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        血清CysC、H-FABP、D-D在ACS患者診斷中的臨床應(yīng)用價值

        2019-01-30 07:49:22李雷花孫俊紅
        實驗與檢驗醫(yī)學(xué) 2019年1期
        關(guān)鍵詞:亞組心肌細(xì)胞試劑盒

        李雷花,孫俊紅

        (濮陽市人民醫(yī)院檢驗科,河南 濮陽 457000)

        急性冠脈綜合征 (acute coronary syndrome,ACS)的發(fā)生,可以導(dǎo)致患者病死率的上升。流行病學(xué)研究顯示,ACS的發(fā)病率可達(dá)234~656/10萬人左右[1]。長期的流行病學(xué)研究顯示,ACS的病情進(jìn)展率可達(dá)25%以上,腦血管及心血管系統(tǒng)后遺癥的發(fā)生率也達(dá)15%以上[2]。

        胱抑素 C(cystatin C,CysC)、心型脂肪酸結(jié)合蛋白 (heart fatty acid binding protein,H-FABP)的上調(diào),能夠促進(jìn)局部心肌細(xì)胞的線粒體代謝異常、增加心肌細(xì)胞能量利用障礙,促進(jìn)患者心血管結(jié)局的惡化[3,4];D-二聚體(D-dimer,D-D)能夠促進(jìn)局部血管微血栓的形成,導(dǎo)致心肌細(xì)胞缺血性壞死的發(fā)生[5]。為了進(jìn)一步揭示不同的因子在診斷ACS過程中的作用,本次研究選取我院確診的ACS患者167例,探討了相關(guān)指標(biāo)的異常表達(dá),并觀察了其單獨及聯(lián)合診斷的價值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取我院確診的ACS患者167例(ACS組)、健康自愿者80例(對照組),收集時間2016年1月-2017年10月。

        ACS組,男 98例、女 69例,年齡 53~79歲,平均 65.4±8.8 歲,體質(zhì)量指數(shù)(BMI)23.0±2.2kg/m2,合并高血壓86例、糖尿病47例、高血脂72例;吸煙74例、飲酒82例;其中不穩(wěn)定性心絞痛(UA)患者80例、非ST段抬高型急性心肌梗死(NSTEMI)43例、ST段抬高型急性心肌梗死 (STEMI)44例。對照組,男 98例、女 69例,年齡 53~79歲,平均65.4±8.8 歲,BMI23.0±2.2kg/m2。ACS 組和對照組的年齡、性別、BMI比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 納入排除標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) ⑴ACS患者的診斷標(biāo)準(zhǔn)參考2007年美國心臟病學(xué)會/美國心臟病協(xié)會(ACC/AHA)制定的診斷標(biāo)準(zhǔn);⑵患者年齡19~79歲;⑶經(jīng)冠脈造影(CAG)患者;⑷患者胸痛發(fā)作6h內(nèi)入院接受相關(guān)檢查。

        1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) ⑴心臟瓣膜疾病、心肌炎;⑵肝腎功能障礙;⑶感染性疾??;⑷腫瘤、腦血管意外;⑸甲亢、代謝性疾?。虎拭庖吖δ苷系K。

        1.3 指標(biāo)檢測方法 采集空腹靜脈血約5ml并分作兩份,一份自然抗凝后以3000r/min離心10min,取上清液采用酶聯(lián)免疫吸附法測定血清中CysC、H-FABP水平,檢測試劑盒購自北京中杉金橋生物有限公司,具體檢測步驟嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行操作;另一份置于枸櫞酸鈉抗凝管內(nèi),加入DD檢測試劑盒后,利用膠體金法檢測D-D水平,試劑盒購自上海奧普生物醫(yī)藥有限公司,具體檢測步驟嚴(yán)格按照試劑盒說明書進(jìn)行。檢測過程由3位具有中級職稱的檢驗科人員進(jìn)行檢測,結(jié)果取均值。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 統(tǒng)計軟件采用SPSS 16.0,采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()進(jìn)行統(tǒng)計描述,兩組間比較采用兩組獨立樣本t檢驗,三組間比較采用單因素方差分析法;通過繪制ROC曲線求取最佳診斷臨界值下對應(yīng)的靈敏度、特異度、漏診率、誤診率、ROC曲線下面積AUC值;P值<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組研究對象的CysC、H-FABP、D-D水平比較 ACS組的CysC、H-FABP、D-D水平均顯著的高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);見表1。

        表1 兩組研究對象的CysC、H-FABP、D-D水平比較()

        表1 兩組研究對象的CysC、H-FABP、D-D水平比較()

        組別 n ACS組對照組t值P值167 80 CysC(mg/L) H-FABP(ng/ml) D-D(mg/L)0.94±0.16 0.73±0.11 10.596<0.001 29.8±15.2 2.6±0.9 15.975<0.001 0.58±0.27 0.26±0.13 10.05<0.001

        2.2 不同ACS亞組患者的CysC、H-FABP、D-D水平比較 不同ACS亞組患者的CysC、H-FABP、DD水平進(jìn)行組間比較,UA組、NSTEMI組、STEMI組的CysC、H-FABP水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05),STEMI組的 D-D的水平顯著的高于 UA組、NSTEMI組(P<0.05);見表 2。

        表2 不同ACS亞組患者的CysC、H-FABP、D-D水平比較()

        表2 不同ACS亞組患者的CysC、H-FABP、D-D水平比較()

        ACS亞組 n UA組NSTEMI STEMI F值P值80 43 44 CysC(mg/L) H-FABP(ng/ml) D-D(mg/L)0.92±0.13 0.95±0.16 0.95±0.15 1.109 0.718 28.7±11.0 30.2±13.5 30.6±14.8 1.863 0.528 0.49±0.18 0.52±0.23 0.74±0.21 21.963<0.001

        2.3 聯(lián)合檢測CysC、H-FABP、D-D水平對于診斷ACS患者的臨床價值 CysC、H-FABP、D-D水平聯(lián)合檢測診斷ACS患者的靈敏度為97.20%、特異度為89.58%、漏診率為2.80%、誤診率為10.42%、AUC值為0.944;見表 3。

        表3 聯(lián)合檢測CysC、H-FABP、D-D水平對于診斷ACS患者的臨床價值

        3 討論

        動脈粥樣硬化、微血栓的形成或者長期的高血壓及高血脂等,均可以促進(jìn)ACS的發(fā)生。臨床上ACS的病情進(jìn)展較為急驟,短期內(nèi)的病死率較高。而動脈血管造影等檢查屬于有創(chuàng)檢查,雖然可以作為ACS的診斷金標(biāo)準(zhǔn),但費用高、難以在廣大基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)廣泛開展。血清學(xué)指標(biāo)的檢測較為方便,同時可以動態(tài)隨訪觀察,能夠在發(fā)病早期即可活動較為可靠的參考指標(biāo)結(jié)果。

        CysC結(jié)構(gòu)上包含了多個巰基結(jié)構(gòu),其對于絲氨酸或者含巰基氨基酸代謝的影響,能夠促進(jìn)脯氨酸及羥脯氨酸的合成,導(dǎo)致心肌細(xì)胞線粒體功能異常,影響葡萄糖分解利用和ATP的能量合成。CysC在促進(jìn)患者心肌細(xì)胞氧化自由基過度激活的同時,對于細(xì)胞膜完整性的破壞,能夠促進(jìn)下游氧化應(yīng)激反應(yīng)的發(fā)生,干擾到心肌細(xì)胞肌動蛋白的等長收縮[6,7]。H-FABP對于心肌細(xì)胞間質(zhì)成分的促分解作用,能夠激活下游IL-6或者IL-10等上調(diào),增加單核細(xì)胞或者巨噬細(xì)胞對于心肌細(xì)胞的浸潤,導(dǎo)致心肌細(xì)胞的損傷。同時H-FABP可局部缺血過程中血管內(nèi)皮的損傷及痙攣作用,促進(jìn)再灌注損傷的發(fā)生,并影響心肌細(xì)胞的程序性凋亡[8,9]。D-D作為反應(yīng)患者溶血及凝血功能亢進(jìn)的指標(biāo),在心肌細(xì)胞發(fā)生過程中由于血管內(nèi)皮損傷激活的自身高凝狀態(tài),誘導(dǎo)了下游纖維蛋白溶解酶原的激活,纖維蛋白的分解增多,D-D釋放明顯上升[5,10]。部分研究探討了D-D或者CysC在促進(jìn)心肌梗塞或者冠心病患者病情進(jìn)展過程中的作用,認(rèn)為高表達(dá)的相關(guān)指標(biāo)是促進(jìn)ACS患者不良心血管結(jié)局的重要因素[11,12],但缺乏對于H-FABP的表達(dá)分析,并缺乏對于聯(lián)合三種指標(biāo)聯(lián)合診斷的價值探討。

        本次研究發(fā)現(xiàn),在ACS患者血清中存在明顯的相關(guān)指標(biāo)的高表達(dá),其中CysC、H-FABP、D-D的上升均較為明顯,提示了CysC、H-FABP、D-D均可能參與到了ACS的病情進(jìn)展過程中,不同指標(biāo)的異常表達(dá)可能通過下列幾個方面的途徑,促進(jìn)ACS的血管病變和心肌細(xì)胞損傷:⑴CysC的高表達(dá)能夠?qū)е卵装Y信號通路的激活,促進(jìn)心肌細(xì)胞膜的破壞及細(xì)胞凋亡的發(fā)生;⑵H-FABP對于患者心肌細(xì)胞脂肪間質(zhì)成分的氧化分解作用,能夠促進(jìn)過氧化損傷過程中谷胱甘肽芳基轉(zhuǎn)移酶的合成,促進(jìn)高氧化相關(guān)因子的釋放,導(dǎo)致氧化應(yīng)激反應(yīng)平衡的紊亂;⑶D-D能夠促進(jìn)微血栓的形成,加劇心肌組織的血流灌注障礙,促進(jìn)患者心肌細(xì)胞的代謝異常。張晉東等[13,14]研究者探討了不同臨床結(jié)局的ACS患者的血清學(xué)指標(biāo)譜的變化,發(fā)現(xiàn)DD的上升幅度可達(dá)25%以上,同時CysC在病死組患者血清中的表達(dá)陽性率可上升15%以上,而患者的治療預(yù)后越差或者病情進(jìn)展越為迅速,相關(guān)指標(biāo)的上升特別是D-D的上升越為明顯。但在不同的ACS患者中,并未發(fā)現(xiàn)CysC、H-FABP的表達(dá)差異,這提示CysC、H-FABP可能在促進(jìn)不同類型的冠狀動脈血管內(nèi)皮病變或者粥樣硬化斑塊形成中的作用不足,而D-D在心絞痛、ST段抬高性心肌梗塞或者非ST段抬高性心肌梗塞的患者中差異較為明顯,ST段抬高性心肌梗塞組患者血清中D-D的表達(dá)陽性率更高,主要考慮可能與其纖維蛋白溶解亢進(jìn)、血栓形成、凝血因子消耗性低水平有關(guān)[15]。診斷學(xué)價值分析發(fā)現(xiàn),單獨的不同指標(biāo)在診斷ACS的過程中均可以發(fā)揮一定的作用,而聯(lián)合CysC、H-FABP及D-D等三種指標(biāo)進(jìn)行聯(lián)合診斷,其診斷的靈敏度或者特異度等指標(biāo)可進(jìn)一步上升。

        綜上所述,ACS 患者血清 CysC、H-FABP、D-D水平較健康人群變化顯著,三者聯(lián)合應(yīng)用對于早期診斷ACS具有較高的臨床實用價值。

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