關(guān)悅

【摘要】目的 分析對(duì)黃芪護(hù)肝膠囊中七種活性成分含量采用高效液相色譜法進(jìn)行同時(shí)測(cè)定的效果。方法 藥物研究院對(duì)黃芪護(hù)肝膠囊中七種活性成分進(jìn)行測(cè)定，通過(guò)高效液相色譜法進(jìn)行，對(duì)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行分析。結(jié)果 ①延胡索乙素的線性范圍為1.27～25.21 μg/mL（r=0.9997），平均加樣回收率為99.7%，RSD為1.7%;②芍藥苷的線性范圍為7.04～140.61μg/mL（r=0.9999），平均加樣回收率為98.8%，RSD為1.1%;③丹參酮ⅡA線性范圍為1.99～39.61μg/mL（r=0.9996），平均加樣回收率為98.3%，RSD為1.3%;④橙皮苷線性范圍為3.64～72.61μg/mL（r=0.9998），平均加樣回收率為98.8%，RSD為1.6%;⑤大黃素線性范圍為3.11～62.01μg/mL（r=0.9999），平均加樣回收率為99.7%，RSD為1.3%;⑥五味子醇甲線性范圍為2.12～42.21μg/mL（r=0.9995），平均加樣回收率為98.9%，RSD為1.3%;⑦大黃酚線性范圍為2.29～45.61μg/mL（r=0.9996），平均加樣回收率為98.3%，RSD為1.1%。結(jié)論 對(duì)黃芪護(hù)肝膠囊中七種活性成分含量采用高效液相色譜法進(jìn)行同時(shí)測(cè)定準(zhǔn)確性良好，回收率高，重現(xiàn)性好，可以在黃芪護(hù)肝膠囊質(zhì)量控制中應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】高效液相色譜法;黃芪護(hù)肝膠囊;活性成分;含量

【中圖分類號(hào)】R259 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095.6681.2019.29..01

黃芪護(hù)肝膠囊屬于保肝藥物之一，同時(shí)也是中藥復(fù)方制劑，在臨床中應(yīng)用廣泛，其藥理藥效與七種活性成分相關(guān)，對(duì)各成分含量進(jìn)行測(cè)定，便于對(duì)該藥物的研究[1]。本文分析對(duì)黃芪護(hù)肝膠囊中活性成分含量采用高效液相色譜法進(jìn)行同時(shí)測(cè)定的效果，報(bào)告如下。

1 資料與方法

藥物研究院對(duì)黃芪護(hù)肝膠囊中七種活性成分進(jìn)行測(cè)定：①延胡索乙素;②芍藥苷;③丹參酮ⅡA;④橙皮苷;⑤大黃素;⑥五味子醇甲;⑦大黃酚，通過(guò)高效液相色譜法進(jìn)行，對(duì)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行分析。

2 結(jié) 果

①延胡索乙素的線性范圍為1.27～25.21μg/mL（r=0.9997），平均加樣回收率為99.7%，RSD為1.7%;②芍藥苷的線性范圍為7.04～140.61μg/mL（r=0.9999），平均加樣回收率為98.8%，RSD為1.1%;③丹參酮ⅡA線性范圍為1.99～39.61μg/mL（r=0.9996），平均加樣回收率為98.3%，RSD為1.3%;④橙皮苷線性范圍為3.64～72.61μg/mL（r=0.9998），平均加樣回收率為98.8%，RSD為1.6%;⑤大黃素線性范圍為3.11～62.01μg/mL（r=0.9999），平均加樣回收率為99.7%，RSD為1.3%;⑥五味子醇甲線性范圍為2.12～42.21μg/mL（r=0.9995），平均加樣回收率為98.9%，RSD為1.3%;⑦大黃酚線性范圍為2.29～45.61μg/mL（r=0.9996），平均加樣回收率為98.3%，RSD為1.1%。

3 討 論

黃芪護(hù)肝膠囊屬于中藥復(fù)方制劑，主要組成成分有18種，丹參、大黃、赤芍、陳皮、延胡索等均為主要成分，活性成分含量直接影響藥理藥效發(fā)揮，所以需要對(duì)主要活性成分予以檢測(cè)，這也是一種重要的質(zhì)控方式[2]。為可以對(duì)黃芪護(hù)肝膠囊的七種活性成分進(jìn)行同時(shí)測(cè)定，特采取高效液相色譜法進(jìn)行。但對(duì)于不同成分，波長(zhǎng)選擇存在差異，如延胡索乙素在230 nm波長(zhǎng)時(shí)吸收峰最強(qiáng)，五味子醇甲在217 nm波長(zhǎng)時(shí)吸收峰最強(qiáng)[3]。

黃芪護(hù)肝膠囊的成分相對(duì)復(fù)雜，所以在檢測(cè)物質(zhì)性狀上有較大差異，為保證檢測(cè)效果，得到更好的色譜峰分離度，保證出峰時(shí)間的合理性，可通過(guò)梯度洗脫方式調(diào)整磷酸、甲醇溶液配比，優(yōu)化離子強(qiáng)度，同時(shí)優(yōu)化載液極性，讓檢測(cè)物的吸收峰更好，避免出現(xiàn)雜質(zhì)峰，取得良好效果[4]。

對(duì)黃芪護(hù)肝膠囊中七種活性成分含量采用高效液相色譜法進(jìn)行同時(shí)測(cè)定準(zhǔn)確性良好，回收率高，重現(xiàn)性好，可以在黃芪護(hù)肝膠囊質(zhì)量控制中應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)

[1] 紀(jì)國(guó)力，劉 斌.高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定黃芪護(hù)肝膠囊中7種活性成分的含量[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥，2018，v.25;No.498（11）：22-26.

[2] 劉桂花，邢建國(guó)，何承輝，等.反相高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定芪香膠囊中紅景天苷、芍藥苷及毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量[J].中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志，2017，37（15）：1440-1443.

[3] 關(guān) 皎，張 穎，費(fèi) 雪，等.反相高效液相色譜法測(cè)定防己黃芪湯中6種活性成分的含量[J].吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報(bào)，2018，01（05）：321-325.

[4] 崔雪瑩，劉阿娜，陳邇東，等.HPLC-ELSD法測(cè)定黃芪中四種皂苷類成分的含量[J].山東中醫(yī)雜志，2017，02（05）：60-62.

本文編輯：劉欣悅