摘 要:通過(guò)無(wú)性繁殖草莓通常導(dǎo)致草莓品質(zhì)和產(chǎn)量下降,而利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)培育無(wú)病毒種苗是解決這一問(wèn)題的關(guān)鍵所在。本文系統(tǒng)地介紹了草莓病毒病的發(fā)生和危害,外植體的選擇及其滅菌、培養(yǎng)條件、初代培養(yǎng)、繼代培養(yǎng)、生根和移栽方面說(shuō)明草莓離體快繁技術(shù),以及草莓無(wú)病毒苗的鑒定方法和草莓無(wú)病毒苗的繁殖利用,旨為草莓離體快繁奠定一定的理論基礎(chǔ)。
關(guān)鍵詞:草莓;病毒??;組織培養(yǎng);病毒鑒定
中圖分類(lèi)號(hào):S436.68 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1004-7344(2018)29-0263-01
草莓為薔薇科草莓屬多年生草本植物,是重要的漿果植物,栽培分布很廣,其總產(chǎn)量在漿果類(lèi)中僅次于葡萄,居世界第二位。草莓的莖呈縮短狀,分地上和地下兩部分:地上縮短莖節(jié)間極短,節(jié)密集,其上密集輪生葉片,葉腋部位著生葉芽;地下縮短莖為多年生,是貯藏營(yíng)養(yǎng)的器官,也可發(fā)育成不定根。
1 草莓病毒病的發(fā)生和危害
(1)草莓病毒病的發(fā)生。草莓病毒病由多種病毒單獨(dú)或復(fù)合侵染引起,毒源有草莓斑駁病毒等十多種,可以由蚜蟲(chóng)、根結(jié)線蟲(chóng)、無(wú)性分株繁殖等傳播。
(2)草莓病毒病危害。草莓病毒病為害面廣,是草莓生產(chǎn)上的一種重要病害,可侵染草莓的病毒有24種。
2 組織培養(yǎng)的程序
(1)外植體的選取與消毒滅菌。①外植體的選?。涸?~8月晴天的下午,于健壯無(wú)病蟲(chóng)害的草莓剛抽出的匍匐莖上取長(zhǎng)度為3~5cm的頂梢,去掉葉片,作為組織培養(yǎng)的外植體。用自來(lái)水流水沖洗2~4h,然后剝?nèi)ネ鈱尤~片,在無(wú)菌條件下用0.5%次氯酸鈉溶液表面消毒5min,并不停地?cái)噭?dòng)促進(jìn)藥液的滲透。②外植體的消毒滅菌:在草莓組織培養(yǎng)中消毒滅菌劑的種類(lèi)很多。為了使滅菌效果更好,常采用的是75%的酒精,濕潤(rùn)的時(shí)間為0.5~1min;常用的有次氯酸鈉10%水溶液,浸泡接種材料10~15min;次氯酸鈣(漂白粉),用其飽和上清液,浸泡接種材料15~30min;過(guò)氧化氫10~12%水溶液浸泡10~20min;新潔爾滅5~10%水溶液浸泡10~15min;升汞0.1%水溶液浸泡8~10min;不同的外植體消毒滅菌劑效果比較如表1。
(2)接種及培養(yǎng)條件。①接種:以培養(yǎng)無(wú)病毒苗為主要目的的草莓組織培養(yǎng),所接種的莖尖材料很小,在接種時(shí)首先要求準(zhǔn)切熟練地剝?nèi)∏o尖生長(zhǎng)點(diǎn),并使用固體培養(yǎng)基比較適宜,接種時(shí)應(yīng)注意不能將整個(gè)莖尖埋入培養(yǎng)基。培養(yǎng)基須用1.5MPa大氣壓熱壓滅菌20min。②培養(yǎng)條件:從材料接種到生根苗長(zhǎng)成,這期間的培養(yǎng)溫度一般應(yīng)穩(wěn)定在25±2℃。每天光照12h,光強(qiáng)2000Lx為宜。培養(yǎng)室溫度應(yīng)控制在18~26℃范圍內(nèi),瓶苗可以正常生長(zhǎng)及發(fā)根。
(3)初代培養(yǎng)。莖尖分離后迅速接入培養(yǎng)基,初代培養(yǎng)可用MS+6-BA0.5mg/L+GA0.1mg/L+IBA0.2mg/L,培養(yǎng)溫度為22~25℃,光周期為:照光8h/d,黑暗16h/d,光強(qiáng)為1500~2000Lx。經(jīng)2~3個(gè)月的培養(yǎng)可生長(zhǎng)分化出芽叢,注意在低溫和短日照下莖尖有可能進(jìn)入休眠,一般每簇芽叢含20~30個(gè)小芽為宜。
(4)繼代培養(yǎng)。把初代培養(yǎng)所分化出的芽叢(一般每簇芽叢含20~30個(gè)小芽為宜)割成芽叢小塊轉(zhuǎn)入MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂粉7~8g/L,pH值調(diào)至5.8~6.0的培養(yǎng)基中培養(yǎng),每瓶培養(yǎng)基可接入3~5個(gè)芽叢小塊,使其長(zhǎng)大,待苗長(zhǎng)大到1~2cm時(shí),可將芽叢小塊分成單株,再轉(zhuǎn)入分化培養(yǎng)基中,重復(fù)上述培養(yǎng)過(guò)程,就可達(dá)到擴(kuò)大繁殖的目的。
(5)生根培養(yǎng)。誘導(dǎo)生根的培養(yǎng)基用1/2MS附加不同濃度。試驗(yàn)表明:誘導(dǎo)生根的培養(yǎng)基為1/2MS+IBA0.2~1.0mg/L或1/2MS+IAA0.5~1.0mg/L,另外在培養(yǎng)基中加入NAA1mg/L,使發(fā)根整齊;用IBA0.1mg/L的濃度處理的生根率最高,可達(dá)100%,平均根條數(shù)為2~4條。不加IBA及IBA濃度超過(guò)0.2mg/L,多數(shù)苗都是先于苗基切口處產(chǎn)生愈傷組織,隨后在愈傷組織上分化生根,致使成活率大大降低。
3 草莓無(wú)病毒苗的鑒定方法
草莓花藥培養(yǎng)得到的為無(wú)病毒苗,而用生長(zhǎng)點(diǎn)培養(yǎng)得到的植株則必須經(jīng)過(guò)病毒鑒定,確定其不帶病毒,才可以大量繁殖,用于生產(chǎn)。危害草莓的病毒主要有:草莓斑駁病毒,草莓皺縮病毒,草莓鑲脈病毒和草莓輕型黃邊病毒。
4 草莓無(wú)病毒苗的繁殖
(1)防止蚜蟲(chóng)的危害。草莓無(wú)病毒苗的繁殖重要的是要防止無(wú)病毒苗的再度污染。草莓病毒通過(guò)蚜蟲(chóng)吸吮汁液而得到傳播,短時(shí)間即可完成。防治時(shí)可使用馬拉松乳劑,氧化樂(lè)果乳劑等接觸殺蟲(chóng)劑。
(2)繁殖程序及提高繁殖率的措施。草莓無(wú)病毒的繁殖程序可分五步:包括病毒鑒定生產(chǎn)出無(wú)病毒苗,原種種苗培養(yǎng),原種種苗繁殖,良種種苗繁殖,生產(chǎn)用苗繁殖和栽培苗繁殖。前四步在隔離室中進(jìn)行,后一步露地進(jìn)行。摘蕾可減輕母株的營(yíng)養(yǎng)負(fù)擔(dān),促使匍匐莖的大量發(fā)生,田間地每一株可繁殖150~200株[1~2]。
參考文獻(xiàn)
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收稿日期:2018-9-1