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        β成核劑對均聚聚丙烯性能影響研究

        2019-01-14 02:35:04胡琳袁煒孟永智
        當(dāng)代化工 2019年12期
        關(guān)鍵詞:晶型熔體熔融

        胡琳 袁煒 孟永智

        摘 ? ? ?要:采用雙螺桿擠出機(jī)、高混機(jī)、注塑機(jī)等加工設(shè)備制備了成核劑改性均聚聚丙烯樣品,并通過熔體流動速率儀、差示掃描量熱儀、沖擊試驗(yàn)機(jī)、萬能材料試驗(yàn)機(jī)等測試儀器,研究了兩種β型成核劑對均聚聚丙烯流動性能、熔融結(jié)晶性能和力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明:聚丙烯樣品的熔體流動速率不隨兩種成核劑的添加發(fā)生改變,樣品的結(jié)晶溫度提高了約8~10 ℃,結(jié)晶度略有提高。兩種成核劑對聚丙烯都具有β成核效果,能夠提高聚丙烯韌性,但剛性有所降低。2#成核劑的β成核效果更好,樣品韌性提高幅度更大,剛性下降較為明顯。

        關(guān) ?鍵 ?詞:聚丙烯;β成核劑;熔融結(jié)晶;力學(xué)性能

        中圖分類號: TQ325. 1+4 ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼: A ? ? ?文章編號: 1671-0460(2019)12-2824-04

        Abstract: Homo-polypropylene samples modified by nucleating agent were prepared by using twin screw extruder, high mixer, injection moulding machine and other equipments, the effect of two kinds of β-nucleating agents on the flow properties, melt crystallization properties and mechanical properties of homo-polypropylene was studied by melt index meter, differential scanning calorimeter, impact tester and universal material testing machine. The results showed that: the melt flow rate of polypropylene samples did not change with the addition of two nucleating agents, the crystallization temperature increased about 8~10 ℃, the crystallinity increased slightly.Both nucleating agents had β nucleating effect on polypropylene, and improved the toughness of polypropylene, but the rigidity was reduced. The β-nucleation effect of 2# nucleating agent was better, the toughness of the sample was increased by a greater range, and the rigidity decreased by a greater degree.

        Key words: Polypropylene; β-nucleating agent; Melt crystallization; Mechanical properties

        均聚聚丙烯具有相對密度低、機(jī)械性能好、易加工、無毒、絕緣、耐熱、耐腐蝕等諸多優(yōu)良的性能,在汽車、工程建筑、生活用品等領(lǐng)域獲得了十分廣泛的應(yīng)用。但是由于聚丙烯沖擊強(qiáng)度和熱變形溫度較低,抗老化、耐候、抗蠕變性較差,在一定程度上限制了其應(yīng)用范圍[1-8]。

        均聚聚丙烯是一種半結(jié)晶型聚合物,具有α、β、γ、δ和擬六方5種晶體形態(tài),通常情況下聚丙烯自然冷卻后主要得到α晶型,且晶體尺寸較大。聚丙烯β晶型晶片之間不交叉,排列疏松,非晶區(qū)容易塑性變形,形成微裂紋或微孔,有利于沖擊能的耗散,從而使聚丙烯具有良好的沖擊韌性[9-11]。目前,添加β成核劑是應(yīng)用最為廣泛的誘導(dǎo)聚丙烯生成β晶的方法,該方法是將β成核劑與聚丙烯熔融混合,在降溫過程中由于成核劑的誘導(dǎo)作用,可以使聚丙烯在較大的溫度范圍內(nèi)產(chǎn)生β晶型。β成核劑改性聚丙烯可以應(yīng)用于汽車保險(xiǎn)杠、薄膜、管材等領(lǐng)域[12-14]。

        本文研究了在均聚聚丙烯中添加兩種β型成核劑后樣品性能的變化,獲得了可以大幅提高樣品韌性的成核劑添加配方,有望在相關(guān)加工應(yīng)用領(lǐng)域作為聚丙烯專用料應(yīng)用。

        1 ?實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 ?原料與設(shè)備

        均聚聚丙烯:1102K,神寧化工;成核劑1#:國內(nèi)生產(chǎn),市售;成核劑2#:國內(nèi)生產(chǎn),市售。

        樣品制備及測試所使用的儀器設(shè)備如表1所示。

        1.2 ?樣品制備

        將一定量的成核劑和3 kg聚丙烯1102K粒料加入高混機(jī)中混合1 min,然后通過雙螺桿擠出機(jī)混煉、造粒。造粒負(fù)荷25 kg/h,轉(zhuǎn)速350 r/min,擠出擠出機(jī)筒體各段溫度:190~210 ℃。

        將樣品在80 ℃條件下真空烘干2 h,注塑成型測試樣條,注塑機(jī)螺桿各段溫度依次為225、225、230、230 ℃,模具溫度溫43 ℃,在95 bar壓力下注射2 s,82 bar壓力下保壓23 s,然后冷卻45 s開模取出樣條。

        樣條在溫度23 ℃、濕度50 %的恒溫恒濕箱中經(jīng)過48 h狀態(tài)調(diào)節(jié)后進(jìn)行力學(xué)性能測試。

        1.3 ?性能測試

        熔融指數(shù)依據(jù)GB/T 3682-2000標(biāo)準(zhǔn)測試;熔融結(jié)晶性能采用差示掃描量熱儀(DSC)依據(jù)GB/T 19466.3-2004標(biāo)準(zhǔn)測試,保護(hù)氣體為氮?dú)?,測試樣品質(zhì)量8 mg,測試步驟為“升溫→恒溫→降溫→恒溫→升溫”,樣品初始溫度為30 ℃,升降溫速率為20 ℃/min,恒溫時(shí)間5 min,最高檢測溫度為200 ℃。沖擊性能依據(jù)GB/T 1043.1-2008標(biāo)準(zhǔn)測試;拉伸性能依據(jù)GB/T 1040.2-2006標(biāo)準(zhǔn)測試,拉伸速率為20 mm/min,橫梁位移法;彎曲性能依據(jù)GB/T 9341-2008標(biāo)準(zhǔn)測試。

        2 ?結(jié)果與討論

        2.1 ?熔體流動性能

        聚丙烯的熔體流動性能通常采用熔體質(zhì)量流動速率(MFR)來表示,MFR越大,熔體黏度越小,流動性越好,反之亦然。圖1為添加兩種成核劑后樣品的熔體質(zhì)量流動速率??梢钥闯觯郾?102K樣品的MFR隨成核劑的加入變化很小,而且不隨添加量的改變呈現(xiàn)一定的變化趨勢,說明均聚聚丙烯1102K樣品的熔體流動速率不隨兩種β成核劑的添加發(fā)生改變。

        2.2 ?熔融結(jié)晶性能

        圖2和圖3分別是添加1#和2#成核劑后樣品的熔融結(jié)晶曲線。從熔融曲線可以看出,兩種成核劑添加后樣品的熔融曲線上均出現(xiàn)了雙熔融峰,153 ℃附近的峰是β晶型的熔融峰,說明兩種成核劑對均聚聚丙烯1102K都具有β成核效果,而且隨著添加量的增加β晶的峰值越高,說明形成的β晶越多,β晶能夠大量吸收沖擊能量,可以明顯提高聚丙烯產(chǎn)品的沖擊韌性[14]。1#成核劑添加量大于1 000 ppm時(shí)才出現(xiàn)明顯的β晶型熔融峰,且小于α晶型的熔融峰;2#成核劑加入后形成的β晶型熔融峰大于α晶型的熔融峰,且隨著添加量增加α晶型的熔融峰逐漸減小,當(dāng)添加量達(dá)到1 000 ppm以上時(shí)α晶型的熔融峰基本消失。說明2#成核劑具有更好的β成核效果,可以預(yù)測其對樣品的增韌效果更好。

        結(jié)晶曲線可見,兩種成核劑添加后,1102K樣品的結(jié)晶溫度都有較為明顯的提高,1#成核劑使樣品的結(jié)晶溫度提高了約8~10 ℃,添加量為1 000 ppm時(shí)結(jié)晶溫度最高。2#成核劑添加后樣品的結(jié)晶溫度提高了約10 ℃,不隨添加量改變。結(jié)晶溫度越高,結(jié)晶速度越快,可以使制品在較高的溫度下快速成型,有利于縮短制品成型周期,提高加工企業(yè)生產(chǎn)效率[15,16]。

        通過熔融結(jié)晶曲線計(jì)算了樣品的熔融結(jié)晶焓值,以100 %結(jié)晶聚丙烯的熔融焓為209 J/g計(jì)算了樣品的結(jié)晶度[3],結(jié)果見表2所示。

        可以看出,1#成核劑的添加使樣品的結(jié)晶度提高了約2 %,且結(jié)晶度不隨添加量有明顯的變化趨勢。2#成核劑對樣品的結(jié)晶度幾乎沒有影響,這是因?yàn)闃悠分兄饕纬闪甩戮停辆秃苌佟?/p>

        2.3 ?力學(xué)性能

        圖4為樣品的沖擊強(qiáng)度和彎曲強(qiáng)度的變化趨勢??梢钥闯?,樣品添加兩種成核劑后沖擊強(qiáng)度都有較大幅度的提高,彎曲強(qiáng)度有所降低。2#成核劑對沖擊強(qiáng)度的提高幅度更大,彎曲強(qiáng)度下降也較大。1#成核劑添加量為1 000 ppm時(shí)沖擊強(qiáng)度基本達(dá)到最高值,之后隨著添加量的增加變化不大;2#成核劑隨著添加量的提高樣品的沖擊強(qiáng)度持續(xù)提高。說明兩種成核劑對均聚聚丙烯都有很好的增韌效果, 2#成核劑增韌效果更好,剛性損失也較1#成核劑明顯。這和DSC分析結(jié)果一致,是因?yàn)闃悠分行纬闪甩滦徒Y(jié)晶,且2#成核劑β成核效果更好。

        詳細(xì)的力學(xué)數(shù)據(jù)如表3所示??梢?,當(dāng)1#成核劑添加量為1 000 ppm時(shí)沖擊強(qiáng)度提高了202%,當(dāng)2#成核劑添加量為2 000 ppm時(shí)沖擊強(qiáng)度提高了656%。

        隨著兩種成核劑添加量的增加,樣品的拉伸斷裂強(qiáng)度也有較為明顯的提高,而樣品的拉伸屈服強(qiáng)度、拉伸模量、彎曲強(qiáng)度和彎曲模量都有所降低,樣品的斷裂伸長率變化不大。當(dāng)1#成核劑添加量為2 000 ppm時(shí),拉伸斷裂強(qiáng)度提高了11.6%,拉伸屈服強(qiáng)度降低了2.2%,拉伸模量降低了3.3%,彎曲強(qiáng)度降低了4.9%,彎曲模量降低了0.8%。當(dāng)2#成核劑添加量為2 000 ppm時(shí),拉伸斷裂強(qiáng)度提高了12.7%,拉伸屈服強(qiáng)度降低了13.6%,拉伸模量降低了17.8%,彎曲強(qiáng)度降低了14.3%,彎曲模量降低了9.1%。

        3 ?結(jié) 論

        通過研究兩種β型成核劑對均聚聚丙烯性能的影響,得出以下結(jié)論:

        (1)兩種β成核劑的加入不會對均聚聚丙烯產(chǎn)品的熔體流動性能帶來影響。

        (2)兩種成核劑對均聚聚丙烯都具有β成核效果,2#成核劑的β成核效果更好,添加兩種成核劑后樣品的結(jié)晶溫度提高了約8~10 ℃。

        (3)兩種成核劑對均聚聚丙烯都有很好的增韌效果,2#成核劑增韌效果更好,1#成核劑使樣品的剛性略有下降,2#成核劑使樣品的剛性下降較為明顯。

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