中國康復(fù)醫(yī)學(xué)會(huì)皮膚病康復(fù)專業(yè)委員會(huì) 中國醫(yī)學(xué)裝備協(xié)會(huì)皮膚病與皮膚美容分會(huì)光醫(yī)學(xué)治療裝備學(xué)組
紫外線治療在皮膚科應(yīng)用已逾百年,在銀屑病、白癜風(fēng)、皮膚淋巴瘤、特應(yīng)性皮炎等皮膚病治療中具有重要地位。近年來隨著光醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展,更加安全高效的紫外線治療技術(shù)在皮膚病治療中得到推廣應(yīng)用。目前,我國在紫外線治療皮膚病的臨床應(yīng)用方面尚無統(tǒng)一規(guī)范。中國康復(fù)醫(yī)學(xué)會(huì)皮膚病康復(fù)專業(yè)委員會(huì)和中國醫(yī)療裝備協(xié)會(huì)組織專家制定了紫外線治療皮膚病臨床應(yīng)用專家共識(shí),供全國皮膚科及全科醫(yī)生在臨床實(shí)踐中參考。隨著醫(yī)學(xué)實(shí)踐的不斷進(jìn)步,本共識(shí)未來將進(jìn)一步修訂。
(一)紫外線及紫外線治療:紫外線是一種電磁波譜,分為長波紫外線(UVA,波長320~400 nm)、中波紫外線(UVB,波長290~320 nm)和短波紫外線(UVC,波長180 ~290 nm)[1]。UVC的穿透深度僅達(dá)表皮淺層,大部分被表皮的角質(zhì)層吸收;UVB可穿透整個(gè)表皮,大部分被表皮所吸收,小部分可達(dá)真皮淺層;UVA可穿透表皮到達(dá)真皮層。臨床大多采用UVB和UVA治療皮膚病。
紫外線治療是指應(yīng)用人造光源的紫外線治療疾病,是當(dāng)前皮膚科的常用治療手段之一。目前UVB及UVA治療所用光源以紫外熒光燈為主。308 nm準(zhǔn)分子(激)光治療儀則是利用“準(zhǔn)分子”發(fā)光技術(shù),以氯化氙氣體為介質(zhì)發(fā)出波長為308 nm的準(zhǔn)分子光或激光。大功率發(fā)光二極管光源相比傳統(tǒng)紫外線光源使用壽命更長,具有潛在的發(fā)展和應(yīng)用前景。
臨床常用治療皮膚病的紫外線波段或方案包括寬譜UVB(broad-band UVB,290~320 nm)、窄譜UVB[narrow-band UVB,(311 ± 2)nm]、308 nm 準(zhǔn)分子(激)光(308 nm excimer light/laser)、UVA1(340~400 nm)及補(bǔ)骨脂UVA(320~400 nm)光化學(xué)療法(psoralen plus ultraviolet A,PUVA),其中寬譜UVB已逐漸被窄譜UVB所替代。
(二)紫外線治療機(jī)制:皮膚中每種分子都吸收特定波長的光譜,這些分子被稱為色基(chromophore),各種色基吸收光譜不同。當(dāng)不同的紫外線波段被特定的色基吸收,可產(chǎn)生一系列相應(yīng)的生物學(xué)效應(yīng)[2]。
1.UVB治療:UVB主要通過誘導(dǎo)DNA損傷及細(xì)胞凋亡,改變表皮分泌細(xì)胞因子特性,影響抗原提呈細(xì)胞等發(fā)揮免疫抑制作用[2-3]。具體機(jī)制為,①尿刊酸在天然情況下以反式異構(gòu)體形式存在于角質(zhì)層中,UVB照射可使其從反式異構(gòu)體轉(zhuǎn)化為順式異構(gòu)體,引起局部免疫抑制[3];②UVB作用于DNA后生成光產(chǎn)物,主要是環(huán)丁烷嘧啶二聚體,可以直接損傷DNA,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[2,4];③UVB可上調(diào)Th2通路的細(xì)胞因子如白細(xì)胞介素4(IL-4)、IL-10,降低Th1/Th17通路的細(xì)胞因子如IL-12、IL-17、干擾素 γ[3-4];④UVB 可減少表皮朗格漢斯細(xì)胞數(shù)量,抑制其抗原提呈功能[3];⑤UVB可誘導(dǎo)酪氨酸酶生成,促進(jìn)黑素細(xì)胞增殖和遷移[5]。窄譜UVB較寬譜UVB具有更強(qiáng)的免疫調(diào)節(jié)作用[4]。
2.PUVA:PUVA是UVA聯(lián)合光敏藥物補(bǔ)骨脂素治療皮膚病的一種光化學(xué)療法。外用或口服補(bǔ)骨脂素后,補(bǔ)骨脂素將插入DNA堿基對(duì)之間,由于其光敏性,當(dāng)皮膚接受UVA照射時(shí)隨即形成補(bǔ)骨脂-DNA光加合物,后者可以延緩DNA復(fù)制并降低核分裂,進(jìn)而減緩表皮更新時(shí)間。PUVA還可誘導(dǎo)活性氧的產(chǎn)生,導(dǎo)致細(xì)胞和線粒體膜脂質(zhì)過氧化損傷,促使細(xì)胞死亡[3]。此外,PUVA還可增加表皮黑素細(xì)胞數(shù)量,提高其活性[6]。
3.UVA1治療:UVA1治療是近年發(fā)展起來的一種新型紫外線治療方法。UVA1可通過誘導(dǎo)真皮T細(xì)胞凋亡,減少炎癥細(xì)胞因子如腫瘤壞死因子α、干擾素γ、IL-12的表達(dá),誘導(dǎo)真皮成纖維細(xì)胞凋亡及基質(zhì)金屬蛋白酶產(chǎn)生,抑制Ⅰ型膠原及Ⅲ型膠原的合成等機(jī)制發(fā)揮治療作用[3,7-8]。
1.窄譜UVB:常見適應(yīng)證為銀屑病、白癜風(fēng)、蕈樣肉芽腫、特應(yīng)性皮炎,也可用于瘙癢癥、副銀屑病、結(jié)節(jié)性癢疹、扁平苔蘚、玫瑰糠疹、苔蘚樣糠疹、慢性單純性苔蘚、毛發(fā)紅糠疹、皮膚肥大細(xì)胞增多癥、淋巴瘤樣丘疹病、硬斑病、系統(tǒng)性硬化病、硬腫病、移植物抗宿主病、脂溢性皮炎、環(huán)狀肉芽腫、多形性日光疹、日光性蕁麻疹等疾病的治療[3,9-10]。
2.308 nm準(zhǔn)分子(激)光:308 nm準(zhǔn)分子(激)光通過手持式治療頭緊貼皮損照射,可作用于傳統(tǒng)手段無法治療的特殊部位和皮損較為局限者,如外耳、龜頭等部位的皮損。其光斑直徑小,照射功率更高,可避免照射非皮損部位,因此,總的累積照射劑量較窄譜UVB少[11]。適用于白癜風(fēng)、銀屑病、蕈樣肉芽腫、斑禿、結(jié)節(jié)性癢疹、扁平苔蘚、硬斑病、硬化性苔蘚等疾病的局限性、頑固性皮損的治療[11]。
3.PUVA:常見適應(yīng)證為中重度銀屑病、蕈樣肉芽腫、特應(yīng)性皮炎,也可用于白癜風(fēng)、掌跖膿皰病、掌跖部位單純性苔蘚、結(jié)節(jié)性癢疹、副銀屑病、淋巴瘤樣丘疹病、皮膚肥大細(xì)胞增多癥、硬斑病、系統(tǒng)性硬化病、硬腫病、移植物抗宿主病、硬化性苔蘚、斑禿、環(huán)狀肉芽腫、扁平苔蘚、多形性日光疹、日光性蕁麻疹等的治療[3,9]。
4.UVA1:與UVB和PUVA相比,UVAl穿透深且無補(bǔ)骨脂素相關(guān)不良反應(yīng),主要應(yīng)用于硬斑病、系統(tǒng)性硬化病、硬化性苔蘚、硬腫病、硬皮病樣移植物抗宿主病等皮膚纖維化疾病的治療,也可用于特應(yīng)性皮炎、皮膚肥大細(xì)胞增多癥、蕈樣肉芽腫、淋巴瘤樣丘疹病、結(jié)節(jié)性癢疹、結(jié)節(jié)病、環(huán)狀肉芽腫、扁平苔蘚、玫瑰糠疹、苔蘚樣糠疹、毛發(fā)紅糠疹、瘢痕疙瘩等疾病的治療[3,9-10,12]。
1.絕對(duì)禁忌證[3,9]:主要包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡、皮肌炎、有惡性黑素瘤史、著色性干皮病、發(fā)育不良痣綜合征、Bloom綜合征、Gorlin綜合征、Cockayne綜合征等。但近年來亦有UVA1治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的病例報(bào)道[13]。
2.相對(duì)禁忌證[3,9]:①光線性角化病、皮膚基底細(xì)胞癌、鱗狀細(xì)胞癌等非黑素細(xì)胞癌前病變及腫瘤史;②近期接觸光敏物質(zhì);③卟啉?。虎芙谟猩閯z入;⑤放療;⑥有黑素瘤家族史;⑦免疫抑制狀態(tài);⑧白內(nèi)障。有以上情況的患者在聯(lián)合紫外線治療時(shí)需權(quán)衡利弊,謹(jǐn)慎選擇。
1.患者的注意事項(xiàng):在接受紫外線治療前,應(yīng)避免服用光敏性食物及藥物。囑皮損鱗屑較厚的患者紫外線治療前溫水浴30 min左右,去除皮損鱗屑,并可外涂一薄層礦物油或凡士林,以促進(jìn)紫外線透皮。但是,治療前4 h內(nèi)不涂水楊酸或較厚的有色保濕霜,因皮膚表面若覆蓋其他化學(xué)成分或藥物,反而會(huì)阻礙紫外線照射,影響治療效果。全身紫外線治療時(shí),未受累的面頸部、乳頭等部位可外涂防曬霜或用衣物遮擋(蕈樣肉芽腫除外),并使用紫外線防護(hù)用具遮蓋保護(hù)眼部、生殖器等特殊部位。紫外線局部照射時(shí),亦要注意保護(hù)眼睛,避免角膜損傷。局部紫外線不建議用于治療生殖器部位皮損。紫外線治療后當(dāng)天,治療區(qū)域應(yīng)避免額外的日光照射,必要時(shí)可外涂防曬霜或用衣物遮擋,患者應(yīng)避免熱水浴,可外涂保濕劑以緩解皮膚干燥。
2.操作者的注意事項(xiàng):治療前,操作者必須全面掌握設(shè)備的設(shè)置和操作、治療流程、最小紅斑量(minimal erythema dose,MED)測(cè)定步驟及結(jié)果讀取方法、紫外線療效的評(píng)估及不良反應(yīng)的識(shí)別;治療期間,操作者須隨時(shí)和患者保持溝通;治療結(jié)束后,應(yīng)準(zhǔn)確記錄照射次數(shù)和累積照射劑量。需全程負(fù)責(zé)紫外線輻照強(qiáng)度測(cè)量的準(zhǔn)確性,確?;颊呓邮芴幏絼┝康臏?zhǔn)確度。操作者同樣需得到有效的紫外線防護(hù)[9]。
3.質(zhì)控與維護(hù):為確保紫外線治療裝置的技術(shù)狀況良好,必須定期對(duì)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)。每月必須使用與發(fā)射光譜相匹配的紫外光功率計(jì)檢測(cè)治療設(shè)備的輻照強(qiáng)度,根據(jù)檢測(cè)結(jié)果,重新調(diào)整治療時(shí)間,以確??煽康闹委焺┝?。紫外光功率計(jì)應(yīng)每年進(jìn)行校準(zhǔn)[9]。
常見急性期不良反應(yīng)包括皮膚干燥、瘙癢、紅斑、腫脹、灼痛、水皰[3,14]。皮膚干燥、瘙癢可予外用潤膚劑或止癢藥物緩解。紅斑、腫脹、灼痛及水皰可給予濕敷并酌情外用糖皮質(zhì)激素和非甾體抗炎藥物適當(dāng)減輕炎癥反應(yīng)。根據(jù)紅斑及疼痛程度暫停或降低照射劑量,復(fù)核患者是否同時(shí)服用光敏性藥物或食物,囑患者治療后避免額外日光照射。
長期不良反應(yīng)主要發(fā)生于超過200次PUVA治療的患者,特別是Fitzpatrick-Pathak皮膚類型為Ⅰ、Ⅱ型的患者[3]。主要為皮膚光老化(皮膚干燥、萎縮、色素加深、皺紋增多)、雀斑樣痣、縱向黑甲、光線性角化病、鱗狀細(xì)胞癌、基底細(xì)胞癌、白內(nèi)障等的風(fēng)險(xiǎn)增加,需定期體檢,確保早發(fā)現(xiàn)、早治療[3,9,15]。長期UVB及UVA1治療亦可導(dǎo)致皮膚光老化,但其致癌風(fēng)險(xiǎn)還有待進(jìn)一步觀察研究[3,15]。
1.銀屑?。赫VUVB適用于治療中重度尋常型銀屑病、關(guān)節(jié)病型銀屑病,而紅皮病型和膿皰型銀屑病患者慎用[1]。使用時(shí)可按照患者的Fitzpatrick-Pathak日光反應(yīng)性皮膚類型或通過測(cè)定MED制定治療方案[16]。Fitzpatrick-Pathak皮膚類型及各型特點(diǎn)見表1,中國人皮膚類型主要為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型[17]。MED是指對(duì)紫外線反應(yīng)產(chǎn)生可見紅斑的最小劑量。確定MED值要依據(jù)所用紫外線治療設(shè)備,選擇合適的紫外線劑量檢測(cè)儀,并應(yīng)與治療設(shè)備的波長一致。測(cè)量MED的部位多選擇腹部或臀部等非光暴露部位。
根據(jù)MED值制定個(gè)體化治療方案更為精準(zhǔn),初始劑量:0.5~0.7 MED。增加劑量:根據(jù)患者照射后的反應(yīng),遞增前次劑量的10%~20%。照射后反應(yīng):治療后24 h如無明顯紅斑,可遞增照射劑量;出現(xiàn)輕度紅斑,維持原劑量照射;出現(xiàn)中、重度紅斑,待紅斑消退可繼續(xù)治療,但照射劑量需減前次劑量的10%~20%;出現(xiàn)疼痛性紅斑或水皰,應(yīng)暫停治療并做對(duì)癥處理。
根據(jù)皮膚類型制定治療方案則較為便捷,初始劑量、增加劑量、最大劑量可參考表1。
推薦治療起始頻率為每周3次,2次治療間隔大于24 h[18]。若前后2次治療間隔時(shí)間中斷超過3 d以上,應(yīng)調(diào)整治療方案[16],中斷4 ~7 d,維持原劑量;中斷>1周且≤2周,降低原劑量的25%;中斷>2周且≤3周,降低原劑量的50%或重新從小劑量開始;中斷>3周,重新從小劑量開始。皮損基本消退(>80%)后可維持治療以鞏固療效[1],維持治療方案[1]:第1個(gè)月每周2次,第2個(gè)月每周1次,第3個(gè)月及以后每2周1次。維持劑量視患者接受照射后的反應(yīng)和耐受情況,在維持治療前最后一次治療劑量的基礎(chǔ)上減少15%~25%,總治療時(shí)間需要4個(gè)月或更長[1]。
2.白癜風(fēng):窄譜UVB是治療成人非節(jié)段型白癜風(fēng)的一線紫外線治療方法[19],也適用于混合型白癜風(fēng)。因?yàn)榘遵帮L(fēng)皮損處色素脫失,不適合根據(jù)MED及Fitzpatrick-Pathak皮膚類型確定初始劑量。推薦白癜風(fēng)患者照射起始劑量為200 mJ/cm2[20]。快速進(jìn)展期照射劑量宜從100 mJ/cm2起始,聯(lián)合系統(tǒng)應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療,可避免誘發(fā)同形反應(yīng)[21]。白癜風(fēng)復(fù)色與治療累積總次數(shù)有關(guān),治療頻率推薦每周2~3次,每周治療2次患者的依從性更佳,每周治療3次起效更快[20]。根據(jù)治療反應(yīng)調(diào)整劑量:①同一劑量持續(xù)治療4次后如未出現(xiàn)紅斑或紅斑持續(xù)時(shí)間<24 h,治療劑量增加10%~20%;②紅斑持續(xù)24~72 h,維持上次劑量;③紅斑持續(xù)超過72 h或出現(xiàn)水皰,治療時(shí)間應(yīng)推后至癥狀消失,下次治療劑量減少20%~50%。面部單次照射最大劑量為 1 500 mJ/cm2,其他部位為 3 000 mJ/cm2[20],此后維持此最大劑量照射。若前后2次治療間隔時(shí)間中斷超過3 d以上,中斷后的治療方案參考窄譜UVB治療銀屑病方案中相應(yīng)內(nèi)容進(jìn)行調(diào)整。窄譜UVB持續(xù)照射超過20~30次后,連續(xù)照射無色素恢復(fù),則應(yīng)停止治療,休息3~6個(gè)月。只要有持續(xù)復(fù)色,紫外線治療通??衫^續(xù)進(jìn)行,不建議進(jìn)行維持性紫外線治療[21]。
表1 根據(jù)Fitzpatrick-Pathak皮膚分型確定窄譜中波紫外線照射治療銀屑病的劑量(mJ/cm2)
3.其他疾病:窄譜UVB在其他疾病中的應(yīng)用參見相關(guān)文獻(xiàn),根據(jù)個(gè)體情況進(jìn)行調(diào)整。
1.白癜風(fēng):適于皮損總面積小于體表面積5%的白癜風(fēng)患者。根據(jù)皮損所在部位,結(jié)合皮損色素脫失的程度制定起始劑量[22]:①對(duì)于完全脫色斑,面、頸、軀干初始劑量為100 mJ/cm2,四肢為150 mJ/cm2,手足為200 mJ/cm2;②對(duì)于部分脫色斑,面、頸、軀干初始劑量為150 mJ/cm2,四肢為200 mJ/cm2,手足為250 mJ/cm2。根據(jù)治療反應(yīng)調(diào)整后續(xù)劑量,①上次治療后無紅斑或輕度紅斑持續(xù)小于24 h,劑量增加50 mJ/cm2;②輕度至中度紅斑持續(xù)24~48 h,維持前次劑量;③48~60 h期間仍有明顯紅斑,劑量減少50 mJ/cm2;④60~72 h仍持續(xù)存在紅斑或出現(xiàn)水皰,推遲治療直到癥狀緩解,下次劑量減少100 mJ/cm2。每周治療2~3次,治療間隔大于48 h。
2.銀屑?。哼m用于總皮損面積小于體表面積5%的患者以及外用藥物效果不佳者。治療推薦每周2 ~3次,2次治療間隔至少48 h[16]。治療起始劑量可結(jié)合皮損情況及皮膚類型綜合制定,首先根據(jù)患者皮損浸潤程度分為輕度、中度、重度,Ⅰ~Ⅲ型皮膚類型的患者初始劑量依次遞增為300、500、700 mJ/cm2,Ⅳ~Ⅵ型皮膚類型的患者初始劑量依次遞增為400、600、900 mJ/cm2。依據(jù)治療反應(yīng)調(diào)整劑量,①無反應(yīng):治療24~72 h后沒有紅斑,無觸痛,皮損無改善,增加25%劑量;②輕微反應(yīng):治療24~72 h后輕微紅斑,輕微觸痛,皮損無明顯改善,增加15%劑量;③中度-良好反應(yīng):治療24~72 h后中度紅斑,中度觸痛,維持原劑量;④嚴(yán)重反應(yīng):顯著的紅斑和(或)觸痛,不伴有水皰者降低15%劑量,發(fā)生水皰者降低25%劑量,且避開水皰。
3.其他疾病:308 nm準(zhǔn)分子(激)光在用于其他疾病時(shí)可參考相關(guān)文獻(xiàn),根據(jù)個(gè)體情況進(jìn)行調(diào)整。
國內(nèi)多使用外用PUVA療法,較少使用系統(tǒng)PUVA療法。PUVA可有效治療慢性斑塊狀銀屑病,特別適合掌跖等皮損較厚部位,相比窄譜UVB,具有治療次數(shù)更少、緩解時(shí)間更長的優(yōu)勢(shì)[23]。
1.外用PUVA:適用于局限性、頑固性、肥厚性銀屑病的治療,局部皮損涂抹補(bǔ)骨脂素制劑30 min后,遮擋非皮損區(qū)域皮膚,使用局部UVA照射皮損區(qū)域。外用PUVA療法治療銀屑病時(shí),UVA初始照射劑量為250~500mJ/cm2,每次遞增250~500mJ/cm2,至皮損處出現(xiàn)輕度紅斑[16]。
2.系統(tǒng)PUVA療法:推薦用于外用藥物和UVB治療抵抗的泛發(fā)性中重度斑塊狀銀屑病,治療前2 h,按0.5~0.6 mg/kg口服甲氧沙林片,然后照射UVA[24]。系統(tǒng) PUVA 療法治療銀屑病時(shí),根據(jù)Fitzpatrick-Pathak皮膚類型制定UVA照射劑量,Ⅰ型皮膚的UVA照射初始劑量為500 mJ/cm2,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ型皮膚依次遞增500 mJ/cm2,至Ⅵ型皮膚的3 000 mJ/cm2。此后,Ⅰ、Ⅱ型皮膚每次遞增500 mJ/cm2,最大劑量8 000 mJ/cm2;Ⅲ、Ⅳ型皮膚每次遞增1000mJ/cm2,最大劑量12 000mJ/cm2;Ⅴ、Ⅵ型皮膚每次遞增1 500 mJ/cm2,最大劑量20 000 mJ/cm2。治療頻率為每周2~3次,2次治療至少間隔48 h。系統(tǒng)PUVA治療期間應(yīng)定期監(jiān)測(cè)肝功能。PUVA在其他疾病中的應(yīng)用可參考相關(guān)文獻(xiàn),根據(jù)個(gè)體情況進(jìn)行調(diào)整。
UVA1常用于皮膚纖維化疾病的治療。與其他紫外線治療增量照射方案不同,UVA1的單次治療劑量常保持恒定,UVA1照射劑量分為低劑量(10~20 J/cm2),中劑量(>20~70 J/cm2)和高劑量(> 70 ~130 J/cm2)[13]。臨床上常推薦中劑量治療皮膚病[3,13]。單次所需照射劑量高于MED時(shí),先以MED劑量作為起始照射劑量,此后逐漸增加至所需照射劑量。
因目前尚無大規(guī)模UVA1治療方案的循證醫(yī)學(xué)研究,故以下推薦參數(shù)[3,13]僅供參考。①皮膚纖維化疾?。ㄓ舶卟?、系統(tǒng)性硬化病、硬腫病、硬皮病樣移植物抗宿主病等):推薦方案60 J/cm2,每周3~5次,治療8~12周;②硬化性苔蘚:50 J/cm2,每周5次,治療8周;③特應(yīng)性皮炎、皮膚T細(xì)胞淋巴瘤:60 J/cm2,每周3~5次,治療3~6周;④皮膚肥大細(xì)胞增生性疾?。?0 J/cm2,每周5次,治療3周;⑤玫瑰糠疹:30 J/cm2,每周3次,治療3周。
兒童、孕婦、哺乳期婦女等特殊人群接受紫外線治療時(shí),需格外慎重,科學(xué)評(píng)估其獲益與風(fēng)險(xiǎn),在必須接受紫外線治療時(shí),優(yōu)先選擇窄譜UVB。
對(duì)兒童進(jìn)行紫外線治療前應(yīng)評(píng)估其是否能遵循治療流程,如是否能采取佩戴防護(hù)鏡等防護(hù)措施、有無幽閉恐懼癥及焦慮癥、是否可在治療期間站立于全艙紫外線治療儀中保持靜止完成治療等。在充分與監(jiān)護(hù)人溝通治療方案并取得同意后,方可開始紫外線治療[25]。孕婦需格外注意面部防護(hù),減少黃褐斑的發(fā)生[26]。孕期3個(gè)月內(nèi)進(jìn)行紫外線治療時(shí)建議同時(shí)補(bǔ)充葉酸[26]。
家庭紫外線治療是指在醫(yī)生處方指導(dǎo)下,患者在家中自行使用專業(yè)家庭治療設(shè)備進(jìn)行的紫外線治療。正確的家庭紫外線治療的療效與門診治療相當(dāng),是醫(yī)院治療的有效補(bǔ)充[27-29]。因此,合理、規(guī)范選擇家庭紫外線治療有利于患者完成治療。
篩選適合家庭紫外線治療的患者需由臨床醫(yī)師主導(dǎo),一般為需要紫外線治療、可以掌握家庭紫外線治療的方法、能在一定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行隨訪評(píng)估的患者。臨床醫(yī)師需仔細(xì)評(píng)估患者是否具有自行操作家庭紫外線治療的能力,評(píng)估合格后方可處方家庭紫外線治療,并幫助患者進(jìn)行治療方案規(guī)劃。患者需定期電話匯報(bào)完成隨訪,每隔1~3個(gè)月需當(dāng)面復(fù)診,如發(fā)生不良反應(yīng)需及時(shí)就診。
家庭紫外線治療目前主要使用的是窄譜UVB治療,詳細(xì)可參考“窄譜中波紫外線家庭光療臨床應(yīng)用專家共識(shí)”[29]。
本共識(shí)規(guī)范了不同紫外線治療方法治療不同皮膚疾病的方案,強(qiáng)調(diào)了相關(guān)注意事項(xiàng),并對(duì)特殊人群紫外線治療、家庭紫外線治療和紫外線治療不良反應(yīng)及處理給出規(guī)范性建議,希望有助于臨床醫(yī)生更好地開展紫外線治療。隨著所需光學(xué)設(shè)備和技術(shù)的發(fā)展,紫外線治療亦在不斷發(fā)展優(yōu)化中,相信未來靶向性更高、療效更佳、不良反應(yīng)更小的紫外線治療會(huì)不斷推陳出新。