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        HPLC梯度洗脫法測定DEPBT的純度

        2018-12-14 12:30:48李云峰魏振興胡麗英
        食品與藥品 2018年6期
        關(guān)鍵詞:液相色譜儀量瓶刻度

        李云峰,魏振興,郭 靜,胡麗英

        (常山凱捷健生物藥物研發(fā)(河北)有限公司,河北 石家莊 050800)

        3-(二乙氧基磷酰基)-氧-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮[3-(Diethoxyphosphoryloxy)-1,2,3-benzotrizin-4(3H)-one,DEPBT],是一種含磷肽縮合試劑,具有反應(yīng)條件溫和,底物氨基酸側(cè)鏈羥基、咪唑基等官能團(tuán)不需保護(hù),產(chǎn)物消旋率低等優(yōu)點(diǎn)。DEPBT不僅可用于生物活性多肽的合成,而且可以作為縮合試劑用于酰胺鍵的縮合反應(yīng)[1-7]。本文參考相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及文獻(xiàn)[8-11]建立了DEPBT純度測定的HPLC方法,所建立的方法簡便、快捷、結(jié)果穩(wěn)定,可用于DEPBT的質(zhì)量控制。

        1 儀器與試藥

        U3000型高效液相色譜儀(美國Thermo公司,包括HPG-3X00型四元泵、WPS-3000型自動進(jìn)樣器、TCC-3X00型柱溫箱、MWD-3000型檢測器),分析天平(Mettler Toledo公司,XS105DU)。

        DEPBT供試品(蘇州昊帆生物,批號:20171001),DEPBT對照品(Sigma,批號:BCBV2309),乙腈(Fisher,批號:165738),三氟乙酸(阿拉丁,批號:I1620036),均為色譜純,水為超純水。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件

        色譜柱:以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(4.6 mm×25 cm,5 μm); 柱溫:30 ℃;進(jìn)樣體積:20 μl;檢測波長:265 nm;樣品室溫度:5 ℃;流動相A:0.1%三氟醋酸水溶液,B:0.1%三氟醋酸乙腈溶液:流速:1.0 ml/min,按表1進(jìn)行梯度洗脫。

        表1 梯度洗脫表

        2.2 溶液制備

        對照品貯備溶液:取DEPBT對照品約50 mg,精密稱定,置10 ml量瓶,加乙腈適量使溶解,加乙腈稀釋至刻度,搖勻,作為對照品貯備溶液。

        對照品溶液:精密量取對照品貯備溶液1 ml,置10 ml量瓶,加乙腈稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。

        供試品溶液:取DEPBT供試品約12.5 mg,精密稱定,置25 ml量瓶,加乙腈適量溶解,加乙腈稀釋至刻度,搖勻。

        空白溶液:乙腈。

        2.3 系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

        精密量取對照品溶液20 μl,注入液相色譜儀,連續(xù)進(jìn)樣6次,記錄色譜圖。DEPBT保留時間RSD應(yīng)≤2.0%,峰面積RSD應(yīng)≤2.0% 。

        連續(xù)進(jìn)樣6次,DEPBT保留時間RSD為0.03%,DEPBT峰面積RSD為1.72%。

        2.4 專屬性試驗(yàn)

        分別精密量取空白溶液、未破壞供試品溶液、酸破壞溶液(0.1 mol/L,鹽酸30 min)、堿破壞溶液(0.1 mol/L,氫氧化鈉1 min)、 高溫(40 ℃,24 h)破壞溶液、光照(4500 lux,48 h)破壞溶液各20 μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖。結(jié)果空白溶液對檢測無影響;酸破壞與堿破壞溶液主要降解產(chǎn)物是未知化合物1(RRT0.7);高溫破壞溶液主要降解產(chǎn)物是未知化合物1(RRT0.7)和未知化合物4(RRT1.1);光照破壞溶液較穩(wěn)定。DEPBT峰與各降解雜質(zhì)峰,以及各降解雜質(zhì)峰間分離度均≥1.0,分離度良好,說明該方法專屬性良好,圖譜見圖1~圖6。

        圖1 空白溶液

        圖2 未破壞供試品溶液

        圖3 酸破壞供試品溶液

        圖4 堿破壞供試品溶液

        圖5 高溫破壞溶液

        圖6 光照破壞溶液

        2.5 線性試驗(yàn)

        分別取對照品貯備溶液定量稀釋制成每1 ml中含DEPBT 0.1,0.2,0.3,0.5,1.0,1.5,2.0 mg溶液,分別精密量取20 μl,注入高效液相色譜儀,記錄色譜圖。以DEPBT峰面積為縱坐標(biāo),DEPBT濃度為橫坐標(biāo),線性方程為y=101.6146x-0.2945,R2為1.0000,證明線性關(guān)系良好。

        2.6 精密度

        2.6.1 重復(fù)性 平行制備DEPBT供試品溶液6份,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按面積歸一化法計算色譜峰純度,色譜峰純度應(yīng)≥97.0%,6份樣品色譜純度RSD應(yīng)≤2.0% 。結(jié)果,6份樣品色譜純度平均值為99.54%,RSD為0.31%。

        2.6.2 中間精密度 取同一批樣品,在同一實(shí)驗(yàn)室由另一實(shí)驗(yàn)人員換用另一臺儀器,于不同時間重復(fù)2.6.1項(xiàng)下操作。結(jié)果,6份樣品色譜純度平均值為99.59%,RSD為0.17%。綜合重復(fù)性、中間精密度結(jié)果計算供試品的平均色譜純度為99.56%,RSD為0.21%。結(jié)果表明,本法精密度良好。

        2.7 準(zhǔn)確度

        對照品溶液:取DEPBT對照品約12.5 mg,精密稱定,置25 ml量瓶,加乙腈適量溶解,加乙腈稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。

        80%供試品溶液:取DEPBT供試品約10 mg,精密稱定,置25 ml量瓶,加乙腈適量溶解,加乙腈稀釋至刻度,搖勻。

        100%供試品溶液:取DEPBT供試品約12.5 mg,精密稱定,置25 ml量瓶,加乙腈適量溶解,加乙腈稀釋至刻度,搖勻。

        120%供試品溶液:取DEPBT供試品約15 mg,精密稱定,置25 ml量瓶,加乙腈適量溶解,加乙腈稀釋至刻度,搖勻。

        每個濃度供試品平行制備3份,以外標(biāo)法計算各供試品溶液濃度,根據(jù)DEPBT加入量計算各濃度下回收率以及RSD,統(tǒng)計9份樣品總回收率及RSD。結(jié)果見表2。

        表2 準(zhǔn)確度檢測結(jié)果

        2.8 耐用性

        調(diào)整色譜條件,分別測定精密度試驗(yàn)同批次樣品,以峰面積歸一化法計算色譜純度,以精密度測定色譜純度的平均值為100%,其他條件測定的色譜純度與平均色譜純度進(jìn)行比較,計算相對純度。結(jié)果色譜條件微小改變后,相對峰純度在99.75%~100.07%之間 ,說明色譜條件耐用性良好。結(jié)果見表3。

        表3 耐用性試驗(yàn)檢測結(jié)果

        2.9 溶液穩(wěn)定性

        取2.6.1項(xiàng)下供試品溶液分別于0,2,4,6,8,12,16,24 h精密量取20 μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖。以0 h進(jìn)樣純度為100%,其他時間進(jìn)樣的相對峰純度為99.74%~99.98%,DEPBT溶液在5 ℃時穩(wěn)定性良好。結(jié)果見表4。

        表4 溶液穩(wěn)定性試驗(yàn)檢測結(jié)果

        2.10 定量限

        取DEPBT對照品貯備液逐級稀釋,進(jìn)樣,當(dāng)濃度為0.5 μg/ml時信噪比大于10,即0.5 μg/ml為定量限濃度。

        3 討論

        本實(shí)驗(yàn)曾采用三氟醋酸:乙腈:水=0.1:30:70作為稀釋液,結(jié)果DEPBT水解嚴(yán)重,24 h水解率為99.25%,結(jié)果見表5,圖7,圖8。將稀釋液改為純乙腈后,溶液在5 ℃時穩(wěn)定性良好。

        表5 三氟醋酸:乙腈:水=0.1:30:70作為稀釋液時穩(wěn)定性結(jié)果

        圖7 稀釋液為三氟醋酸:乙腈:水=0.1:30:70穩(wěn)定性0 h

        圖8 稀釋液為三氟醋酸:乙腈:水=0.1:30:70穩(wěn)定性24 h

        專屬性試驗(yàn)可見,DEPBT對溫度特別敏感,為了消除溫度對檢測的影響,將樣品室溫度設(shè)為5 ℃,溶液穩(wěn)定性考察結(jié)果表明,5 ℃時DEPBT穩(wěn)定性良好。

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