許多口服藥物會被人體腸道微生物改變，但科學(xué)家一直不清楚其背后的作用機制。據(jù)英國《自然》雜志在線發(fā)表的一篇論文，美國科學(xué)家團(tuán)隊首次鑒定出了會改變藥物活性的細(xì)菌酶，確定了二者之間的因果關(guān)聯(lián)。該研究結(jié)果未來有助于為各種疾病選擇適當(dāng)?shù)闹委煼椒ā?/p>

個體對于口服藥物的治療反應(yīng)，存在巨大的差異。這是因為腸道微生物群包含的基因比人體基因組多150倍，會產(chǎn)生大量有可能代謝藥物的酶。這種互作可能會激活藥物，也可能滅活藥物，在某些情況下，還可能產(chǎn)生毒性化合物。

這些被人體腸道微生物改變的口服藥，會導(dǎo)致患者的治療效果受到嚴(yán)重影響。過去的研究已經(jīng)暗示了腸道微生物群對于藥物反應(yīng)差異性的影響，但是背后的作用機制一直不甚明確。

為了系統(tǒng)性地研究腸道微生物與藥物之間的互作，耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院科學(xué)家安德魯·古德曼及其同事，此次調(diào)查了76種人體腸道細(xì)菌代謝271種口服藥物的能力。他們發(fā)現(xiàn)，約三分之二（即176種）的藥物會被至少一種菌株代謝——這些菌株可以直接影響小鼠的腸道及系統(tǒng)藥物代謝。

但是他們還發(fā)現(xiàn)，細(xì)菌的物種身份并不總是能可靠地預(yù)測某物種或群落改變或代謝藥物的能力；而直接改變藥物的微生物酶通常可以更好地解釋這些活動。研究團(tuán)隊總結(jié)表示，這些發(fā)現(xiàn)或有助于開發(fā)出新型療法，利用個體的微生物群，以一種有益的方式改變藥物代謝。