覃勇榮，白新高，劉旭輝

（河池學(xué)院化學(xué)與生物工程學(xué)院，廣西宜州 546300）

土壤微生物是生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分，其分布和活躍程度對土壤結(jié)構(gòu)的形成和礦質(zhì)元素的轉(zhuǎn)化，增加土壤肥力均有重要的作用，土壤微生物的多樣性可以促進植物的生長發(fā)育，從而加速植物群落演替的進程［1-2］。由于不同植被的生物學(xué)特性差異大，巖溶地區(qū)的空間差異也比較大，所以，不同植被對其群落內(nèi)的土壤微生物種群及其結(jié)構(gòu)產(chǎn)生不同的影響。相關(guān)研究表明，土壤微生物種群、群落結(jié)構(gòu)及其生理類群、微生物量、酶活性等，不僅可以客觀反映土壤質(zhì)量的演變和植被的恢復(fù)演替，還可以作為植被對土壤環(huán)境適應(yīng)和改良的過程和土壤環(huán)境變化與健康的監(jiān)測指標(biāo)［3-6］。土壤和植被在不斷的發(fā)展演化中，對土壤結(jié)構(gòu)和功能的改善及植物群落的演替有促進作用。土壤理化性質(zhì)影響植物的生長發(fā)育、植被演替和土壤微生物數(shù)量的變化，而土壤微生物數(shù)量的增加，則有助于提高植被的抗逆性，可加快植被恢復(fù)的速度，從而增強和鞏固巖溶地區(qū)植被恢復(fù)的效果［7-8］。土壤微生物數(shù)量受溫度、水分、植物殘體及植物生長發(fā)育的綜合影響，隨季節(jié)變化而呈周期性的波動［9-10］。相關(guān)研究結(jié)果表明，氨化細(xì)菌、固氮細(xì)菌和硝化細(xì)菌在土壤中的數(shù)量和分布受季節(jié)變化的影響，土壤微生物季節(jié)變化不僅能說明生態(tài)環(huán)境的演變，而且土壤微生物是土壤生態(tài)系統(tǒng)中重要的生命體，能敏感地反映土壤生態(tài)系統(tǒng)受人為干擾而產(chǎn)生的細(xì)微變化，因此被稱為土壤生態(tài)系統(tǒng)變化的預(yù)警及敏感指標(biāo)［11-12］。

由于人口增長及不合理的社會經(jīng)濟活動影響，我國西南喀斯特巖溶地區(qū)的植被破壞、水土流失問題比較嚴(yán)重，基巖大面積裸露，土地生產(chǎn)力下降，地表出現(xiàn)類似荒漠的景觀，即所謂的石漠化現(xiàn)象［13-14］。廣西是我國石漠化問題最嚴(yán)重的省區(qū)之一，石漠化已成為制約其區(qū)域經(jīng)濟發(fā)展的瓶頸。不同植被土壤的氮磷鉀等營養(yǎng)物質(zhì)含量與植被覆蓋率、土地復(fù)墾率之間均顯著相關(guān)，土壤有機質(zhì)和氮磷鉀含量對巖溶地區(qū)植被恢復(fù)影響極大［15-16］。雖然人們對石漠化的成因及相關(guān)問題進行了一些研究，但相關(guān)研究大多都集中在土壤理化性質(zhì)、土壤酶活性變化、植被的生理生態(tài)以及土壤動物群落結(jié)構(gòu)等方面［6，17-20］，而對巖溶地區(qū)不同植被土壤微生物生理類群的研究較少，因此，筆者以桂西北巖溶地區(qū)不同植被樣地為研究對象，分別對不同植被樣地土壤微生物生理類群的數(shù)量進行測定，并對不同植被樣地土壤理化特性進行比較，分析影響土壤微生物數(shù)量變化的主要因子，以便為桂西北巖溶地區(qū)植被恢復(fù)和石漠化治理提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 調(diào)查區(qū)域自然概況

本研究調(diào)查樣地選擇在廣西河池市宜州區(qū)慶遠(yuǎn)鎮(zhèn)境內(nèi)。宜州區(qū)地處桂西北，地理坐標(biāo)為108°4′～109°2′E，24°12′～24°56′N，屬亞熱帶季風(fēng)氣候區(qū)和典型的喀斯特地形地貌，光照充足，雨量充沛，年平均日照時數(shù)為1 696.9 h，年平均氣溫為19.6～20.2℃，極端最高溫度為39.8℃，極端最低氣溫為-2.2℃，年均降水量為1 300～1 330 mm，無霜期為323 d。具體采樣點位于宜州城北白龍公園及其附近區(qū)域，選擇受人為極度破壞的類蘆樣地（廢棄的采石場），以及優(yōu)勢種為陰香、陰香+青檀、青檀等代表性植被的樣地進行采樣，每個樣地面積不小于400 m2，調(diào)查樣地的基本情況見表1。

1.2 試劑與儀器

1.2.1 試劑 本研究所用試劑見表2。

1.2.2 儀器 本試驗所用的主要儀器見表3。

表1 調(diào)查樣地基本情況

表2 試驗試劑

表3 試驗儀器

1.3 試驗方法

1.3.1 樣品采集及預(yù)處理 2014年9月至2015年8月，每月中旬（15日左右）到設(shè)定的調(diào)查樣地進行采樣，按蛇形采樣法，在4種不同植被典型樣地中，選擇具有代表性的5個樣點進行采樣。采樣時，清除地表的碎石和凋落物，取0～10 cm表層土，過2 mm標(biāo)準(zhǔn)篩，樣品充分混勻后，用四分法隨機選取1份，用無菌封口袋封裝并放入冰壺中，帶回實驗室，置于3～5℃冰箱中保存。具體采樣方法參考文獻(xiàn)［21］。樣品采回后，盡快測定土壤含水量并進行微生物的接種培養(yǎng)，避免因樣品保存過久而造成土壤微生物數(shù)量的變化。

1.3.2 培養(yǎng)基的選擇 氨化細(xì)菌培養(yǎng)采用蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基；固氮細(xì)菌培養(yǎng)采用瓦克斯曼77號培養(yǎng)基；硝化細(xì)菌培養(yǎng)采用改良的斯蒂芬森（Stephenson）培養(yǎng)基，培養(yǎng)基配備的具體方法參照文獻(xiàn)［22］。

1.3.3 土壤微生物的分離計數(shù) 土壤微生物的分離接種、計數(shù)，分別采用稀釋涂布平板法和稀釋法［22-23］，通過預(yù)試驗確定合理的接種濃度，氨化細(xì)菌和固氮細(xì)菌用10-3稀釋液，硝化細(xì)菌采用10-2～10-76個濃度梯度稀釋液。氨化細(xì)菌和固氮細(xì)菌采用平板表面涂布法，硝化細(xì)菌采用稀釋法（每個樣品均做3次重復(fù)），接種后置于28℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)3、7、14 d后統(tǒng)計菌落數(shù)量，然后，計算每克土壤中相關(guān)微生物的菌落形成單位（CFU），計算公式分別為：

每克干土中菌數(shù)＝（同一稀釋度3次重復(fù)的平均菌落數(shù)×稀釋倍數(shù)×20）/干土質(zhì)量×100%；

每克干土中菌數(shù)＝近似值×數(shù)量指示第1位數(shù)稀釋倍數(shù)/干土質(zhì)量×100%，具體參考文獻(xiàn)［23］。

1.3.4 土壤理化性質(zhì)的測定 土壤中有機質(zhì)含量的測定采用重鉻酸鉀-濃硫酸氧化比色法［24］，土壤全磷含量的測定采用氫氧化鈉堿熔-鉬藍(lán)比色法，土壤有效磷含量的測定采用碳酸氫鈉浸提-鉬銻抗比色法，土壤全氮含量測定采用濃酸-高氯酸消解半微量凱氏定氮法，土壤有效氮含量的測定采用堿解擴散法，土壤全鉀含量的測定采用氫氧化鈉堿熔-火焰光度計法，土壤速效鉀含量的測定采用乙酸銨浸 提-火焰光度計法，土壤電導(dǎo)率和pH值的測定采用電位法，水分含量的測定采用質(zhì)量法，具體參照鮑士旦的方法［25］，計算公式為土壤含水量＝［（鮮土質(zhì)量-干土質(zhì)量）/鮮土質(zhì)量］×100%。

1.4 數(shù)據(jù)處理

試驗數(shù)據(jù)用Office Excel 2010和Office Word進行處理，用SPSS 20.0軟件對數(shù)據(jù)進行相關(guān)性分析，用Origin 7.5軟件進行作圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同植被樣地土壤養(yǎng)分的季節(jié)變化

有機質(zhì)以及氮、磷、鉀含量是土壤肥力和環(huán)境質(zhì)量狀況的指標(biāo)，也是環(huán)境恢復(fù)過程中土壤微生物和植物生長發(fā)育的重要營養(yǎng)源，土壤養(yǎng)分含量的變化對喀斯特地區(qū)不同植被恢復(fù)及生態(tài)重建均有重要的影響［26-30］。

在本研究中，4種不同植被調(diào)查樣地土壤有機質(zhì)和氮磷鉀含量的季節(jié)變化情況見表4至表7。如果從土壤有機質(zhì)含量年均值比較，不同植被樣地土壤有機質(zhì)含量表現(xiàn)為陰 香＞青檀＞陰香+青檀＞類蘆，其中，青檀樣地與陰 香+青檀混交樣地的土壤有機質(zhì)含量年均值差異很小。在不同月份土壤有機質(zhì)含量的比較中，除類蘆樣地外，其他3種不同植被樣地的土壤有機質(zhì)含量均為5—8月較高。從表5可以看出，不同植被樣地土壤氮含量差異明顯，土壤全氮含量年均值表現(xiàn)為陰香+青檀＞陰香＞青檀＞類蘆；土壤堿解氮含量年均值表現(xiàn)為陰香＞陰香+青檀＞青檀＞類蘆；除類蘆樣地外，其他3種不同植被樣地土壤夏秋季節(jié)的土壤含氮量較高（類蘆樣地春夏秋季節(jié)相對較高）。從表6可以看出，從土壤磷含量的年均值比較可知，4種不同植被樣地土壤全磷和速效磷含量均表現(xiàn)為陰香+青檀＞青檀＞陰香＞類蘆，但不同季節(jié)土壤磷含量的變化規(guī)律不明顯。從表7可以看出，不同植被樣地土壤全鉀和速效鉀含量年均值表現(xiàn)為陰香+青檀＞青檀＞陰香＞類蘆，土壤鉀含量在2014年的11月至2015年的4月相對較高。

從表4至表7可以看出，不同植被樣地土壤養(yǎng)分季節(jié)變化特征比較相似，其月際之間的變化呈單峰型或雙峰型，峰值大多出現(xiàn)在7—9月和12月；有機質(zhì)和氮元素含量的變化差異較小，且均以陰香或陰香+青檀樣地較高；磷和鉀含量的季節(jié)變化比較復(fù)雜，且變化幅度較大，出現(xiàn)峰值的時間不一致。由此可見，不同植被樣地土壤營養(yǎng)物質(zhì)含量的變化比較復(fù)雜，其影響因素及作用機制有待進一步研究。

2.2 不同植被樣地土壤氨化細(xì)菌數(shù)量的季節(jié)變化

4種不同植被樣地土壤微生物生理類群數(shù)量的測定結(jié)果（圖1）表明，土壤氨化細(xì)菌的季節(jié)變化差異明顯，氨化細(xì)菌數(shù)量的季節(jié)變化與微生物生理類群總數(shù)變化趨勢相似：10—12月呈上升趨勢，12—2月有所下降；2—4月除了類蘆樣地呈現(xiàn)下降趨勢外，其余3種樣地均呈上升態(tài)勢，之后的4—8月則有升有降，呈現(xiàn)一定的波動態(tài)勢，但總的趨勢是下降的。4種不同植被樣地的氨化細(xì)菌數(shù)量，除類蘆樣地12月最大外，其余3個樣地均為6月最大；8月青檀樣地與陰香+青檀混交樣地的氨化細(xì)菌數(shù)量最少，陰香樣地及類蘆樣地的氨化細(xì)菌數(shù)量則以10月最少；不同植被樣地的土壤氨化細(xì)菌數(shù)量差異比較明顯，其中陰香樣地的最多，陰香+青檀混交及青檀樣地次之，類蘆樣地最少；總體表現(xiàn)為夏季多，秋季少；在季節(jié)變化中呈三峰型或多峰型，說明不同植被土壤環(huán)境給予土壤微生物不同的生長條件，從而導(dǎo)致不同植被土壤微生物數(shù)量的差異。

表4 不同植被土壤有機質(zhì)含量的季節(jié)變化

表5 不同植被樣地土壤氮含量的季節(jié)變化

表6 不同植被樣地土壤磷含量的季節(jié)變化

表7 不同植被樣地土壤鉀含量的季節(jié)變化

2.3 不同植被樣地土壤固氮細(xì)菌數(shù)量的季節(jié)變化

在4種不同植被樣地中，土壤固氮細(xì)菌數(shù)量季節(jié)變化的情況見圖2。結(jié)果表明，固氮細(xì)菌數(shù)量的季節(jié)變化明顯呈三峰型，峰值分別出現(xiàn)在12月、4月、7月。即10—12月數(shù)量上升，在12—2月數(shù)量下降，4月和7月隨著氣溫升高而數(shù)量增加，7—8月數(shù)量又逐漸降至最低。在不同植被樣地中，除陰香樣地和陰香+青檀混交樣地的固氮細(xì)菌數(shù)量在12月最高外，青檀樣地和類蘆樣地在7月固氮細(xì)菌數(shù)量達(dá)到最大值，但各樣地土壤固氮細(xì)菌數(shù)量的最小值都集中在8月；土壤固氮細(xì)菌數(shù)量在夏季和冬季較多，在春季和秋季較少；不同植被樣地土壤固氮細(xì)菌數(shù)量表現(xiàn)為陰香＞陰香+青檀＞青檀＞類蘆；從土壤固氮細(xì)菌的數(shù)量來看，陰香是巖溶地區(qū)植被恢復(fù)的較好樹種。

2.4 不同植被樣地土壤硝化細(xì)菌數(shù)量的季節(jié)變化

調(diào)查樣地土壤硝化細(xì)菌數(shù)量季節(jié)變化的結(jié)果見圖3。4種不同植被樣地土壤硝化細(xì)菌數(shù)量的季節(jié)變化較明顯，其變化趨勢為先逐漸增加（9—11月）又逐漸下降（12—2月），后再增（3—6月）再降（7—9月）。除了優(yōu)勢種為類蘆的樣地外，土壤硝化細(xì)菌數(shù)量均在6月達(dá)到最大值（類蘆樣地土壤硝化細(xì)菌的數(shù)量在7月達(dá)到最大值），土壤硝化細(xì)菌數(shù)量的季節(jié)變化呈二峰型，最大峰值大多集中在6月，夏季硝化細(xì)菌數(shù)量較多，春秋季和冬季數(shù)量較少，除5月和6月之外，不同植被樣地土壤硝化細(xì)菌數(shù)量大致情況表現(xiàn)為陰香＞陰香+青檀＞青檀＞類蘆。如果從硝化細(xì)菌的數(shù)量看，不同植被對土壤質(zhì)量變化的影響，其結(jié)果為陰香的效果最好，陰香+青檀混交次之，青檀位列第3，類蘆的效果最差。

2.5 土壤中微生物數(shù)量與土壤理化性質(zhì)相關(guān)性分析

土壤微生物的數(shù)量變化與土壤理化性質(zhì)關(guān)系密切，為了進一步說明不同植被樣地土壤微生物生理類群與土壤理化性質(zhì)的關(guān)系，有必要對其相關(guān)性進行比較分析。

2.5.1 陰香樣地 從表8可以看出，在陰香樣地中，除了氨化細(xì)菌數(shù)量與硝化細(xì)菌數(shù)量、速效鉀含量與土壤含水量、堿解氮含量與土壤有機質(zhì)含量均呈極顯著正相關(guān)，以及土壤全鉀含量與全氮含量呈顯著負(fù)相關(guān)外，土壤固氮細(xì)菌數(shù)量和硝化細(xì)菌數(shù)量與其他土壤理化因子的相關(guān)性均不顯著，其原因有待進一步分析。

2.5.2 青檀樣地 從表9可以看出，在青檀樣地中，氨化細(xì)菌數(shù)量與固氮細(xì)菌數(shù)量呈顯著正相關(guān)；硝化細(xì)菌數(shù)量與土壤pH值、土壤電導(dǎo)率呈極顯著負(fù)相關(guān)，與土壤有機質(zhì)含量呈顯著正相關(guān)；全磷含量與有機質(zhì)含量呈顯著負(fù)相關(guān)；速效鉀含量、有機質(zhì)含量與土壤pH值呈顯著正相關(guān)或負(fù)相關(guān)，土壤有機質(zhì)含量與電導(dǎo)率呈極顯著負(fù)相關(guān)；全鉀含量與速效鉀含量、pH值與電導(dǎo)率呈極顯著正相關(guān)，其他的相關(guān)性均不顯著。

2.5.3 陰香+青檀樣地 從表10可以看出，氨化細(xì)菌數(shù)量與固氮細(xì)菌數(shù)量、硝化細(xì)菌數(shù)量呈顯著正相關(guān)，與電導(dǎo)率呈顯著負(fù)相關(guān)；硝化細(xì)菌數(shù)量與土壤全磷含量、電導(dǎo)率呈顯著負(fù)相關(guān)，與土壤有機質(zhì)含量呈顯著正相關(guān)，與土壤pH值呈極顯著負(fù)相關(guān)；土壤全磷含量與pH值呈顯著正相關(guān)，與土壤有機質(zhì)含量呈顯著負(fù)相關(guān)；速效鉀含量與全磷含量、pH值均呈極顯著正相關(guān)。值得注意的是，氨化細(xì)菌數(shù)量、固氮細(xì)菌數(shù)量、硝化細(xì)菌數(shù)量與其他土壤理化因子的相關(guān)性并不顯著。

2.5.4 類蘆樣地 從表11可以看出，固氮細(xì)菌數(shù)量與土壤全磷含量呈顯著正相關(guān)；硝化細(xì)菌數(shù)量與全氮含量、全磷含量呈顯著正相關(guān)，與土壤有機質(zhì)含量、pH值分別呈顯著負(fù)相關(guān)或極顯著負(fù)相關(guān)；土壤全氮含量與有機質(zhì)含量、pH值均呈極顯著負(fù)相關(guān)；土壤有機質(zhì)含量與pH值呈顯著正相關(guān)；其他土壤理化因子之間的相關(guān)性不顯著。

表8 陰香樣地土壤微生物數(shù)量與土壤理化性質(zhì)的相關(guān)性分析結(jié)果

表9 青檀樣地土壤微生物數(shù)量與土壤理化性質(zhì)的相關(guān)性分析結(jié)果

表10 陰香+青檀混交樣地土壤微生物數(shù)量與土壤理化性質(zhì)的相關(guān)性分析結(jié)果

2.6 主成分分析

為進一步說明不同植被樣地土壤微生物與土壤理化性質(zhì)的關(guān)系，可以通過主成分分析的方法，根據(jù)不同植被樣地土壤微生物生理類群的數(shù)據(jù)和土壤氮磷鉀及有機質(zhì)含量測定值在不同樣地的得分情況，找出對土壤質(zhì)量變化影響較大的理化因子，結(jié)果見表12。根據(jù)有關(guān)原則（特征值＞1），提取出成分1（PC1）、成分2（PC2）、成分3（PC3）等3個主成分，其特征值分別為5.030，1.876，1.061，相應(yīng)的方差貢獻(xiàn)率分別為50.304%，18.756%，10.614%，總體方差貢獻(xiàn)率為79.674%。從表12、表13可知，PC1由氨化細(xì)菌數(shù)量、固氮細(xì)菌數(shù)量、硝化細(xì)菌數(shù)量、全氮含量、堿解氮含量、有機質(zhì)含量組成，貢獻(xiàn)率達(dá)50.304%，PC2由全磷含量、速效磷含量、速效鉀含量組成，貢獻(xiàn)率為18.756%，PC3則由全鉀含量組成，貢獻(xiàn)率為10.614%。從圖4可以看出，各樣地散點的密集程度反映了各樣地土壤微生物數(shù)量和理化性質(zhì)的相似度。通過主成分分析可以得到調(diào)查樣地土壤微生物和土壤理化性質(zhì)對不同植被樣地的貢獻(xiàn)水平。

表11 類蘆樣地土壤微生物數(shù)量與土壤理化性質(zhì)的相關(guān)性分析結(jié)果

表12 主成分的特征值和貢獻(xiàn)率

3 討論與結(jié)論

在植物群落演替和土壤質(zhì)量演變的過程中，植物與土壤相互作用，相互影響，土壤微生物是土壤肥力的重要構(gòu)成要素，在土壤生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)和能量流動中具有重要的作用。從不同植被土壤微生物生理類群數(shù)量的差異，土壤微生物數(shù)量與土壤有機質(zhì)以及土壤氮、磷、鉀含量的相關(guān)性等因素來看，土壤微生物數(shù)量的變化與土壤理化性質(zhì)存在密切關(guān)系，也從側(cè)面反映了不同植被對土壤質(zhì)量變化的影響。

在不同植被調(diào)查樣地中，土壤氨化細(xì)菌、固氮細(xì)菌和硝化細(xì)菌等3類微生物生理群雖然數(shù)量差異較大，季節(jié)變化明顯，但變化趨勢相似，不同植被樣地的3種不同微生物生理類群數(shù)量均表現(xiàn)為陰香＞陰香+青檀＞青檀＞類蘆的分布特點；在同一樣地中，3種不同微生物生理類群數(shù)量表現(xiàn)為氨化細(xì)菌＞固氮細(xì)菌＞硝化細(xì)菌；氨化細(xì)菌、硝化細(xì)菌數(shù)量峰值出現(xiàn)在6月、7月，即最高峰出現(xiàn)在夏季。因為盛夏季節(jié)的土壤溫度較高，降水量較大，土壤含水量較高，因此是土壤微生物繁殖和植物生長最活躍的季節(jié)。由于水熱狀況的季節(jié)性變化，不同微生物生理類群數(shù)量的變化規(guī)律雖然不完全相同，但是，高溫和濕潤的季節(jié)，土壤微生物生物量通常有增高的趨勢，這與胡延杰等研究結(jié)果［31］相似。固氮細(xì)菌數(shù)量的峰值出現(xiàn)在12月，可能是因為秋季有大量凋落物富集地表，經(jīng)過土壤動物和微生物的作用，凋落物分解使各種營養(yǎng)元素逐漸回歸土壤，土壤微生物獲得較為豐富的營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)，因而數(shù)量有所增加。春秋季節(jié)土壤微生物數(shù)量下降，可能是因為春秋季降水較少，土壤溫度較低，所以不太適合土壤微生物的生長和繁殖，從而導(dǎo)致其數(shù)量有所減少。從相關(guān)性分析和主成分分析結(jié)果可知，土壤微生物生理類群數(shù)量的變化，不僅受到溫度及大氣降水的影響，與季節(jié)變化有一定的關(guān)系，還與植被類型、土壤理化特性、地形地貌等諸多因素有關(guān)。在不同植被調(diào)查樣地中，3種土壤微生物生理群數(shù)量均表現(xiàn)為氨化細(xì)菌＞固氮細(xì)菌＞硝化細(xì)菌，這與邢肖毅等的研究結(jié)果［32-33］相似。土壤有機質(zhì)中含有豐富的營養(yǎng)物質(zhì)，能夠為植物和土壤微生物的生長繁殖提供充足的能源；氮是構(gòu)成蛋白質(zhì)的重要元素，是生物蛋白質(zhì)合成的重要物質(zhì)基礎(chǔ)；磷是生物細(xì)胞膜的重要組成成分，對物質(zhì)運輸也有重要作用，而且由于在全球生物地球化學(xué)循環(huán)中，磷的循環(huán)屬于沉積型循環(huán)（不完全循環(huán)），所以地表中的磷含量通常都比較低，因而磷是植物和微生物生長繁殖的重要制約因子；鉀離子對生物細(xì)胞之間的物質(zhì)交流和信息傳遞具有重要作用，在桂西北巖溶地區(qū)，土壤全鉀含量相對較高（2.60～8.99 g/kg），因此，土壤微生物生理群數(shù)量與土壤含氮、含磷、速效鉀、有機質(zhì)含量具有明顯的相關(guān)性，而與土壤全鉀含量的相關(guān)性不明顯，這與主成分分析的結(jié)果是一致的。但在不同植被覆蓋的喀斯特巖溶地區(qū)，土壤微環(huán)境如何影響土壤氨化細(xì)菌、固氮細(xì)菌、硝化細(xì)菌等氮素轉(zhuǎn)化細(xì)菌的數(shù)量和組成比例，相關(guān)問題還有待深入研究。此外，由于本研究所選用的微生物培養(yǎng)方法比較傳統(tǒng)，用不同方法對土壤微生物數(shù)量進行研究，所得結(jié)果可能有一些差異，相關(guān)問題仍需進一步研究闡明。

表13 主成分的旋轉(zhuǎn)成分矩陣

不同植被調(diào)查樣地土壤微生物生理群數(shù)量的季節(jié)差異明顯，表現(xiàn)為雙峰型、三峰型或單峰型，其中氨化細(xì)菌和硝化細(xì)菌的數(shù)量通常在夏季較多，而固氮細(xì)菌的數(shù)量則為冬季和夏季較多；土壤微生物生理群數(shù)量可以作為土壤質(zhì)量變化的重要監(jiān)測指標(biāo)，綜合考慮不同植被對土壤微生物的影響，以及土壤理化性質(zhì)與土壤微生物生理類群數(shù)量的相關(guān)性，在桂西北巖溶地區(qū)進行植物恢復(fù)或石漠化治理時，應(yīng)首先選擇陰香（或陰香+青檀）作為先鋒物種，其次可以考慮青檀，類蘆是自然入侵的先鋒種，可作為最后的選擇。