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        烏司他丁聯(lián)合奧曲肽治療急性重癥胰腺炎的臨床研究

        2019-02-28 11:44:26
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2019年35期
        關(guān)鍵詞:烏司奧曲胰腺炎

        劉 超

        (鐵嶺市中心醫(yī)院藥學(xué)部,遼寧 鐵嶺 112000)

        重癥急性胰腺炎是一類高發(fā)的消化系統(tǒng)危急重癥,其病情進(jìn)展快,并發(fā)癥高發(fā),預(yù)后不佳,臨床中多采取藥物對(duì)患者進(jìn)行治療[1-2]。烏司他丁和奧曲肽是治療急性重癥胰腺炎的常用藥物,本次試驗(yàn)就這兩種藥物聯(lián)合治療急性重癥胰腺炎的臨床療效進(jìn)行具體分析。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:采取隨機(jī)抽簽的方式將我院在2016年6月至2018年6月收治的66例急性重癥胰腺炎患者分為聯(lián)合組(33例)與對(duì)照組(33例)。聯(lián)合組中男性、女性分別有20例、13例;年齡最小28歲,最大73歲,平均年齡為(44.6±4.5)歲;病程3 h~5 d,平均為(3.5±0.9)d。聯(lián)合組中男性、女性分別有18例、15例;年齡最小26歲,最大74歲,平均年齡為(44.2±4.3)歲;病程4 h~56 d,平均為(3.6±0.9)d。聯(lián)合組與對(duì)照組患者上述資料相比P>0.05,試驗(yàn)可行。所有患者均確診為急性重癥胰腺炎,排除合并胰腺及胰周壞死、其他嚴(yán)重器質(zhì)性疾病、自身免疫系統(tǒng)疾病、處于妊娠期或哺乳期、對(duì)本次試驗(yàn)用藥過(guò)敏的患者。本次試驗(yàn)符合醫(yī)學(xué)倫理學(xué)的相關(guān)要求,所有患者均自愿簽署了試驗(yàn)知情通知書。

        1.2 方法:兩組患者均給予補(bǔ)液、胃腸減壓、抗感染、解痙、止痛等常規(guī)治療[3]。對(duì)照組患者在此基礎(chǔ)上加用奧曲肽治療,將0.1 mg奧曲肽加入至20 mL生理鹽水中行靜脈注射,每間隔8小時(shí)注射1次,每天3次。聯(lián)合組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上應(yīng)用烏司他丁治療,將10萬(wàn)U烏司他丁加入至250 mL 10%葡萄糖注射液中行靜脈滴注,每天2次。兩組患者均連續(xù)治療2周。

        1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):①對(duì)聯(lián)合組與對(duì)照組患者治療效果進(jìn)行比較。顯效:患者癥狀體征消失,影像學(xué)和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果恢復(fù)正常;有效:患者癥狀體征明顯緩解,影像學(xué)和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果有所改善;無(wú)效:患者癥狀體征未見(jiàn)改善,影像學(xué)和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果未見(jiàn)改善[4]??傆行蕿轱@效率和有效率之和。②對(duì)聯(lián)合組與對(duì)照組患者臨床指標(biāo)(腹痛緩解時(shí)間、胃腸減壓時(shí)間、血淀粉酶恢復(fù)時(shí)間、住院時(shí)間)進(jìn)行比較。③對(duì)聯(lián)合組與對(duì)照組患者在治療后發(fā)生頭痛、腹瀉、惡心嘔吐等不良反應(yīng)發(fā)生率的總發(fā)生率進(jìn)行比較。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:以SPSS19.0軟件分析聯(lián)合組、對(duì)照組患者各項(xiàng)試驗(yàn)資料,對(duì)計(jì)量資料()行t值檢驗(yàn),對(duì)計(jì)數(shù)資料(%)行卡方檢驗(yàn),在P<0.05時(shí)提示組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 聯(lián)合組、對(duì)照組患者治療效果相比:聯(lián)合組患者治療總有效率為93.9%,明顯高于對(duì)照組的75.8%,兩組對(duì)比P<0.05,見(jiàn)表1。

        表1 聯(lián)合組、對(duì)照組患者治療效果相比[n(%)]

        2.2 聯(lián)合組、對(duì)照組患者臨床指標(biāo)相比:聯(lián)合組患者腹痛緩解時(shí)間、胃腸減壓時(shí)間、血淀粉酶恢復(fù)時(shí)間、住院時(shí)間均較對(duì)照組更短,兩組對(duì)比P<0.05,見(jiàn)表2。

        2.3 聯(lián)合組、對(duì)照組患者不良反應(yīng)發(fā)生率相比:聯(lián)合組與對(duì)照組患者不良反應(yīng)發(fā)生率分別為12.1%和18.2%,組間對(duì)比P>0.05。

        3 討 論

        急性重癥胰腺炎在臨床中較為常見(jiàn),是因胰腺被激活造成的胰腺組織炎性反應(yīng),該病的發(fā)生與外傷、膽道感染、酗酒、梗阻、遺傳等諸多因素相關(guān),患者多會(huì)出現(xiàn)上腹痛疼痛、發(fā)熱、血胰酶增高、黃疸、脫水等臨床癥狀,并可引起諸多并發(fā)癥,會(huì)給患者造成極大的痛苦,在確診后需盡早進(jìn)行治療[5-6]。本次試驗(yàn)組我院采取烏司他丁聯(lián)合奧曲肽對(duì)部分急性重癥胰腺炎患者進(jìn)行治療,取得了較為理想的療效。烏司他丁是一類提取自成年男性尿液的糖蛋白,屬?gòu)V譜蛋白酶抑制劑,可對(duì)胰脂酶的活性和炎性介質(zhì)的釋放起到較好的抑制作用,還能保護(hù)胰腺組織,其療效確切,安全性較高,但其半衰期較短,需多次用藥[7]。奧曲肽屬人工合成的八肽環(huán)狀化合物,能對(duì)胰酶的分泌和活性起到較好的作用,其半衰期較長(zhǎng),療效確切[8]。馮桂莉、邵海燕[9]的研究認(rèn)為奧曲肽聯(lián)合烏司他丁治療急性重癥胰腺炎較單用奧曲肽的療效更佳,患者見(jiàn)效更快,且不會(huì)增加不良反應(yīng)。本次試驗(yàn)結(jié)果顯示,烏司他丁聯(lián)合奧曲肽治療急性重癥胰腺炎的總有效率高達(dá)93.9%,腹痛緩解時(shí)間、胃腸減壓時(shí)間、血淀粉酶恢復(fù)時(shí)間、住院時(shí)間明顯縮短,且上述指標(biāo)均優(yōu)于單用奧曲肽治療的患者,組間比較P<0.05,兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率均比較低,組間比較P>0.05,本次試驗(yàn)結(jié)果類似于鄒德志等[10]的試驗(yàn)結(jié)果。

        表2 聯(lián)合組、對(duì)照組患者臨床指標(biāo)相比(,d)

        表2 聯(lián)合組、對(duì)照組患者臨床指標(biāo)相比(,d)

        可見(jiàn),烏司他丁聯(lián)合奧曲肽治療急性重癥胰腺炎療效確切、安全性高,適宜在臨床中推廣應(yīng)用。

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