黃 禎
(南華大學附屬第一醫(yī)院乳甲外科 湖南 衡陽 421001)
乳腺癌為臨床常見惡性腫瘤疾病,具有較高死亡率和發(fā)病率,發(fā)病群體趨于年輕化。隨著醫(yī)學水平不斷進步,學者指出乳腺癌預后與Ki-67表達具有明顯相關(guān)性[1]。該研究探究Ki-67在乳腺癌中的表達,希望為患者臨床治療提供更有效理論依據(jù),提高生活質(zhì)量。
選取2018年2月-2019年2月我院收治的133例乳腺癌患者。本研究133例患者,年齡25~75歲,平均年齡(48.1±1.2)歲,浸潤性導管癌126例,浸潤性小葉癌3例,粘液性腺癌4例,I期26例.Ⅱ期68例.Ⅲ期39例。患者同意本研究,一般資料有可比性(P>0.05),經(jīng)過醫(yī)院倫理委員會批準。
統(tǒng)計Ki-67在乳腺癌中的表達,將已知陽性標本作為陽性對照,將PBS對一抗代替,作為陰性對照。
分析乳腺癌細胞中Ki-67表達及Ki-67表達強度與C-erbB-2、ER、PR表達相關(guān)性,結(jié)果判定標準:陽性細胞百分比:3個高倍鏡視野中陽性細胞與細胞比例平均值。Ki67未著色者為陰性(-),陽性細胞為核著色;弱陽性(+):陽性細胞數(shù)在10%-25%間,陽性(++):陽性細胞數(shù)在25-50%間,強陽性(+++):陽性細胞數(shù)大于50%;C-erbB-2未著色為陰性(-),陽性細胞為膜著色,陽性:著色陽性細胞數(shù)在10%以上,弱陽性(+):不連續(xù)較弱著色,陽性(++):不連續(xù)中等部分著色,強陽性(+++):連續(xù)較強著色[2]。
數(shù)據(jù)采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料采用率(%)表示,進行χ2檢驗,計量資料采用(±s)表示,進行t檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
癌細胞Ki67表達中,強陽性10例,陽性23例,弱陽性73例,陰性27例,總陽性表達率為79.7%。不同分期與年齡Ki-67表達沒有明顯區(qū)別(P>0.05),不同腫瘤大小、腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況與年齡Ki-67表達具有相關(guān)性(P<0.05),見表1。
表1 分析乳腺癌細胞中Ki-67表達[n(%)]
Ki-67表達與ER表達強度無相關(guān)性(P>0.05),與Her-2表達呈正相關(guān)(P<0.05),與PR表達強度呈負相關(guān)(P<0.05),見表2。
表2 分析Ki-67表達強度與C-erbB-2、ER、PR表達相關(guān)性
Ki67為增殖細胞中重要抗原,對其功能沒有明確了解,部分學者認為細胞有絲分裂、染色質(zhì)相連與其功能具有相關(guān)性,所以為當前應用廣泛標記之一[3]。研究證實,細胞周期與Ki67指標具有相關(guān)性,在G、S、G2、M期都存在表達,但是Go期沒有表達,并且在S早期及G晚期具有較小表達,在S期聚集,特別是在后半期具有較高表達,有絲分裂后期抗原決定簇會快速失去或降解,特別是在腫瘤細胞增殖活性檢測中,Ki67檢測具有較高臨床價值。當前,研究顯示與正常組織比較,Ki67在多種實體惡性腫瘤中具有更高表達,與腫瘤預后、發(fā)展和轉(zhuǎn)移具有相關(guān)性[4]。
研究結(jié)果顯示,癌細胞Ki67表達中,強陽性10例,陽性23例,弱陽性73例,陰性27例,總陽性表達率為79.7%。不同分期與年齡Ki-67表達沒有明顯區(qū)別(P>0.05),不同腫瘤大小、腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況與年齡Ki-67表達具有相關(guān)性(P<0.05)。結(jié)果表明,不同腫瘤大小、腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況為Ki-67表達影響因素。C-erbB-2、ER、PR可對患者預后進行準確判斷,乳腺癌細胞具有較低惡性程度和較高分化程度,具有非常高ER、PR陽性表達和較好治療效果。研究結(jié)果顯示,Ki-67表達與ER表達強度無相關(guān)性(P>0.05),與Her-2表達呈正相關(guān)(P<0.05),與PR表達強度呈負相關(guān)(P<0.05)。結(jié)果表明,在乳腺癌發(fā)展和發(fā)生過程中,Ki-67與PR、C-erbB-2表達存在相關(guān)性,可作為對患者預后評價指標。
綜上所述,Ki-67在乳腺癌中具有較高表達,與乳腺癌發(fā)展發(fā)生具有相關(guān)性,可對患者預后進行評價。