，，

(1.貴州航天電器股份有限公司，貴州省貴陽市，550009；2.中國空間技術(shù)研究院，北京，100094)

1 引言

為滿足航天型號(hào)系統(tǒng)內(nèi)部電路小型化、高可靠、高密度的需求，高密度印制板用電連接器被廣泛推廣選用，而1.905mm接點(diǎn)間距的國產(chǎn)宇航用R系列矩形印制電路連接器作為自主可控及國產(chǎn)化替代的重要元器件產(chǎn)品之一，是當(dāng)前主流的高密度板間電路通用型元器件，然而該系列國產(chǎn)電連接器由于基座結(jié)構(gòu)細(xì)長(最大長：寬：高=22.9：1：1.5)、基座結(jié)構(gòu)為異性結(jié)構(gòu)、基座用國產(chǎn)玻纖增強(qiáng)聚苯硫醚高分子復(fù)合材料抗變形能力及質(zhì)量一致性差等原因，且對(duì)玻纖增強(qiáng)聚苯硫醚基座材料特性與電連接器成型質(zhì)量影響關(guān)系認(rèn)識(shí)和研究的不充分，使得電連接器在試驗(yàn)及使用過程中受環(huán)境濕熱條件激發(fā)釋放內(nèi)部殘余應(yīng)力，從而引起電連接器基座翹曲變形，影響電連接器的對(duì)接使用可靠性。

2 玻纖增強(qiáng)聚苯硫醚材料現(xiàn)狀及存在問題

2.1 現(xiàn)狀分析

玻纖增強(qiáng)聚苯硫醚(PPS)是以苯環(huán)和硫原子交替排列構(gòu)成的線性高分子化合物，是八大宇航材料之一，具有耐高溫、耐輻射、耐腐蝕、耐磨、阻燃、高模量、高尺寸穩(wěn)定性、電性能優(yōu)良、成型加工性能好等特點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于環(huán)保、汽車、電子、石化、制藥、航空航天等領(lǐng)域[1]。同時(shí)，掌握聚苯硫醚工業(yè)化技術(shù)的生產(chǎn)廠商主要分布在美國、日本、中國等少數(shù)幾個(gè)國家。

目前，國內(nèi)PPS樹脂生產(chǎn)裝置及在建裝置較多，但面臨的問題是：國內(nèi)開發(fā)的PPS樹脂質(zhì)量比較高，但近兩年，由于催化劑大幅漲價(jià)，加之日本企業(yè)大力打壓，導(dǎo)致國內(nèi)企業(yè)PPS樹脂生產(chǎn)成本與售價(jià)倒掛，與市場的高質(zhì)量、低成本需求背離，造成材料生產(chǎn)企業(yè)舉步維艱，高端樹脂新材料的開發(fā)缺乏人才和動(dòng)力，不能完全滿足國內(nèi)軍工領(lǐng)域的需求。

2.2 存在的問題

由于國內(nèi)高質(zhì)量玻纖增強(qiáng)聚苯硫醚(PPS)研發(fā)起步較晚，對(duì)材料特性對(duì)零部件成型質(zhì)量的影響認(rèn)識(shí)不足，使得材料在應(yīng)用過程中經(jīng)常出現(xiàn)如下問題：

a)對(duì)產(chǎn)品需要的材料本征特性(如彈性模量、彈性模量(各異向性)、熱膨脹系數(shù)、材料黏度、PVT特性、比熱、熱傳導(dǎo)系數(shù)、黏彈性、結(jié)晶動(dòng)力學(xué)特性)和表征特性(如玻纖含量及一致性(偏差量)、彎曲模量、沖擊強(qiáng)度(缺口、無缺口)、彎曲強(qiáng)度、拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長率)認(rèn)識(shí)不足，不清楚產(chǎn)品特性與材料特性的關(guān)系；

b)對(duì)PPS材料注射成型的最佳參數(shù)未掌握，尤其是需要結(jié)合不同的零部件結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行參數(shù)優(yōu)選，如對(duì)于細(xì)長型或薄壁零件需要選定高注射速率、合適的保壓壓力和冷卻時(shí)間等參數(shù)進(jìn)行控制；

c)材料特性與零部件翹曲的關(guān)系及影響程度不明確；

d)國產(chǎn)材料與進(jìn)口PPS材料的具體特性差距情況不明確，尤其是材料最佳成型工藝參數(shù)沒有形成明確的使用說明書指導(dǎo)用戶使用；

e)國內(nèi)各材料廠商為掌握PPS材料特性可控水平，也沒有形成有效的材料過程控制規(guī)范、出廠及材料復(fù)驗(yàn)規(guī)范，不利于國產(chǎn)材料的質(zhì)量控制、追溯和提升。

3 玻纖增強(qiáng)聚苯硫醚特性與電連接器成型質(zhì)量影響關(guān)系

3.1 研究內(nèi)容

a)分析基座注塑件內(nèi)應(yīng)力產(chǎn)生的原理及翹曲的影響因素，梳理材料及其注塑成型工藝對(duì)成型質(zhì)量的影響關(guān)系及控制要素；

b)分析玻纖增強(qiáng)聚苯硫醚力學(xué)性能、熔融指數(shù)等本征特性與電連接器基座成型質(zhì)量影響關(guān)系，識(shí)別出與高密度印制電路連接器成型質(zhì)量、裝配適應(yīng)性密切相關(guān)的參數(shù)，作為玻纖增強(qiáng)聚苯硫醚質(zhì)量控制的關(guān)鍵參數(shù)；

c)根據(jù)上述分析對(duì)影響電連接器基座成型質(zhì)量的關(guān)鍵因素進(jìn)行改進(jìn)，開發(fā)一種新型的高性能玻纖增強(qiáng)聚苯硫醚材料，以提高材料的抗變形力學(xué)性能，并保證不同結(jié)構(gòu)典型規(guī)格絕緣基座的有效成型、電連接器裝配不發(fā)生過盈開裂。

3.2 基座注塑件內(nèi)應(yīng)力產(chǎn)生的原理及其影響因素

翹曲是指塑料制件未按照設(shè)計(jì)的形狀成型，發(fā)生了偏離設(shè)計(jì)形狀的扭曲。造成翹曲的直接原因是殘余應(yīng)力分布不均而導(dǎo)致各部分收縮變形不一[2]，使得制件在冷卻過程中產(chǎn)生內(nèi)應(yīng)力，當(dāng)內(nèi)應(yīng)力超過制件的結(jié)構(gòu)剛度時(shí)，就發(fā)生翹曲，制件以變形的形式將內(nèi)應(yīng)力釋放；而若內(nèi)應(yīng)力超過材料的強(qiáng)度，制件甚至發(fā)生應(yīng)力開裂。其主要表現(xiàn)形式有三種：厚度方向收縮均勻、取向收縮不均勻和不同壁厚區(qū)域收縮不均勻。

圖1 制品厚度方向的收縮不均勻性

圖2 取向造成的收縮不均勻

圖3 制品壁厚變化引起的收縮不均勻

從基座注塑件的工程實(shí)現(xiàn)來看，造成注塑件不均勻收縮的主要因素與設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)、材料的選擇、模具的設(shè)計(jì)以及注塑工藝參數(shù)(不在本文闡述)等密切相關(guān)。其中：

a)設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)中壁厚不均勻的主要原因在于注塑件與配合件的配合面為不均勻配合、壁厚設(shè)計(jì)均勻時(shí)工藝結(jié)構(gòu)復(fù)雜而增加了成本、不合適的加強(qiáng)筋或類似的連接結(jié)構(gòu)使得有加強(qiáng)筋的一側(cè)的收縮率更大，制件像該側(cè)彎曲；

b)材料特性及其成分差異使得自身的收縮性發(fā)生變化，其中非結(jié)晶性聚合物分子鏈由于受到強(qiáng)剪切作用，沿著流動(dòng)方向分子鏈伸展發(fā)生取向，待注滿后注射過程停止，分子鏈發(fā)發(fā)生解取向直至溫度下降至玻璃化溫度分子鏈?zhǔn)ミ\(yùn)動(dòng)能力，由于取向發(fā)生在平行于流動(dòng)方向，因此冷卻過程中制件平行于流動(dòng)方向發(fā)生的體積收縮大于垂直于流動(dòng)方向，造成翹曲；結(jié)晶性聚合物由于在流動(dòng)方向發(fā)生取向之后分子鏈在垂直于流動(dòng)方向上的堆積變得更加緊密，因此更容易發(fā)生結(jié)晶，垂直于流動(dòng)方向的結(jié)晶度高于平行于流動(dòng)方向。最終制件垂直于流動(dòng)方向的收縮率大于平行于流動(dòng)方向形成翹曲。

3.3 材料特性分析

a)力學(xué)性能對(duì)產(chǎn)品的影響

材料的機(jī)械特性包括彎曲模量、沖擊強(qiáng)度(缺口、無缺口)、彎曲強(qiáng)度、拉伸強(qiáng)度，其中彎曲模量和彎曲強(qiáng)度是表征材料抵抗外部應(yīng)力變形的能力，其指標(biāo)越高材料抗變形性能越強(qiáng)，有利于提高制件的翹曲度水平。而沖擊強(qiáng)度和拉伸強(qiáng)度則是分別表征材料抗機(jī)械沖擊性能和韌性的特性，指標(biāo)越高制件的韌性越好，其抗外力沖擊開裂的風(fēng)險(xiǎn)越低。

b)玻璃纖維含量對(duì)產(chǎn)品的影響

在聚合物材料的應(yīng)用過程中通常加入各種無極填料如晶須、纖維、礦物粉末等以實(shí)現(xiàn)材料強(qiáng)度、模量等的提高。這些無機(jī)填料的熱膨脹系數(shù)通常都很低，因此加入到聚合物無體系中還會(huì)降低材料整體的收縮率。另外，無機(jī)填料的加入限制了聚合物鏈的運(yùn)動(dòng)，使得聚合物本身的收縮率也變小。但是無機(jī)填料的本身的幾何特性對(duì)材料的收縮率也有明顯的影響。纖維、晶須等高長徑比的填料在聚合物熔體的流動(dòng)過程中也會(huì)發(fā)生平行于流動(dòng)方向的取向。形成低收縮率材料在平行于流動(dòng)方向的分布更多的情況，因此對(duì)此方向的收縮率的降低更加顯著。從而造成垂直于流動(dòng)方向和平行于流動(dòng)方向的收縮率的差異。而低長徑比的填料沒有明顯的取向，不會(huì)引入新的收縮異向。

圖4 40%GF/PPS垂直于流動(dòng)方向與平行于流動(dòng)方向的收縮率

c)結(jié)晶聚合物結(jié)晶速率對(duì)產(chǎn)品的影響

聚合物熔體注射過程中沿著流動(dòng)方向發(fā)生取向。在冷卻過程中已經(jīng)發(fā)生取向的分子解取向造成收縮。與非晶性聚合物不同的是，在結(jié)晶性聚合物中，由于在流動(dòng)方向發(fā)生取向之后分子鏈在垂直于流動(dòng)方向上的堆積變得更加緊密，因此更容易發(fā)生結(jié)晶，垂直于流動(dòng)方向的結(jié)晶度高于平行于流動(dòng)方向。最終制件垂直于流動(dòng)方向的收縮率大于平行于流動(dòng)方向形成翹曲。如果結(jié)晶聚合物結(jié)晶速率過慢使得注塑過程中結(jié)晶不完善，則會(huì)發(fā)生后結(jié)晶，進(jìn)一步帶來產(chǎn)品在不同注塑方向上收縮率的差異，更易發(fā)生翹曲變形。

d)熔融指數(shù)對(duì)產(chǎn)品的影響

材料熔融指數(shù)對(duì)材料注塑成型時(shí)的流動(dòng)性能起著決定性作用,間接地對(duì)分子趨向取向和結(jié)晶產(chǎn)生重要影響。熔融指數(shù)過小，材料流動(dòng)性差，對(duì)于料道過長的制品容易產(chǎn)生成型不足、空隙等缺陷。

4 材料研究及改進(jìn)

4.1 國內(nèi)外玻纖增強(qiáng)聚苯硫醚復(fù)合材料對(duì)比分析

選用已知的抗翹曲變形性能更優(yōu)的進(jìn)口樣品絕緣基座和國產(chǎn)同結(jié)構(gòu)絕緣基座進(jìn)行如下性能分析:

a)將五個(gè)樣品通過燒蝕進(jìn)行玻纖含量的測定，得到的結(jié)果如表1所示：進(jìn)口樣料的玻纖含量稍高(約44%)，且玻纖含量的一致性優(yōu)于國產(chǎn)材料；

表1 不同樣品的玻纖含量

b)對(duì)不同樣品的燒蝕殘余物的形態(tài)進(jìn)行觀察，結(jié)果如圖5所示：可以看到相較于新樣料，國產(chǎn)樣料的殘余物上存在很多小孔，這是制件上孔特征的殘余，表明在升溫?zé)Y(jié)的過程中新樣料和進(jìn)口樣料發(fā)生熔融時(shí)熔體的流動(dòng)性不如國產(chǎn)樣料，但是進(jìn)口樣料的流動(dòng)性明顯更差；

新樣料 國產(chǎn)樣料 進(jìn)口樣料圖5 不同樣品的燒蝕殘余物形態(tài)

c)將樣品壓成薄片以統(tǒng)計(jì)材料內(nèi)部纖維的長度及直徑統(tǒng)計(jì)，其結(jié)果見圖6及表2：進(jìn)口樣料相較于國產(chǎn)樣料，兩者的長徑比相當(dāng)。但進(jìn)口樣料的長度和直徑都小于國產(chǎn)樣料，這意味著相同的質(zhì)量分?jǐn)?shù)下，前者的材料內(nèi)部有更多的填充粒子，這應(yīng)該是進(jìn)口樣料的流動(dòng)性比國產(chǎn)樣料更差的原因之一；

圖6 進(jìn)口樣件的(a)纖維統(tǒng)計(jì)長度; (b)統(tǒng)計(jì)直徑; 國產(chǎn)樣件的(c)統(tǒng)計(jì)長度; (d)統(tǒng)計(jì)直徑

d)樣品進(jìn)行DSC分析，考察其在升溫和降溫過程中的結(jié)晶和熔融等行為。其結(jié)果見圖7及表3：國產(chǎn)樣件的結(jié)晶溫度相對(duì)其他樣品較高，而新樣件1批次1與國產(chǎn)樣件1的結(jié)晶度相對(duì)其它樣件較低，新樣件2與進(jìn)口樣件的結(jié)晶行為差別不大。說明結(jié)晶度還與基座結(jié)構(gòu)有關(guān)；

表2 樣品的纖維長度及直徑統(tǒng)計(jì)

圖7 樣品的DSC曲線：(a)降溫過程; (b)二次升溫過程

樣件編號(hào)結(jié)晶起始點(diǎn)(℃)峰值(℃)終止點(diǎn)(℃)結(jié)晶度(%)新樣料樣件1253.02245.57238.6543.3新樣料樣件2247.55241.32235.3064.4國產(chǎn)樣料樣件1261.15252.95244.7645.3國產(chǎn)樣料樣件1256.22248.85239.6671.7進(jìn)口樣件252.22242.55237.8164.9注:結(jié)晶起始點(diǎn)、峰值、終止點(diǎn)取自降溫曲線;結(jié)晶度通過二次升溫曲線的焓值結(jié)合樣品中的樹脂含量計(jì)算得到。

e)根據(jù)相關(guān)論證隨著CaSO4晶須加入量的增加PPS復(fù)合材料的力學(xué)性能和結(jié)晶性能都呈現(xiàn)先增后降的趨勢[3]，為驗(yàn)證其余成分的影響，對(duì)國外的制件進(jìn)行紅外光譜表征，以期分析其成分，其結(jié)果如圖8所示：進(jìn)口制件的紅外圖譜與PPS純料的紅外圖譜沒有任何差別，特征峰都一一對(duì)應(yīng)。因此基本可以排除國外樣品中添加有其他類型聚合物作為合金組分的可能；

圖8 RM322-152的紅外圖譜

f)將制件進(jìn)行燒蝕，以X射線衍射對(duì)燒蝕殘余物進(jìn)行分析，并于成分已知的PPS/GF(70/30)的體系(樣品編號(hào)20170704)的燒蝕殘余物的XRD進(jìn)行對(duì)比，其結(jié)果如圖9所示：兩者的XRD圖譜無明顯區(qū)別，可以基本排除進(jìn)口樣料中含有除玻纖外的其他填充物。

圖9 燒蝕殘余物的XRD圖譜

3.2 材料改進(jìn)

根據(jù)上述分析可知：進(jìn)口材料中未采用合金方式對(duì)PPS進(jìn)行共混改性，在材料中未加入除玻纖以外的其他形式無機(jī)填料，且其所采用的玻纖直徑更小，同時(shí)添加量也較國內(nèi)的配方稍大(接近45%)。較大的填料含量有助于降低材料整體的熱膨脹系數(shù)。對(duì)此，從強(qiáng)度(包括彎曲模量、沖擊強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度、拉伸強(qiáng)度)、降低熱膨脹系數(shù)(一是提升材料的結(jié)晶率，二是提升材料的填料含量)和熔體流動(dòng)指數(shù)方面進(jìn)行綜合提升，開發(fā)了一種新型玻纖增強(qiáng)聚苯硫醚材料。

4 研究效果及后續(xù)控制措施

4.1 研究效果

開發(fā)的新型玻纖增強(qiáng)聚苯硫醚材料主要性能見表4，實(shí)現(xiàn)了基座注塑成型翹曲度≤0.10mm，并據(jù)此形成了《電連接器基座注塑用玻纖增強(qiáng)聚苯硫醚質(zhì)量控制技術(shù)規(guī)范》。

表4 新材料主要性能指標(biāo)

4.2 后續(xù)控制措施

根據(jù)本文2.2節(jié)的論述：絕緣體翹曲還與模具的設(shè)計(jì)、注塑工藝參數(shù)、裝配過程應(yīng)力工序等密切相關(guān)，其中殘余應(yīng)力主要由注塑工藝中料流流動(dòng)和料流熱變化產(chǎn)生，并且在整個(gè)成型過程中，壓力、溫度(模溫、料溫)、時(shí)間(保壓和冷卻)時(shí)間的變化都對(duì)殘余應(yīng)力大小變化有影響[4]，后續(xù)還需要結(jié)合具體的連接器絕緣體物理模型進(jìn)一步分析優(yōu)化，控制絕緣體翹曲度并提高其一致性水平。

5 結(jié)束語

本文基于國產(chǎn)宇航用高密度大芯數(shù)細(xì)長型印制電路連接器在生產(chǎn)應(yīng)用中存在的翹曲變形問題，通過機(jī)理分析、國產(chǎn)與進(jìn)口PPS材料的對(duì)比試驗(yàn)，提煉出了影響絕緣體翹曲變形的玻纖增強(qiáng)聚苯硫醚關(guān)鍵材料特性，并通過新材料開發(fā)驗(yàn)證其有效性。研究結(jié)果也可用于PPS材料的交貨驗(yàn)收控制，對(duì)后續(xù)宇航用高可靠電連接器高分子絕緣基體材料的選用和過程控制具有一定指導(dǎo)意義。