□ 王 洋 趙婷婷 葛 磊 曹 婧 吉林省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗院
在食品接觸材料中,染料和黏合劑的使用使得材料中存在聚氨酯。聚氨酯是由多羥基化合物和芳香族異氰酸酯聚合而成的,在與食品接觸過程中,經(jīng)過不同程度的遷移,殘留的芳香族異氰酸酯水解生成芳香胺,會導(dǎo)致芳香胺進(jìn)入到食品中,芳香族異氰酸酯的水解過程如圖1所示[1]。
圖1 芳香族異氰酸酯的水解
黏合劑在食品接觸材料中的應(yīng)用十分廣泛,是導(dǎo)致芳香胺殘留問題的主要原因。另外,為了商品的美觀,一些食品接觸材料表面會進(jìn)行染色設(shè)計,多以偶氮材料作為染色劑,該材料在分解后也會形成有害的芳香胺。目前,市場上多數(shù)的塑料餐具都會受到染色影響,分解出多種芳香胺。芳香胺能夠通過呼吸道、腸道和皮膚進(jìn)入人體,導(dǎo)致人體細(xì)胞DNA結(jié)構(gòu)和功能的變化,從而威脅人們的身體健康。
要想對食品接觸材料中的芳香胺進(jìn)行檢測,首先需要對樣品進(jìn)行處理,根據(jù)材料不同和接觸食品類型差異,選擇不同的食品模擬溶劑進(jìn)行材料組分遷移檢測的準(zhǔn)備。根據(jù)相關(guān)的模擬標(biāo)準(zhǔn),一般去離子水模擬水性物品,3%乙酸水溶液模擬酸性食物,橄欖油模仿脂肪類食物等。在樣品處理時,需要注意的是應(yīng)當(dāng)按照食品與接觸材料在實際環(huán)境中為苛刻的條件作為基礎(chǔ),選擇不同的食品模擬溶劑,制定環(huán)境中的溫度和接觸時間。食品接觸材料中遷移出的芳香胺含量往往不高,在樣品前處理過程中,還需要做好濃縮富集工作。實際濃縮中,可以選擇液液萃取和固相萃取兩種方法,前者會浪費溶劑并且不利于環(huán)保,因此多數(shù)采用固相萃取方法,利用HPR填料商品做好芳香胺的回收富集工作[2]。
2.2.1 薄層液相色譜分析
薄層液相色譜分析法屬于一種十分傳統(tǒng)的檢驗檢測方法,其特點是儀器設(shè)備簡單、操作成本較低,但是由于樣品復(fù)雜成分的分離效果差,操作過程對結(jié)果影響較大,目前大多數(shù)實驗室已經(jīng)不再采用該種方法。
2.2.2 分光光度法
分光光度法是由于芳香胺氧化后的化學(xué)變化與偶氮反應(yīng)之后顯色,利用分光光度能夠較好的分辨出芳香胺的含量等數(shù)據(jù)。但由于分光光度法所需要的試劑難得,操作過程也十分復(fù)雜,在使用顯色劑顯色過程所需較長時間,受到溫度影響會影響檢驗檢測結(jié)果。目前在分光光度法應(yīng)用中,多是以8-羥基喹哪啶作為偶氮顯色劑。
2.2.3 氣相色譜法
氣相色譜法是檢驗檢測芳香胺物質(zhì)的常見方法,其原理是利用芳香胺沸點較高的特性,使用氣相色譜儀進(jìn)行檢測,將酸苷、酰氯作為試劑與芳香胺進(jìn)行反應(yīng)生成酰胺,然后利用GCNC-IMS對芳香胺進(jìn)行檢驗檢測,精確度和準(zhǔn)確率都比較高。
2.2.4 毛細(xì)血管電泳法
毛細(xì)血管電泳法是近些年來發(fā)展較快的一種檢驗檢測方法。色譜法在檢測過程中,需要大量的試劑進(jìn)行反應(yīng)和分離,對環(huán)境帶來一定污染,并且檢測耗時較長,而毛細(xì)血管電泳法能夠以較高的分辨效果,快速分離芳香胺物質(zhì),并且操作簡單,檢測速度較快。目前在紫外吸收檢測中,已經(jīng)掌握了9種苯胺及衍生物在CZE體系和MECC體系中的表現(xiàn)和特征[3]。該技術(shù)依舊處于研究發(fā)展和不斷完善中。
食品接觸材料中的芳香胺檢驗檢測工作任重道遠(yuǎn),為了確保檢測精準(zhǔn)度,為我國食品相關(guān)行業(yè)提供保障,相關(guān)部門應(yīng)加強(qiáng)衛(wèi)生安全問題監(jiān)管,重視芳香胺的殘留問題,科研機(jī)構(gòu)要開展芳香胺遷移和殘留問題,輔助相關(guān)部門制定我國關(guān)于食品接觸材料芳香胺殘留和遷移衛(wèi)生限量標(biāo)準(zhǔn)和檢測標(biāo)準(zhǔn)。