現(xiàn)有的“抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法”無法治愈艾滋病，原因是艾滋病病毒(HIV)會“潛伏”在細(xì)胞的“病毒庫”中。美國研究人員發(fā)現(xiàn)，兩種藥物聯(lián)用有望延緩“抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法”停止后的病毒反彈。

發(fā)表在英國《自然》雜志上的一項研究顯示，將靶向HIV的抗體與先天免疫系統(tǒng)刺激劑聯(lián)用，可延緩或改善獼猴體內(nèi)的病毒反彈。

研究人員讓44只獼猴感染“SHIV”、即結(jié)合了部分“SIV”(猴免疫缺陷病毒)和“HIV”(人類艾滋病病毒)基因組的病毒，并在感染一周后開始進(jìn)行130周的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療。

130周的治療期間，研究人員把獼猴平均分為4組。第一組為控制組，不接受其他治療，第二組和第三組在96周后分別增加“廣泛中和抗體”和免疫刺激劑治療，第四組在96周后增加聯(lián)用兩種藥物。

治療結(jié)束后的監(jiān)測結(jié)果顯示，所有控制組獼猴都出現(xiàn)病毒反彈，病毒載量達(dá)到高峰；幾乎所有接受免疫刺激劑治療的獼猴出現(xiàn)病毒反彈，而接受“廣泛中和抗體”治療的獼猴，其病毒反彈稍有延遲；11只接受藥物聯(lián)用治療的獼猴中，5只在抗逆轉(zhuǎn)錄治療結(jié)束后的6個月內(nèi)未出現(xiàn)病毒反彈，而出現(xiàn)病毒反彈的6只獼猴，其高峰病毒載量遠(yuǎn)低于控制組。

論文通訊作者、美國貝絲·伊斯雷爾女執(zhí)事醫(yī)療中心病毒學(xué)與疫苗研究中心主任丹·巴魯什說，兩種藥物聯(lián)用最大程度殺滅了感染HIV的細(xì)胞，為開發(fā)靶向病毒庫的潛在治療策略提供了初步理論驗證。