曾超,于盼盼 ,李彩虹 ,陳萬里,朱振宇 ,齊新
心力衰竭(心衰)是各種心臟結構或功能性疾病損傷心室充盈和(或)射血功能的結果,是一種復雜的臨床綜合征[1]。在心衰的發(fā)展過程中,心室重構在其病理生理學中起著重要作用[2]。有研究發(fā)現(xiàn),生長分化因子15(GDF-15)是反映心血管功能和疾病的獨立生化標志物[3]。血清GDF-15水平是高血壓患者左心室重構的獨立預測因子[4],并且與老年人左心室質量呈正相關。在非缺血性擴張型心肌病患者中,血清GDF-15水平與心肌纖維化程度相關[5]。但血清GDF-15水平與心衰患者心室重構的關系尚不清楚。本研究通過檢測心衰患者血清GDF-15與Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)、Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNP)的變化并分析其相關性,探究GDF-15與心衰患者心室重構的關系。
1.1 研究對象 選取2014年1月—2016年6月天津市人民醫(yī)院心血管內科收治的心衰患者219例,其中男113例,女106例,平均年齡(69.95±11.91)歲,均符合2014年中國心力衰竭診斷和治療指南中心力衰竭的診斷標準[6]。心衰患者所患基礎疾病主要包括:冠心病、高血壓、糖尿病。按照美國紐約心臟病協(xié)會(NYHA)心功能分級分為Ⅰ級組58例、Ⅱ級組39例、Ⅲ級組47例、Ⅳ級組75例。按照左室射血分數(shù)(left ventricular ejection fraction,LVEF)水平,LVEF<0.45為射血分數(shù)減低心衰組(heart failure with reduced left ventricular ejection fraction,HFrEF組)69例,LVEF≥0.45為射血分數(shù)保留心衰組(heart failure with preserved left ventricular ejection fraction,HFpEF組)150例。心衰組排除標準:感染、腫瘤、肝腎功能衰竭、近期(3個月內)有不穩(wěn)定型心絞痛或急性心肌梗死、心臟瓣膜病、心肌病、心肌炎、骨關節(jié)疾病、風濕性疾病、慢性肺部疾病、慢性肝臟疾病、甲狀腺疾病、近期有重大創(chuàng)傷、手術、其他內分泌及免疫性疾病。選取同期我院體檢中心經檢查(包括:體格檢查、超聲心動圖)無器質性疾病的健康體檢者32例為對照組,男女各16例,平均年齡(69.22±4.34)歲。2組年齡、性別差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。本研究獲得天津市人民醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準,批件號:(2015)年快審第(C01)號。標本采集均與患者簽署相關知情同意書。
1.2 方法
1.2.1 超聲心動圖檢查 研究對象由我院經驗豐富的心臟超聲醫(yī)師行超聲心動圖檢查。測量左室舒張末期內徑(LVEDD)、左房內徑(LA)、室間隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT)以及LVEF,連續(xù)測量3次,取平均值。并根據Devereux公式計算左心室質量(LVM),LVM(g)=1.04[(IVST+LVPWT+LVEDD)3-LVEDD3]-13.6;左心室質量指數(shù)(LVMI,g/m2)=LVM/體表面積(BSA)(m2);BSA(男)=0.005 7×身高(m)+0.012 1×體質量(kg)+0.088 2,BSA(女)=0.007 3×身高(m)+0.012 7×體質量(kg)-0.210 6[7]。
1.2.2 患者血清GDF-15、NT-proBNP、PⅠCP及PⅢNP的測定 患者入院次日晨起空腹抽取肘正中靜脈血5 mL,靜置30 min后,3 000 r/min離心10 min,將血清分裝凍存于-80℃醫(yī)用冰箱備用,采用ELISA法集中測量。嚴格按照NT-proBNP試劑盒(瑞士Roche公司,產品編號:04842464190)、GDF-15、PⅠCP和PⅢNP試劑盒(伊萊瑞特生物科技有限公司)說明書進行,使用酶標儀(Thermo Multiskan MK3)在450 nm波長處測定標準品和樣品光密度(OD)值,并根據標準曲線計算血清中GDF-15、PⅠCP及PⅢNP濃度。
1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 21.0軟件對所有數(shù)據進行統(tǒng)計分析。計數(shù)資料應用例(%)表示,多組之間比較應用χ2檢驗。計量資料中符合正態(tài)分布者用均數(shù)±標準差(±s)表示,2組間比較采用獨立樣本t檢驗,多組間比較采用單因素方差分析。計量資料中不符合正態(tài)分布的數(shù)據用M(P25,P75)表示,組間比較采用獨立樣本的秩和檢驗。相關性采用Spearman相關分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 對照組與心衰組NT-proBNP、GDF-15、PⅠCP、PⅢNP水平的比較 與對照組相比,心衰患者血清NT-proBNP、GDF-15、PⅠCP、PⅢNP水平顯著升高(P<0.05),見表1。
Tab.1 Comparison of general data between two groups表1 對照組和心衰組患者基線數(shù)據比較
2.2 心衰各亞組間實驗室指標及超聲心動圖參數(shù)比較 心衰各組之間年齡差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。NYHAⅣ級組心率較Ⅰ級組加快(P<0.05),NYHAⅡ、Ⅲ、Ⅳ級組LA較Ⅰ級組增大(P<0.05),LVEF隨著NYHA級別的增加而降低(P<0.05)。NYHAⅡ、Ⅲ、Ⅳ級組LVEDD較Ⅰ級組升高,Ⅳ級組較Ⅱ級組升高(P<0.05)。LVMI、血清NT-proBNP、GDF-15、PⅠCP及PⅢNP隨NYHA分級升高而增加(P<0.05),見表2。
2.3 各射血分數(shù)亞組相關指標比較 各組之間年齡差異無統(tǒng)計學意義。心衰患者心率較對照組升高(P<0.05)。對照組、HFpEF組和 HFrEF組 LA、LVEDD、LVMI、NT-proBNP、GDF-15、PⅠCP及PⅢNP依次升高(均P<0.05),見表3。
2.4 心衰患者血清GDF-15與相關指標的相關性分析 心衰患者血清GDF-15與PⅠCP、PⅢNP、NT-proBNP、LA、LVEDD、LVMI呈正相關(rs分別為0.549、0.533、0.539、0.393、0.403、0.485,均P<0.01);與LVEF呈負相關(rs=-0.568,P<0.01),見圖1。
Tab.2 Comparison of related indicators in patients with heart failure表2 心衰患者相關指標比較
GDF-15是轉化生長因子-β(TGF-β)超家族成員,具有抑制心肌肥大、細胞凋亡和心室重構的作用[8]。GDF-15表達具有組織特異性,生理情況下在正常心肌細胞中不表達,只有心肌受到缺血或室壁張力增加的刺激時才會分泌GDF-15[9-10]。循環(huán)中的GDF-15與肺纖維化和心肌纖維化的嚴重程度有關[5]。在患者隊列中,循環(huán)中的GDF-15水平是心血管疾病預后的獨立預測因素[11-12]。有研究表明,與單用NT-proBNP相比,GDF-15與NT-proBNP聯(lián)合應用對于診斷心衰有更高的敏感性和特異性[13]。本研究中,心衰患者血清GDF-15水平顯著升高,從NYHAⅠ級~Ⅳ級,血清GDF-15水平不斷增加,且心衰患者血清GDF-15與NT-proBNP呈正相關,與LVEF呈負相關,提示GDF-15可以作為評價心衰嚴重程度的生化標志物。馬萍等[14]研究也發(fā)現(xiàn)GDF-15與BNP呈正相關,提示GDF-15可作為慢性心力衰竭診斷和預后的又一標志物,本研究結果與其一致。
Tab.3 Comparison of related indicators between LVEF subgroups表3 各射血分數(shù)亞組間相關指標比較
Fig.1 Correlation between serum GDF-15 and PⅠCP,PⅢNP,NT-proBNP,LA,LVEDD,LVMI and LVEF圖1 血清GDF-15與PⅠCP、PⅢNP、NT-proBNP、LA、LVEDD、LVMI及LVEF的相關性
心室重構主要表現(xiàn)為細胞外基質蛋白的過度沉積,使心室的順應性降低。細胞外基質蛋白主要由Ⅰ型和Ⅲ型膠原構成,其中Ⅰ型膠原纖維約占85%,Ⅲ型膠原纖維占11%[15-16]。PⅠCP和PⅢNP分別是合成Ⅰ型膠原和Ⅲ型膠原的前體,在膠原合成過程中釋放入血,并可通過血清學檢測[17]。PⅠCP和PⅢNP濃度的升高分別表示Ⅰ型膠原和Ⅲ型膠原的合成增加,并且和心衰嚴重程度有關[18]。本研究中,心衰患者血清PⅠCP、PⅢNP隨NYHA分級的升高而顯著升高,表明隨著心衰程度不斷加重,患者Ⅰ、Ⅲ型膠原合成不斷增加。臨床上,心室重構主要表現(xiàn)為LVMI和LVEDD等的改變[19]。本研究中,心衰患者LVMI、LVPWT和LVEDD隨NYHA分級增加而不斷升高,心衰患者心室重構不斷加重。心衰患者血清GDF-15水平與PⅠCP、PⅢNP、LA、LVEDD、LVMI呈正相關,GDF-15血清學水平能作為反映心室重構程度的生物標記物。Lind等[20]研究發(fā)現(xiàn),GDF-15水平與LVMI密切相關,本研究結果與其一致。
綜上所述,心衰患者血清GDF-15與心衰嚴重程度相關,并可反映心衰患者心室重構。但GDF-15、PⅠCP和PⅢNP能否成為心室重構早期干預后效果的評價指標,是未來研究中將要探討的問題。