吳 蓓
(江蘇大學(xué)附屬句容醫(yī)院檢驗科,江蘇 212400)
臨床上的多種疾病都有可能會伴有全血細胞減少癥的發(fā)生,檢明其病因的主要臨床手段是骨髓細胞形態(tài)學(xué)檢查。骨髓細胞學(xué)檢查對于骨髓的增生程度、與基質(zhì)間關(guān)系、細胞的結(jié)構(gòu)、形態(tài)以及分布等情況都可以進行較為全面的反應(yīng),從而利于病因的判斷。在本次研究中,重點針對骨髓細胞學(xué)檢查應(yīng)用于全血細胞減少癥中的實際運用情況,對兩者間的關(guān)聯(lián)性進行具體探討,并總結(jié)報告如下。
1.1 一般資料 對我院在2015年6月至2017年2月間收治的32例全血細胞減少癥患者進行系統(tǒng)的調(diào)查研究,32例患者中男性13例,女性19例;年齡范圍在17~75歲間,平均年齡(31.5±3.7)歲;有皮膚斑點癥狀的患者11例,頭暈乏力的患者15例,齦血現(xiàn)象患者3例。全血細胞減少癥診斷標準為:在血常規(guī)檢測中測得兩次以上的血紅蛋白<110g/L,血小板<100×109/L,白細胞<4×109/L。對于其余疾病的診斷標準均采用全國統(tǒng)一標準來進行。
1.2 方法 采用骨髓活檢針及骨穿針于患者髂前及髂后棘進行取材,選用骨髓液0.2~0.3mL,采取瑞氏染色方法對涂片進行處理并使用。涂片后,對細胞加以分類,選用過氧化物酶染色。重點觀察內(nèi)容有骨髓增生程度、有無特殊細胞生成、有核細胞增生程度以及紅細胞、淋巴細胞、粒細胞、巨核細胞、網(wǎng)狀細胞與漿細胞的水平高低。
1.3 判定標準 結(jié)合相關(guān)標準對骨髓增生進行分級判定:造血細胞在比例在81%~100%間時,骨髓增生等級為Ⅴ級,骨髓增生極度活躍;造血細胞在比例在61%%~80%間時,骨髓增生等級為Ⅳ級,骨髓增生較活躍;造血細胞在比例在41%~60%間時,骨髓增生等級為Ⅲ級,骨髓增生水平正常;造血細胞在比例在20%~40%間時,骨髓增生等級為Ⅱ級,骨髓增生較低下;造血細胞低于20%時,骨髓增生等級為Ⅰ級,骨髓增生低下。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 本研究中所得數(shù)據(jù)采用SPSS18.0進行分析,計數(shù)資料采用百分率(%)表示,使用x2檢驗,當P<0.05時,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
本組32例患者在檢測完成后所得結(jié)果如下,32例患者中出現(xiàn)6例骨髓增生異常綜合征患者;5例白血病患者;14例再生障礙性貧血患者;5例增生性貧血患者;1例炎性疾病患者;1例肝性貧血患者,明確診斷率達到100%,未出現(xiàn)病因不明確的檢查患者。其中再生障礙性貧血有14例,是本組患者出現(xiàn)全血細胞減少癥的主要病因。且在本組研究中,32例患者中由造血系統(tǒng)引發(fā)的全血細胞減少癥占據(jù)了30例,達93.8%,患者的骨髓增生活躍性均有所升高或降低,且其骨髓細胞形態(tài)均出現(xiàn)不同異常,有紅細胞、粒細胞以及巨噬細胞的病態(tài)造血現(xiàn)象出現(xiàn);非造血系統(tǒng)引發(fā)的全血細胞減少癥占據(jù)2例,占據(jù)6.2%,患者的骨髓增生活躍性出現(xiàn)變化,同時,其骨髓細胞形態(tài)均呈感染骨髓象。對32例患者的檢測結(jié)果分布情況。見表1
表1 32例患者的檢測結(jié)果分布[n(%)]
全血細胞減少癥在臨床上約有三十種疾病可隨其伴發(fā),按照病理生理能分為骨髓生成障礙以及外周血消耗多這兩大類。這一病癥的主要病因有造血系統(tǒng)病因以及非造血系統(tǒng)并因兩種,此兩種病因在臨床上的表現(xiàn)都是較為復(fù)雜的,對其進行精確的診斷有一定難度,需要對患者仔細詢問患者的病史、認真對患者進行查體并做好相關(guān)的檢查,尤其是骨髓形態(tài)學(xué)檢查。這一檢查在臨床上的意義有:能幫助醫(yī)師了解患者的骨髓增生情況;了解患者的骨髓細胞形態(tài)是否出現(xiàn)異常;明確患者的骨髓細胞形態(tài)中的染色情況。醫(yī)師可根據(jù)這些條件來確定患者的病因,并依據(jù)病因采取相關(guān)治療方式。采用骨髓形態(tài)學(xué)檢查并結(jié)合臨床上的檢查,能幫助對患者的病情進行準確診斷,從而減少相應(yīng)并發(fā)癥的發(fā)生情況。
由于全血細胞減少癥的臨床疾病種類較多,不同種類疾病間的病理機制也有可能不同,對于造血系統(tǒng)疾病引發(fā)的全血細胞減少而言,其病理機制可能為:溶血性貧血以及血小板減少性紫癜等問題對血細胞產(chǎn)生了破壞,致使骨髓增生中生成的血細胞出現(xiàn)成熟障礙,從而造成白細胞、血小板以及血紅蛋白等出現(xiàn)下降;造血功能受到異常細胞的克隆增生影響并受到抑制,從而使正常細胞增生也受到抑制;此外還可能會受造血物質(zhì)缺乏或吸收障礙的影響,造成DNA的合成出現(xiàn)障礙。在本研究中,由造血系統(tǒng)引發(fā)的全血細胞減少癥占據(jù)了93.8%,而非造血系統(tǒng)引發(fā)的全血細胞減少癥僅占據(jù)6.2%,與先前的同類研究相比匹配度較差,這可能是與在本次試驗中所選取的患者例數(shù)相對較少,結(jié)果存在一定的不穩(wěn)定性有關(guān),且不排除其他因素可能造成的影響。
綜上所述,骨髓形態(tài)學(xué)檢查能為全血細胞減少癥的診斷提供可靠的依據(jù),能為明確診斷病因提供重要參考價值,在臨床上具有較高的應(yīng)用水平。