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        河北唐山地區(qū)奶牛早期妊娠診斷技術應用與推廣

        2019-04-10 03:16:46石有權張進紅
        中國乳業(yè) 2019年3期
        關鍵詞:空懷試驗場天數(shù)

        文/石有權 張進紅

        (1 河北省灤州市農(nóng)業(yè)農(nóng)村局;2 河北省唐山市畜牧工作站)

        近年來,我國奶牛養(yǎng)殖業(yè)正經(jīng)歷著從單純的規(guī)模化、集約化生產(chǎn)方式向標準化、現(xiàn)代化生產(chǎn)方式轉變,目前已成為資本、技術雙密集型行業(yè)。2015—2017年期間,唐山市每年的奶牛存欄量在40 萬頭以上,居全省前列,是奶牛養(yǎng)殖大市。其中,存欄300 頭及以上規(guī)模的奶牛場(區(qū))達到了300 多個,奶業(yè)一直是唐山市傳統(tǒng)優(yōu)勢產(chǎn)業(yè)。但與奶牛養(yǎng)殖發(fā)達國家及國內(nèi)發(fā)達地區(qū)相比,唐山市奶牛飼養(yǎng)管理整體水平差距較大,尤其體現(xiàn)在奶牛早期妊娠診斷方面。

        2015—2017 年河北省唐山地區(qū)開展奶牛早期妊娠診斷技術推廣,本項目所推廣的奶牛早期妊娠診斷方法,是通過檢測妊娠相關物質(zhì)——妊娠相關蛋白 (Pregnancy Associated Glycoprotein,PAGs),來判斷該牛是否懷孕的一種準確、快速、操作便捷的檢測方法。該方法對妊娠第28天及以后的母牛血液中PAGs濃度進行檢測和判讀,進而判斷該母牛是否已經(jīng)妊娠,該技術具有快速、敏感、簡便、易于標準化等優(yōu)點。其優(yōu)勢主要體現(xiàn)在以下七大方面:(1)配種后28 天準確判定空懷牛只,及時做出繁殖管理決策;(2)空懷檢測準確率高,達到99.9%以上;(3)縮短空懷天數(shù),降低飼料成本,提高繁殖率;(4)尾根靜脈采血檢測,對牛體傷害小,利于胚胎安全,不會由于早期觸摸胚胎發(fā)生胚胎損失;(5)可實現(xiàn)大批量檢測,不僅適用于小規(guī)模養(yǎng)殖場,尤其適宜現(xiàn)代化大型規(guī)模化牛場使用;(6)體外操作,大大降低了人畜共患病的感染幾率,降低牛只間交叉感染和疫病傳播的風險;(7)技術操作誤差小,減少繁殖人員的工作強度。

        1 奶牛早期妊娠診斷技術要點

        1.1 奶牛早期妊娠診斷的操作流程

        1.1.1 樣品的采集

        采集配種后28 天及以上天數(shù)的母牛血樣,分離血清,以備檢測。

        1.1.2 試劑準備

        (1)在使用之前,所有的試劑必須恢復到18~26 ℃。

        (2)應通過輕輕渦旋、旋轉混合均勻。(3)移液器和吸頭的準備,確保每個樣本1 個吸頭。

        (4)使用蒸餾水或去離子水對濃縮洗滌液進行10 倍稀釋(每個反應板條需10 mL濃縮洗滌液加入90 mL水中)。

        1.1.3 檢測操作

        (1)試劑及樣品的加入

        在所有樣品和對照孔內(nèi)滴加1 滴樣品稀釋液,確保每個樣品1 個吸頭。用移液器、吸頭吸取陰性對照并分別加入2 個孔內(nèi),吸取陽性對照分別加入2 個孔內(nèi),吸取樣品(血清)并加入適當孔內(nèi),輕彈微量反應板,使其反應板中的溶液混勻,蓋好蓋板,在室溫下孵育30 min(可以有誤差2 min)。 孵育完成后,移除蓋板,快速翻轉反應板,將板孔內(nèi)液體棄入廢液缸或水槽,用裝有洗滌溶液的洗瓶洗板3~5 次。

        (2)檢測溶液加入

        在每個反應孔中加入2 滴檢測溶液,蓋好板蓋,在室溫下孵育30 min(可以有誤差2 min),再次進行洗板3~5 次。

        (3)酶標抗體加入

        在每個反應孔中加入2 滴酶標抗體,蓋好板蓋,在室溫下孵育30 min(可以有誤差2 min),再次進行洗板3~5 次。

        (4)底物液和終止液加入

        在每個反應孔中加入2 滴TMB底物溶液,室溫下孵育15 min(可以有誤差1 min),此步驟必須避光操作。后在每個反應孔中加入2 滴終止液終止反應。注意:在加終止液時要按加入底物溶液的順序進行滴加,輕彈微量反應板將反應板中的溶液混勻。

        1.1.4 讀板及結果判定

        動物的妊娠狀態(tài)是由肉眼觀察孔內(nèi)顏色決定的,若與陽性對照孔呈藍色的為陽性,與陰性對照孔顏色相似為空懷,如樣品孔顏色很難用肉眼分辨,則認為可疑/疑似,推薦妊娠復檢。

        1.2 試劑盒及相關耗材的儲存

        試劑儲存于2~8 ℃環(huán)境條件下。

        1.3 檢測結果的判斷及相應處理

        1.3.1 為了保證試驗的有效性,陽性對照孔必須變藍。如果陽性對照孔沒有變藍,試驗結果是無效的,則需要根據(jù)說明書重新進行試驗。

        1.3.2 對比樣品和陰性對照呈現(xiàn)顏色,如兩個孔的顏色難以用肉眼分辨,則被認為可疑或疑似,建議重新采樣復檢。

        1.3.3 檢測結果為陰性,則判定該母牛為空懷,但在對該母牛進行下一步處理,尤其是同期發(fā)情處理前,應足夠慎重,避免出現(xiàn)因本次處理而人為導致的妊娠母牛流產(chǎn)。

        1.3.4 在奶牛妊娠早期,胚胎死亡是很常見的現(xiàn)象。而在胚胎死亡的早期,PAGs蛋白會在母牛體內(nèi)循環(huán)??梢栽谝欢螘r間后重新采樣進行妊娠復檢,也可采用其他妊娠檢測方法確認。生產(chǎn)負責人應與獸醫(yī)一起制定出適合于本場的繁殖管理程序。

        1.4 其他注意事項

        嚴格按照產(chǎn)品使用說明操作,嚴格按照操作程序進行操作,為了得到較好的試驗結果,還應注意以下幾點:(1)把所有的生物材料當作潛在的傳染源來處理,在處理樣品時佩戴防護手套、穿防護服、戴防護眼鏡及防護面罩,用過的材料要無害化處理。(2)小心操作,防止試劑盒組分污染。(3)不要使用過期的試劑盒。

        2 唐山地區(qū)奶牛早期妊娠診斷技術推廣應用情況

        2.1 開展奶牛養(yǎng)殖情況調(diào)查及結果分析

        2015年1 月開展了全市奶牛養(yǎng)殖情況調(diào)查,包括各主要縣市區(qū)能繁母牛數(shù)、目前采用的妊娠診斷方法、妊娠診斷時間、平均空懷天數(shù)、配種期母牛日均采食量和飼料成本等情況。根據(jù)調(diào)查結果分析,本次共調(diào)研規(guī)模奶牛場225 個,其中,在妊娠診斷方法方面,217 個場采用直腸觸診(PPR)法,占比96.44%;8 個場采用或結合采用B超法,占比3.56%;沒有牛場采取利用早期孕檢試劑盒等產(chǎn)品的早期妊娠檢測方法。具體調(diào)查情況統(tǒng)計如表1。

        2.2 多點控制試驗示范過程與結果

        2015年2 月—9月,試驗期8個月,選定3 個養(yǎng)殖場為試驗場,灤縣興源奶牛場為實驗一場、豐潤區(qū)建泉奶牛場為實驗二場、豐南中奧奶牛場為實驗三場,各試驗場均采用自繁自育方式,在開展本試驗之前,進行了預試驗,對該早期妊娠診斷技術的準確率和時效性進行驗證。

        表1 唐山市奶牛養(yǎng)殖調(diào)查統(tǒng)計表

        2.2.1 開展預試驗,驗證該技術的準確性

        (1)試驗時間、地點及試驗動物

        2015年2月5 日,在實驗一場即灤縣興源奶牛場選出20 頭母牛進行預試驗,其中,未配種母牛3 頭、配種在70 天以上并經(jīng)直腸觸診確認已妊娠母牛3 頭、已經(jīng)輸精28 天待檢母牛14 頭。(2)試驗方法

        當天對所有試驗母牛進行尾根靜脈采血,收集到20 個血液樣品,嚴格按照操作規(guī)程及時檢測和結果判讀;在最后1 次輸精后60 天由經(jīng)驗豐富的獸醫(yī)進行直腸觸診,檢查其是否妊娠。

        (3)結果與分析

        應用“奶牛早期妊娠診斷技術”對20 個樣品進行檢測,其結果與牧場后期直腸觸診(PPR)方法檢測結果對照情況見表2。

        由表2可知,檢測結果顯示為陽性有15 頭,陰性有5 頭。檢測結果為陽性的樣品中,05號、15號、20號樣品對應的母牛為配種60 天以上并經(jīng)直腸觸診確認已妊娠母牛,檢測結果與實際情況一致;其余13個樣品對應的母牛的60 天觸診結果也為妊娠,檢測結果與后期驗證結果一致。檢測結果為陰性的樣品中,02號、06號、10號樣品對應的母牛為未配種奶牛,檢測結果與實際情況一致;08號、17號樣品對應的母牛的60天觸診結果也為空懷,檢測結果與后期驗證結果一致。結論:該技術對配種28 天及以后母牛的妊娠診斷準確率100%;空懷診斷準確率100%。

        2.2.2 正式試驗

        (1)試驗時間、地點及試驗動物

        2015年2 月初開始,在3 個試驗場同時開展正式試驗。試驗對象為全群1~5 胎成母牛。

        2014年成母牛配種妊娠、產(chǎn)犢情況作為該試驗的對照組,2015年2—8月的配種、妊娠、產(chǎn)犢情況作為試驗組。

        (2)試驗方法

        2015年2—9 月,對配種后28~30 天未返情的母牛采集血樣送試驗室,使用該技術進行妊娠診斷,根據(jù)試驗室反饋的檢測結果由技術人員對檢出的空懷牛及時處理,再次誘導排卵,而后進行人工授精,在輸精后28 天再次采血檢測。對應用該技術前后3 個試驗場的奶牛空懷天數(shù)變化情況進行統(tǒng)計。

        表2 PAGs檢測結果與60 天妊娠檢測結果對照表

        表3 應用該早期妊娠診斷方法前后平均空懷天數(shù)對照統(tǒng)計表

        (3)數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析

        采用SPSS軟件對數(shù)據(jù)進行分析,P>0.05表示差異不顯著,P<0.05表示差異顯著,P<0.01表示差異極顯著。

        2.2.3 結果與分析

        應用該技術前后3 個試驗場奶牛平均空懷天數(shù)變化結果見表3。

        由表3可見,應用該技術前后,實驗一場平均空懷天數(shù)分別是156.73 天和134.06 天,減少22.67天,差異極顯著(P<0.01);實驗二場平均空懷天數(shù)分別是152.05天和130.25 天,減少21.80 天,差異極顯著(P<0.01);實驗三場平均空懷天數(shù)分別是160.53 天和136.05 天,減少24.48 天,差異極顯著(P<0.01);3 個實驗場共統(tǒng)計了1 591 頭和1 716 頭奶牛,平均空懷天數(shù)分別是155.74 天和132.97 天,減少22.77 天,差異極顯著(P<0.01)。

        通過應用該技術,3 個試驗場平均有效減少奶??諔烟鞌?shù)22.77 天,降低了飼喂成本,3 個試驗場每頭牛能夠平均累計新增效益=平均有效減少奶牛空懷天數(shù)(22.7 天)×每頭牛每天的飼料成本(45.5 元/頭)-每頭牛新增的生產(chǎn)費用(每頭牛檢測用試劑盒成本平均為35 元/頭)=22.77×45.5-35=1 001.04 元。

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