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        參芪扶正注射液輔助治療晚期非小細(xì)胞肺癌化療患者對(duì)不良反應(yīng)的預(yù)防作用

        2019-03-05 13:35:08陳軒李真斌
        藥品評(píng)價(jià) 2019年21期
        關(guān)鍵詞:參芪扶正白細(xì)胞

        陳軒,李真斌

        江西省胸科醫(yī)院腫瘤科,江西 南昌 330100

        非小細(xì)胞肺癌患者在肺癌患者中占80%,與小細(xì)胞癌相比其癌細(xì)胞生長(zhǎng)分裂較慢,擴(kuò)散轉(zhuǎn)移相對(duì)較晚[1]。約有75%患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已處于中晚期,5年生存率較低[2]。臨床治療以化療為主,90%以上患者須接受化療,可有效延長(zhǎng)患者生存,改善患者生活質(zhì)量。參芪扶正注射液可有效改善患者出現(xiàn)的疲乏力,少氣懶言,自汗眩暈癥狀,是臨床常用輔助藥物。本次研究中,對(duì)觀察組患者加入?yún)④畏稣⑸湟狠o助治療,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取我院2015年1月至2017年60例晚期非小細(xì)胞肺癌化療患者作為研究對(duì)象,隨機(jī)數(shù)表法分為觀察組30例與對(duì)照組30例,實(shí)施不同治療干預(yù)。觀察組17例男患者,13例女患者,年齡49~61歲,平均(56.74±0.31)歲,病程1~3年,平均(2.31±0.31)年;對(duì)照組男15例,女15例,年齡50~61歲,平均(56.74±0.28)歲,病程1~3年,平均(2.31±0.31)年。兩組患者一般資料比較無(wú)意義(P>0.05)。本研究已上報(bào)給我院倫理委員會(huì),得到批準(zhǔn)。研究?jī)?nèi)容患者及其家屬均已了解,并自愿參與本次研究。

        1.2 方法對(duì)照組:給予注射用鹽酸吉西他濱[生產(chǎn)廠家:山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司,生產(chǎn)批號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20163144,規(guī)格:0.2g(以吉西他濱計(jì))]1000mg/m2,靜脈滴注,30min/次,每周1次,治療3周休息1周,重復(fù)治療4周+注射用奈達(dá)鉑(生產(chǎn)廠家:南京先聲東元制藥有限公司,生產(chǎn)批號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20030884,規(guī)格:10mg),按體表面積每次80mg/m2,每療程給藥1次,間隔3周后再進(jìn)行下1療程。觀察組在上述基礎(chǔ)上,加入?yún)④畏稣⑸湟?生產(chǎn)廠家:麗珠集團(tuán)利民制藥廠;生產(chǎn)批號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字Z19990065;規(guī)格:每瓶裝250mL),每次250mL(1瓶),每日1次,在化療前3d開(kāi)始使用,療程與化療同步結(jié)束。

        1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),完全緩解:患者經(jīng)過(guò)治療后病灶完全消失,且維持時(shí)間>4周;部分緩解:病灶縮小顯著,約在50%以上,維持時(shí)間>4周;疾病穩(wěn)定:病灶未發(fā)展或緩解;疾病進(jìn)展:病灶增加25%或20%[3]??陀^緩解=完全緩解+部分緩解。疾病控制率=(完全緩解+部分緩解+疾病穩(wěn)定)/總例數(shù)×100.00%。記錄治療期間患者發(fā)生血小板減少、惡心嘔吐、白細(xì)胞減少情況,評(píng)定不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析將患者資料數(shù)據(jù)放置在SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件中實(shí)施數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料用[例(%)]表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn),如P<0.05,則表示數(shù)據(jù)比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 不良反應(yīng)發(fā)生情況比較在不良反應(yīng)發(fā)生情況比較中,觀察組各項(xiàng)均低于對(duì)照組(P<0.05),詳見(jiàn)表1。

        2.2 兩組臨床療效比較兩組患者臨床療效比較無(wú)意義(P>0.05),詳見(jiàn)表2。

        表2 兩組臨床療效比較[例(%)]

        3 討論

        肺癌在全球惡性腫瘤中,發(fā)病率較高,且居男性癌癥死因首位。非小細(xì)胞肺癌占肺癌總?cè)藬?shù)的80%,受生物特性影響,大部分患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已處于晚期?;煘橥砥诜切〖?xì)胞肺癌首選治療方案,可有效延長(zhǎng)患者生存,改善患者生活治療。但在治療過(guò)程中,受藥物因素影響,患者易發(fā)生各種并發(fā)癥,加上其對(duì)疾病健康知識(shí)認(rèn)知度有限,難以主動(dòng)配合治療,對(duì)治療信心造成影響,從而導(dǎo)致治療效果不理想。

        參芪扶正注射液可增強(qiáng)單核巨噬細(xì)胞吞噬功能,與環(huán)磷酰胺聯(lián)合使用,能夠抑制肉瘤生長(zhǎng)。其為國(guó)家二類(lèi)中藥新藥,主要成分為黨參與黃芪,具有益氣扶正之功效。黨參具有補(bǔ)中益氣,健脾益肺之功效,此外在對(duì)化療放療引起的白細(xì)胞下降有提升作用。黃芪具有氣固表,托毒排膿,利尿,生肌之功效,其所含的黃酮類(lèi)成分,可抑制細(xì)胞退化,延緩癌癥進(jìn)展,同時(shí)改善血液循環(huán),降低膽固醇,并且具有降低血糖的功效。

        參芪扶正注射液在化療中進(jìn)行使用,可有效減輕藥物不良反應(yīng),改善患者癥狀。在趙云等[4]研究中顯示,觀察組自汗、乏力分值均顯著降低,明顯低于對(duì)照組(P<0.05);卡氏評(píng)分穩(wěn)定率為88.57%與對(duì)照組77.14%比較明顯較高(P<0.05)。朱翠敏等[5]認(rèn)為,給予肺癌患者基礎(chǔ)化療藥物同時(shí),聯(lián)合使用參芪扶正注射液,可顯著降低不良反應(yīng),改善患者的生活質(zhì)量。許樹(shù)才[6]報(bào)道,研究組的血小板下降和白細(xì)胞下降的發(fā)生率都明顯低于對(duì)照組(P<0.05),且研究組自然殺傷細(xì)胞(natural killer cell,NK)與治療前比較明顯增加(P<0.05)。石秀全等[7]研究顯示,觀察組白細(xì)胞減少、貧血和肝腎功能損害方面與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。張莉莉等[8]研究顯示,觀察組生活質(zhì)量改善率為75.0%,對(duì)照組55.0%具有差異(P<0.05);對(duì)照組15例患者出現(xiàn)毒副作用,觀察組僅有8例患者出現(xiàn)毒副作用,數(shù)據(jù)比較差異顯著(P<0.05)。由此可見(jiàn)參芪扶正注射聯(lián)合化療不僅能夠提高治療效果,還能夠有效減少毒副反應(yīng),改善生活質(zhì)量,得到人們廣泛認(rèn)可。

        為進(jìn)一步探討參芪扶正注射液在非小細(xì)胞肺癌化療中的應(yīng)用效果,本次研究將60例患者分為兩組,結(jié)果顯示,觀察組各項(xiàng)不良反應(yīng)發(fā)生率與對(duì)照組比較明顯較低(P<0.05);兩組患者臨床療效比較無(wú)意義(P>0.05)。與上述研究結(jié)果一致,充分說(shuō)明參芪扶正注射液能夠有效降低不良反應(yīng)發(fā)生率,同時(shí)不影響治療效果。究其因素,可能與參芪扶正注射液可增強(qiáng)細(xì)胞吞噬能力,抑制肉瘤生長(zhǎng)有關(guān),且還可提升患者機(jī)體抵抗力,促使患者免疫力得到提升,增加耐受度,從而促使患者能夠更好地適應(yīng)藥物治療。加上參芪扶正注射液能夠?qū)熞鸬陌准?xì)胞減少起到提升作用,更好促進(jìn)藥效發(fā)揮,從而降低并發(fā)癥發(fā)生率。

        綜上所述,參芪扶正注射液輔助治療可有效預(yù)防晚期非小細(xì)胞肺癌化療患者的不良反應(yīng),可明顯減少不良反應(yīng)發(fā)生情況,改善患者癥狀,同時(shí)對(duì)治療效果無(wú)影響。

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