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        觀察貝那普利聯(lián)合美托洛爾治療老年原發(fā)性高血壓伴心力衰竭的療效和安全性

        2019-02-11 21:57:03河南省南陽(yáng)臥龍醫(yī)院473000朱相華
        首都食品與醫(yī)藥 2019年17期
        關(guān)鍵詞:那普利洛爾美托

        河南省南陽(yáng)臥龍醫(yī)院(473000)朱相華

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 將我院收治的68例原發(fā)性高血壓合并心力衰竭老年患者作為研究對(duì)象,選擇時(shí)間為2017年2月~2018年2月,納入標(biāo)準(zhǔn):患者均滿(mǎn)足原發(fā)性高血壓合并心力衰竭的診斷標(biāo)準(zhǔn),被確診為原發(fā)性高血壓合并心力衰竭患者;患者的年齡均超過(guò)60歲;患者自愿參與本次研究,并積極配合相關(guān)治療。隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組各34例,對(duì)照組有20例男,14例女,年齡在61歲~78歲,平均(68.2±5.2)歲,觀察組有18例男,16例女,年齡在62歲~79歲,平均(67.1±5.6)歲。在性別、年齡等基線(xiàn)資料方面,兩組存在的差異不顯著(P>0.05)。

        1.2 方法 對(duì)照組采用貝那普利治療,患者需要口服鹽酸貝那普利(國(guó)藥準(zhǔn)字H20030514;北京諾華制藥有限公司),服用劑量為每次10mg,每日1次,患者需要持續(xù)治療6個(gè)月。觀察組在此基礎(chǔ)上加用美托洛爾,患者需要口服酒石酸美托洛爾片(國(guó)藥準(zhǔn)字H20057288;珠海經(jīng)濟(jì)特區(qū)生物化學(xué)制藥廠),服用劑量標(biāo)準(zhǔn)為每天25mg,每日2次,需要持續(xù)治療6個(gè)月[1]。

        1.3 觀察指標(biāo) 觀察患者的治療效果以及不良反應(yīng)。療效標(biāo)準(zhǔn):治療后患者的舒張壓低于90mmHg、收縮壓降低至140mmHg以下,血壓下降的幅度超過(guò)了20mmHg,且由于心力衰竭引起的相關(guān)癥狀均消失,則表示治療顯效;如果患者治療后舒張壓和收縮壓達(dá)到了正常指標(biāo)范圍,且血壓下降幅度低于20mmHg、大于10mmHg,由于心力衰竭引起的相關(guān)癥狀均顯著減輕,則表示治療有效;患者治療后病情沒(méi)有任何好轉(zhuǎn),甚至有加重的趨勢(shì),則表示治療無(wú)效[2]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS19.0軟件處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),計(jì)量資料使用表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料使用百分?jǐn)?shù)表示,通過(guò)χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        觀察組和對(duì)照組治療總有效率分別為97.06%、76.47%,組間差異顯著(P<0.05)。觀察組有1例頭暈,1例惡性,不良反應(yīng)發(fā)生率為5.89%,對(duì)照組有1例頭暈,1例輕微皮疹、1例惡性,不良反應(yīng)發(fā)生率分別為8.82%,比較差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.216,P>0.05)。

        3 討論

        原發(fā)性高血壓是一種發(fā)病率較高的慢性疾病,病情復(fù)雜,病程長(zhǎng),并發(fā)癥較多,尤其是合并心力衰竭具有較高的發(fā)病率。臨床上治療原發(fā)性高血壓合并心力衰竭的重點(diǎn)在于平穩(wěn)降壓以及逆轉(zhuǎn)左心室重塑。貝那普利對(duì)于血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶具有抑制作用,能夠有效提高緩激肽的水平,從而使前列環(huán)素升高,從而實(shí)現(xiàn)擴(kuò)張患者血管的目的,同時(shí)還有助于改善患者的心功能[3]。而美托洛爾對(duì)β1受體具有阻滯作用,因此能夠抑制β1受體,從而降低患者的心率,減少心肌收縮頻率,從而減少患者的心血輸出量;同時(shí)該藥物對(duì)中樞以及外周交感神經(jīng)突觸前膜β1受體也具有阻滯作用,能夠幫助患者降低血壓[4]。本研究對(duì)我院近期收治的患者進(jìn)行了對(duì)比治療研究,結(jié)果顯示,觀察組和對(duì)照組治療總有效率分別為97.06%、76.47%,組間差異顯著(P<0.05)。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為5.89%,對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為8.82%,比較差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.216,P>0.05)。結(jié)果說(shuō)明與單一使用貝那普利相比,貝那普利聯(lián)合美托洛爾的臨床效果更優(yōu)越,不良反應(yīng)發(fā)生率沒(méi)有增加,治療安全性較高,這主要是因?yàn)椋哼@兩種藥物合用能夠有效發(fā)揮協(xié)同作用,能夠有效改善患者的心功能,同時(shí)平穩(wěn)降低患者的血壓,且療效更顯著。

        總而言之,貝那普利聯(lián)合美托洛爾治療老年原發(fā)性高血壓伴心力衰竭具有優(yōu)越的臨床效果,能夠有效改善患者的血壓和心功能,且治療安全性較高。

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