銅鉬混合精礦分離有2種方案，一是抑銅浮鉬，是最主要的方法，二是抑鉬浮銅，目前只有極少數(shù)選廠采用。以下對(duì)這些分離方法作簡(jiǎn)單介紹：

(1)氰化物法：氰化物法對(duì)硫化物有強(qiáng)烈的抑制作用，這是因?yàn)镃N-與重金屬離子Me2+反應(yīng)，能生成親水難溶的氰化物Me(CN)2，繼續(xù)添加氰化物，沉淀物與CN-反應(yīng)，生成穩(wěn)定的絡(luò)離子Me(CN)42-。CN-也能使硫化礦表面吸附的表收劑膜解吸。鐵氰及亞鐵氰化物與礦物表面金屬離子能生成親水的沉淀物，使礦物表面形成親水膜而被抑制。這類抑制劑可有效抑制硫化銅礦物，但先決條件是銅礦物表面已充分氧化，因此常與氧化劑合用。

(2)硫化物法：硫化鈉用量大時(shí)，可抑制除輝鉬礦外幾乎所有的硫化礦物。硫化鈉的抑制作用主要由水解產(chǎn)生HS-造成，HS-一方面排擠吸附在礦物表面的黃藥，同時(shí)自身又吸附在礦物表面，使礦物表面親水。除硫化鈉水外，還有硫氫化鈉與硫化銨等。國(guó)外用得多的是硫氫化鈉，我國(guó)主要用硫化鈉，其用量通常為1 000～3 000 g/t。硫化銨水解除產(chǎn)生HS-外，還會(huì)產(chǎn)生NH4+，NH4+可與溶液中的鉬礦表面吸附的MoO2-、HmoO4-生成可溶的(NH4)2MoO4而“清洗”輝鉬礦表面，提高可浮性。

(3)硫代硫酸鹽和硫酸鹽法：硫代硫酸鹽及硫酸鹽能與多種金屬離子結(jié)合成穩(wěn)定的絡(luò)合物，這種混合物能夠有效抑制黃銅礦和黃鐵礦及閃鋅礦，是很有前途的有效抑制劑。

(4)諾克斯藥劑：諾克斯(Nokes)藥劑是20世紀(jì)50年代由諾克斯等人研制的一種非鉬硫化礦的抑制劑，它包括磷諾克斯P-Nokes(LR-744)和砷諾克斯As-Nokes(ANa-mol-D)兩種，抑制作用比Na2S強(qiáng)。抑制機(jī)理是解吸礦物表面的捕收劑，同時(shí)在礦物表面生成親水難溶的硫代磷銅或硫代砷酸銅，使礦物受到抑制。 P-Nokes是由五硫化二磷與苛性鈉反應(yīng)制成的硫代磷酸鹽，其反應(yīng)式為：P2S5+10NaOH=Na3PO2S2+Na3PO3S+2Na2S+5H2O

As-Nokes是由砒霜(As2O3)與Na2S反應(yīng)制成的硫化代砷酸鹽，其反應(yīng)式為：As2O3+3Na2S+2H2O=Na3AsO2S2+Na3AsO3S2+2H2↑

(5)化學(xué)氧化劑法：利用氧化劑過(guò)氧化氫、次氯酸鈉等使銅、鐵硫化礦物表面氧化，并使吸附在礦物表面的捕收劑氧化被破壞。與氧化劑相配合的抑制劑主要是亞鐵氰化鈉，鐵氰化鈉及鋅氰化鈉等。由于氧化劑有很強(qiáng)腐蝕性，這一方法的廣泛使用受到限制。

(6)低分子有機(jī)抑制劑：低分子有機(jī)抑制劑由烷烴(短鏈)、親固基和親水基組成，常見(jiàn)的有巰基乙酸(鈉)HSCH2COOH(Na)、巰基乙醇HSCH2CHOH、四甲基硫代脲嘧啶以及Pilips石油公司推出的以?shī)W方(Orfom)為商品牌號(hào)的D系列產(chǎn)品。這類有機(jī)抑制劑的抑制機(jī)理是親固基吸附在硫化礦物表面，即-SH基、-NH2基吸附在礦物表面，親水的-COOH基、-OH基朝向水，在礦物表面形成親水膜，使礦物受到抑制。這類藥劑成本偏高，大規(guī)模工業(yè)應(yīng)用尚困難。

(7)加溫抑制法：用礦漿加溫的方法來(lái)強(qiáng)化抑制劑的抑制效果。作用機(jī)理是加溫可以使礦物表面吸附的捕收劑膜分解、氧化和解吸；同時(shí)，利用各非鉬硫化礦物表面氧化速度快，輝鉬礦表面不易氧化的性質(zhì)擴(kuò)大其可浮性的差異。加溫時(shí)的溫度低于沸點(diǎn)，一般為60～90 ℃。加溫方式有3種：蒸汽通入礦漿直接加溫、蒸汽經(jīng)熱交換器間接加溫、礦漿和蒸汽通入高壓釜內(nèi)加壓加溫。加溫前先將礦漿濃縮，加溫后再調(diào)漿、加藥分選。