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        苦皮藤不同部位有效成分提取研究

        2019-03-22 06:16:26程茂高喬卿梅王文靜魏志華
        現(xiàn)代牧業(yè) 2019年1期

        程茂高,喬卿梅,王文靜,魏志華,趙 青

        (河南牧業(yè)經(jīng)濟(jì)學(xué)院,河南 鄭州 450046)

        苦皮藤為衛(wèi)矛科南蛇藤屬多年生藤本植物,廣泛分布于我國(guó)長(zhǎng)江流域和黃河流域各省,具有祛風(fēng)除濕、活血通絡(luò)、解毒殺蟲(chóng)等功效,是重要的中藥資源,臨床上可用于治療頭癬、跌打、癰疽等。近年來(lái),因具有抗腫瘤活性、神經(jīng)保護(hù)活性以及在自身免疫性疾病中的作用,苦皮藤受到越來(lái)越多的關(guān)注[1-2]??嗥ぬ偬崛∥镞€具有殺菌活性和殺植物線(xiàn)蟲(chóng)活性[3]。其殺蟲(chóng)成分是以β-二氫沉香呋喃為骨架的多元醇酯類(lèi)次生代謝產(chǎn)物,具有拒食、麻醉、熏蒸和毒殺等作用,主要分布在根皮中,葉子、果、木質(zhì)部也有。目前對(duì)于苦皮藤的化學(xué)成分、殺蟲(chóng)機(jī)理與作用方式、農(nóng)藥制劑等的研究都取得了一定的成果[4-5],但對(duì)其提取工藝的研究還不深入[6-7]。本研究以苦皮藤素 A 的含量為標(biāo)準(zhǔn),對(duì)苦皮藤根皮、莖皮、假種皮、種子、葉等不同部位的有效成分提取工藝進(jìn)行研究,望為其有效利用提供依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)材料

        苦皮藤Celastrusangulatus采集于河南南陽(yáng)寶天曼,經(jīng)過(guò)本課題組鑒定。苦皮藤素A標(biāo)準(zhǔn)品由河南省生物技術(shù)開(kāi)發(fā)中心提供,含量≥98%,化學(xué)名稱(chēng)為1β,2β-二乙酰氧基-4α,6α-二羥基-8α,15-二異丁酰氧基-9β-苯甲酰氧基-β-二氫沉香呋喃,分子式C34H46O13,相對(duì)分子質(zhì)量662.7。Alliance-e2695型高效液相色譜儀(新加坡沃特斯公司),HH-4S電熱恒溫水浴鍋(江蘇省金壇市峰華儀器廠(chǎng)),RE-2000A旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(常州市智陽(yáng)機(jī)械設(shè)備有限公司),SHB-95B循環(huán)水式真空泵(鄭州市長(zhǎng)城科學(xué)器材有限公司),BSA224S-CW電子天平(賽多利斯科學(xué)儀器有限公司),色譜甲醇(天津市四友精細(xì)化學(xué)品有限公司),其它試劑為市售分析純。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1苦皮藤有效成分的提取

        材料的提取采用回流提取法。將苦皮藤的根皮、莖皮、假種皮、種子、葉分別在60℃ 烘箱中烘干,粉碎后過(guò)40目篩。稱(chēng)取50g粉末干樣置于無(wú)紡布小袋內(nèi),放入1000mL圓底燒瓶中,分別加入適量的甲醇、石油醚和氯仿后,浸泡1h,水浴條件下回流提取,過(guò)濾。殘?jiān)貜?fù)提取2次,合并濾液,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓濃縮,濃縮液置于蒸發(fā)皿中,水浴蒸發(fā)至無(wú)溶劑,得提取物,4℃ 保存?zhèn)溆谩?/p>

        1.2.2苦皮藤素A的含量測(cè)定

        將提取物分別用甲醇溶解后,濾去不溶物,收集濾液,準(zhǔn)確量取一定量的濾液稀釋一定倍數(shù),經(jīng)0.45μm 微孔濾膜過(guò)濾,得待測(cè)樣品,HPLC 測(cè)定其含量。色譜條件:Lab Tech C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流動(dòng)相甲醇水=73;進(jìn)樣量:10μL;流速:1.0m L/min;檢測(cè)波長(zhǎng)232nm。

        苦皮藤素A得率值為“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”,利用SPSS20軟件 LSD法進(jìn)行分析,不同大寫(xiě)字母表示處理間差異極顯著(P<0.01),不同小寫(xiě)字母表示處理間差異顯著(P<0.05)。下同。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同提取工藝對(duì)根皮提取率的影響

        從表1可以看出,不同溶劑對(duì)苦皮藤素A 的提取率有顯著影響,提取能力為甲醇>石油醚>氯仿。使用甲醇作為提取溶劑時(shí),適當(dāng)提高提取溫度,可以利用較低的料液比在較短的時(shí)間內(nèi)取得較高的提取率;而對(duì)于石油醚,則需要通過(guò)提高料液比、降低提取溫度、延長(zhǎng)提取時(shí)間的途徑來(lái)提高苦皮藤素A 的提取率。綜合考慮,選用甲醇作為苦皮藤根皮的提取溶劑具有更高的經(jīng)濟(jì)性和安全性。

        圖1 苦皮藤素A標(biāo)準(zhǔn)品的HPLC圖

        表1 不同提取工藝下根皮中苦皮藤素A得率

        2.2 苦皮藤不同部位有效成分提取率

        表2 苦皮藤不同部位有效成分提取率

        3 討論與結(jié)論

        苦皮藤各部位所含化學(xué)成分存在差異,其生理作用也各不相同。陳玲等[8]從苦皮藤根皮石油醚提取物中分離到7個(gè)化合物,朱文麗等[9]從苦皮藤根皮醇提取物中鑒定出11個(gè)化合物,龔雪龍[10]從苦皮藤根皮的乙醇提取物中分離得到 17個(gè)化合物,張海艷等[1]從苦皮藤種子的石油醚回流提取液中分離得到6個(gè)β-二氫沉香呋喃多醇酯類(lèi)化合物,楊征敏等[11]從苦皮藤假種皮的25%醇提取物中分類(lèi)鑒定出3種具有殺菌活性的化合物。本研究以苦皮藤素A作為苦皮藤活性成分指標(biāo)時(shí),按照料液比16加入甲醇作為提取溶劑,在適當(dāng)?shù)母邷貤l件(如70-80 ℃)下提取2 h,提取3次,可以從苦皮藤的根皮、莖皮、假種皮、種子、葉中提取較高含量的有效成分。不同溶劑對(duì)苦皮藤不同部位提取的結(jié)果提示,苦皮藤素A在苦皮藤中的分布:莖皮>葉>假種皮>種子。

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