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        黃刺玫果總黃酮的水提取工藝

        2019-03-12 13:28:22陳明文郝曉倩楊官娥王進(jìn)東
        關(guān)鍵詞:蘆丁結(jié)果表明黃酮

        陳明文,郝曉倩,楊官娥,王進(jìn)東

        (1.山西醫(yī)科大學(xué),山西太原030001; 2.山西省醫(yī)藥與生命科學(xué)研究院,山西太原030006)

        黃刺玫是野生落葉灌木,屬于薔薇科薔薇屬植物[1],別名黃刺梅,廣泛分布在我國北方的山區(qū)和丘陵地帶[2],山西省境內(nèi)資源豐富。黃刺玫的花、果、葉和根皮均可入藥,能治療消化不良、腹痛腹脹或婦女月經(jīng)不調(diào),具有健脾養(yǎng)血、理氣調(diào)經(jīng)的功效[1]。現(xiàn)代研究表明,黃刺玫果實(shí)中含有豐富的黃酮、皂苷和植物SOD以及大量的微量元素和維生素[3]。黃刺玫果汁具有抗衰老和預(yù)防心血管病變的作用,機(jī)制和其對活性氧清除作用的加強(qiáng)以及減輕或阻斷脂質(zhì)過氧化作用相關(guān)[4]。毒理實(shí)驗(yàn)證明,黃刺玫安全無毒,黃刺玫果肉可作為天然抗氧化劑[5],可作為藥用或食用資源[6]。對于黃刺玫果已有少量相關(guān)藥理研究報(bào)道,暫未見工業(yè)生產(chǎn)條件下的提取工藝報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)研究黃刺玫果中總黃酮提取的最佳工藝條件,采用紫外分光光度法測定黃刺玫果總黃酮的含量,為工業(yè)上大規(guī)模提取黃刺玫果中總黃酮提供依據(jù)和參考。

        1 材料與儀器

        1.1 實(shí)驗(yàn)材料

        黃刺玫果采自山西山區(qū),經(jīng)單位阮文輝老師檢測為黃刺玫果Rosa xanthina Lindle,粉碎過50目篩。

        蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品(含量 HPLC:90.5%)購自中國藥品生物制品檢定所(批號:100080-200707);無水乙醇、檸檬酸、亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉均為分析純;蒸餾水,自制。

        1.2 儀器與設(shè)備

        UV757CRT型紫外-分光光度計(jì),上海精密科學(xué)儀器有限公司;FA2104S型電子天平,廣州予華儀器有限公司;CHH-2型電熱恒溫水浴鍋,北京科偉永興儀器有限公司;RE-2000B型低溫冷卻循環(huán)泵和旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,杭州瑞佳精密科學(xué)儀器有限公司;LYNX6000型高速冷凍離心機(jī),Thermo Fisher公司。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

        按照藥典中亞硝酸鈉-硝酸鋁法,以蘆丁為對照品進(jìn)行測定。

        精密稱取蘆丁對照品20.0 mg,置于50 mL容量瓶中,加無水乙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液備用。以不加蘆丁對照品溶液的容量瓶為對照,精密吸取蘆丁對照品溶液0.5 mL,1.0 mL,1.5 mL,2.0 mL,2.5 mL,3.0 mL,4.0 mL,5.0 mL,分別置于25 mL容量瓶中,加無水乙醇至總體積為6.0 mL,分別再加入5%亞硝酸鈉溶液1 mL,搖勻,放置 6.0 min;分別再加入 10%硝酸鋁溶液 1 mL,搖勻,放置 6.0 min;分別加入 1 mol/L氫氧化鈉溶液10 mL,搖勻,加入30%乙醇至刻度,放置15 min。在510 nm波長處測定吸光度,以吸光度為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),得回歸方程A=12.92C-0.009,R2為 0.999 8,在 8 g/mL~96 g/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

        2.2 黃刺玫果總黃酮的提取和測定

        2.2.1 供試品溶液的制備 稱取粉碎成粗粉的黃刺玫干果50.0 g,置于1000 mL圓底燒瓶中,按一定料液比加入蒸餾水浸泡1.0 h,放入70℃恒溫水浴鍋中回流提取一定時(shí)間,提取一定次數(shù),合并提取液后定容到一定體積,搖勻,作為樣品溶液。

        2.2.2 樣品中總黃酮的測定 精密吸取供試品溶液1.0 mL,按照藥典中亞硝酸鈉-硝酸鋁法規(guī)定的前處理方法處理后進(jìn)行紫外測定,得到含量后按下式計(jì)算相應(yīng)的總黃酮得率(mg/g)。

        2.3 單因素試驗(yàn)

        2.3.1 提取次數(shù)對總黃酮提取效果的影響 設(shè)定浸泡時(shí)間為 1.0 h,料液比 1∶8,提取溫度為 70 ℃,提取時(shí)間為1.0 h,pH為7.0的條件下,考察提取次數(shù)對總黃酮提取效果的影響。即對單次水提取后抽濾得到的提取液進(jìn)行含量測定,重復(fù)提取5次,比較這5份提取液中總黃酮含量的差異情況。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,當(dāng)重復(fù)提取次數(shù)為4次時(shí),總黃酮得率已經(jīng)很小,且繼續(xù)增加提取次數(shù),已經(jīng)不能明顯增加黃刺玫果總黃酮的提取效果。綜合時(shí)間和效果方面考慮,最終確定重復(fù)提取3次為最適提取次數(shù)。結(jié)果見圖1。

        圖1 提取次數(shù)對黃刺玫果總黃酮提取效果的影響

        2.3.2 料液比對總黃酮提取效果的影響 設(shè)定浸泡時(shí)間為1.0 h,提取次數(shù)為3次,提取溫度為70℃,提取時(shí)間為1.0 h,pH為7.0的條件下,考察料液比對黃刺玫總黃酮提取效果的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,料液比為1∶10時(shí),總黃酮的提取效果較好??紤]到料液比過大帶來的經(jīng)濟(jì)問題和后續(xù)處理因素,選擇料液比為1∶10。結(jié)果見圖2。

        圖2 料液比對總黃酮提取效果的影響

        2.3.3 提取時(shí)間對總黃酮提取效果的影響 設(shè)定浸泡時(shí)間為 1.0 h,料液比為 1∶10,提取溫度為 70 ℃,提取次數(shù)為3次,pH為7.0的條件下,考察提取時(shí)間對總黃酮提取效果的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明,隨意增加提取時(shí)間,提取時(shí)間為1.5 h后,總黃酮提取效果未見明顯增加,故選擇提取時(shí)間為1.5 h。結(jié)果見圖3。

        圖3 時(shí)間對總黃酮提取效果的影響

        2.3.4 溫度對總黃酮提取效果的影響 設(shè)定浸泡時(shí)間為 1.0 h,料液比為 1∶10,提取次數(shù)為 3 次,提取時(shí)間為1.5 h,pH為7.0的條件下,考察提取溫度對總黃酮提取效果的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,隨著提取溫度的升高,總黃酮的提取效果增加,提取溫度為80℃時(shí),總黃酮提取效果最好。結(jié)果見圖4。

        圖4 溫度對總黃酮提取效果的影響

        2.3.5 pH對總黃酮提取效果的影響 設(shè)定浸泡時(shí)間為 1.0 h,料液比為 1∶10,提取溫度為 80 ℃,提取時(shí)間為1.5 h,提取次數(shù)為3次的條件下,考察pH對總黃酮效果的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,隨著pH的增加,黃刺玫果總黃酮提取效果先增加后減少。故選擇pH為3.0作為水提取的pH條件。

        圖5 pH對總黃酮提取效果的影響

        2.3.6 浸泡時(shí)間對總黃酮提取效果的影響 設(shè)定提取次數(shù)為3次,料液比為1∶10,提取溫度為80 ℃,提取時(shí)間為 1.5 h,pH 為 3.0 的條件下,考察浸泡時(shí)間對黃刺玫果總黃酮提取效果的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明,浸泡時(shí)間大于1.5 h后并不明顯增加總黃酮得率,所以選擇浸泡時(shí)間1.5 h作為提取條件。結(jié)果見圖6。

        3 正交試驗(yàn)

        3.1 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)

        圖6 浸泡時(shí)間對黃刺玫總黃酮提取效果的影響

        在以上單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,結(jié)合參考文獻(xiàn)[7-10],在選定pH為3.0、提取次數(shù)為3次的前提條件下,考察提取溫度A、料液比B、提取時(shí)間C作為正交試驗(yàn)因素,每個(gè)因素如表1所示設(shè)置3水平,按照L9(33)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)表,以總黃酮得率作為評價(jià)指標(biāo),對黃刺玫果中總黃酮的水提取工藝進(jìn)行正交試驗(yàn)優(yōu)化。結(jié)果見表1。

        表1 黃刺玫果總黃酮提取工藝正交試驗(yàn)因素水平表

        3.2 正交試驗(yàn)結(jié)果分析

        結(jié)果見表2。

        表2 黃刺玫果總黃酮的提取L9(33)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果

        由單因素試驗(yàn)和表2的正交試驗(yàn)結(jié)果表明,影響水提總黃酮的最主要因素是溫度,其次是料液比??紤]到在溫度提升及料液比增加的情況下,相應(yīng)的成本和濃縮提取液的相關(guān)問題,結(jié)合總黃酮得率的相應(yīng)差距,最終確定了黃刺玫果總黃酮的提取工藝為A2B2C2,也就是在pH為3.0的水中按1∶10的料液比在80℃的條件下進(jìn)行提取,每次提取1.5 h,重復(fù)提取3次,總黃酮得率較高,成本合理。此工藝驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在該提取工藝條件下,總黃酮平均得率為9.39 mg/g,對比葉松華等[7]的醇提黃刺玫果中總黃酮的工藝,用醇提法得到的總黃酮率為10.32 mg/g,兩者相比無明顯差異,考慮到工業(yè)上用醇提法可能存在的安全性以及液體回收和損耗的相應(yīng)成本,故而水提法在工業(yè)生產(chǎn)上能帶來更好的經(jīng)濟(jì)效益。

        本實(shí)驗(yàn)得到了水提黃刺玫總黃酮的工藝條件為:浸泡時(shí)間1.5 h,料液比為 1∶10,提取溫度為80 ℃,提取時(shí)間為 1.5 h,提取次數(shù)為 3 次,pH 為 3.0,總黃酮得率9.39 mg/g,具有可行性。為工業(yè)化提取黃刺玫果總黃酮提供了參考。

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