李旋，蔣瑤，謝千秋，高旖純，南柏鑫，唐鈺瑩，陳盛明

(重慶工商大學(xué) 環(huán)境與資源學(xué)院 催化與環(huán)境新材料重慶市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，重慶 400067)

超分子水凝膠材料主要是指通過(guò)小分子間的非共價(jià)作用而結(jié)合在一起的生物材料。超分子水凝膠材料通過(guò)分子的自組裝形成具有有序結(jié)構(gòu)的超分子，并被越來(lái)越多的應(yīng)用在生物醫(yī)學(xué)中[1]。例如，Hamachi和同事以超分子水凝膠為平臺(tái)，結(jié)合不同的人工受體，開(kāi)發(fā)了一類半濕式傳感器芯片，它能夠識(shí)別陽(yáng)離子、糖類、陰離子熒光染料、磷酸鹽衍生物、多胺和多元醇[2]。Stupp等使用pH值控制的自組裝肽(PA)開(kāi)發(fā)了一組具有良好生物學(xué)應(yīng)用的超分子纖維scaf-折疊，如指導(dǎo)羥基磷灰石在體外模仿生物礦化[3]或誘導(dǎo)祖細(xì)胞快速分化為神經(jīng)元[4]。2004年首次報(bào)道了關(guān)于整合酶促反應(yīng)和自組裝的新進(jìn)展，建立了超分子水凝膠材料在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用，如癌癥治療、感染性疾病和藥物輸送等應(yīng)用[5]。此外，除了對(duì)自組裝藥物分子的研究外，抵抗內(nèi)源性蛋白質(zhì)和新型生物功能材料D-肽的發(fā)展也取得了豐碩的成果[6]。

1 超分子水凝膠作為生物功能材料

1.1 多聚水凝膠和超分子水凝膠

在對(duì)超分子生物功能材料[7]的探索中，最為突出的一類功能材料就是超分子水凝膠。將超分子水凝膠與常規(guī)聚合物水凝膠進(jìn)行比較，常規(guī)聚合物水凝膠是由大分子形成的，具有3D彈性網(wǎng)絡(luò)的常規(guī)聚合物水凝膠能夠通過(guò)表面張力和毛細(xì)作用力保持或固定住大量的水。根據(jù)交聯(lián)性質(zhì)，聚合物水凝膠可以進(jìn)一步分類為I型和II型[8]。I型聚合物水凝膠是通過(guò)共價(jià)鍵連接組成的聚合物，通常是永久的和不可逆的，但是仍然可以具有一定的動(dòng)態(tài)自由度。由于共價(jià)鍵交聯(lián)，這種類型的水凝膠不能自我修復(fù)，并且I型水凝膠通常對(duì)外界刺激不敏感，這些缺點(diǎn)在很大程度上限制了I型聚合物水凝膠在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用。相比之下，II型聚合物水凝膠易受外部刺激的影響，這種動(dòng)態(tài)瞬變的性質(zhì)使聚合物水凝膠能夠自我修復(fù)[9]，因此，II型聚合物水凝膠在生物學(xué)研究中具有更廣泛的應(yīng)用。自1955年捷克化學(xué)家Drahoslav Lim和Otto Wichterle開(kāi)發(fā)出第一種可用于生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用的聚合物水凝膠以來(lái)，多聚水凝膠已經(jīng)用于多種生物學(xué)領(lǐng)域，如超吸收材料[10]、藥物儲(chǔ)存和生物醫(yī)學(xué)遞送[11]、重構(gòu)人造細(xì)胞外基質(zhì)[12]的支架、隱形眼鏡工程[13]等領(lǐng)域，這些聚合物水凝膠的應(yīng)用范圍仍在擴(kuò)大。而超分子水凝膠是水凝膠在水中自組裝形成的超分子“鏈”，納米纖維或其他納米級(jí)組裝體作為水凝膠的三維網(wǎng)絡(luò)來(lái)固定水。因此得到的水凝膠被命名為超分子水凝膠或分子水凝膠。在非共價(jià)鍵的相互作用下，超分子“鏈”，納米纖維或其他納米粒子自組裝形成小分子是瞬態(tài)的和可逆的。與聚合物水凝膠中的交聯(lián)不同，超分子水凝膠的納米纖維之間的交聯(lián)是非共價(jià)的。因此，超分子水凝膠通常是熱可逆的或容易受刺激的。由于超分子水凝膠相比于聚合物水凝膠具有更加優(yōu)良的性質(zhì)，因此超分子水凝膠成為了生物功能材料中舉足輕重的一部分。

1.2 超分子水凝膠的優(yōu)點(diǎn)

超分子水凝膠擁有非共價(jià)性，成為了生物功能材料的重要組成部分之一，并且不斷的被深入研究。分子自組裝是分子在不受人類外力的介入下，自行聚集、組織成規(guī)則結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象。作為超分子化學(xué)中的關(guān)鍵概念，自組裝主要基于分子之間的非共價(jià)相互作用，在這些非共價(jià)相互作用中，疏水相互作用對(duì)于水中的水凝膠自組裝非常重要。這種分子過(guò)程可以很容易地與各種生物系統(tǒng)中的細(xì)胞事件相互作用，從而得到各種全新的生物和生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用[14]。分子自組裝的非共價(jià)性使得超分子水凝膠材料具有幾個(gè)獨(dú)特的優(yōu)點(diǎn)。

1.2.1 響應(yīng)性 由于非共價(jià)相互作用的動(dòng)態(tài)性，超分子水凝膠的生物功能材料對(duì)各種物理、化學(xué)或生物刺激都會(huì)做出反應(yīng)，如溫度、超聲、光、磁場(chǎng)、pH、離子強(qiáng)度、氧化還原劑、配體-受體相互作用等。利用這一特性，不僅能夠控制自組裝和自拆卸過(guò)程，而且能夠?qū)ν獠看碳ぷ龀龇磻?yīng)，還能夠生產(chǎn)出化學(xué)、物理和生物傳感器用于檢測(cè)各種外部刺激。另外，水凝膠膠化的途徑也十分重要，其中探索的越來(lái)越多的是配體-受體之間的相互作用。金屬-配體相互作用是一種重要的配體-受體相互作用，Jong和Kim設(shè)計(jì)并制備了一種基于γ-環(huán)糊精與偶氮染料的主客體相互作用的新型超分子水凝膠。由于含有8-羥基喹啉的偶氮染料也是金屬離子的配體，因此金屬離子導(dǎo)致了不同的結(jié)合模式，這是水凝膠中超分子組裝的不同形態(tài)的轉(zhuǎn)變?cè)騕15]。

1.2.2 可逆性 由于非共價(jià)相互作用的瞬時(shí)性質(zhì)，超分子網(wǎng)絡(luò)能夠在變形和破壞后恢復(fù)其機(jī)械性能。換句話說(shuō)，瞬態(tài)特性賦予了超分子水凝膠材料的可逆性，這對(duì)于延長(zhǎng)材料的使用壽命和提高材料的安全性和性能是至關(guān)重要的。例如，由Schneider等開(kāi)發(fā)的兩種肽MAXI和MAXB對(duì)機(jī)械剪切高度敏感，當(dāng)暴露于剪切應(yīng)力時(shí)，由MAXI或MAX8剪切稀化形成的水凝膠以非常低的粘度流動(dòng)[16]。超分子水凝膠的這種內(nèi)在特性允許水凝膠通過(guò)注射器精確地遞送到目標(biāo)位置。均質(zhì)的細(xì)胞分布和細(xì)胞活力不受剪切變稀過(guò)程的影響，并且水凝膠能夠在引入點(diǎn)處重建并保持固定，因此這些水凝膠可用于將細(xì)胞遞送至靶向疾病部位用于組織再生。

1.2.3 可調(diào)性 為了調(diào)節(jié)共價(jià)聚合物水凝膠的力學(xué)性能，材料科學(xué)家通常根據(jù)聚合物凝膠的傳統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)理論調(diào)節(jié)交聯(lián)點(diǎn)之間的密度或距離[17]。這種方法通過(guò)簡(jiǎn)單的改變自組裝單元的濃度或分子識(shí)別基序的密度來(lái)對(duì)超分子水凝膠進(jìn)行機(jī)械性質(zhì)的調(diào)節(jié)。由于疏水相互作用是超分子水凝膠中最重要的相互作用之一，它比離子相互作用弱得多，所以芳香族和離子相互作用的結(jié)合將成為調(diào)整超分子水凝膠彈性的有效方法[18]。此外，分子識(shí)別也能夠增強(qiáng)超分子水凝膠的彈性[19]。改變超分子材料結(jié)構(gòu)單元的分子結(jié)構(gòu)直接導(dǎo)致宏觀性質(zhì)如光學(xué)性質(zhì)、細(xì)胞相容性和生物穩(wěn)定性的變化，例如通過(guò)利用非天然氨基酸如D-氨基酸來(lái)實(shí)現(xiàn)選擇性靶向或增強(qiáng)生物穩(wěn)定性。

1.2.4 生物相容性和仿生學(xué) 生物系統(tǒng)非常復(fù)雜，但開(kāi)發(fā)合成材料離不開(kāi)它們，因?yàn)樗鼈兡軌蚰７伦匀唤缰猩锊牧系慕Y(jié)構(gòu)和功能。由于超分子水凝膠的網(wǎng)絡(luò)在很大程度上依賴于小分子間的非共價(jià)相互作用，所以這種水凝膠通常是生物相容的，并且在大多數(shù)情況下是可生物降解的。這一特點(diǎn)使超分子水凝膠成為細(xì)胞培養(yǎng)和組織工程的優(yōu)秀平臺(tái)，例如可以模擬支持細(xì)胞存活的細(xì)胞外基質(zhì)，輔助細(xì)胞粘附和分裂，甚至促進(jìn)細(xì)胞增殖和分化。Ulijn及其同事[20]報(bào)道了使用水凝膠培養(yǎng)2D和3D細(xì)胞，結(jié)果表明，使用超分子水凝膠作為細(xì)胞相容的生物功能材料是可行的[21]。

1.2.5 模塊化和多種功能 超分子水凝膠劑具有靈活的分子支架，能夠結(jié)合多種功能實(shí)體來(lái)制造多功能生物材料。有趣的是，這些水凝膠劑可以與許多臨床使用的用于生產(chǎn)水凝膠的藥物綴合為“自遞送”藥物，從而消除了藥物封裝的步驟。在大多數(shù)情況下，用藥物修飾自組裝分子幾乎不會(huì)破壞它們的自組裝性質(zhì)。通過(guò)合理的分子設(shè)計(jì)，自組裝和藥物分子的結(jié)合為臨床使用的治療劑提供了一種全新的產(chǎn)生方法，而且不影響藥物的生物活性，實(shí)現(xiàn)了未共價(jià)包封的藥物仍可能迅速散開(kāi)，通過(guò)可生物降解的接頭直接將疏水性抗癌藥物喜樹堿(CPT)摻入親水性肽骨架中，以獲得較高的定量載藥量。除了摻入藥物之外，摻入熒光團(tuán)(NBD)以產(chǎn)生熒光水凝膠劑使細(xì)胞內(nèi)小分子的自組裝也成為了可能。

2 由基本的生物構(gòu)件組成的超分子水凝膠

2.1 氨基酸-超分子水凝膠材料最流行的構(gòu)建模塊

生命主要依賴非共價(jià)相互作用來(lái)維持生物大分子的3D-結(jié)構(gòu)以及控制生物系統(tǒng)中的特異性結(jié)合和識(shí)別。這一基本事實(shí)為材料科學(xué)家提供了使用基本生物構(gòu)建模塊構(gòu)建自組裝分子以生成超分子生物功能材料的藍(lán)圖。與其他小型有機(jī)分子相比，使用統(tǒng)一的生命構(gòu)建塊[22]更適合于生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用。當(dāng)然，這樣的超分子生物功能材料的設(shè)計(jì)需要理解由這些基本生命結(jié)構(gòu)塊產(chǎn)生非共價(jià)相互作用的基本原理。以下部分使用由肽或肽衍生物制成的超分子水凝膠來(lái)說(shuō)明來(lái)源于氨基酸的功能性生物材料的優(yōu)點(diǎn)和多功能性。

2.1.1 分子設(shè)計(jì)的空間很大 作為蛋白質(zhì)的構(gòu)建模塊，氨基酸是生成超分子水凝膠材料的理想選擇。首先，根據(jù)排列組合規(guī)則，22個(gè)天然氨基酸與非天然氨基酸一起為產(chǎn)生自組裝肽提供了巨大的分子空間[23]。其次，即使是微妙的差異也會(huì)對(duì)自組裝的能力以及隨之而來(lái)的物理和生物特性產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。例如，僅在一個(gè)甲基上不同的二肽Ile-Phe和Val-Phe顯示出顯著不同的自組裝行為，前者能夠形成由持續(xù)納米纖維組成的水凝膠，而后者甚至不能自組裝[24]。第三，在肽末端和側(cè)鏈上的羧酸(—COOH)、胺(—NHZ)和巰基(—SH)允許將各種小分子實(shí)體容易地結(jié)合到自組裝骨架中，以產(chǎn)生更多樣化的自組裝分子[25-26]。

2.1.2 易于合成 固相肽合成(SPPS)的開(kāi)發(fā)和肽合成儀的商業(yè)化大大減少了肽合成的負(fù)擔(dān)。SPPS是有上限的，其通常只能連接大約50個(gè)氨基酸[27]，但通過(guò)使用天然化學(xué)連接法綴合兩個(gè)寡肽就可以合成更長(zhǎng)的序列[28]。而且，肽的反應(yīng)性末端(—NHZ，—COOH和 —SH)容易提供將一個(gè)或多個(gè)功能性基序結(jié)合到分子中的位點(diǎn)，從而提供具有進(jìn)一步定制功能的綴合物。同時(shí)，在難以研究天然生物大分子的結(jié)構(gòu)、組裝和生物化學(xué)的情況下，合成肽衍生物的容易性刺激了合成生物大分子模擬物的發(fā)展。例如，糖生物學(xué)和糖化學(xué)中的合成是困難的，這就阻礙了糖生物材料的發(fā)展，但通過(guò)自組裝肽，就能夠通過(guò)使用小糖苷和氨基酸的綴合物的自組裝來(lái)模擬糖蛋白和蛋白聚糖的功能[29]。

2.1.3 手性的結(jié)構(gòu)多樣性 除了甘氨酸(G)以外，所有的天然氨基酸都是手性的并且僅以L-構(gòu)型的形式存在。 L-氨基酸在自然界中形成L-肽，其在大多數(shù)情況下與細(xì)胞相容，因此被應(yīng)用于一系列生物醫(yī)學(xué)當(dāng)中，如細(xì)胞培養(yǎng)、組織工程和藥物遞送。由D-氨基酸組成的D-肽通常是抵抗內(nèi)源性蛋白酶，并且可能對(duì)大多數(shù)酶不敏感，因此能夠被應(yīng)用于癌癥治療和免疫調(diào)節(jié)等領(lǐng)域。例如，萘基與D-Phe-D-Phe的結(jié)合提供了一個(gè)自組裝分子，形成了一個(gè)水凝膠，該水凝膠能夠抵抗蛋白水解，并且能夠提供長(zhǎng)期的生物穩(wěn)定性。由該D肽衍生物形成的納米纖維有效地抑制了膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞，但是對(duì)神經(jīng)元細(xì)胞系表現(xiàn)出微弱的毒性。為了延長(zhǎng)肽、蛋白質(zhì)或抗體的壽命以維持其生物活性，Merrifield率先開(kāi)發(fā)了使用D-氨基酸(即逆反肽)的天然肽序列的類似物[30]。逆向多肽，由反向序列中的D-氨基酸組成，盡管它們的末端羧基和氨基指向相反的方向，但它們具有和L-肽相似的側(cè)鏈排列。如果小肽與靶標(biāo)的結(jié)合不依賴于肽的二級(jí)結(jié)構(gòu)，則其反向反轉(zhuǎn)肽可能與靶標(biāo)具有相似的結(jié)合親和力[31]。

2.1.4 多肽-完美的自組裝骨架 超分子水凝膠作為一種生物材料，是一種高含水量的非共價(jià)交聯(lián)納米纖維網(wǎng)絡(luò)?？紤]到蛋白質(zhì)在水環(huán)境中會(huì)產(chǎn)生折疊，并且許多蛋白質(zhì)能夠自組裝成更大的結(jié)構(gòu)，它們似乎是開(kāi)發(fā)水凝膠劑或前體的理想候選者。實(shí)際上，大自然早就使用蛋白質(zhì)來(lái)制造了水凝膠，比如膠原蛋白就是其中一種。此外，蛋白質(zhì)肽的片段適合于自組裝，在自組裝和水凝膠化過(guò)程中，肽骨架中的酰胺結(jié)構(gòu)提供氫鍵供體和受體以促進(jìn)分子堆積。小肽水凝膠的超分子納米纖維的共同構(gòu)象是β-片。例如，Zhang等在研究來(lái)自酵母蛋白質(zhì)的Ac-(AEAEAKAK)2-NH2(EAK16)的序列時(shí)，觀察到由相反的帶電殘基和疏水性殘基組成的自補(bǔ)體肽的凝膠化。交替的丙氨酸(A)和谷氨酸(E)或賴氨酸(K)殘基的模式促進(jìn)了β-片的形成，其中疏水性和帶電側(cè)鏈指向肽骨架的相反方向，肽之間的氫鍵導(dǎo)致形成包含疏水性丙氨酸面和帶電的谷氨酸或賴氨酸面的分子間片層[32]。X螺旋肽水凝膠化的例子很少，這需要更復(fù)雜的設(shè)計(jì)[33]。例如，Woolfson報(bào)道了基于具有純?chǔ)?螺旋結(jié)構(gòu)的線性肽，合成設(shè)計(jì)并充分表征具有多于99個(gè)水的自組裝肽水凝膠的第一實(shí)例，兩個(gè)螺旋由28個(gè)氨基酸形成，彼此纏繞形成二聚體[34]。目前發(fā)現(xiàn)某些細(xì)菌淀粉樣蛋白是x螺旋[35]，這意味著使用α-螺旋來(lái)產(chǎn)生超分子水凝膠應(yīng)該是可行的。

2.1.5 終端或側(cè)鏈模式 肽的一個(gè)吸引人的方面是其C— 和N— 末端以及具有 —NH2、—COOH、—SH或 —OH基團(tuán)的側(cè)鏈，這些側(cè)鏈易用于進(jìn)一步的官能化。這樣的綴合適應(yīng)較寬范圍的非肽類結(jié)構(gòu)部分，并且不會(huì)損害肽優(yōu)異的自組裝能力。肽的修飾主要分為兩類：一是為肽的自組裝提供附加的定向驅(qū)動(dòng)力；二是功能化肽而不妨礙其自組裝能力。前者能夠生成許多優(yōu)良的超分子水凝膠或前體，如帶有烷基鏈的肽兩親物或用芳香族基團(tuán)修飾的肽[36]。后者很容易在生物和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域找到應(yīng)用。Stupp及其同事率先開(kāi)發(fā)了用自組裝形成水凝膠的肽兩親物(PA)。Ulijn等報(bào)道了小分子水凝膠劑之一的Fmoc-二苯丙氨酸的發(fā)展，其通過(guò)調(diào)節(jié)水溶液的pH或與其他水凝膠劑混合而形成水凝膠[37]。天然存在的核肽已經(jīng)通過(guò)連接核堿基和小肽來(lái)刺激自組裝分子的發(fā)展，以增加氫鍵的相互作用[38]。例如，核堿基與簡(jiǎn)單的二肽形成一組水凝膠或前體，通過(guò)適當(dāng)?shù)囊l(fā)，這些核肽在水中自組裝，以形成新型的超分子水凝膠，其不僅僅是生物相容的，而且還對(duì)蛋白酶顯示出良好的抗性[39]。將糖摻入肽骨架通常會(huì)增加肽的溶解度，從而降低了分子的自組裝趨勢(shì)，然而，其形成的超分子水凝膠可能具有生物相容性，因?yàn)樗鼈冾愃朴谔烊惶请?，并且?yīng)該易于酶促降解。利用糖、肽和核堿基作為生物大分子產(chǎn)生的基本構(gòu)件啟發(fā)了由糖、氨基酸和核堿基組成新類分子結(jié)合物的創(chuàng)造[40]。令人驚訝的是，這些綴合物作為水凝膠劑，能夠在水中自組裝形成有序的納米結(jié)構(gòu)和具有多種功能的超分子水凝膠。

2.2 其他構(gòu)建塊核酸圖案和糖類

核酸基序與超分子化學(xué)原理的結(jié)合提供了另一種強(qiáng)大的方法來(lái)制造具有生物學(xué)性質(zhì)和功能的超分子水凝膠。例如，對(duì)pH敏感的鳥苷酰肼，作為一種優(yōu)秀的水凝膠因子，能夠形成一種穩(wěn)定的超分子水凝膠[41]。此外，具有由尿素接頭連接的辛基脂質(zhì)尾部的2′-脫氧腺苷在超聲波照射下能夠凝膠化[42]。巴氏合金和同事已經(jīng)開(kāi)始發(fā)起了對(duì)糖基-核苷-脂質(zhì)(GNL)兩親物的研究[43]。2005年，Barthelemy報(bào)道了一種在糖環(huán)上連接著兩個(gè)油鏈和一個(gè)葡萄糖的中性兩親物[44]，證明了這種兩親物能夠有效的與核酸雙螺旋結(jié)構(gòu)結(jié)合。最近，核酸的自組裝分子在生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)中發(fā)現(xiàn)了更多的應(yīng)用[45]。多糖，如藻酸鹽這一組生物材料，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了許多的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用，它們中的大多數(shù)能在溫和條件下形成水凝膠，這在傷口愈合、藥物遞送和組織工程中都能得到應(yīng)用[46]。然而，對(duì)于小糖類超分子水凝膠的探索仍然較少，并且大部分糖類衍生的水凝膠都以脂質(zhì)綴合物作為基礎(chǔ)，例如Thorton等合成并表征了3個(gè)系列的甲基x-D-吡喃葡萄糖苷衍生物，它們大多數(shù)是優(yōu)秀的水凝膠，能夠形成不同的自組裝結(jié)構(gòu)，包括雙折射纖維和小管[47]。Wang和同事也報(bào)道了基于4，6-O-芐基-nea-D-methyl-glucopyranoside的水凝膠劑，通過(guò)銅催化的疊氮炔[3+2]環(huán)加成，再將不同的糖類作為極性頭連接到疏水鏈上[48]。Oriol等開(kāi)發(fā)了幾種糖脂水凝膠，在室溫下自組裝形成纖維狀超分子結(jié)構(gòu)作為穩(wěn)定水凝膠的基質(zhì)。Hamachi等報(bào)道了由糖衍生物形成的超分子水凝膠的經(jīng)典實(shí)例，在高濃度下，所得到的水凝膠對(duì)于不同的應(yīng)用表現(xiàn)出足夠的穩(wěn)定性和機(jī)械強(qiáng)度，例如保持各種形狀，充當(dāng)凝膠膠囊，用作細(xì)胞培養(yǎng)平臺(tái)，以及感測(cè)和靶向前列腺癌細(xì)胞[49]。Wang和同事將不同的糖與小肽(Nap-Phe)綴合為新型糖肽水凝膠，這種方法將多種類型的糖肽整合到一個(gè)單分子中，極大地?cái)U(kuò)展了超分子水凝膠的候選庫(kù)。

3 展望

超分子水凝膠利用生物構(gòu)建模塊，通過(guò)自組裝和非共價(jià)相互作用構(gòu)建了各種生物功能材料，為解決藥物傳送、生物醫(yī)學(xué)以及其他領(lǐng)域的問(wèn)題提供了無(wú)限的幫助。自然界展示了許多生物生存和繁榮的策略，實(shí)質(zhì)上，這些策略在很大程度上都是分子現(xiàn)象，超分子水凝膠材料的進(jìn)展將加深和拓寬對(duì)生物系統(tǒng)的理解，因此，超分子水凝膠材料無(wú)論是在發(fā)現(xiàn)問(wèn)題還是在解決方案上，都會(huì)繼續(xù)依賴生物系統(tǒng)作為靈感的來(lái)源。另一方面，對(duì)生物學(xué)理解的進(jìn)步將推動(dòng)超分子水凝膠材料的發(fā)展，也會(huì)帶動(dòng)生物醫(yī)學(xué)的創(chuàng)新，這就是為什么超分子水凝膠材料能在超分子生物材料領(lǐng)域占據(jù)重要地位的原因。在過(guò)去的30年中，超分子水凝膠材料已經(jīng)在生物醫(yī)學(xué)中大放異彩，在未來(lái)幾年，超分子水凝膠材料將成為制造生物功能材料的戰(zhàn)略關(guān)鍵，這種材料將為生物醫(yī)學(xué)和臨床實(shí)踐提供無(wú)限的機(jī)會(huì)和應(yīng)用。