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        采用微量液基稀釋法對(duì)伊可爾?抗菌劑體外抗真菌活性探索性研究

        2019-01-21 11:31:14萬(wàn)喆侯晴李若瑜王愛平
        中國(guó)真菌學(xué)雜志 2018年6期
        關(guān)鍵詞:趾間抗菌劑原液

        萬(wàn)喆 侯晴,2 李若瑜 王愛平

        (1.北京大學(xué)第一醫(yī)院皮膚性病科 北京大學(xué)真菌和真菌病研究中心,北京 100034;2.上海長(zhǎng)征醫(yī)院皮膚科,上海 200003)

        伊可爾?抗菌劑是一種純中藥復(fù)方外用溶液,按照產(chǎn)品的說明書由苦參、金銀花、大青葉、五倍子等為主要原料精制而成,其中乙醇含量為15%~25%,苦參含量為18 g/L,金銀花含量為16 g/L,大青葉含量為16 g/L,五倍子含量為16 g/L。適用于皮膚抗菌,可殺滅金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白念珠菌。該中藥復(fù)方外用溶液在體外是否具有抗真菌活性?抗真菌活性效果如何?是否能采用國(guó)際上公認(rèn)的美國(guó)國(guó)家臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化研究所 (Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)制訂的M-38 A2 (皮膚癬菌)和M27-A3 (酵母菌)方案進(jìn)行體外藥敏試驗(yàn)?由于伊可爾?抗菌劑是一種復(fù)方中藥外用溶液,含有一定量的乙醇溶液及沉淀物,因此,本研究先采用CLSI M-38 A2 (皮膚癬菌)和M27-A3 (酵母菌)微量液基稀釋法對(duì)皮膚科最常見的紅色毛癬菌及白念珠菌各1株菌進(jìn)行了體外藥物敏感性測(cè)定預(yù)試驗(yàn),并對(duì)伊可爾?抗菌劑原液含乙醇與除乙醇進(jìn)行比較,過濾與不過濾進(jìn)行比較。根據(jù)預(yù)試驗(yàn)的結(jié)果,本研究對(duì)皮膚癬菌病中常見的兩種致病菌即紅色毛癬菌和趾間毛癬菌各10株菌進(jìn)行了體外藥敏試驗(yàn),目的是采用微量液基稀釋法對(duì)中藥復(fù)方溶液體外抗真菌活性進(jìn)行探索性研究。

        1 材料與方法

        1.1 受試藥物

        伊可爾?抗菌劑原液 (乙醇含量為15%~25%)及其除乙醇原液均由北京派特博恩 (天津)生物技術(shù)開發(fā)有限公司生產(chǎn),許可證號(hào) (津)衛(wèi)消證字 (2017)第01號(hào)。規(guī)格:15 mL/瓶。伊可爾?抗菌劑測(cè)試樣品見表1。根據(jù)預(yù)試驗(yàn)結(jié)果,最終采用了伊可爾?抗菌劑原液過濾 (乙醇含量為15%~25%)進(jìn)行體外藥敏試驗(yàn)。

        表1 伊可爾?抗菌劑的測(cè)試樣品

        1.2 受試菌株

        預(yù)試驗(yàn)菌株包括紅色毛癬菌 (BMU-08583)1株和白念珠菌 (BMU-05260)1株。之后的受試菌株包括紅色毛癬菌10株,趾間毛癬菌10株,均來自北京大學(xué)第一醫(yī)院皮膚性病科、北京大學(xué)真菌和真菌病研究中心分離保藏菌株。

        1.3 培養(yǎng)基

        按照CLSI方案要求采用RPMI-1640液體培養(yǎng)基。

        1.4 菌種培養(yǎng)和鑒定

        預(yù)試驗(yàn)菌株和受試菌株均采用表型 (形態(tài)學(xué))、生理生化及分子生物學(xué)的鑒定方法進(jìn)行了鑒定。

        1.5 體外藥敏試驗(yàn)方法

        紅色毛癬菌和趾間毛癬菌參照CLSI M38-A2微量液基稀釋法進(jìn)行測(cè)定;白念珠菌參照CLSI M27-A3微量液基稀釋法進(jìn)行測(cè)定。

        1.6 藥敏板制作

        將伊可爾?抗菌劑原液 (四種)1∶1稀釋的藥物作為第1孔濃度由高到低依次倍比稀釋成10個(gè)藥物濃度,即1∶1~1∶512;加入微量藥敏板 (96孔酶標(biāo)板)1~10列中,每孔100 μL,第11、12列分別加入100、200 μL相應(yīng)液體培養(yǎng)基,分別作為生長(zhǎng)對(duì)照和空白對(duì)照,-20℃保存?zhèn)溆谩?/p>

        1.7 菌液制備及接種

        將紅色毛癬菌和趾間毛癬菌菌株轉(zhuǎn)種于PDA培養(yǎng)基上28℃培養(yǎng)生長(zhǎng)5~7 d。用無菌生理鹽水洗脫純化的菌落,制成菌懸液,使用比濁儀調(diào)整菌懸液濃度至 (1~5)×106CFU/mL,再用RPMI-1640培養(yǎng)基稀釋菌液50倍使其菌含量為 (2~10)×104CFU/mL。在96孔板中1~11列每孔加入菌液100 μL,使其最終菌濃度為 (1~5)×104CFU/mL。

        將白念珠菌菌株轉(zhuǎn)種于SDA上35℃培養(yǎng)生長(zhǎng)24~72 h,制成菌懸液,使用比濁儀調(diào)整菌懸液濃度至 (1~5)×106CFU/mL,先用RPMI-1640培養(yǎng)基稀釋菌液20倍,再稀釋50倍使其菌含量為 (1~5)×103CFU/mL,在96孔板中1~11列每孔加入菌液100 μL,使其最終菌濃度為 (0.5~2.5)×103CFU/mL。

        1.8 培養(yǎng)

        紅色毛癬菌和趾間毛癬置于35℃恒溫培養(yǎng),4~7 d看結(jié)果。白念珠菌置于35℃恒溫培養(yǎng)24~72 h看結(jié)果。

        1.9 結(jié)果判定

        按照CLSI制定的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行結(jié)果判讀。只有當(dāng)生長(zhǎng)對(duì)照生長(zhǎng)良好,方認(rèn)為試驗(yàn)成功,可進(jìn)行結(jié)果判讀。由于每次試驗(yàn)均設(shè)置對(duì)照,一般情況下的藥敏試驗(yàn)每株菌進(jìn)行一次檢測(cè)。對(duì)于中藥復(fù)方溶液進(jìn)行體外藥敏試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)不足,本研究為確保試驗(yàn)準(zhǔn)確性,每株菌同時(shí)進(jìn)行了二次藥敏試驗(yàn),按照判斷原則,只要二次測(cè)定結(jié)果在二個(gè)稀釋度范圍內(nèi),屬于允許誤差,表明兩次測(cè)定一致性好,試驗(yàn)成功。

        2 結(jié) 果

        2.1 對(duì)紅色毛癬菌和白念珠菌預(yù)試驗(yàn)

        伊可爾?抗菌劑含乙醇原液 (過濾與未過濾)對(duì)白念珠菌的最小抑菌濃度 (MIC)均為1∶8;對(duì)紅色毛癬菌的MIC分別為1∶64和1∶128。伊可爾?抗菌劑除乙醇原液 (過濾與未過濾)對(duì)白念珠菌的MIC均為1∶16;對(duì)紅色毛癬菌的MIC均為1∶128。伊可爾?抗菌劑體外抗真菌活性預(yù)試驗(yàn)結(jié)果見表2。

        表2伊可爾?抗菌劑體外抗真菌活性預(yù)試驗(yàn)結(jié)果

        Tab.2Preliminary results of antifungal activityinvitrofor yikeer?antimicrobial agent

        菌種 (株數(shù))MIC伊可爾?抗菌劑含乙醇(過濾)伊可爾?抗菌劑除乙醇(過濾)伊可爾?抗菌劑含乙醇(原液)伊可爾?抗菌劑除乙醇(原液)白念珠菌 (1)1∶81∶161∶81∶16紅色毛癬菌 (1)1∶641∶128 1∶128 1∶128

        預(yù)試驗(yàn)結(jié)果提示伊可爾?抗菌劑具有一定的體外抗真菌活性,尤其對(duì)紅色毛癬菌的作用更明顯,MIC為1∶128 (即對(duì)伊可爾?抗菌劑原液倍比稀釋8倍的結(jié)果)。對(duì)白念珠菌亦有抗菌活性,MIC為1∶8~1∶16 (即對(duì)伊可爾?抗菌劑原液倍比稀釋4~5倍的結(jié)果)。結(jié)果顯示含乙醇和不含乙醇溶液的伊可爾?抗菌劑對(duì)體外藥敏試驗(yàn)結(jié)果基本無影響,說明乙醇無抗真菌活性,真正的抗真菌活性來自于伊可爾?抗菌劑中的中藥成分。結(jié)果顯示過濾和不過濾的伊可爾?抗菌劑原液對(duì)體外藥敏試驗(yàn)結(jié)果亦無影響,說明真正的抗真菌活性亦來自于伊可爾?抗菌劑原液中的中藥成分,但過濾后觀察藥敏板的菌落生長(zhǎng)情況更加清晰。

        2.2 對(duì)紅色毛癬菌和趾間毛癬菌體外抗真菌活性

        伊可爾?抗菌劑體外對(duì)紅色毛癬菌的MIC在1∶64~1∶256;對(duì)趾間毛癬菌的MIC在1∶64~1∶128。每株菌兩次試驗(yàn)測(cè)定結(jié)果一致性好。伊可爾?抗菌劑對(duì)紅色毛癬菌和趾間毛癬菌體外抗真菌活性見表3。

        表3伊可爾?抗菌劑對(duì)紅色毛癬菌和趾間毛癬菌的體外抗真菌活性 (MIC)

        Tab.3Antifungal activityinvitrotoT.rubrumandT.interdigitale(MIC) for yikeer?antimicrobial agent

        菌種株數(shù)1∶321∶641∶1281∶2561∶512紅色毛癬菌1004420趾間毛癬菌1007300合計(jì)20011720

        3 討 論

        伊可爾?抗菌劑是一種純中藥復(fù)方外用溶液,系中科院采用超臨界二氧化碳萃取技術(shù)精制而成。主要成分為鴉膽子、大青葉、苦參、蛇床子等,其中鴉膽子含有多種生物堿類、苦味素及油酸等,其藥理作用是選擇性破壞癌細(xì)胞膜和線粒體等膜性系統(tǒng),使癌細(xì)胞發(fā)生退行性變或壞死,同時(shí)對(duì)感染的HPV合成復(fù)制具有抑制和清理作用。大青葉、苦參中含有大量的鞣質(zhì)、醇類、皂甙等物質(zhì),具有強(qiáng)效的抗菌、抗病毒作用,可干擾、阻止HPV的DNA合成,抑制病毒生長(zhǎng)與繁殖,同時(shí)具有清熱解毒、活血散瘀、提高和激活皮膚免疫的作用[1-2]。

        近年來,國(guó)內(nèi)外對(duì)中藥單體抗真菌作用有一些相關(guān)報(bào)道,盧詳婷[3]對(duì)10種中藥提取物抗念珠菌體外藥敏試驗(yàn)結(jié)果顯示三七總皂甙、人參莖葉皂甙、檸檬酸和麝香草酚對(duì)念珠菌具有一定的抗菌活性,不同的中藥提取物針對(duì)念珠菌不同菌種的抗真菌作用存在一定差異。周艷萌等[4]采用結(jié)晶紫和XTT兩種方法均測(cè)出厚樸煎煮液對(duì)白念珠菌黏附具有抑制作用,發(fā)現(xiàn)XTT法能更確切地檢測(cè)厚樸煎煮液對(duì)白念珠菌的黏附抑制作用。但對(duì)于中藥復(fù)方溶液抗真菌作用的研究罕見有報(bào)道。伊可爾?抗菌劑是一種中藥復(fù)方溶液,目前主要用于HPV相關(guān)疾病的治療,取得了良好的療效。本研究顯示伊可爾?抗菌劑對(duì)于紅色毛癬菌和趾間毛癬菌體外具有明顯的抗真菌活性,對(duì)于紅色毛癬菌的MIC在1∶64~1∶256,即對(duì)伊可爾?抗菌劑原液倍比稀釋到7~9倍具有抗真菌作用。對(duì)趾間毛癬菌的MIC在1∶64~1∶128,即對(duì)伊可爾?抗菌劑原液倍比稀釋到7~8倍具有抗真菌作用。初步的研究顯示伊可爾?抗菌劑作為一種中藥復(fù)方溶液在體外具有一定的抗皮膚癬菌活性。采用CLSI M-38 A2微量液基稀釋法對(duì)皮膚癬菌進(jìn)行中藥復(fù)方溶液體外抗真菌菌活性研究是可行的,具有實(shí)驗(yàn)結(jié)果易分析、方便、可重復(fù)性等優(yōu)點(diǎn)。本研究?jī)H對(duì)兩個(gè)菌種各10株菌進(jìn)行了探討性體外藥敏試驗(yàn)研究,有待于今后擴(kuò)大樣本數(shù)及擴(kuò)充菌種進(jìn)一步研究,為從中醫(yī)中藥中開發(fā)高效低毒的抗真菌藥物提供理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

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