劉 莉,王麗彬,劉銳鋒,扶世杰,喻 林,熊正容
西南醫(yī)科大學附屬中醫(yī)醫(yī)院(瀘州646000)
腰椎間盤退行性變是臨床常見病、多發(fā)病,腰椎間盤突出后局部產(chǎn)生無菌性炎癥,表現(xiàn)為腰腿疼痛、活動受限等,給患者的正常生活和工作造成不良影響。近年來我國已步入老齡化社會,腰椎間盤退行性變的發(fā)病率持續(xù)增長,已成為嚴重的公共衛(wèi)生問題。目前臨床對于腰椎退行性變的治療方法首選保守治療,采用規(guī)范的藥物配合牽引等物理療法的治療效果令人滿意[1]。
基質(zhì)細胞衍生因子1(Stromal cell derived factor 1,SDF-1)屬于趨化因子蛋白家族,對淋巴細胞具有強烈的催化作用。國外有研究發(fā)現(xiàn),SDF-1在腰椎間盤退行性變的發(fā)生和進展中具有重要的作用[2],但國內(nèi)的相關(guān)研究報道較少見。本研究探討了壯骨伸筋膠囊對腰椎間盤退行性變的治療效果及對SDF-1的影響,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。
1 一般資料 回顧性分析2015年8月至2017年4月在我院接受治療的腰椎間盤退行性變患者的臨床資料。納入標準:①年齡≥18周歲;②確診為腰椎間盤退行性變者;③無其他系統(tǒng)嚴重疾病者。排除標準:①臨床資料不全者;②既往有嚴重腰椎外傷者。根據(jù)納入排除標準共納入研究對象80例,其中對照組40例,男27例,女13例,年齡42~68歲,平均(56.13±3.05)歲,病程3~10年,平均(5.86±1.28)年;觀察組40例,男25例,女15例,年齡40~69歲,平均(56.15±3.31)歲,病程2~10年,平均(5.88±1.55)年。兩組患者在年齡、性別和病程等一般資料方面無明顯差別,具有可比性。
2 治療方法 對照組給予患者常規(guī)藥物治療,口服腺苷鈷胺片(國藥準字:H13023130),1.5mg/次,3次/d。
觀察組在此基礎(chǔ)上給予壯骨伸筋膠囊(國藥準字:Z10950064,由淫羊藿、熟地黃、鹿銜草、骨碎補、肉蓯蓉、雞血藤、紅參、狗骨、茯苓、威靈仙、豨薟草、葛根、元胡、山楂、洋金花等15味藥材制備而成,每粒0.3g),6粒/次,3次/d。連續(xù)治療8周。
3 評價指標 治療8周后,比較兩組患者治療前后血清炎癥因子和SDF-1水平、JOA評分、VAS得分和生活質(zhì)量的差異。VAS的評價方法:使用一條長約10cm的游動標尺,一面標有10個刻度,兩端分別為“0”分端和“10”分端,0分表示無痛,10分代表難以忍受的最劇烈的疼痛;JOA評分法:包括上肢運動功能(4分)、下肢運動功能(4分)、感覺(6分)和膀胱功能(3分),共17分,得分越高表明功能恢復越好。
分別抽取治療前后患者空腹靜脈血,3000r/min離心分離血清,采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法檢測IL-18、IL-6、hs-CRP和SDF-1水平,檢測儀器為美國Bio-Bad全自動酶標儀,試劑盒購自南京建成生物工程研究所。
4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 13.0統(tǒng)計學軟件進行分析。計量資料采用均數(shù)±標準差表示,采用t檢驗進行統(tǒng)計學處理。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
1 兩組患者治療前后VAS得分的比較 兩組患者治療前VAS得分分別為(4.32±1.01)分和(4.30±0.98)分,組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);但觀察組治療8周后的VAS得分(2.10±0.78)顯著低于對照組VAS得分(2.97±0.85),組間比較有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。
2 兩組患者治療前后JOA評分的比較 兩組患者治療前JOA評分無差別,治療后,觀察組JOA評分優(yōu)于對照組,見表1。
表1 兩組患者治療前后JOA評分的比較(分)
3 兩組患者治療前后炎癥因子和SDF-1水平的比較 兩組患者治療前炎癥因子和SDF-1水平均無統(tǒng)計學差異,觀察組治療后的IL-18、IL-6、hs-CRP和SDF-1均顯著水平低于對照組,見表2。
表2 兩組患者治療前后炎癥因子和SDF-1水平的比較
表2 兩組患者治療前后炎癥因子和SDF-1水平的比較
注:與各組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05
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4 兩組患者治療前后生活質(zhì)量的比較 兩組患者治療前生活質(zhì)量無差別,治療后,觀察組軀體功能、軀體角色和肢體疼痛等生活質(zhì)量得分高于對照組,見表3。
表3 兩組患者治療前后生活質(zhì)量的比較(分)
目前臨床腰椎間盤退行性變的治療方法包括手術(shù)和保守治療,其中保守治療是首選治療方案[3-5]。腺苷鈷胺是一種氰鈷型維生素,參與神經(jīng)鞘膜的脂質(zhì)合成,并維持有鞘神經(jīng)纖維的功能,是神經(jīng)髓鞘細胞生長、增殖必需的物質(zhì)[6]。對腰椎間盤退行性變患者給予外源性腺苷鈷胺可促進神經(jīng)細胞核酸、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)合成,有助于修復因壓迫而受損的神經(jīng)根組織,并促進髓鞘、軸索再生,緩解患者下肢疼痛、麻木等不適感覺[7]。
中醫(yī)學理論認為腰椎間盤退行性變屬于“痹癥”之范疇,以肝腎虧損為本、瘀血、風濕之邪為標[8]。肝主筋,腎主骨。肝腎不足則筋骨失養(yǎng)、衛(wèi)外不固,導致風、寒、濕等外邪乘虛而入,導致經(jīng)氣不暢、氣血運行不利,進而導致瘀血阻滯筋脈,出現(xiàn)關(guān)節(jié)疼痛、屈伸不利等癥狀[9]。治則以補益肝腎、活血化瘀、宣痹通絡(luò)、祛風勝濕為法[10]。壯骨伸筋膠囊配方中以淫羊藿為君藥,功擅補腎壯陽、強筋健骨、祛風除濕[11]。肉蓯蓉為臣藥,可補腎益精、潤燥滑腸[12]。佐以熟地黃補血滋潤、益精填髓;雞血藤活血化瘀、舒筋通絡(luò);茯苓滲濕利尿,利水消腫;洋金花解痙鎮(zhèn)痛、祛風定喘;紅參扶正固本、補虛益腎[13]。諸藥合用,共奏補益肝腎、活血化瘀之功效。
本研究中采用壯骨伸筋膠囊輔助治療者治療8周后VAS得分低于常規(guī)治療者,JOA評分優(yōu)于常規(guī)治療。采用壯骨伸筋膠囊治療腰椎間盤退行性變可更好緩解患者疼痛癥狀,改善下肢關(guān)節(jié)活動功能,患者的軀體功能、軀體角色和肢體疼痛等生活質(zhì)量得分更高。
大量研究已經(jīng)證實,腰椎間盤退行性變患者機體處于微炎癥狀態(tài),改善機體炎癥反應程度有助于減輕疼痛感[14]。IL-18、IL-6均屬于白介素家族的成員,作為促炎性細胞因子,通過刺激炎癥基因的表達,誘導環(huán)氧化酶、干擾素、黏附分子等效應蛋白而促進炎癥反應。SDF-1屬于趨化因子蛋白家族,對淋巴細胞具有強烈的催化作用,在機體炎癥反應過程中具有重要的作用。hs-CRP則是由肝臟分泌的急性時相蛋白,可靈敏地反應機體炎癥反應程度。本研究中用壯骨伸筋膠囊輔助治療者治療8周后血清IL-18、IL-6、hs-CRP和SDF-1水平低于常規(guī)治療者,這一結(jié)果提示,壯骨伸筋膠囊通過調(diào)節(jié)機體炎癥因子水平而發(fā)揮治療腰椎間盤退行性變的良好效果。
綜上所述,壯骨伸筋膠囊對腰椎間盤退行性變患者有較好的治療效果,可明顯降低患者的SDF-1和炎癥因子水平,對提高患者生活質(zhì)量有積極的意義。