張燕梅 王瑞芳 楊子平 李俊峰 鹿志偉 趙艷龍 陸軍迎 周文釗

摘? 要? 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白（polygalacturonase inhibitor proteins， PGIPs）是一類與植物自身免疫相關(guān)的多功能蛋白， 在植物防衛(wèi)反應(yīng)中扮演著重要角色。為了探討劍麻PGIP基因的功能，本研究利用PCR的方法從劍麻H.11648中克隆2個(gè)劍麻PGIP基因——AhPGIP1和AhPGIP2。利用熒光定量PCR（qRT-PCR）分析AhPGIP1和AhPGIP2基因在煙草疫霉侵染、傷害、低溫、鹽脅迫、水楊酸（SA）和茉莉酸甲酯（MeJA）處理后的表達(dá)模式。結(jié)果表明：AhPGIP1基因 cDNA全長(zhǎng)為1008 bp，編碼335個(gè)氨基酸，蛋白分子量約為36.7 kDa，等電點(diǎn)為8.65。AhPGIP2基因全長(zhǎng)為981 bp，編碼326個(gè)氨基酸，蛋白分子量約為35.8 kDa，等電點(diǎn)為8.98。AhPGIP1基因在煙草疫霉侵染過(guò)程中表達(dá)水平先下降后明顯上升，侵染48 h達(dá)到最大值，在鹽、傷、SA和MeJA處理后表達(dá)水平明顯上升，分別在3、12、3、12 h達(dá)到最大值，低溫處理6 h表達(dá)水平不變，3、12、24 h表達(dá)水平明顯下降。AhPGIP2基因在煙草疫霉侵染24 、36、48 h表達(dá)水平明顯下降，侵染72 h明顯上升并達(dá)到最大值，在鹽脅迫、低溫、SA和MeJA處理后表達(dá)水平明顯上升，分別在3、24、3、12 h達(dá)到最大值，在傷處理12 h后顯著上升并達(dá)到最高水平，在3、6、24 h明顯下降。本研究為深入探討劍麻PGIP基因在不同逆境脅迫反應(yīng)中的功能奠定了基礎(chǔ)。

關(guān)鍵詞? 劍麻;qRT-PCR;基因表達(dá);PGIP

中圖分類號(hào)? S563.8? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼? A

Cloning and Expression Analysis of Polygalacturonase-inhibiting Protein in Sisal

ZHANG Yanmei， WANG Ruifang， YANG Ziping， LI Junfeng， LU Zhiwei， ZHAO Yanlong， LU Junying， ZHOU Wenzhao*

South Subtropical Crops Research Institute， Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences / Zhanjiang City Key Laboratory for Tropical Crops Genetic Improvement， Zhanjiang， Guangdong 524091， China

Abstract? Polygalacturonase-inhibiting proteins （PGIPs）， a group of plant defense proteins， play a crucial role in plant defense reaction. In order to excavate the important function of AhPGIPs， the study cloned AhPGIP1 and AhPGIP2 from H.11648 by PCR. The expression levels of AhPGIP1 and AhPGIP2 were analyzed in sisal H.11648 under several treatments， including Phytophthora nicotianae Breda， methyl jasmonate （MeJA）， salicylic acid （SA）， salt， low temperature and wounding by fluorescence quantitative PCR （qRT-PCR） technique. The results showed that the full-length cDNA of AhPGIP1 contained 1008 bp and was predicted to encode a protein of 335 amino acids with a theoretical molecular mass of 36.7 kDa and pI of 8.65. The full-length cDNA of AhPGIP2 contained 981 bp， and was predicted to encode a protein of 326 amino acids with a theoretical molecular mass of 35.8 kDa and pI of 8.98. The expression level of AhPGIP1 was not changed at 24 h and then significantly up-regulated by Phytophthora nicotianae Breda， and reached the max value after inoculating 48 h， and was up-regulated by MeJA， SA， salt， and wounding， and reached the max value after stresses 3， 12， 3 and 12 h， respectively. The expression level of AhPGIP1 was not changed by low temperature at 6 h and significantly down-regulated at 3， 12 and 24 h. The expression level of AhPGIP2 was significantly down-regulated at 24， 36 and 48 h and up-regulated at 72 h by Phytophthora nicotianae Breda， was significantly up-regulated by salt， low temperature， SA and MeJA， and reached the max value after stresses 3， 24， 3 and 12 h respectively. The expression level of AhPGIP2 was significantly up-regulated and reached the max value after stress 12 h by wounding， and significantly down-regulated after stress 3， 6， and 24 h. The study laid a solid foundation for further exploration of the function of AhPGIPs.

Keywords? sisal; qRT-PCR; gene expression; PGIP

DOI? 10.3969/j.issn.1000-2561.2019.12.012

多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白（PGIPs）屬于LRR蛋白，如大多數(shù)R蛋白和PAMP受體一樣，含有典型的LRR結(jié)構(gòu)域（通常為10個(gè)），每一個(gè)LRR 由20～30個(gè)氨基酸組成，且氨基酸序列通常為 LxxLxxLxxLxLxxNxLt/sgxIPxx [1-3]。研究表明PGIPs在植物防御反應(yīng)中發(fā)揮著重要的作用。其作用機(jī)制是通過(guò)與病原分泌的多聚半乳糖醛酸酶（polygalacturonase， PG）特異性結(jié)合抑制PGs活性，減少PGs對(duì)植物細(xì)胞壁的傷害。同時(shí)通過(guò)PGs和PGIPs的相互作用促進(jìn)寡聚半乳糖醛酸苷（OGs）的形成，激發(fā)一系列的防御反應(yīng)，從而提高植物對(duì)病原真菌[4-5]、卵菌[6]、細(xì)菌[7]和昆蟲[8]等的抗性。截至2018年，在NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)已經(jīng)公布了329個(gè)植物PGIP基因的全部或部分序列，研究表明氨基酸的突變[9]、超表達(dá)本體或外源PGIP基因，可提高植物對(duì)病原物的抗性，并且在擬南芥[9]、煙草[6]、小麥[12]、油菜[4]、馬鈴薯[7]、棉花[10-11]、水稻[13]、菜豆[5]以及蘋果[14]等多種植物中均有報(bào)道。同時(shí)超表達(dá)PGIP基因可使細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)和組成成分發(fā)生改變[4， 9]，PRs、EDS1以及PAD4等抗病相關(guān)基因表達(dá)上調(diào)[4， 11]，而沉默PGIP基因則增加植物對(duì)病原菌的敏感性[11， 15]。因此，該基因在植物抗病相關(guān)遺傳改良中有十分重要的作用。此外，病原菌[9， 11， 16]、SA[9， 11， 16]、MeJA[11， 17]、ABA[16]、鹽脅迫[16]、低溫[16]、傷[9， 11]、H2O2[11]等逆境脅迫均可誘導(dǎo)PGIP基因表達(dá)上調(diào)。

劍麻是我國(guó)熱區(qū)特有的經(jīng)濟(jì)作物之一。劍麻不僅是主要的熱帶纖維原料;劍麻莖心是釀造龍舌蘭酒的主要原料[18];劍麻麻渣含有較高皂素[19]，可用來(lái)制藥[20];劍麻也是一種重要的生物質(zhì)能源[21]。近年來(lái)，劍麻作為景天庚代謝的模式植物[22]，有非常重要的理論和經(jīng)濟(jì)價(jià)值。斑馬紋病是劍麻主要病害之一，主要由煙草疫霉引起。盡管生產(chǎn)上形成了一套完整的斑馬紋病防治方法，但劍麻與煙草疫霉之間的互作關(guān)系如何、煙草疫霉是如何致病的、劍麻如何抵御煙草疫霉的浸染等方面仍是空白。

本研究室前期工作中，通過(guò)對(duì)主栽品種H.11648接種煙草疫霉，然后取不同接種時(shí)間的葉片進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序和表達(dá)譜分析，從主栽品種H.11648中篩選2個(gè)受煙草疫霉誘導(dǎo)表達(dá)顯著上調(diào)的PGIP基因。 這暗示PGIP基因可能在劍麻抗斑馬紋病中發(fā)揮重要作用。因此，本研究利用PCR的方法，克隆PGIP基因。通過(guò)qRT-PCR分析該基因受煙草疫霉、低溫、鹽、傷、SA以及MeJA等脅迫處理后的表達(dá)變化情況，為進(jìn)一步揭示該基因的功能提供依據(jù)，同時(shí)也為劍麻遺傳改良提供基因資源。

1? 材料與方法

1.1? 材料

用于煙草疫霉接種和傷處理的為2年生的劍麻H.11648盆栽苗，用于MeJA、SA、鹽和低溫處理的為8～10 cm的H.11648組培苗。菌株為本實(shí)驗(yàn)室前期分離保存的煙草疫霉（Phytophthora nicotianae Breda）。

1.2? 方法

1.2.1? 材料處理? （1）病原接種：將保存于PDA斜面的煙草疫霉轉(zhuǎn)接到V8培養(yǎng)基上，28 ℃培養(yǎng)1周后接種。接種前先用酒精棉反復(fù)擦拭葉片，然后用滅菌大頭針刺傷葉片表面。取直徑0.5 cm大小的菌餅將帶菌絲面貼于傷口處，用棉花保濕，每隔2 h加一次水。每3個(gè)生物學(xué)重復(fù)當(dāng)作1個(gè)處理，每個(gè)處理重復(fù)3次。分別在接種0、24、36、48、72 h取H.11648葉片，經(jīng)液氮速凍后80 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

（2）激素處理：取8～10 cm的劍麻組培苗，分別在培養(yǎng)基中加入1 mL SA （10 mmol/L）和MeJA（1 mmol/L）溶液。每瓶苗當(dāng)做1個(gè)處理，每個(gè)處理重復(fù)3次。分別在處理前（0 h）、處理3、6、12、24 h取組培苗葉片，液氮速凍后80 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

（3）鹽脅迫（NaCl）處理：取8～10 cm的劍麻組培苗，在培養(yǎng)基中加入1 mL NaCl（100 mmol/L）溶液。每瓶苗當(dāng)做1個(gè)處理，每個(gè)處理重復(fù)3次。分別在處理前（0 h）、處理3、6、12、24 h取組培苗葉片，液氮速凍后80 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

（4）傷處理：取2年生的劍麻盆栽苗，選取健康的葉片擦凈消毒后，用消毒的大頭針將葉片表面劃傷但不能穿破背面。每株當(dāng)做1個(gè)處理，每個(gè)處理重復(fù)3次。分別在處理前（0 h）、處理3、6、12、24 h取傷處理葉片，液氮速凍后80 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

（5）低溫處理：取8～10 cm的劍麻組培苗，置于4 ℃培養(yǎng)箱中。每瓶苗當(dāng)做1個(gè)處理，每個(gè)處理重復(fù)3次。分別在處理前（0 h）、處理3、6、12、24 h取組培苗葉片，液氮速凍后80 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.2? RNA提取和cDNA合成? 采用超快型植物RNA提取試劑盒（北京華越洋生物科技有限公司）提取葉片總RNA。經(jīng)檢測(cè)后取0.5 ?g總RNA反轉(zhuǎn)成第一鏈cDNA，反轉(zhuǎn)錄試劑盒為TransScript One-Step gDNA Removal and cDNA Synthesis SuperMix（Transgen）。所得cDNA稀釋5倍后用于qRT-PCR分析。所有操作均按試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行。

1.2.3? PGIP基因克隆與序列分析? 根據(jù)轉(zhuǎn)錄組序列，采用Primer 3.0[23]在線引物設(shè)計(jì)軟件設(shè)計(jì)PGIP基因特異性引物。引物由生工生物工程（上海）股份有限公司合成，引物序列如表1所示。20 ?L PCR反應(yīng)體系中各組份的濃度及使用量：2×NOVA Taq-Plus PCR Forest Mix（江蘇愚公生命科技有限公司）：10 ?L;引物（10 μmol/L）F：0.2 ?L，R：0.2 ?L;cDNA：1 ?L;滅菌ddH2O：8.6 ?L。

PCR擴(kuò)增程序：先95 ℃（5 min）， 然后進(jìn)入35個(gè)循環(huán)（95 ℃（30 s），58 ℃（1 min），72 ℃（30 s），最后72 ℃（10 min），擴(kuò)增產(chǎn)物4 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

PCR產(chǎn)物切膠回收后與pMD19-T載體連接，轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α，選取陽(yáng)性克隆PCR檢測(cè)合格后送華大基因測(cè)序。測(cè)序結(jié)果經(jīng)NCBI比對(duì)分析，確定PGIP基因全長(zhǎng)序列。

運(yùn)用ExPASy（http：//web.expasy.org）和SignalP 4.1 server（http：//www.cbs.dtu.dk/services/ SignalP/）[24]軟件對(duì)AhPGIP1和AhPGIP2基因編碼蛋白的理化性質(zhì)進(jìn)行分析，主要包括蛋白氨基酸組成、蛋白分子量和等電點(diǎn)、信號(hào)肽等。分別利用SMART（http：//smart.embl-heidelberg.de）、DNAMAN和MEGA 5軟件進(jìn)行蛋白結(jié)構(gòu)域預(yù)測(cè)、蛋白序列同源性分析并構(gòu)建進(jìn)化樹。

1.2.4? PGIP基因表達(dá)分析? 根據(jù)基因序列設(shè)計(jì)熒光定量PCR引物，引物序列如表1所示。qRT-PCR在LightCycler 480Ⅱ（Roche）熒光定量PCR儀上進(jìn)行。20 ?L反應(yīng)體系：2×TransStart Tip Green qPCRSuperMix（Transgen），10 ?L;正反向引物（10 ?mol/L），各0.4 ?L;cDNA模板，1 ?L;無(wú)RNase水，8.2 ?L。反應(yīng)程序?yàn)椋?5 ℃（1 min），然后進(jìn)入45個(gè)循環(huán)（95 ℃（10 s），62 ℃（30 s），72 ℃（10 s）），重復(fù)3次。

1.3? 數(shù)據(jù)處理

熒光定量PCR后，儀器會(huì)自動(dòng)得出Ct值。以GAPDH為內(nèi)參基因，相對(duì)表達(dá)量參照Livak等[25]的2CT方法進(jìn)行分析。

2? 結(jié)果與分析

2.1? PGIP基因克隆與序列分析

RT-PCR產(chǎn)物經(jīng)克隆得到（圖1）。測(cè)序表明，AhPGIP1基因全長(zhǎng)為1008 bp，編碼335個(gè)氨基酸，前25個(gè)氨基酸殘基是信號(hào)肽序列。含10個(gè)高度保守的半胱氨酸殘基，6個(gè)在N端，4個(gè)在C末端，有2個(gè)糖基化位點(diǎn)。AhPGIP2基因全長(zhǎng)為981 bp，編碼326個(gè)氨基酸。其中前24個(gè)氨基酸殘基是信號(hào)肽序列，含11個(gè)高度保守的半胱氨酸殘基，6個(gè)在N端，5個(gè)在C末端，有3個(gè)糖基化位點(diǎn)。AhPGIP1 和AhPGIP2基因編碼蛋白均含有典型的LRR胞外序列LxxLxxLxxLx Lxx Nx Lx GxIPxx（圖2和圖4）。運(yùn)用ExPASy軟件對(duì)AhPGIP1和AhPGIP2基因編碼蛋白氨基酸序列進(jìn)行分析，推測(cè)AhPGIP1蛋白的理論分子量約為36.7 kDa，等電點(diǎn)為8.65。AhPGIP2蛋白的理論分子量約為35.8 kDa，等電點(diǎn)為8.98。

2.2? 劍麻AhPGIP基因編碼蛋白信號(hào)肽分析

利用SignalP 4.1 server對(duì)AhPGIP1和AhPG IP2基因編碼蛋白進(jìn)行信號(hào)肽分析。結(jié)果表明AhPGIP1和AhPGIP2基因編碼蛋白含有信號(hào)肽的可能性均大于0.9，且Signal-HMM分析結(jié)果與Signal-NN預(yù)測(cè)結(jié)果一致。其中，AhPGIP1基因編碼蛋白的剪切位點(diǎn)在第25和26號(hào)氨基酸殘基之間，信號(hào)肽長(zhǎng)度為25個(gè)氨基酸殘基。AhPGIP2基因編碼蛋白的剪切位點(diǎn)在第24號(hào)和第25號(hào)氨基酸殘基之間，該蛋白的N端有24個(gè)氨基酸殘基，可形成一個(gè)疏水性的信號(hào)肽（圖3）。

2.3? PGIP同源序列比對(duì)與系統(tǒng)進(jìn)化樹分析

利用DNAMAN軟件將AhPGIP蛋白與NCBI去冗余蛋白組數(shù)據(jù)庫(kù)（http：//blast.ncbi.nlm. nih.gov/））BLAST比對(duì)結(jié)果中與AhPGIP相似的蛋白序列（如蘆筍、海棗、甜橙、玉米等）一起進(jìn)行同源性分析。結(jié)果顯示AhPGIP1和AhPGIP2基因編碼蛋白與其他物種的PGIP蛋白同源性達(dá)到59.98%，且都含有典型的LRR結(jié)構(gòu)域（圖4）。

利用MEGA5軟件將NCBI去冗余蛋白組數(shù)據(jù)庫(kù)（http：//blast.ncbi.nlm.nih.gov/）BLAST比對(duì)結(jié)果中與AhPGIP相似的蛋白序列（如蘆筍、海棗、甜橙、玉米等），連同AhPGIP蛋白序列一起，構(gòu)建PGIP蛋白進(jìn)化樹。結(jié)果表明，AhPGIP1基因編碼蛋白與AoPGIP1的同源性較高，AhPGIP2基因編碼蛋白與AoPGIP2的同源性較高。由此推斷，劍麻AhPGIP蛋白與蘆筍的PGIP蛋白親緣關(guān)系較近，與玉米、海棗、甜橙等其他物種關(guān)系較遠(yuǎn)，暗示AhPGIP和AoPGIP可能有相似的特征和功能（圖5）。

標(biāo)下劃線的為信號(hào)肽，加粗的為保守的半胱氨酸殘基，斜體加粗的為糖基化位點(diǎn)，方框加粗的為L(zhǎng)RR基序。

方框標(biāo)注的為10個(gè)保守的LRR序列，AoPGIP1：蘆筍，XP_020250460;PdPGIP：海棗，XP_008795755.1;CsPGIP：甜橙，XP_006485019;NnPGIP：蓮花，XP_010257389.1;CcPGIP：克萊門柚，XP_006437051.1;ZmPGIP：玉米，NP_001147231.2;CiPGIP：宮內(nèi)伊予柑，BAA31843.1;ChPGIP：黃燈籠椒，Phu27708.1;SbPGIP：兩色蜀黍，XP_002439098.1;CtPGIP：枸橘，BAA34813.1;AoPGIP2：蘆筍，XP_020250461.1;NtPGIP：煙草，NP_001312608.1;EgPGIP：巨桉，XP_012857227.1;AhPGIP1：劍麻，Unigene0026190;AhPGIP2：劍麻，Unigene0013878。

Ten conserved LRR sequences are highlighted in boxes. AoPGIP1： Asparagus officinalis， XP_020250460; PdPGIP： Phoenix dactylifera， XP_008795755.1; CsPGIP： Citrus sinensis， XP_006485019; NnPGIP： Nelumbo nucifera， XP_010257389.1; CcPGIP： Citrus clementina， XP_006437051.1; ZmPGIP： Zea mays， NP_001147231.2; CiPGIP： Citrus iyo， BAA31843.1; ChPGIP： Capsicum chinense， Phu27708.1;SbPGIP： Sorghum bicolor， XP_002439098.1; CtPGIP： Citrus trifoliata， BAA34813.1; AoPGIP2： Asparagus officinalis， XP_020250461.1; NtPGIP： Nicotiana tabacum， NP_001312608.1; EgPGIP： Erythranthe guttata， XP_012857227.1; AhPGIP1： Agave hybrid No.11648，Unigene0026190;AhPGIP2： Agave hybrid No.11648， Unigene0013878.

2.4? 劍麻AhPGIP基因不同逆境脅迫下表達(dá)模式分析

劍麻AhPGIP基因在不同逆境脅迫下表達(dá)模式如圖6所示。與對(duì)照相比（0 h），AhPGIP1在煙草疫霉侵染24 h時(shí)，表達(dá)水平略有下降但不顯著，在侵染36、48、72 h表達(dá)水平明顯上升，且48 h達(dá)到最高。在低溫處理3、12、24 h，AhPGIP1表達(dá)水平顯著下降，在6 h表達(dá)水平明顯上升。NaCl處理3 h， 表達(dá)水平急劇上升且達(dá)到最高水平，6、12 h明顯下降并恢復(fù)到對(duì)照水平，在處理24 h表達(dá)水平又顯著上升。在傷處理過(guò)程中，AhPGIP1表達(dá)水平明顯上升，在12 h 表達(dá)水平達(dá)到最高。在MeJA 處理過(guò)程中，AhPGIP1表達(dá)水平明顯上升，在12 h達(dá)到最高。在SA處理過(guò)程中，AhPGIP1表達(dá)水平先明顯上升，在3 h達(dá)到最高，在6、12 h略有下降，在24 h恢復(fù)到正常表達(dá)水平（0 h）。與對(duì)照相比（0 h），AhPGIP2在煙草疫霉侵染24、36、48 h時(shí)表達(dá)水平明顯下降，在36 h達(dá)到最低，在72 h表達(dá)水平明顯上升，達(dá)到最高水平。在低溫處理過(guò)程中，AhPGIP2表達(dá)水平明顯上升，24 h達(dá)到最高。在NaCl處理過(guò)程中，AhPGIP2表達(dá)水平先明顯上升，在3 h達(dá)到最高，在12 h達(dá)到正常表達(dá)水平，在24 h又明顯上升。在傷處理過(guò)程中，AhPGIP2表達(dá)水平在3、6 h明顯下降，在12 h表達(dá)水平明顯上升并達(dá)到最高水平，在24 h又顯著下降。在MeJA處理過(guò)程中，AhPGIP2表達(dá)水平在12 h明顯上升且達(dá)到最高水平，在3、6、24 h表達(dá)水平相對(duì)于對(duì)照沒(méi)明顯變化。在SA處理過(guò)程中，AhPGIP2表達(dá)水平先明顯上升，在3 h達(dá)到最高，在6、12、24 h略有下降，但均高于對(duì)照（0 h）。

3? 討論

植物細(xì)胞壁富含多糖，是植物抵御病原入侵的第一道天然屏障。病原微生物為了成功的侵入植物，常常需分泌一些降解細(xì)胞壁的酶，如多聚半乳糖醛酸酶（PGs），果膠甲酯酶（PME）和果膠裂解酶等，其中PGs是侵染早期的一種重要的酶。其主要是通過(guò)水解半乳糖酸殘基之間的α-（1-4）糖苷鍵來(lái)降解果膠，破壞細(xì)胞壁的完成性，從中獲得自身需要的營(yíng)養(yǎng)[26]。同時(shí)植物為了躲避病原菌的入侵，也形成了一系列的防御機(jī)制，PGIP便是其中之一。它可以特異性與PG結(jié)合，抑制PG活性，同時(shí)激發(fā)寄主自身的防御反應(yīng)[27]。

本研究從劍麻H.11648中克隆了2個(gè)PGIP基因（AhPGIP1和AhPGIP2）。在煙草疫霉侵染過(guò)程中AhPGIP1和AhPGIP2的表達(dá)水平呈現(xiàn)不同的表達(dá)模式，且AhPGIP1在侵染早起表達(dá)水平不變?nèi)缓箫@著上升，AhPGIP2在侵染早期明顯下降（24、36、48 h）后顯著上升的趨勢(shì)，這與Liu等[10-11]報(bào)道的相反。Liu等研究表明，棉花在接種黃萎病菌的過(guò)程中，隨著時(shí)間延長(zhǎng)，GhPGIP1表達(dá)水平不斷顯著上升，而且沉默GhPGIP1，棉花對(duì)黃萎病菌的抗性顯著下降，從而證實(shí)GhPGIP1參與了棉花抗黃萎病。張燕梅等[28]對(duì)表型的研究發(fā)現(xiàn)，在劍麻接種煙草疫霉36 h，H.11648葉片表面可見(jiàn)明顯病斑，附著胞已經(jīng)出現(xiàn)，從而表明煙草疫霉在36 h已經(jīng)成功侵入到H.11648細(xì)胞中。而本研究表明AhPGIP1和AhPGIP2的表達(dá)水平分別在36 h和48 h才開始上升。按照PGIP與PGs互作原理，AhPGIP表達(dá)水平降低， AhPGIP與PG結(jié)合活性降低。即使在后期表達(dá)水平升高了，也不能抑制病原菌的侵染，同時(shí)也無(wú)法快速誘導(dǎo)植物自身的防御反應(yīng)，這可能是導(dǎo)致H.11648發(fā)病的原因。

AhPGIP1和AhPGIP2在低溫和傷脅迫過(guò)程中呈現(xiàn)不同的表達(dá)模式，這在擬南芥等作物中也有報(bào)道。Ferrari等[29]研究發(fā)現(xiàn)，擬南芥AtPGIP1和AtPGIP2表達(dá)受不同的信號(hào)通路調(diào)控。其中AtPGIP1受OGs誘導(dǎo)顯著上調(diào)，但不受SA、MeJA和乙烯誘導(dǎo)。AtPGIP2則受MeJA誘導(dǎo)，因此推測(cè)，劍麻AhPGIP1和AhPGIP2基因也可能參與不同信號(hào)通路。另外AhPGIP1和AhPGIP2在鹽脅迫、MeJA和SA脅迫過(guò)程中表達(dá)上調(diào)且表達(dá)模式一致，這與Liu等[11]、Wang等[30]研究結(jié)果一致。以上研究結(jié)果同時(shí)表明，不同AhPGIP家族成員間的表達(dá)調(diào)控是十分復(fù)雜的。此外，PGIP除了受傷、鹽、低溫、SA、MeJA和病原菌誘導(dǎo)表達(dá)上調(diào)外，也可被OG、萘乙酸（NAA）、吲哚乙酸（IAA），脫落酸（ABA）、鋁、Low-pH等誘導(dǎo)表達(dá)上調(diào)[29， 31-32]。

AhPGIP1和AhPGIP2基因受煙草疫霉、信號(hào)分子SA、MeJA、傷以及低溫、鹽等多種逆境脅迫誘導(dǎo)表達(dá)，但是否可抑制PG活性、如何參與劍麻的防御應(yīng)答反應(yīng)及信號(hào)調(diào)控通路，還需要更深入的探討。

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