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        垂體腺瘤組織lncRNA-POU3F3表達水平與術(shù)后復(fù)發(fā)的關(guān)系

        2021-03-25 02:19:54曾堅鋒劉仲海
        臨床神經(jīng)外科雜志 2021年3期
        關(guān)鍵詞:垂體腺瘤復(fù)發(fā)率

        曾堅鋒 李 鋼 劉仲海 王 輝

        垂體腺瘤是一種顱內(nèi)常見的良性腫瘤,部分垂體腺瘤因侵襲性生長等原因,全切除困難,易導(dǎo)致術(shù)后復(fù)發(fā)[1]。近年來,研究發(fā)現(xiàn)lncRNA 與腫瘤發(fā)生有關(guān),多種腫瘤存在lncRNA 異常表達,但作用機制尚不明確[2~4]。本文探討lncRNA-POU3F3 表達水平與垂體腺瘤術(shù)后復(fù)發(fā)的關(guān)系。

        1 資料與方法

        1.1 標本來源 收集2016 年10 月至2019 年10 月手術(shù)切除的垂體腺瘤組織110 例,其中男68 例,女42例;平均年齡(50.84±12.16)歲;功能性垂體腺瘤38例;腫瘤最大徑8~28 mm,平均(18.5±5.41)mm;侵襲性垂體腺瘤49 例。選擇同期顱腦損傷內(nèi)減壓術(shù)切除的正常腦組織40例作為對照。

        1.2 納入與排除標準

        1.2.1 納入標準①接受手術(shù)治療,術(shù)后病理檢查證實為垂體腺瘤;②首次入院就診;③臨床資料、影像學資料完善;④能正常交流,溝通良好;⑤知情同意。1.2.2 排除標準 術(shù)前有放、化;伴其他腫瘤;肝、腎、心等臟器損害;患血液系統(tǒng)疾病;既往有精神病史。

        1.3 檢測方法 采用實時熒光定量PCR 測定lncRNA-POU3F3 表達水平。Trizol 試劑盒提取總RNA,逆轉(zhuǎn)錄成cDNA:預(yù)變性,95 ℃、30 s;擴增,95 ℃、10 s,60 ℃、30 s,40 個循環(huán)。熔解曲線條件:95 ℃、15 s,60 ℃、60 s、95 ℃15 s。以U6 為內(nèi)參,引物序列:POU3F3 上游5'-AATCACTGCAATTGAAG GAAAAA- 3',下 游 5'- CCTTGTTTTCCAACCCTTAGACT-3'。U6 上 游5'-CTGGGCTACACTGAGCACC-3',下游5'-AAGTGGTCGTTGAGGGCAATG-3'。2-△△Ct法量化分析lncRNA-POU3F3表達水平。

        1.4 隨訪 所有垂體腺瘤病人術(shù)后隨訪12個月。

        1.5 統(tǒng)計學方法SPSS 20.0 軟件分析;計數(shù)資料用χ2檢驗;計量資料以±s表示,行t檢驗;采用多因素logistic 回歸分析檢驗術(shù)后復(fù)發(fā)的影響因素;P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 垂體腺瘤術(shù)后復(fù)發(fā)率110 例中,術(shù)后1 年復(fù)發(fā)16例,復(fù)發(fā)率為14.55%;94例無復(fù)發(fā)。

        2.2 垂體腺瘤組織lncRNA-POU3F3 表達變化 垂體腺瘤組織lncRNA-POU3F3 表達水平(2.80±0.87)明顯高于對照組(1.08±0.23;P<0.05)。

        2.3 垂體腺瘤lncRNA-POU3F3 水平與術(shù)后復(fù)發(fā)的關(guān)系 以lncRNA-POU3F3 平均值2.80 為界,分為高表達與低表達。110 例中,lncRNA-POU3F3 高表達69 例,低表達41 例;高表達組復(fù)發(fā)率(20.29%,14/69)明顯高于低表達組(4.88%,2/41;P<0.05)。

        2.4 垂體腺瘤術(shù)后復(fù)發(fā)的影響因素 單因素分析結(jié)果顯示,腫瘤侵襲性、腫瘤切除程度、頸內(nèi)動脈包繞程度、術(shù)后顱內(nèi)出血、lncRNA-POU3F3 水平與術(shù)后復(fù)發(fā)有關(guān)(P<0.05,表1)。多因素logistic回歸性分析結(jié)果顯示,腫瘤侵襲性生長、腫瘤未全切除、腫瘤完全包繞頸內(nèi)動脈、lncRNA-POU3F3高表達是術(shù)后復(fù)發(fā)的獨立危險因素(P<0.05,表2)。

        3 討論

        近年來,研究報道POU3F3 基因參與腫瘤細胞增殖過程[5]。本文發(fā)現(xiàn),垂體腺瘤組織lncRNAPOU3F3 表達水平較對照組明顯增高。lncRNAPOU3F3 是一種致癌lncRNA,可能通過上調(diào)轉(zhuǎn)化生長因子β,促進Smad2/3磷酸化,導(dǎo)致腫瘤細胞增殖,促使腫瘤進展[6]。研究表明,抑制POU3F3表達能有效抑制結(jié)腸癌病人的癌細胞增殖[7]。此外,POU3F3還與多梳蛋白EZH2具有親和作用,這類多梳蛋白在多種惡性腫瘤中呈過表達,提示POU3F3 參與腫瘤的發(fā)生過程[8]。

        表1 垂體腺瘤術(shù)后復(fù)發(fā)危險因素的單因素分析

        表2 垂體腺瘤術(shù)后復(fù)發(fā)危險因素的多因素logistic回歸分析

        垂體腺瘤術(shù)后復(fù)發(fā)與多種因素有關(guān)。本文結(jié)果顯示,垂體腺瘤術(shù)后復(fù)發(fā)與腫瘤侵襲性、切除程度、頸內(nèi)動脈包繞程度有關(guān)。原因可能是侵襲性垂體腺瘤呈侵襲性生長,可累及海綿竇,難以完全切除,術(shù)后復(fù)發(fā)率高[9]。包繞頸內(nèi)動脈的垂體腺瘤全切除難度也較大,易造成腫瘤殘留,導(dǎo)致復(fù)發(fā)風險增高[10]。

        本文結(jié)果還顯示,lncRNA-POU3F3高表達增加垂體腺瘤術(shù)后復(fù)發(fā)率。研究發(fā)現(xiàn)POU3F3促進腫瘤細胞增殖,抑制細胞凋亡,促進腫瘤進展。此外,lncRNA-POU3F3高表達加速腫瘤生長,導(dǎo)致海綿竇組織受累,嚴重情況下,甚至可累及下丘腦底部,破壞垂體柄,即lncRNA-POU3F3高表達病人病灶累及范圍更廣,更易造成腫瘤殘留,導(dǎo)致腫瘤復(fù)發(fā)。

        綜上所述,垂體腺瘤組織lncRNA-POU3F3呈高表達,表達水平越高,術(shù)后復(fù)發(fā)風險越高。

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