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1.湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科，湖北 十堰 442000；2.湖北醫(yī)藥學(xué)院生物醫(yī)藥研究院，湖北 十堰 442000；3.湖北醫(yī)藥學(xué)院南水北調(diào)水源地環(huán)境與健康研究中心，湖北 十堰 442000

電感耦合等離子體質(zhì)譜(Inductively coupled plasma mass spectrometry，ICP-MS)技術(shù)是以獨(dú)特的接口技術(shù)將四極桿質(zhì)譜儀的快速靈敏掃描的優(yōu)點(diǎn)與ICP的高溫電離特性結(jié)合成的一種新型的元素分析技術(shù)[1]。ICP-MS進(jìn)行元素分析時(shí)：處理好的樣品以溶液的氣溶膠的形式通過進(jìn)樣系統(tǒng)被引入氬等離子體中心區(qū)，等離子體的高溫(8000K)使樣品進(jìn)行去溶劑化、汽化、解離和電離；接口系統(tǒng)允許樣品能夠克服質(zhì)譜儀與進(jìn)樣系統(tǒng)之間的壓力、濃度和溫度的巨大差異而被有效的傳輸?shù)劫|(zhì)譜的真空系統(tǒng)；離子透鏡經(jīng)過靜電控制聚焦離子，使得離子與未電離的中性離子、光子及電子分離；通過轉(zhuǎn)換質(zhì)量分析系統(tǒng)的高頻電壓和電流，特定質(zhì)荷比的離子即可到達(dá)檢測(cè)器并以電信號(hào)被檢測(cè)。通過與參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)比較，可以實(shí)現(xiàn)樣品中無機(jī)元素定性和定量分析。ICP-MS與其他技術(shù)聯(lián)用，如液相色譜、氣相色譜，則可實(shí)現(xiàn)元素形態(tài)分析，同位素分析等多種應(yīng)用，進(jìn)而更深入的研究無機(jī)元素的作用機(jī)理。

中藥是我國(guó)獨(dú)有的特色產(chǎn)業(yè)。中藥中的必需微量元素影響中藥藥效的發(fā)揮，而重金屬一般都是毒性元素，則應(yīng)在規(guī)定的限度標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)。因此，對(duì)中藥中的微量元素和重金屬元素進(jìn)行分析可為中藥的藥效、藥性及用藥安全提供更多的參考。在具體的元素分析中，傳統(tǒng)的元素檢測(cè)方法如分光光度法[2]和原子熒光光光譜法[3]的基體干擾較多，而且測(cè)定的元素種類有限；石墨爐原子吸收光譜法[4]雖然準(zhǔn)確度較高但單次上樣也只能測(cè)定一種元素并且測(cè)定元素的種類有限，此外耗時(shí)而且成本較高；目前運(yùn)用較多的電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法[5]可同時(shí)測(cè)定多種元素，但也具有光譜法的缺點(diǎn)，比如因靈敏度較低而不能分析某些痕量元素，并且只能分析元素含量，而不能用于元素形態(tài)的分析；ICP-MS則是具有干擾較少、線性范圍較寬、精密度較高、檢測(cè)限低以及多元素同時(shí)測(cè)定等多種優(yōu)勢(shì)的分析技術(shù)，其幾乎可以分析元素周期表上除了放射性元素之外的所有元素。此外，該技術(shù)還可與多種前處理技術(shù)結(jié)合使用[6-7]，精簡(jiǎn)中藥繁雜的前處理過程，最大限度的擴(kuò)大使用范圍并減少基體干擾。除此之外，ICP-MS技術(shù)與多種不同分離技術(shù)融合[8-11]，從而針對(duì)微量元素及重金屬元素形態(tài)以及價(jià)態(tài)進(jìn)行科學(xué)分析，其能提供精確的同位素信息和同位素比的測(cè)定更是其他元素分析方法所不具備的。因此，ICP-MS可為中藥材和中藥炮過程中微量元素和重金屬元素的控制提供更為全面、準(zhǔn)確的參考信息。

1 ICP-MS在中藥領(lǐng)域的應(yīng)用

中藥中存在多種微量元素，是中藥藥性和藥效量化的物質(zhì)基礎(chǔ)；而中藥的生長(zhǎng)環(huán)境，加工過程等都可能引入重金屬元素，有毒的重金屬元素在體內(nèi)富集超過限量就會(huì)嚴(yán)重?fù)p害人類身心健康。中藥材療效獨(dú)特、資源豐富，但卻因產(chǎn)地眾多、礦源不同，質(zhì)量差異很大。另外，中藥材本身基體復(fù)雜，并且微量元素和重金屬元素含量較低[12]。運(yùn)用現(xiàn)代分析技術(shù)直觀得到元素含量和形態(tài)的變化，并找到特征元素，進(jìn)而對(duì)中藥中的無機(jī)元素進(jìn)行整體描述和評(píng)價(jià)，完善中藥無機(jī)領(lǐng)域研究的空白，為人類安全并有效的應(yīng)用中藥提供更為準(zhǔn)確的質(zhì)量參考。ICP-MS及其聯(lián)用技術(shù)因其線性范圍較廣、檢測(cè)靈敏度較高、檢測(cè)限極低及可同時(shí)測(cè)定多元素的特點(diǎn)而廣泛應(yīng)用于中藥元素的含量與形態(tài)分析，在中藥無機(jī)元素監(jiān)控方面提供更準(zhǔn)確的參考。

1.1 元素含量分析

1.1.1 ICP-MS應(yīng)用于無機(jī)元素譜的建立 相對(duì)于復(fù)雜，動(dòng)態(tài)的有機(jī)指紋圖譜，無機(jī)元素譜更多的是通過檢測(cè)含量等到的不同元素的點(diǎn)狀分布圖。無機(jī)元素譜直觀的揭示元素的種類和含量變化，有助于找到特征元素和洞悉元素整體變化態(tài)勢(shì)，進(jìn)而對(duì)中藥質(zhì)量進(jìn)行更為全面的評(píng)價(jià)。無機(jī)元素譜的出現(xiàn)正是對(duì)中藥整體質(zhì)量控制和質(zhì)量評(píng)價(jià)的有力補(bǔ)充，運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法，篩選特征無機(jī)元素，并結(jié)合有效成分、藥理活性等因素，隨之產(chǎn)生的一系列評(píng)價(jià)模式與方法，極大的促進(jìn)了中藥質(zhì)量的科學(xué)研究。ICP-MS技術(shù)可以同時(shí)快速、準(zhǔn)確地測(cè)定多元素的含量，在建立中藥材無機(jī)元素譜中占有無可替代的作用。運(yùn)用ICP-MS針對(duì)不同地區(qū)的同種藥材進(jìn)行多元素含量的同時(shí)測(cè)定并建立各地區(qū)的無機(jī)元素譜，通過分析各地區(qū)的無機(jī)元素譜的特征性和一致性建立該種藥材的特征無機(jī)元素譜，已廣泛應(yīng)用于中藥材及制劑的質(zhì)量控制，中藥材 產(chǎn)地溯源，中藥材炮制加工及工藝的研究[13-14]。目前，植物類中藥材無機(jī)元素研究種類可達(dá)40余種，基本涵蓋了常見的元素[15]；動(dòng)物類藥材達(dá)35種[16]。參照無機(jī)元素譜，不僅可以比較單個(gè)特征元素的含量，也可以比較整體元素分布態(tài)勢(shì)，這在一定程度上提高了中藥質(zhì)量控制的效率，也為中藥材質(zhì)量控制提供了更為準(zhǔn)確的參考。

1.1.2 ICP-MS應(yīng)用于中藥材及制劑的質(zhì)量控制 微量元素和重金屬元素含量的檢測(cè)是中藥質(zhì)量控制的重要內(nèi)容。中藥材中的重金屬元素會(huì)順著食物鏈最終在人體內(nèi)蓄積，超過一定的限度就會(huì)引起各種病理性反應(yīng)，甚至中毒。ICP-MS技術(shù)應(yīng)用于中藥材中的重金屬元素的含量分析[17]，有利于加強(qiáng)中藥材的質(zhì)量控制，保障中藥藥源的安全。有些中藥材具有某些相同的藥理作用，但他們也有自己獨(dú)特的功效，如果不加以區(qū)分，會(huì)導(dǎo)致藥材的藥理作用不能充分并合理的發(fā)揮，甚至是藥材混用、濫用等嚴(yán)重后果。常用的藥材鑒別方法很難對(duì)其進(jìn)行鑒別，運(yùn)用ICP-MS技術(shù)對(duì)中藥材中的多種微量元素進(jìn)行分析，能夠在消耗較少的藥材樣品的情況下，快速、準(zhǔn)確的測(cè)定藥材中多種無機(jī)元素的含量[18]，通過與標(biāo)準(zhǔn)品或無機(jī)元素譜比較即可對(duì)藥材進(jìn)行鑒定。

目前《中國(guó)藥典》針對(duì)中藥制劑中某些重金屬元素已經(jīng)制定了限定標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格控制中藥材和中藥制劑中重金屬元素含量，使其在限度標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)是中藥制劑質(zhì)量控制的重要內(nèi)容。然而，中藥制劑中無機(jī)元素的含量受原藥、配方、制劑工藝等多種因素的影響，要在較短的時(shí)間內(nèi)檢測(cè)如此大量的樣本，選擇合適的檢測(cè)方法尤為重要。ICP-MS技術(shù)的低檢測(cè)限，高靈敏度，少干擾，多元素同時(shí)測(cè)定及可以結(jié)合其他的樣品前處理方法如微波消解法[19]等測(cè)定無機(jī)元素使用的特點(diǎn)為中藥制劑提供了更為準(zhǔn)確、便利的的質(zhì)量參考。此外，運(yùn)用ICP-MS技術(shù)建立無機(jī)元素譜[20]，聯(lián)合數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析，對(duì)中藥材及制劑中無機(jī)元素成分進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)，可以快速、準(zhǔn)確的對(duì)出廠藥材及制劑進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控。中藥常常配伍使用，傳統(tǒng)的配伍都是以藥理、藥性為依據(jù)，而ICP-MS技術(shù)則通過測(cè)量中藥材中的無機(jī)元素的含量將中藥制劑的配伍的理論數(shù)字現(xiàn)代化，在一定程度上指導(dǎo)中藥制劑工藝的研發(fā)[21]。

1.1.3 ICP-MS應(yīng)用于中藥炮制的研究 中藥炮制是國(guó)藥的特色內(nèi)容，其目的則主要是增效減毒。炮制因改變了中藥物質(zhì)基礎(chǔ)而改變中藥藥性、藥效及毒性。研究表明[22]，中藥炮制工藝多種多樣，炮制方法不同或多或少都會(huì)影響藥性，并且有些炮制方法可以直接影響無機(jī)元素含量的變化[23]。因此，研究中藥炮制過程前后無機(jī)元素含量變化，在一定程度上可以闡明其物質(zhì)基礎(chǔ)的變化。運(yùn)用ICP-MS技術(shù)追蹤中藥炮制過程中無機(jī)元素含量變化，特別是主成分微量元素和有害重金屬元素的含量變化，不僅可以進(jìn)一步闡明中藥炮制的機(jī)理，并有利于更深入的研究其性味歸經(jīng)對(duì)臨床作用的影響[23-24]。

1.1.4 ICP-MS應(yīng)用于中藥產(chǎn)地溯源的研究 產(chǎn)地溯源是中藥材的質(zhì)量控制的重要方面。中藥材中的有效成分，特別是必需微量元素會(huì)因原料的產(chǎn)地、氣候、采收時(shí)間的不同而導(dǎo)致其含量和種類不盡相同，導(dǎo)致藥材的品質(zhì)大相徑庭，甚至發(fā)揮相反的藥效，這也正是藥材道地性形成的重要原因。運(yùn)用ICP-MS同時(shí)測(cè)量藥材中的多種微量元素，結(jié)合統(tǒng)計(jì)學(xué)的分析方法，通過比較微量元素含量來區(qū)分是否為道地藥材是比較方便、快捷并準(zhǔn)確的方法，而常用的藥材鑒別方法卻很難做到。ICP-MS技術(shù)從元素角度為藥材地域性的相關(guān)性、種屬親緣關(guān)系的鑒定及藥材的資源品質(zhì)提供準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)參考[25-26]，較好地促進(jìn)了中藥產(chǎn)地藥材的分型和鑒定，提高了中藥栽培的理論認(rèn)識(shí)，豐富了中藥材的道地性理論，也揭示了對(duì)必需微量元素和有毒重金屬元素的把控和調(diào)節(jié)是中藥材品質(zhì)的控制不可或缺的環(huán)節(jié)。現(xiàn)將ICP-MS在中藥無機(jī)元素含量分析中的應(yīng)用列于表1。

續(xù)表1 表1 ICP-MS在中藥無機(jī)元素含量分析中的應(yīng)用

綜上，作為中藥藥性物質(zhì)基礎(chǔ)的重要組成部分，必需微量元素含量會(huì)直接關(guān)系到藥物的功效的闡明；而重金屬元素則為有毒元素，超過一定的限量則會(huì)損害人體健康，因此中藥的重金屬元素必須在一定的限度內(nèi)，為用藥安全添加一道防火線。在具體的元素分析過程中，中藥中含有的無機(jī)元素種類豐富，基質(zhì)復(fù)雜且含量差異大，而大批量、多元素的檢測(cè)對(duì)檢測(cè)方法提出了新的挑戰(zhàn)。ICP-MS技術(shù)高靈敏度、較寬的動(dòng)態(tài)線性范圍，少干擾等優(yōu)點(diǎn)能夠很好地克服中藥的成分復(fù)雜、微量元素含量低以及干擾因素多等困難；另外，ICP-MS多元素同時(shí)測(cè)定的特點(diǎn)允許在較短的時(shí)間內(nèi)獲得中藥中微量元素和重金屬元素的信息。因此，ICP-MS在中藥元素質(zhì)量控制與中藥無機(jī)元素譜的完善中將發(fā)揮巨大的應(yīng)用價(jià)值，也將推動(dòng)中藥整體質(zhì)量控制研究將更加完善。

1.2 元素形態(tài)分析

1.2.1 ICP-MS應(yīng)用于元素形態(tài)分析的概況 元素的生物有效性和毒性不僅與其濃度息息相關(guān)，也取決于其化學(xué)形態(tài)[27]，不同形態(tài)的元素毒性可能相差極大，單一總量控制的模式則會(huì)存在明顯的弊端。因此，確定關(guān)元素種類和含量后，進(jìn)一步考察其發(fā)揮作用的形式如元素形態(tài)也非常必要。目前，單一的儀器或技術(shù)很難進(jìn)行元素形態(tài)的分析，而隨著離子色譜、高效液相色譜等與ICP-MS聯(lián)用技術(shù)的發(fā)展，對(duì)于元素價(jià)態(tài)的分析方法也將日趨成熟。多價(jià)態(tài)元素的測(cè)定不僅豐富了ICP-MS的使用范圍，其關(guān)鍵是使藥物，尤其是中藥這一復(fù)雜體系的研究更為深入，更為中藥的臨床用中藥安全性奠定了更為堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。劉威等[28]運(yùn)用ICP-MS分析桂枝原藥中的24種微量元素的初級(jí)和次級(jí)形態(tài)，再結(jié)合統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法挖掘微量元素相關(guān)關(guān)系，這些研究可為桂枝的合理應(yīng)用及質(zhì)量控制提供指導(dǎo)和闡明傳統(tǒng)的藥理毒理提供科學(xué)依據(jù)。目前報(bào)道較多的的元素形態(tài)分析有砷和汞兩種元素，這兩種元素的不同形態(tài)導(dǎo)致毒性差別較大，運(yùn)用ICP-MS獨(dú)有的元素形態(tài)分析性可使讓中藥元素分析提升到一個(gè)新的高度。

1.2.2 ICP-MS應(yīng)用于元素形態(tài)分析的典型案例 砷元素存在于自然界中的形式復(fù)雜，形態(tài)不同導(dǎo)致其毒性各異。無機(jī)砷可分為五價(jià)砷(As5+)和三價(jià)砷(As3+)，毒性都很強(qiáng)；有機(jī)砷則有單甲基砷酸(MMA)和二甲基砷酸(DMA)，也都有一定毒性，但毒性遠(yuǎn)小于無機(jī)砷；而其它存在形式的砷如砷甜菜堿(AsB)、砷膽堿(AsC)、砷脂(AsL)及砷糖(AsS)卻幾乎無毒[29]。ICP-MS因其有ppt級(jí)靈敏度可為砷的多種形態(tài)的測(cè)定提供足夠的靈敏度和檢出限。李麗敏等[30]運(yùn)用高效液相色譜-電感耦合等離子質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)建立了As3+、As5+、MMA、DMA、AsC和AsB6種不同形態(tài)砷的分析方法，并對(duì)5種含雄黃復(fù)方制劑中的可溶性砷的形態(tài)進(jìn)行分析，結(jié)果顯示中藥復(fù)方制劑不同，酸可溶性砷的總量呈現(xiàn)不同比例關(guān)系，這表明可溶性砷有毒形態(tài)的溶出可能受到復(fù)方制劑中存在的某些成分的抑制。汪建君等[31]采用高效液相色譜-電感耦合等離子質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)測(cè)定了澤瀉、雞血藤、金銀花3味中藥中砷形態(tài)的殘留情況，結(jié)果顯示澤瀉檢出少量As3+和As5+，雞血藤則均未檢出As3+、DMA、MMA、As5+，金銀花檢出少量的As3+、DMA及As5+。因此，為了闡明砷的作用機(jī)理，不僅要測(cè)定含砷總量更要研究分析砷的形態(tài)，以綜合評(píng)價(jià)砷毒性。

正如砷元素，不同形態(tài)的汞元素毒性差異也較大：無機(jī)汞如一價(jià)汞(Hg+)和二價(jià)汞(Hg2+)，是汞元素的主要毒性形態(tài)，毒性非常強(qiáng)；有機(jī)汞如甲基汞(MeHg)和乙基汞(EtHg)，因其具親脂性和生物放大效應(yīng)則毒性更強(qiáng)，其中又以甲基汞的毒性為最強(qiáng)[32]，因其具極強(qiáng)的生物親和力則更容易進(jìn)入體內(nèi)，主要侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)導(dǎo)致視野收縮、運(yùn)動(dòng)性共濟(jì)失調(diào)、末梢感覺錯(cuò)亂等。此外，甲基汞還可以透過胎盤屏障，嚴(yán)重?fù)p害胎兒腦細(xì)胞的發(fā)育[33]。根據(jù)不同形態(tài)的毒性強(qiáng)弱，目前Hg殘留高風(fēng)險(xiǎn)的品種有：金錢白花蛇、蘄蛇、蜈蚣、烏梢蛇；As殘留高風(fēng)險(xiǎn)的品種有：蘄蛇、地龍、九香蟲、烏梢蛇。但是，值得注意的是重金屬總量與形態(tài)并非呈簡(jiǎn)單的正相關(guān)。駱驕陽等[34]運(yùn)用高效液相色譜-電感耦合等離子質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)分析動(dòng)物藥中汞和砷元素形態(tài)殘留，分析結(jié)果顯示，31種藥物均檢測(cè)到Hg2+，其含量為2.39～6567 μg/kg；12種動(dòng)物藥總共33個(gè)批次檢測(cè)到MeHg，其含量為2.83～319.7 μg/kg；而所有的動(dòng)物藥樣品中均未檢測(cè)到EtHg形態(tài)。

綜上，在中藥微量元素質(zhì)量控制和研究中，ICP-MS結(jié)合統(tǒng)計(jì)分析是一種極具優(yōu)勢(shì)的方法。元素在中藥中的存在形態(tài)十分復(fù)雜，微量元素的各種形態(tài)的生理活性各不相同，不同形態(tài)重金屬元素的毒性也各異。另外，不同形態(tài)元素的含量以及各種形態(tài)微量元素比例的關(guān)系與其藥效，藥性及毒性都密切相關(guān)。因此，在中藥質(zhì)量控制及其質(zhì)量評(píng)價(jià)的過程中，必須充分考慮元素元素的含量、形態(tài)、同一種元素各形態(tài)之間的比例及元素與有機(jī)成分之間的相互平衡和相互作用。綜上可以預(yù)見，運(yùn)用ICP-MS及其聯(lián)用技術(shù)研究含中藥中必需微量元素、有害重金屬元素及其形態(tài)對(duì)人體作用機(jī)理必將成為今后中藥研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)。

1.3 常見問題及解決方案 當(dāng)今，ICP-MS是多元素測(cè)定領(lǐng)域中最為快捷、方便和準(zhǔn)確的元素分析手段之一。ICP-MS具有極低的檢出限、很高響應(yīng)的靈敏度、比較寬的線性范圍和多元素同時(shí)測(cè)定的優(yōu)點(diǎn)，因此，其在中藥元素測(cè)定的應(yīng)用地位毋庸置疑。然而精密儀器對(duì)測(cè)試環(huán)境及樣品處理要求極高，所以在實(shí)際應(yīng)用過程中存在的干擾不容忽視，這也是保證結(jié)果準(zhǔn)確的一個(gè)不容忽視的重要環(huán)節(jié)。而在運(yùn)用ICP-MS測(cè)定元素的過程中，基體效應(yīng)和信號(hào)波動(dòng)，雙電荷離子、氧化物、同量異位素、多原子離子干擾是比較常見的問題，當(dāng)然也有比較成熟的經(jīng)驗(yàn)去克服這些干擾。應(yīng)用內(nèi)標(biāo)可以有效的校正信號(hào)波動(dòng)，質(zhì)量數(shù)接近的元素受基體效應(yīng)和信號(hào)波動(dòng)的影響大小相近，所以應(yīng)以質(zhì)量數(shù)接近的元素為內(nèi)標(biāo)，如果進(jìn)行多元素分析時(shí)則可以根據(jù)需要選擇多內(nèi)標(biāo)[35]；ICP-MS的碰撞/反應(yīng)模式可以消除多原子離子干擾，通過測(cè)定穩(wěn)定的另一同位素來校正相鄰元素間同量異位素可能引起的干擾[36]?；w效應(yīng)可通過同位素稀釋、與基體匹配的標(biāo)準(zhǔn)或更簡(jiǎn)單的方法如稀釋樣品等改善[37]。針對(duì)氧化物的干擾也有多種方法，如減小氧化物形成區(qū)與截取錐之間的距離，減緩霧化氣流速度，提高霧化效率或提升等離子體的溫度等措施均使其低于可接受的水平。相比而言，雙電荷離子干擾則較為少見，通常可以通過儀器校正或清洗進(jìn)樣系統(tǒng)解決。記憶效應(yīng)則可通過減小先于樣品引入高濃度標(biāo)準(zhǔn)物的濃度加以控制，此外，優(yōu)化等離子體操作條件如功率、基體濃度等亦可減小記憶效應(yīng)[1]。

2 ICP-MS聯(lián)用技術(shù)的發(fā)展及展望

運(yùn)用ICP-MS分析樣品時(shí)，樣品前處理是非常重要的環(huán)節(jié)，不僅使待測(cè)組分從復(fù)雜樣品中分離成便于測(cè)定的形式，亦可除去對(duì)分析測(cè)定有干擾的基體物質(zhì)，確保我們能夠正常使用儀器和得到更為準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)。所以，研究合適的樣品前處理技術(shù)來富集目標(biāo)分析物，同時(shí)分離基體，進(jìn)一步提升方法的分析性能，為中藥元素研究奠定中重要的基礎(chǔ)。目前，樣品前處理技術(shù)如誘導(dǎo)燃燒、液液萃取、固相萃取、樹脂預(yù)富集、超聲輔助與微波消解等，均可有效減少非目標(biāo)元素的對(duì)分析過程的干擾[38]。目前，報(bào)道較多的是微波消解前處理技術(shù)，即將消解液和樣品封閉在容器中，利用微波加熱使之增壓最終允許各種樣品快速溶解的濕法消化法，因樣品在密閉容器內(nèi)高溫高壓條件下反應(yīng)決定了其低空白、完全及快速的優(yōu)點(diǎn)。雷超海等[39]將4種動(dòng)物類中藥用HNO3-H2O2微波消解后，運(yùn)用ICP-MS法同時(shí)分析其中的多種元素，該方法快捷、簡(jiǎn)便和準(zhǔn)確，該結(jié)果可為進(jìn)一步控制中藥材的質(zhì)量安全及繼續(xù)開發(fā)利用提供技術(shù)參考。綜上可知，前處理技術(shù)的發(fā)展將會(huì)使ICP-MS技術(shù)在中藥的研究領(lǐng)域擁有更廣闊的的應(yīng)用。

ICP-MS技術(shù)在元素元素檢測(cè)中占有不可替代的地位，而ICP-MS聯(lián)用技術(shù)的發(fā)展，將其應(yīng)用提升到了一個(gè)新的高度。ICP-MS技術(shù)與液相色譜(Liquid chromatography，LC)、離子色譜(gas chromatography，IC)、氣相色譜(gas chromatography，GC)、氫化物發(fā)生(hydride generation，HG)等技術(shù)聯(lián)用，已被被廣泛用于元素的含量分析與形態(tài)分析；而ICP-MS技術(shù)與毛細(xì)管電泳(capillary electrophoresis，CE)、激光燒蝕(laser ablation，LA)等技術(shù)聯(lián)用使得分析范圍從整體分析到微區(qū)及表層分析。而目前中藥領(lǐng)域報(bào)道較多的是LC-ICP-MS的聯(lián)用技術(shù)。LC-ICP-MS聯(lián)用技術(shù)有如下特點(diǎn)：測(cè)定范圍較廣，檢測(cè)限較低；分離程序和步驟快速、簡(jiǎn)便，減少元素形態(tài)改變而被直接檢測(cè)；系統(tǒng)比較封閉，可避免污染干擾，提高分析效率。應(yīng)用范圍主要集中在2個(gè)方面：經(jīng)LC快速分離基體后ICP-MS實(shí)現(xiàn)無干擾在線含量分析；元素形態(tài)分析。因此，LC-ICP-MS已被廣泛用于多種領(lǐng)域的微量及痕量元素的形態(tài)分析[40]。目前，ICP-MS及其聯(lián)用技術(shù)已涉足研究中藥元素的含量測(cè)定、無機(jī)指紋圖譜方面研究、微量元素與藥效的關(guān)系、重金屬元素形態(tài)與毒理學(xué)的關(guān)系等多個(gè)方面，但除了在元素含量測(cè)定方面，其他方面研究還不夠深入。

隨著藥物作用機(jī)理研究的深入，ICP-MS在藥物研究領(lǐng)域，尤其是中藥研究中將越來越普及，有逐步取代AAS、AFS和ICP-AES來測(cè)定元素的含量的趨勢(shì)。而ICP-MS聯(lián)用技術(shù)的發(fā)展則會(huì)將其在中藥，甚至是整個(gè)醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用推向一個(gè)新的高度。