邸麗麗
(鐵嶺市中心醫(yī)院檢驗科,遼寧 鐵嶺 112000)
最近幾年,多數(shù)研究表示高尿酸血癥會導(dǎo)致高血壓以及糖尿病等疾病,伴隨社會經(jīng)濟的持續(xù)發(fā)展,以及生活水平的不斷提高,上述疾病的發(fā)病率呈上升的發(fā)展趨勢,分析血尿酸對ALT與AST的影響,能夠充分掌握高尿酸血癥和相關(guān)疾病間的致病因素[1-2]。本研究探究了人體血尿酸水平對AST與ALT的影響,報道如下。
1.1 一般資料:選擇到本院健康體檢的212例作為研究對象,其乙肝五項檢測都屬于陰性,按照血液檢測結(jié)果分為139例尿酸正常者為對照組,73例高尿酸血癥為觀察組。對照組中有男性82例,女性57例,年齡23~73歲,平均年齡(42.3±6.2)歲。觀察組中有男性49例,女性24例,年齡22~76歲,平均年齡(43.2±7.4)歲。兩組患者年齡等基本資料的對比(P>0.05)。
1.2 診斷標(biāo)準:男性與絕經(jīng)后女性血尿酸超過420 μmol/L,絕經(jīng)前女性血尿酸超過350 μmol/L即可確診為高尿酸血癥。
1.3 方法:在研究對象早晨空腹?fàn)顟B(tài)下采血4 mL,離心留血清,利用生化分析儀(日立7170S)對患者的GLu、AST、LDL、ATL、HDL、BMI、TC以及TG進行檢測,并準確記錄患者的身高與體質(zhì)量,探究血尿酸對ALT與AST的影響。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析:選擇SPSS17.0統(tǒng)計軟件,計數(shù)資料用%表示、χ2檢驗,P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者臨床與生化特征異常情況對比:由表1可知,兩組在GLu、AST、LDL、ATL、HDL、BMI、TC以及TG方面的比較(P<0.05),有統(tǒng)計學(xué)意義。
表1 兩組患者臨床與生化特征異常情況對比(n)
2.2 不同變量對AST的Logistic回歸分析結(jié)果:由表2可知,因變量AST,自變量HDL、TG、血尿酸,經(jīng)過Logistic回歸分析結(jié)果顯示:血尿酸為AST水平變化的獨立影響因素,對比結(jié)果(P<0.05),有統(tǒng)計學(xué)意義。
表2 不同變量對AST的Logistic回歸分析結(jié)果
表3 不同變量對ALT的Logistic回歸分析結(jié)果
2.3 不同變量對ALT的Logistic回歸分析結(jié)果:由表3可知,因變量ALT,自變量BMI、LDL、BMI、血尿酸,經(jīng)過Logistic回歸分析結(jié)果顯示:血尿酸為ALT水平變化的獨立影響因素,對比結(jié)果(P<0.05),有統(tǒng)計學(xué)意義。
脂肪肝就是因為不同因素導(dǎo)致的肝細胞內(nèi)有較多脂肪堆積的病變,最近幾年,相關(guān)研究顯示高尿酸血癥和脂肪肝有密切聯(lián)系,尤其是非酒精性脂肪肝[3]。本研究結(jié)果顯示:兩組在GLu、AST、LDL、ATL、HDL、BMI、TC以及TG方面的比較(P<0.05),TG、HDL、TC以及LDL通常于肝臟合成,高尿酸血癥的游離脂肪酸對胰島素于周圍組織中和受體的結(jié)合造成影響,引發(fā)胰島素抵抗,胰島素抵抗導(dǎo)致高胰島素血癥使肝臟TG合成加劇,致使肝細胞內(nèi)有大量TG堆積,產(chǎn)生脂肪肝,ALT在肝細胞質(zhì)分布,AST在干細胞質(zhì)與肝細胞線粒體中分布[4]。本研究結(jié)果顯示:因變量AST,自變量HDL、TG、血尿酸,經(jīng)過Logistic回歸分析結(jié)果顯示:血尿酸為AST水平變化的獨立影響因素,對比結(jié)果(P<0.05);因變量ALT,自變量BMI、LDL、BMI、血尿酸,經(jīng)過Logistic回歸分析結(jié)果顯示:血尿酸為ALT水平變化的獨立影響因素,對比結(jié)果(P<0.05),在血尿酸水平升高時,ALT水平與AST水平也會明顯提高,高尿酸血癥細胞脂肪變形,游離脂肪酸,對肝細胞造成損害,有脂肪大量打擊,引發(fā)肝細胞的通透性明顯增強或出現(xiàn)破裂的情況,對肝功能造成損害,導(dǎo)致ALT水平與AST水平明顯提高[5-6]。
綜上所述,血尿酸水平對ALT與AST有較大影響,伴隨血尿酸水平的提高,ALT與AST水平會也會明顯提高,通過對此情況的了解,可為高尿酸血癥脂肪肝患者的早期治療提供有利條件。