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        超高效液相色譜質(zhì)譜法測(cè)定水產(chǎn)品中孔雀石綠和結(jié)晶紫殘留量的測(cè)量不確定度評(píng)定

        2019-01-28 07:16:14肖聰偉
        現(xiàn)代食品 2018年22期
        關(guān)鍵詞:孔雀石定容結(jié)晶

        ◎ 肖聰偉

        (江西省食品檢驗(yàn)檢測(cè)研究院,江西 南昌 330001)

        1 材料與方法

        1.1 主要儀器

        Waters Xevo?TQ-S超高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀、Buchi R-100旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、Organomation N-EVAP氮吹儀、Sartorius QUINTIX124-1CN電子天平。

        1.2 樣液制備

        本試驗(yàn)選取市場(chǎng)購(gòu)買(mǎi)草魚(yú)作為試驗(yàn)樣品。稱(chēng)取5.00 g已搗碎樣品于50 mL離心管中,加入200 μL內(nèi)標(biāo)溶液,加入11 mL乙腈提取,超聲振蕩提取2 min,8 000 r·min-1勻漿提取 30 s,4 000 r·min-1離心 5 min,吸取上清液,殘?jiān)偌尤?1 mL乙腈重復(fù)提取1次,合并上清液,并用乙腈定容至25 mL。取出其中5 mL過(guò)中性氧化鋁柱,收集流出液,用4 mL乙腈洗脫,收集合并洗脫液和流出液。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至近干,用1.0 mL 5 mmol·L-1乙酸銨溶液定容2 mL,樣液經(jīng)0.22 μm濾膜過(guò)濾后供UPLC-MS/MS進(jìn)樣分析。

        儀器測(cè)定條件參照GB/T 19857-2005《水產(chǎn)品中孔雀石綠和結(jié)晶紫殘留量的測(cè)定》中內(nèi)容設(shè)置,試驗(yàn)設(shè)計(jì)采用陰性樣品加標(biāo)試驗(yàn)來(lái)評(píng)定方法的測(cè)量不確定度。

        1.3 計(jì)算公式

        試樣中孔雀石綠、隱色孔雀石綠、結(jié)晶紫、隱色結(jié)晶紫的含量均按公式(1)進(jìn)行計(jì)算。

        式(1)中,X表示試樣中目標(biāo)物的含量,單位為μg·kg-1;C表示樣液中目標(biāo)物的濃度,單位為ng·mL-1;V表示被測(cè)液定容體積,單位為mL;M表示樣品質(zhì)量,單位為g;f表示稀釋因子。

        2 測(cè)量不確定度的來(lái)源分析及測(cè)量數(shù)學(xué)模型的建立[1]

        被測(cè)組分含量的測(cè)定測(cè)量不確定度來(lái)源如圖1所示,包括以下5個(gè)方面:①樣品稱(chēng)量質(zhì)量引入的測(cè)量不確定度。②樣品定容體積引入的測(cè)量不確定度。③樣品提取液測(cè)定濃度引入的測(cè)量不確定度。包括采用最小二乘法擬合標(biāo)準(zhǔn)工作曲線求得樣品濃度過(guò)程中所引入的測(cè)量不確定度、標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液制備引入的測(cè)量不確定度。標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液制備過(guò)程中的測(cè)量不確定度由標(biāo)準(zhǔn)品的測(cè)量不確定度、天平的允差、容量瓶體積的測(cè)量不確定度組成。④平均回收率引入的測(cè)量不確定度。⑤測(cè)試過(guò)程中因?qū)嶋H操作引入的測(cè)量不確定度,由重復(fù)進(jìn)行的加標(biāo)樣品的精密度和準(zhǔn)確度來(lái)體現(xiàn)。測(cè)量不確定度來(lái)源因果圖見(jiàn)圖1。

        圖1 測(cè)量不確定度來(lái)源因果圖

        3 測(cè)量不確定度評(píng)定[2-4]

        3.1 樣品稱(chēng)量質(zhì)量引入的測(cè)量不確定度

        稱(chēng)取樣品質(zhì)量的測(cè)量不確定度主要來(lái)源于天平校準(zhǔn)和稱(chēng)量中的重復(fù)性。天平校準(zhǔn)所引入的測(cè)量不確定度為±0.2 mg,采用矩形分布處理,其標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度為:

        每個(gè)樣品測(cè)試稱(chēng)取2平行樣,由于涉及樣品的兩次獨(dú)立稱(chēng)量,因此天平稱(chēng)量產(chǎn)生的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度為:

        3.2 定容體積引入的測(cè)量不確定度

        樣品定容體積的測(cè)量不確定度主要由移液管的校準(zhǔn)和溫度變化引起。

        3.2.1 移液管的校準(zhǔn)引入的測(cè)量不確定度

        在操作步驟中定容使用到1 mL的移液器。根據(jù)計(jì)量校準(zhǔn)證書(shū)給出的校準(zhǔn)技術(shù)指標(biāo),1 mL移液器在20 ℃時(shí)容量相對(duì)誤差u1(V)2=0.1%(0.001 mL),重復(fù)性偏差u2(V)2=0.6%(0.006 mL)。

        3.2.2 溫度變化引入的測(cè)量不確定度

        實(shí)驗(yàn)室的溫度控制在(20±4)℃范圍內(nèi),溫度變化引入的測(cè)量不確定度按矩形分布處理,其標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度為:

        1 mL移液器引入的體積測(cè)量不確定度:

        由于定容過(guò)程使用3次移液器,則體積測(cè)量不確定度:

        合成上述測(cè)量不確定度分量,則樣品定容體積引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度為:

        3.3 樣品提取液濃度計(jì)算引入的測(cè)量不確定度

        3.3.1 校準(zhǔn)曲線擬合

        利用校準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中目標(biāo)物的含量。使用配制的100 μg·mL-1標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋兩個(gè)梯度級(jí)別后,配制5個(gè)混合標(biāo)準(zhǔn)工作曲線溶液,其濃度分別為 1、2、5、10、20 ng·mL-1,每個(gè)濃度分別測(cè)定 1次,使用線性最小二乘法以色譜峰面積對(duì)待測(cè)物濃度進(jìn)行線性擬合,得到線性方程分別為:孔雀石綠Y=0.853683C-0.224836,結(jié)晶紫Y=3.01321C-0.235291,隱性孔雀石綠Y=1.16301C-0.472361,隱性結(jié)晶紫Y=0.31629C-0.242142,5個(gè)校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 不同濃度下的響應(yīng)值表

        3.3.2 樣品提取液濃度測(cè)定引入的測(cè)量不確定度

        3.3.2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合測(cè)量不確定度

        對(duì)陰性樣品按加標(biāo)量10.0 ng·g-1分別進(jìn)行3次加標(biāo)試驗(yàn),測(cè)定結(jié)果平均值為:孔雀石綠4.988 ng·mL-1;結(jié)晶紫 4.741 ng·mL-1;隱色孔雀石綠 5.093 ng·mL-1;隱色結(jié)晶紫5.074 ng·mL-1,由校準(zhǔn)曲線所帶來(lái)的測(cè)量不確定度可由式(2)計(jì)算。

        式(2)中,u1(C)表示待測(cè)溶液濃度C的測(cè)定測(cè)量不確定度;S表示殘差標(biāo)準(zhǔn)偏差;C表示樣品加標(biāo)后檢測(cè)平均值;表示不同標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的平均值(共測(cè)量n次);B1表示擬合曲線中的斜率;P表示樣品平行的測(cè)定次數(shù);n表示標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定的次數(shù);Scc示離均差平方和。

        其中:

        孔雀石綠、結(jié)晶紫、隱色孔雀石綠和隱色結(jié)晶紫的殘差標(biāo)準(zhǔn)偏差和離均差平方和計(jì)算見(jiàn)表2~5。

        因此,校準(zhǔn)曲線擬合計(jì)算中各參數(shù)匯總見(jiàn)表6。

        表2 孔雀石綠的殘差標(biāo)準(zhǔn)偏差和離均差平方和表

        表3 結(jié)晶紫的殘差標(biāo)準(zhǔn)偏差和離均差平方和表

        表4 隱色孔雀石綠的殘差標(biāo)準(zhǔn)偏差和離均差平方和表

        表5 隱色結(jié)晶紫的殘差標(biāo)準(zhǔn)偏差和離均差平方和表

        表6 校準(zhǔn)曲線擬合計(jì)算中各參數(shù)匯總表

        3.3.2.2 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液和中間使用液濃度測(cè)量不確定度

        實(shí)際測(cè)量過(guò)程中,標(biāo)準(zhǔn)使用液配制如下:利用校準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中孔雀石綠等的含量。使用標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(濃度偏差為0.05%)分稀釋兩次配制5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。

        配制過(guò)程中,由于稀釋產(chǎn)生的測(cè)量不確定度遠(yuǎn)小于標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合所帶入的測(cè)量不確定度,因此將此類(lèi)測(cè)量不確定度忽略不計(jì)。

        因此,樣品提取液測(cè)量濃度引入的測(cè)量不確定度為:

        3.4 儀器精密度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度u′(精密度)

        用5 ng·mL-1的標(biāo)品,重復(fù)進(jìn)樣6次,峰面積數(shù)據(jù)及RSD見(jiàn)表7。

        表7 重復(fù)性測(cè)試體現(xiàn)儀器的精密度表

        3.5 測(cè)定過(guò)程準(zhǔn)確度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度u′(準(zhǔn)確度)

        對(duì)3個(gè)樣品分別進(jìn)行加標(biāo)回收率試驗(yàn),體現(xiàn)測(cè)定方法過(guò)程準(zhǔn)確度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度,加標(biāo)結(jié)果回收率見(jiàn)表8。

        表8 加標(biāo)回收測(cè)試體現(xiàn)的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度表

        孔雀石綠:

        準(zhǔn)確度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度:

        結(jié)晶紫:

        準(zhǔn)確度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度:

        隱色孔雀石綠:

        準(zhǔn)確度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度:

        隱色結(jié)晶紫:

        準(zhǔn)確度的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度:

        4 合成標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度及擴(kuò)展測(cè)量不確定度

        4.1 孔雀石綠的合成標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度及擴(kuò)展測(cè)量不確定度計(jì)算

        孔雀石綠的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度分量見(jiàn)表9。

        表9 孔雀石綠的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度分量匯總表

        根據(jù):

        則合成測(cè)量不確定度為:

        一般情況下,按照慣例,測(cè)量結(jié)果的擴(kuò)展測(cè)量不確定度取包含擴(kuò)展因子k,則擴(kuò)展測(cè)量不確定度:Urel=k×u'(x)。

        在95%置信概率下,k=2,因此,擴(kuò)展測(cè)量不確定度U=0.925×2=1.85 μg·kg-1,則樣品中孔雀石綠含量的測(cè)量結(jié)果應(yīng)表示為χ=(9.976±1.85)μg·kg-1。

        4.2 隱色孔雀石綠的合成標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度及擴(kuò)展測(cè)量不確定度計(jì)算

        隱色孔雀石綠的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度分量見(jiàn)表10。

        表10 隱色孔雀石綠的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度分量匯總表

        根據(jù):

        則合成測(cè)量不確定度為:

        在95%置信概率下,k=2,因此,擴(kuò)展測(cè)量不確定度U=0.776×2=1.550 μg·kg-1,則樣品中隱色孔雀石綠的含量測(cè)量結(jié)果應(yīng)表示為χ=(10.186±1.550)μg·kg-1。

        4.3 結(jié)晶紫的合成標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度及擴(kuò)展測(cè)量不確定度計(jì)算

        結(jié)晶紫的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度分量見(jiàn)表11。

        表11 結(jié)晶紫的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度分量匯總表

        根據(jù):

        則合成測(cè)量不確定度:

        在95%置信概率下,k=2,因此,擴(kuò)展測(cè)量不確定度U=0.451×2=0.902 μg·kg-1,則樣品中結(jié)晶紫含量測(cè)量結(jié)果應(yīng)表示為χ=(9.482±0.902)μg·kg-1。

        4.4 隱色結(jié)晶紫的合成標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度及擴(kuò)展測(cè)量不確定度計(jì)算

        隱色結(jié)晶紫的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度分量見(jiàn)表12。

        表12 隱色結(jié)晶紫的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度分量匯總表

        根據(jù):

        則合成測(cè)量不確定度為:

        在95%置信概率下,k=2,因此,擴(kuò)展測(cè)量不確定度U=0.398×2=0.796 μg·kg-1,則樣品中隱色結(jié)晶紫含量測(cè)量結(jié)果應(yīng)表示為χ=(10.148±0.796)μg·kg-1。

        5 結(jié)果與討論

        本實(shí)驗(yàn)基于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法GB/T 19857-2005《水產(chǎn)品中孔雀石綠和結(jié)晶紫殘留量的測(cè)定》的原理,利用超高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀對(duì)水產(chǎn)品中孔雀石綠和結(jié)晶紫殘留量進(jìn)行檢測(cè)。通過(guò)對(duì)測(cè)定方法中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)進(jìn)行分析,分析測(cè)量不確定度的主要來(lái)源,建立測(cè)量不確定度評(píng)估模型,通過(guò)計(jì)算,最終得出各待測(cè)組分的擴(kuò)展測(cè)量不確定度。

        結(jié)果表明:在本試驗(yàn)條件下,選擇95%置信概率,孔雀石綠含量測(cè)量結(jié)果應(yīng)表示為χ=(9.976±1.85)μg·kg-1,隱色孔雀石綠的含量測(cè)量結(jié)果應(yīng)表示為:χ=(10.186±1.550)μg·kg-1,結(jié)晶紫含量測(cè)量結(jié)果應(yīng)表示為:χ=(9.482±0.902)μg·kg-1,隱色結(jié)晶紫含量測(cè)量結(jié)果應(yīng)表示為:χ=(10.148±0.796)μg·kg-1。其中,各待測(cè)組分的測(cè)量不確定度主要來(lái)源于樣品提取液濃度測(cè)定,而加標(biāo)回收、樣品定容體積、重現(xiàn)性、稱(chēng)取樣品質(zhì)量對(duì)測(cè)量不確定貢獻(xiàn)相對(duì)較小。

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