【摘要】水是生命之源，世界上一切生物離不開水，人更如此。飲用清潔、又有益健康的水，已成為人們追求的目標(biāo)。隨著生活水平的提高，人們?cè)絹?lái)越把“喝什么”與是否有一個(gè)健康的身體緊密聯(lián)系起來(lái)，面對(duì)目前市場(chǎng)上眾多品牌的礦泉水、純凈水、自然回歸水，孰好孰壞，眾說(shuō)紛紜，消費(fèi)者更是不知所措。本文就天然礦泉水系列飲料進(jìn)行研究分析。

【關(guān)鍵詞】天然礦泉水；純凈水；研制

一、材料與方法

1.1材料與試劑

葛根，購(gòu)自藥房；葛根素標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品，中國(guó)藥品生物制品鑒定所產(chǎn)品；新采集的天然礦泉水；乙醇（體積分?jǐn)?shù)95%），天津市凱通化學(xué)試劑有限公司。

1.2儀器與設(shè)備

原子吸收分光光度計(jì)TAS-990SuperAFG：北京普析通用儀器有限責(zé)任公司；紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)UV-754：上海第三分析儀器廠；電子天平FA2204B：上海精密科學(xué)儀器有限公司；電熱恒溫水浴鍋DK-98-II：天津市泰斯特儀器有限公司；超純水機(jī)UPTI-10T：成都超純科技有限公司；真空泵1B07134：北京市微電機(jī)總廠。

二、方法

2.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

（1）蒸餾水做溶劑的葛根素標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制。精密稱取葛根素對(duì)照品5mg，置于250mL容量瓶中，用蒸餾水定容至刻度，配制成質(zhì)量濃度為20mg/L的葛根素標(biāo)準(zhǔn)液。搖勻，精密吸取此標(biāo)準(zhǔn)溶液2，4，6，8，10mL分別置于50mL容量瓶中，用蒸餾水定容至刻度，搖勻。以蒸餾水為空白對(duì)照，用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)在250nm波長(zhǎng)下測(cè)定其透過(guò)率。以透過(guò)率值為縱坐標(biāo)，葛根素對(duì)照品濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，回歸方程：A=0.0541C+0.0028，R2=0.9997。

（2）乙醇做溶劑的葛根素標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制。精密稱取葛根素對(duì)照品5mg，置于250mL容量瓶中，用乙醇定容至刻度，配制成質(zhì)量濃度為20mg/L的葛根素標(biāo)準(zhǔn)液。搖勻，精密吸取此標(biāo)準(zhǔn)溶液2，4，6，8，10mL分別置于50mL容量瓶中，用乙醇定容至刻度，搖勻。以乙醇為空白對(duì)照，用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)在250nm波長(zhǎng)下測(cè)定其透過(guò)率。以透過(guò)率值為縱坐標(biāo)，葛根素對(duì)照品濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，回歸方程：A=0.0679C-0.0021，R2=0.9992。

2.2葛根總黃酮提取方法

（1）水提取法。稱取經(jīng)切割的葛根塊10g，加100mL的蒸餾水采用索氏提取器提取3次，每次1h。收集提取液。蒸發(fā)濃縮、過(guò)濾，將濾液定容至100mL容量瓶。測(cè)定其總黃酮含量。

（2）乙醇提取法。稱取經(jīng)切割的葛根塊10g，加100mL的95%乙醇采用索氏提取器提取3次，每次1h。收集提取液。蒸干去除乙醇后用蒸餾水溶解、過(guò)濾，將濾液定容至100mL容量瓶。測(cè)定其總黃酮含量。

（3）水提-醇沉法。稱取經(jīng)切割的葛根塊10g，加100mL的蒸餾水采用索氏提取器提取3次，每次1h。收集提取液，蒸發(fā)濃縮至膏狀。加50mL95%的乙醇溶解，過(guò)濾。濾渣再用50mL85%的乙醇溶解，過(guò)濾。合并濾液，定容至100mL容量瓶。測(cè)定其總黃酮含量。

2.3礦泉水穩(wěn)定性試驗(yàn)

分別吸取三種方法提取的葛根黃酮提取液0.5、1、2mL添加到經(jīng)過(guò)有效成分保留處理過(guò)的偏硅酸天然礦泉水中，于避光和光照處?kù)o置觀察。對(duì)比感官指標(biāo)和理化指標(biāo)。每組平行樣3個(gè)。

三、結(jié)果與分析

3.1葛根總黃酮含量的測(cè)定

將提取的葛根溶液體積濃縮至50mL以下，轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶中，并用蒸餾水定容至刻度，搖勻。精密吸取該溶液0.5mL，置于100mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻。于250nm處測(cè)定其透過(guò)率，由標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出提取液中葛根總黃酮的含量。三種方法提取的葛根黃酮濃度見(jiàn)表1。

通過(guò)以上數(shù)據(jù)分析可知，三種方法提取的葛根黃酮溶液的濃度基本相同。水提法提取液顏色為深棕色，溶液較渾濁。該方法經(jīng)過(guò)進(jìn)一步乙醇提取后，提取液顏色為無(wú)色透明清液。乙醇提取法提取液為無(wú)色透明液體。

3.2 礦泉水穩(wěn)定性考察

以天然礦泉水中加入葛根黃酮提取液后，礦泉水樣品產(chǎn)生沉淀的時(shí)間為指標(biāo)，比較研究了水提取法、水提-醇沉法、乙醇提取法提取的葛根總黃酮提取液，添加到天然礦泉水中樣品（300 mL）的穩(wěn)定性。

通過(guò)穩(wěn)定性考察可知，水提法得到的提取液由于其中含有大量淀粉成分易于礦泉水中的礦物質(zhì)離子在較短時(shí)間內(nèi)發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，形成沉淀，影響礦泉水的品質(zhì)及感官，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行理化檢驗(yàn)，其中的金屬離子鈣、鎂離子含量有所降低，證明了金屬離子與提取液中的淀粉產(chǎn)生了沉淀。該方法配制的礦泉水穩(wěn)定性差，部分礦物質(zhì)成分含量有所降低，不利于進(jìn)一步產(chǎn)品開發(fā)。

通過(guò)水提-醇沉的方法獲得的提取液，添加到礦泉水中，能夠在長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)使樣品保持較高的穩(wěn)定性，在大于300 d的觀察時(shí)間范圍，沒(méi)有出現(xiàn)肉眼可見(jiàn)的沉淀物產(chǎn)生。對(duì)其進(jìn)行理化指標(biāo)檢驗(yàn)，礦物質(zhì)成分含量沒(méi)有有變化。樣品具有葛根特有的藥物氣味及微量的酒精氣味。該方法與直接用乙醇提取相比，由于使用了一次水提取，減少了淀粉的含量，進(jìn)行乙醇提取后，提取液中葛根淀粉的含量極微量，未能形成肉眼可見(jiàn)的沉淀。該方法與直接用水提取法相比，增加了乙醇提取，大大降低了提取液中葛根淀粉的含量。因此，使用該方法配制的礦泉水，有較高的穩(wěn)定性，方法簡(jiǎn)單易于操作。

四、結(jié)束語(yǔ)

提取液直接添加到礦泉水中，礦泉水能在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)保持較高的品質(zhì)，并且礦泉水中的有效礦物質(zhì)成分不會(huì)流失。一方面增加了礦泉水的保質(zhì)期，另一方面還提高了礦泉水的保健意義。

參考文獻(xiàn)：

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