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        電休克治療抑郁癥的海馬功能磁共振研究進(jìn)展

        2019-02-11 07:21:51楊靖李睿博石元洪
        神經(jīng)損傷與功能重建 2019年2期
        關(guān)鍵詞:海馬神經(jīng)元體積

        楊靖,李睿博,石元洪

        抑郁癥是常見的精神疾病,患病率和復(fù)發(fā)率高,患者社會(huì)功能受損嚴(yán)重。除了生物學(xué)治療(抗抑郁藥等)、心理治療外,電休克治療(electroconvulsive therapy,ECT)是治療抑郁癥的重要手段,尤其對(duì)難治、嚴(yán)重的抑郁癥患者,其緩解率可高達(dá)50%~80%[1,2]。無抽搐電休克治療(modified electroconvulsive therapy,MECT)是在ECT基礎(chǔ)上發(fā)展而來。ECT確切的作用機(jī)制不是十分明了。目前認(rèn)為ECT能誘導(dǎo)邊緣系統(tǒng)等特定腦區(qū)域的神經(jīng)營養(yǎng)作用,致使腦特定結(jié)構(gòu)如海馬等出現(xiàn)明顯的神經(jīng)增生。研究發(fā)現(xiàn)抑郁癥患者海馬等結(jié)構(gòu)出現(xiàn)不同程度萎縮,而ECT治療后這些結(jié)構(gòu)會(huì)出現(xiàn)一定程度的增長(zhǎng)[3]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)[4,5]亦證實(shí)ECT后海馬等結(jié)構(gòu)出現(xiàn)新生的神經(jīng)細(xì)胞和新的突觸。本文將綜合最新研究成果,從形態(tài)結(jié)構(gòu)(基于體素的形態(tài)測(cè)量學(xué)技術(shù))、局部腦血流(動(dòng)脈自旋標(biāo)記灌注成像)和局部白質(zhì)纖維(彌散張量成像)3個(gè)方面闡述功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI)在ECT治療抑郁癥機(jī)制中的研究進(jìn)展。

        1 研究抑郁癥的常用fMRI技術(shù)

        通過MRI技術(shù)可深入地了解海馬結(jié)構(gòu)的變化,為海馬部位的細(xì)胞損傷及可塑性提供客觀的指標(biāo)[6]。目前常用的MRI技術(shù)包括:磁共振波譜(magnetic resonance spectroscopy,MRS)、血氧合水平依賴的fMRI成像(blood oxygenation level-dependent fMRI,BOLD-fMRI)、磁共振動(dòng)脈自旋標(biāo)記成像(arterial spin label,ASL)、彌 散 張 量 成 像(diffusion tensor imaging,DTI)、腦形態(tài)學(xué)MRI等。

        1.1 磁共振DTI

        DTI是在彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)基礎(chǔ)上發(fā)展而來,主要用于觀察腦白質(zhì)結(jié)構(gòu)特性,示蹤纖維走行并評(píng)估其結(jié)構(gòu)完整性與方向性。DTI是目前在體直視腦白質(zhì)主要纖維束三維結(jié)構(gòu)的唯一方法。一般使用平均彌散系數(shù)(mean diffusion,MD)值及各向異性分?jǐn)?shù)(fractianisotropy,F(xiàn)A)值來反映水分子的彌散各向異性。相對(duì)于正常被試,輕中度抑郁癥患者腦橋纖維束、胼胝體膝、內(nèi)囊后肢、放射冠(前、后和上部)FA值下降;MD值在上述部位2組無差異,但在小腦中部、右側(cè)額-枕葉上部纖維束出現(xiàn)不同。老年抑郁癥患者額、顳葉,內(nèi)囊前肢、右側(cè)海馬旁回、左側(cè)后扣帶回的FA值降低,額下回、內(nèi)囊前肢的FA值與抑郁癥的嚴(yán)重程度負(fù)相關(guān)[7]。Dillon DG等[8]亦有類似發(fā)現(xiàn),抑郁癥患者胼胝體膝、內(nèi)囊前肢、扣帶回前角附近的纖維束、鉤束FA值下降。

        1.2 ASL

        ASL技術(shù)以磁標(biāo)記的動(dòng)脈血作為內(nèi)源性對(duì)比劑,在成像平面上游使血液的自旋狀態(tài)發(fā)生反轉(zhuǎn)(即標(biāo)記),待標(biāo)記血進(jìn)入組織,與組織發(fā)生交換后成像,所成圖像(即標(biāo)記像)包括原來的靜態(tài)組織和流經(jīng)成像區(qū)組織標(biāo)記血,為了消除靜態(tài)組織的信號(hào),對(duì)感興趣區(qū)進(jìn)行另外一次未標(biāo)記血成像(即控制像),只包括靜態(tài)組織信號(hào),標(biāo)記像與控制像減影,所得的差值像只與流入成像平面的標(biāo)記血有關(guān)。由于磁化強(qiáng)度或表觀馳豫時(shí)間不同,就產(chǎn)生了灌注對(duì)比。采用ASL研究老年抑郁癥患者局部腦血流(cerebral blood flow,CBF)變化,結(jié)果顯示額葉CBF下降,而頂葉、顳葉、丘腦和海馬CBF增加,且CBF從前到后呈梯度上升[9]。還有研究發(fā)現(xiàn)老年抑郁癥患者雙側(cè)楔葉、楔前葉,右額葉-扣帶回-紋狀體、顳葉、枕葉、頂葉CBF下降,而左額葉、顳葉和扣帶回CBF增加;年輕抑郁癥患者左側(cè)小腦和右側(cè)距狀回、舌回和梭狀回CBF下降,而右側(cè)角回CBF增加[10]??梢娨钟舭Y患者某些腦結(jié)構(gòu)的CBF會(huì)出現(xiàn)改變,借助ASL能夠?yàn)檠芯恳钟舭Y發(fā)病的病理生理提供相關(guān)的證據(jù)。

        1.3 基于體素的形態(tài)測(cè)量學(xué)技術(shù)(voxel-based morphometry,VBM)

        VBM是基于體素對(duì)腦結(jié)構(gòu)的磁共振成像,可在活體腦進(jìn)行精確的形態(tài)學(xué)研究。VBM通過定量計(jì)算分析MRI中每個(gè)體素的腦灰白質(zhì)密度或體積的變化來反映相應(yīng)解剖結(jié)構(gòu)的差異,是評(píng)價(jià)腦部灰白質(zhì)病變的一種新方法。抑郁癥患者與同齡人相比,海馬體積出現(xiàn)普遍縮小,程度與住院時(shí)間和病程相關(guān)[11]。Guo等[12]采用VBM技術(shù)發(fā)現(xiàn)所有抑郁癥患者大腦灰質(zhì)體積都較健康對(duì)照組減小,暴露于慢性壓力的抑郁癥患者大腦灰質(zhì)減小較暴露于急性壓力者更普遍;減小的大腦體積主要見于調(diào)節(jié)情感、記憶、執(zhí)行功能的腦區(qū)域。

        2 海馬結(jié)構(gòu)在ECT治療抑郁癥機(jī)制中的意義

        抑郁癥的發(fā)病機(jī)制目前仍不明確,但大量研究證實(shí)海馬結(jié)構(gòu)在抑郁癥的發(fā)病機(jī)制中扮演重要角色。近年來多項(xiàng)研究均對(duì)海馬及相關(guān)結(jié)構(gòu)是否也參與了ECT治療抑郁癥的機(jī)制進(jìn)行了研究。

        2.1 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果

        研究發(fā)現(xiàn),在ECT治療后抑郁小鼠的海馬齒狀回體積明顯增大,CA1區(qū)的突觸數(shù)量也顯著升高,提示ECT治療抑郁癥可誘導(dǎo)神經(jīng)發(fā)生及海馬突觸的重塑[13]。Hajszan等[14]發(fā)現(xiàn)小鼠抑郁行為的改變與海馬棘突觸在超微結(jié)構(gòu)水平上的重塑有關(guān)。由于突觸丟失導(dǎo)致海馬功能障礙,這種細(xì)胞機(jī)制可能是抑郁癥等應(yīng)激相關(guān)疾病的神經(jīng)生物學(xué)的重要組成部分。Kaae等[15]發(fā)現(xiàn)經(jīng)ECT治療的抑郁小鼠海馬體積及神經(jīng)元數(shù)目明顯增加,同時(shí)小鼠的抑郁癥狀明顯緩解。Wennstrom等[16]發(fā)現(xiàn)經(jīng)ECT治療的中重度抑郁癥小鼠的海馬神經(jīng)元與非神經(jīng)元細(xì)胞均出現(xiàn)增殖,而抗抑郁藥能誘導(dǎo)成年大鼠海馬膠質(zhì)祖細(xì)胞增殖,推測(cè)增殖的神經(jīng)元和非神經(jīng)元細(xì)胞能夠抵消退行性改變,改善抑郁癥狀。這些研究均提示抑郁癥動(dòng)物模型海馬體積縮小,ECT治療后海馬體積增大,出現(xiàn)突觸重塑、神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞增殖,這種病理改變與抑郁癥癥狀相關(guān),海馬可能是ECT治療抑郁癥的關(guān)鍵機(jī)制之一。

        2.2 臨床實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果

        抑郁癥患者臨床研究也有類似動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究的結(jié)論,Haitang等[17]發(fā)現(xiàn)抑郁癥患者行ECT后雙側(cè)杏仁體和海馬的體積增大。Redlich等[18]發(fā)現(xiàn)經(jīng)過ECT治療后的抑郁癥患者海馬體積的增大和漢密爾頓抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)評(píng)分成正比,提示抑郁癥病理生理和海馬之間有密不可分的關(guān)系,這種改變可以通過MRI測(cè)量。Tendolkar等[19]也發(fā)現(xiàn),經(jīng)過ECT治療患者的海馬結(jié)構(gòu)體積增加。這些研究大多數(shù)采用MRI作為工具,均表明海馬在ECT治療MDD中出現(xiàn)明顯的改變,提示海馬在其療效機(jī)制中扮演重要角色。

        3 fMRI研究經(jīng)ECT治療的抑郁癥患者海馬的價(jià)值

        3.1 DTI

        因?yàn)楹qR是灰質(zhì),所以有關(guān)ECT治療抑郁癥患者海馬結(jié)構(gòu)DTI的研究較少。Zeng等[20]采用DTI示蹤技術(shù)研究發(fā)現(xiàn)抑郁癥患者經(jīng)ECT治療后,海馬旁回和杏仁核之間的纖維連接的改變與抑郁癥狀改善相關(guān)。Lee等[21]研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)ECT治療后,抑郁癥患者DTI發(fā)生明顯變化,包括海馬在內(nèi)的感興趣區(qū)(regions of interest,ROI)FA值改變達(dá)39%。Jorgensen等[22]采用DTI檢測(cè)19例ECT治療的抑郁癥患者,發(fā)現(xiàn)在治療第1周DTI表現(xiàn)為海馬FA值和MD值下降;但這些改變與抑郁癥患者臨床癥狀的改善并無相關(guān)性。Nickl-Jockschat等[23]采用DTI技術(shù)發(fā)現(xiàn),雖然抑郁癥患者在ECT后臨床癥狀明顯改善,但包括海馬結(jié)構(gòu)在內(nèi)的相關(guān)白質(zhì)纖維并未發(fā)生明顯變化。大部分研究顯示ECT治療后抑郁癥患者海馬及相連的纖維束發(fā)生改變,但這些改變是否與臨床癥狀改善相關(guān)還存在爭(zhēng)議;少部分研究為陰性結(jié)果。

        3.2 ASL

        目前ASL對(duì)ECT的研究極少。2018年發(fā)表一篇有關(guān)ECT治療抑郁癥的ASL研究結(jié)果顯示,1個(gè)額頂葉網(wǎng)絡(luò)(包括左側(cè)背外側(cè)前額葉皮質(zhì)、運(yùn)動(dòng)中樞和顳葉網(wǎng)絡(luò)、膝下前扣帶回皮質(zhì))的MRI指標(biāo)可預(yù)測(cè)ECT治療抑郁癥是否有效[24],該研究?jī)?nèi)容未涉及海馬。ASL反映的是腦局部血流狀況,研究表明抑郁癥發(fā)病和治療中在某些大腦區(qū)域或結(jié)構(gòu)存在局部CBF的改變,臨床研究也證實(shí)抑郁癥發(fā)病機(jī)制中存在腦血管和腦血流因素;海馬作為抑郁癥發(fā)病機(jī)制中的關(guān)鍵因素,預(yù)計(jì)不久將有ECT治療抑郁癥海馬ASL研究結(jié)果的報(bào)道。

        3.3 VBM

        VBM是研究ECT治療抑郁癥的fMRI技術(shù)中應(yīng)用較多的一種,但涉及到海馬的文獻(xiàn)很少。Redlich等[18]采用VBM技術(shù)分析有關(guān)ECT治療抑郁癥療效的生物學(xué)標(biāo)志,結(jié)果顯示治療前扣帶下回的體積預(yù)判ECT療效的準(zhǔn)確率為78.3%,敏感率為100%,同時(shí)發(fā)現(xiàn)經(jīng)ECT治療后海馬體積出現(xiàn)明顯增加,而經(jīng)藥物治療的患者并未發(fā)現(xiàn)類似改變。Sartorius等[25]采用VBM技術(shù)分析經(jīng)ECT治療的抑郁癥患者,結(jié)果發(fā)現(xiàn)整個(gè)大腦灰質(zhì)出現(xiàn)一定程度的增加,尤其見于海馬和杏仁核;推測(cè)ECT治療抑郁癥的機(jī)制在于通過增強(qiáng)大腦可塑性來降低病理性腦損害。Bouckaert等[26]也發(fā)現(xiàn),ECT治療平均年齡為(71.9 ±7.8)歲的老年抑郁癥患者,其緩解率達(dá)78.6%;包括海馬、杏仁核在內(nèi)的右側(cè)大腦灰質(zhì)體積明顯增加,但這種改變與蒙哥馬利抑郁量表評(píng)分并無相關(guān)性。VBM研究結(jié)果基本一致表明抑郁癥患者海馬體積存在不同程度的縮小,而ECT可以逆轉(zhuǎn)這種病理損害,但與臨床癥狀的改善是否存在相關(guān)仍有不同觀點(diǎn)。

        4 小結(jié)

        綜上所述,動(dòng)物研究和臨床影像學(xué)研究均證實(shí),ECT后抑郁癥動(dòng)物模型或患者海馬結(jié)構(gòu)出現(xiàn)神經(jīng)元增殖等改變,海馬可能是ECT治療抑郁癥機(jī)制中的關(guān)鍵因素。影像學(xué)尤其是fMRI的發(fā)展為探索ECT治療抑郁癥的機(jī)制創(chuàng)造了條件。DTI研究表明ECT后抑郁癥患者海馬及相連的纖維束發(fā)生改變;VBM研究顯示ECT可逆轉(zhuǎn)抑郁癥患者海馬縮小的病理損害;ASL雖然沒有海馬的研究,但ECT后確實(shí)存在大腦某些區(qū)域或結(jié)構(gòu)局部CBF的變化。但積累的證據(jù)尚不足以定性海馬的作用:文獻(xiàn)的數(shù)量少;樣本量?。粵]有專門研究海馬的文獻(xiàn),海馬結(jié)構(gòu)只是fMRI眾多研究?jī)?nèi)容之一;結(jié)論尚有矛盾之處,如Nickl-Jockschat[23]等研究顯示雖然ECT能顯著改善抑郁癥的癥狀,但MRI掃描并未發(fā)現(xiàn)灰質(zhì)和白質(zhì)的改變,這與大多數(shù)的研究結(jié)果相左。

        ECT是目前治療抑郁癥最有效的方法之一,但仍至少有2個(gè)問題需要明確:④治療機(jī)制;④反映療效的生物學(xué)指標(biāo)。采用ASL、DTI、VBM等多模態(tài)fMRI技術(shù)對(duì)ECT治療抑郁癥的機(jī)制和療效生物學(xué)指標(biāo)進(jìn)行探索,必將是將來抑郁癥影像學(xué)研究的重要發(fā)展方向之一。

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