菌方面被廣泛應(yīng)用[7]。咪鮮胺(結(jié)構(gòu)式2)為高效、低毒、廣譜的咪唑類殺菌劑,主要用于防治子囊菌和半知菌,對(duì)小麥赤霉病、西瓜炭疽病等防效突出[8]。抑霉唑(結(jié)構(gòu)式3)是內(nèi)吸性咪唑類殺菌劑,對(duì)農(nóng)作物和觀賞植物的許多真菌病害有效。Altieri G等[9]報(bào)道了殺菌劑抑霉唑通過薄膜(TF)工藝,在保證柑橘果實(shí)品質(zhì),控制綠藍(lán)霉菌方面效果明顯。
目前,萘二甲酰亞胺和咪唑環(huán)結(jié)構(gòu)的單一化合物報(bào)道較多,但這2種活性基團(tuán)拼接的化合物鮮有報(bào)道[10]。本文以1,8-萘二甲酸酐、乙醇胺和甲基磺酰氯為原料,引入萘二甲酰亞胺結(jié)構(gòu),再利用N,N'-羰基二咪唑(CDI)的對(duì)稱結(jié)構(gòu)引入咪唑環(huán),設(shè)計(jì)合成了咪唑-1-甲酸(2-萘二甲酰亞胺基)乙酯類化合物(化合物Ⅰ),合成背景見圖1。該化合物已申請(qǐng)國(guó)家發(fā)明專利(CN 106800549 A)。
主要試劑:1,8-萘二甲酸酐、乙醇胺、甲基磺酰氯、N,N'-羰基二咪唑(CDI)、醋酸、三乙胺、乙酸乙酯、二氯甲烷、無(wú)水硫酸鈉,市售化學(xué)品,均為分析純;胺鮮酯原藥(diethylaminoethylhexanoate,DA-6),鄭州信聯(lián)生化科技有限公司。
主要儀器:X-4型數(shù)字熔點(diǎn)儀,上海精密科學(xué)儀器有限公司;RE-52AA型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,上海賢德實(shí)驗(yàn)儀器有限公司;BRUKER Avance 500 MHz型核磁共振儀(DMSO-d6為溶劑,TMS為內(nèi)標(biāo)),德國(guó)布魯克公司;VARIO ELⅢ型元素分析儀。
1.2.1 合成路線
目標(biāo)化合物合成路線見圖2。
圖2 目標(biāo)化合物的合成路線
1.2.2 中間體Ⅲ的合成
在500 mL四口燒瓶中分別加入39.6 g(0.2 mol)1,8-萘二甲酸酐、12.0 g(0.2 mol)醋酸和150 mL水,攪拌下滴入12.2 g(0.2 mol)乙醇胺,加熱回流,反應(yīng)6 h,TLC跟蹤。反應(yīng)完全后冷卻、抽濾,濾餅清水洗滌后干燥,得淡黃色固體(中間體Ⅲ)42.9 g,收率89.1%,熔點(diǎn)173.2~174.6℃。
1.2.3 中間體Ⅳ的合成
在500 mL三口燒瓶中分別加入36.2 g(0.15mol)中間體Ⅲ、150 mL乙酸乙酯、16.2 g(0.16 mol)三乙胺,攪拌,冰水浴條件下緩慢滴加17.3 g(0.15 mol)甲基磺酰氯,滴畢反應(yīng)4 h,TLC跟蹤至反應(yīng)完全。加入100 mL水,分液萃取,有機(jī)相用無(wú)水硫酸鈉干燥,旋蒸除去乙酸乙酯,得到白色固體(中間體Ⅳ)42.6 g,收率89.0%。
1.2.4 目標(biāo)化合物Ⅰ的合成
將中間體Ⅳ 31.9 g(0.1 mol)溶于100 mL二氯甲烷中,冰水浴條件下滴加N,N'-羰基二咪唑17.8 g(0.11 mol)與30 mL二氯甲烷的混合溶液,滴畢,攪拌反應(yīng)3 h。TLC跟蹤反應(yīng)至結(jié)束。加入130 mL水,用二氯甲烷(50 mL×3)萃取。合并有機(jī)層,并用無(wú)水Na2SO4干燥,旋蒸除去二氯甲烷,冷卻得到白色固體(目標(biāo)化合物Ⅰ)27.8 g,收率83.0%,熔點(diǎn)200.8~209.5℃。
分別稱取10 g目標(biāo)化合物Ⅰ、3 g聚羧酸鹽分散劑Sokalan CP 5(馬來酸-丙烯酸鈉鹽)、2 g木質(zhì)素磺酸鈉、1 g THIX-108水性硅乳化消泡劑、2 g硅酸鎂鋁和5 g乙二醇于250 mL燒杯中,加入77 g水,攪拌均勻,砂磨機(jī)研磨2 h(轉(zhuǎn)速3 000 r/min)得粒度3~5 μm,白色流動(dòng)狀懸浮劑。
采用紙床發(fā)芽法進(jìn)行小麥種子發(fā)芽測(cè)定。將10%化合物Ⅰ懸浮劑稀釋為質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%的水溶液,胺鮮酯原藥制備成質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%的水劑,用蒸餾水將母液稀釋成不同濃度的待試溶液。選種,用2%次氯酸水溶液對(duì)種子進(jìn)行處理,再用稀釋后的藥液浸種培養(yǎng)8 h,每組100粒,3次重復(fù)。將處理后的種子均勻放置在鋪有雙層濾紙的培養(yǎng)皿中,保持均勻間距,在恒溫培養(yǎng)箱中保溫催芽處理(25℃),于24 h后統(tǒng)計(jì)種子發(fā)芽率(以胚芽至種子長(zhǎng)的1/2為發(fā)芽標(biāo)準(zhǔn))。
從種子發(fā)芽試驗(yàn)中選取主根露出2 mm的種子,每組20粒,將其種在凝固的瓊脂培養(yǎng)基中,25℃恒溫培養(yǎng),40 h后測(cè)量根長(zhǎng)和莖高。
以相同濃度的胺鮮酯為藥劑對(duì)照,以清水為空白對(duì)照。
供試病原菌:黃瓜枯萎病菌(Fusarium oxysporum)、蘋果輪紋病菌(Physalospora piricola)、小麥紋枯病菌(Rhizotonia cerealis)、玉米小斑病菌(Helminthosporium maydis)、西瓜炭疽病菌(Colletotrichum lagenarium)、小麥赤霉病菌(Fusarium gramiinearum)、辣椒疫霉病菌(Phytophthora capsici)、水稻紋枯病菌(Rhizoctonia solani)。采用菌體生長(zhǎng)速率測(cè)定法[11]進(jìn)行抑菌活性試驗(yàn),測(cè)試質(zhì)量濃度為100 mg/L,操作方法參考文獻(xiàn)[12] 。
目標(biāo)化合物Ⅰ浸種對(duì)小麥種子發(fā)芽及其生根的影響見表1。
表1 小麥種子發(fā)芽和生根結(jié)果
由表1數(shù)據(jù)結(jié)果可知:目標(biāo)化合物Ⅰ的不同濃度處理均對(duì)小麥種子發(fā)芽有促進(jìn)作用,且優(yōu)于對(duì)照藥劑胺鮮酯和清水。隨著目標(biāo)化合物Ⅰ質(zhì)量濃度的增加,小麥種子發(fā)芽率表現(xiàn)出先增加后降低的趨勢(shì),當(dāng)質(zhì)量濃度為30 mg/L時(shí),小麥種子發(fā)芽率最高,化合物Ⅰ對(duì)種子發(fā)芽的促進(jìn)效果最佳,促進(jìn)率達(dá)到30.6%。
不同濃度的目標(biāo)化合物Ⅰ對(duì)小麥根和莖生長(zhǎng)均具有促進(jìn)作用,且隨著目標(biāo)化合物質(zhì)量濃度的增加,小麥根長(zhǎng)和莖高促進(jìn)率均呈現(xiàn)出先增加后減小的趨勢(shì),這和發(fā)芽試驗(yàn)結(jié)果一致。同樣,在質(zhì)量濃度為30 mg/L時(shí),目標(biāo)化合物Ⅰ對(duì)小麥主根生長(zhǎng)促進(jìn)率為16.5%,側(cè)根生長(zhǎng)促進(jìn)率為24.7%,莖高生長(zhǎng)促進(jìn)率為28.5%,促生長(zhǎng)效果明顯優(yōu)于胺鮮酯。
在質(zhì)量濃度為100 mg/L時(shí),化合物Ⅰ對(duì)各病原菌的抑制活性結(jié)果見表2。
由表2可知:在質(zhì)量濃度為100 mg/L時(shí),目標(biāo)化合物Ⅰ對(duì)黃瓜枯萎病菌、蘋果輪紋病菌、小麥紋枯病菌、玉米小斑病菌、西瓜炭疽病菌、小麥赤霉病菌、辣椒疫霉病菌、水稻紋枯病菌均表現(xiàn)出生長(zhǎng)抑制活性,尤其是對(duì)蘋果輪紋病菌和小麥赤霉病菌。其對(duì)兩者的抑菌率分別為73.2%和72.7%。
表2 抑菌活性試驗(yàn)結(jié)果
以1,8-萘二甲酸酐、乙醇胺為起始原料,經(jīng)由甲基磺酰氯酯化,CDI取代等3步反應(yīng)得到目標(biāo)化合物Ⅰ。其結(jié)構(gòu)經(jīng)元素分析和1H NMR確證,并對(duì)小麥種子進(jìn)行了發(fā)芽、生根試驗(yàn)和抑菌活性試驗(yàn)。在不同濃度下,目標(biāo)化合物對(duì)小麥種子發(fā)芽、生根和莖稈生長(zhǎng)均具有促進(jìn)作用,且隨著目標(biāo)化合物濃度的增加,促進(jìn)率呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢(shì)。當(dāng)質(zhì)量濃度為30 mg/L時(shí),其促進(jìn)效果最佳,發(fā)芽促進(jìn)率為30.6%,主根促進(jìn)率為16.5%,側(cè)根促進(jìn)率為24.7%,莖高促進(jìn)率為28.5%,明顯優(yōu)于對(duì)照藥劑胺鮮酯和清水。質(zhì)量濃度為100 mg/L時(shí),目標(biāo)化合物對(duì)蘋果輪紋病菌和小麥赤霉病菌的抑制效果突出,抑菌率分別為73.2%和72.7%。
目標(biāo)化合物Ⅰ合成方法簡(jiǎn)單,成本較低,結(jié)構(gòu)和性狀穩(wěn)定,該化合物保留了萘二甲酰亞胺結(jié)構(gòu),引入了咪唑結(jié)構(gòu),能促進(jìn)小麥種子萌發(fā)、生根,并兼有抑菌作用,具有一定的開發(fā)應(yīng)用潛力。