陳子凱，李 英，陶云肖

（云錫大屯錫礦，云南 個(gè)舊 661018）

個(gè)舊某錫銅多金屬硫化礦，礦物中錫、銅等金屬與毒砂形成致密共生嵌部形態(tài)，且砷的化合物可浮性良好[1]。原生產(chǎn)使用乙-丁基混合黃藥為捕收劑，730A為起泡劑，一段、二段磨均添加石灰、亞硫酸鈉、漂白粉、腐植酸鈉等抑制劑，然而未能有效實(shí)現(xiàn)銅、砷分離，大量抑制劑的添加造成銅回收率下滑，且加大了選礦的藥劑成本。為探究現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中有效的降砷途徑，并找出抑制毒砂的較好的藥劑組合，在降低藥劑成本的同時(shí)提升銅精礦質(zhì)量，現(xiàn)以該選廠(chǎng)原礦作為研究對(duì)象，就銅精礦提質(zhì)降砷這一課題展開(kāi)了探索試驗(yàn)研究。

1 原礦性質(zhì)分析

礦石主要由黃銅礦、錫石、赤鐵礦、磁黃鐵礦、黃鐵礦、毒砂、褐鐵礦、菱鐵礦、磁赤鐵礦、磁鐵礦、黝銅礦、砷黝銅礦、黝錫礦、白鎢礦、輝鉍礦、自然鉍等三十余種礦物組成。礦石中的銅礦物主要為黃銅礦，含部分黝銅礦、砷黝銅礦，少量孔雀石[2]。經(jīng)分析，礦樣中的砷主要以毒砂的形式賦存，在工作中，特對(duì)該礦樣中毒砂的工藝特征進(jìn)行分析。

2 試驗(yàn)研究

2.1 捕收劑試驗(yàn)

根據(jù)以上原礦性質(zhì)分析，由于該礦石嵌布粒度細(xì)，且銅、砷處于致密共生狀態(tài)，砷的可浮性較好[3]。所以要達(dá)到較好的降砷效果，需要選用針對(duì)銅、砷具有較好選擇性的捕收劑。利用捕收劑對(duì)銅、砷的捕收性能的差異來(lái)實(shí)現(xiàn)銅、砷的初步分離，可降低對(duì)粗選泡沫砷的夾帶量，減少砷的抑制難度。其次，研究表明砷在堿性環(huán)境下容易受到抑制，故一段磨前添加石灰1000g/t，粗選pH值為9。

該試驗(yàn)僅以三種捕收劑對(duì)銅、砷的捕收能力為研究對(duì)象，故簡(jiǎn)化流程，為一次粗選一次掃選作業(yè)，磨礦細(xì)度為-0.074mm粒級(jí)占65%。三種捕收劑對(duì)銅砷捕收能力有很大區(qū)別，其中混基黃藥捕收性能最強(qiáng)，銅回收率可達(dá)到最大值但同時(shí)對(duì)砷的捕收能力也最強(qiáng)；Z-200對(duì)砷捕收能力較弱，但仍不及乙基黃藥效果好，且Z-200對(duì)銅的捕收性較黃藥低。綜合分析，使用乙基黃藥銅精礦產(chǎn)率最低，其對(duì)銅的捕收能力較混基黃藥稍弱，但對(duì)砷選擇性最佳，且乙基黃藥粗泡銅富集比最高，所以確定捕收劑為乙基黃藥，起泡劑為730A。

2.2 抑制劑組合試驗(yàn)

在確定對(duì)銅砷選擇性最佳的捕收劑后，仍不能達(dá)到很好的銅砷分離效果，需要在過(guò)程中添加合理的抑制劑對(duì)大量毒砂進(jìn)行抑制。該選廠(chǎng)采用一段磨礦，之后對(duì)銅硫混合浮選?；旌细∵x泡沫進(jìn)行二段磨銅硫分離五次精選，其中精選Ⅰ、Ⅱ尾礦作硫精礦丟尾。因此在混合浮選前一段磨前添加抑制劑，可以在混合浮選過(guò)程中提前對(duì)毒砂進(jìn)行抑制，同時(shí)進(jìn)入銅硫分離的部分砷礦物，可通過(guò)二段磨礦添加抑制劑進(jìn)行抑制。研究結(jié)果表明對(duì)毒砂能夠起到抑制作用的常用藥劑有石灰、亞硫酸鈉、腐植酸鈉、漂白粉等。但由于沒(méi)有合理的藥劑添加制度，往往造成藥劑浪費(fèi)且達(dá)不到降砷效果。

將三個(gè)因素的三個(gè)位級(jí)之和進(jìn)行極差分析，可以看出對(duì)含砷品位影響因素的大小順序?yàn)锽＞A＞C；而回收率影響因素的大小順序?yàn)锽＞A＞C。直觀(guān)上看，含砷品位最低的試驗(yàn)方案為A1B3C1；銅指標(biāo)最高的方案也為A1B3C1。

2.3 亞硫酸鈉用量試驗(yàn)

為了得到更好的降砷效果，并將藥劑成本控制到最低，下面對(duì)亞硫酸鈉的最佳用量進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn)，結(jié)果如表1。

試驗(yàn)數(shù)據(jù)可以看出：3#試驗(yàn)亞硫酸鈉用量為600g/t，銅、砷指標(biāo)為最好。隨著亞硫酸鈉用量的升高，銅指標(biāo)降低不明顯，砷品位及回收率均呈上升趨勢(shì)。所以確定一段磨添加藥劑為石灰1000g/t、亞硫酸鈉600g/t。

2.4 全流程開(kāi)路試驗(yàn)

在銅粗選試驗(yàn)基礎(chǔ)上，模擬生產(chǎn)進(jìn)行全流程開(kāi)路試驗(yàn)，同時(shí)對(duì)二段磨亞硫酸鈉用量進(jìn)行單因素變量試驗(yàn)研究，其中一段磨抑制劑、粗、掃選藥劑均按之前試驗(yàn)結(jié)果添加，二段磨添加石灰400g/t,精選ⅠpH為9.5。

表1 一段磨亞硫酸鈉用量試驗(yàn)結(jié)果

2.5 閉路驗(yàn)證試驗(yàn)

在開(kāi)路試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，進(jìn)行了浮選閉路試驗(yàn)。試驗(yàn)?zāi)康臑椋簩?duì)比原生產(chǎn)所用藥劑制度，與本文試驗(yàn)中得到的藥劑制度對(duì)于該選廠(chǎng)原礦的銅砷分離效果。1#試驗(yàn)為原生產(chǎn)藥劑制度，捕收劑為混基黃藥，一段磨添加石灰：1000g/t，漂白粉：800g/t，亞硫酸鈉：400g/t，腐植酸鈉：400g/t，二段磨藥劑減半;2#試驗(yàn)為捕收劑為乙基黃藥，一段磨添加石灰：1000g/t，亞硫酸鈉：600g/t，二段磨石灰400g/t，亞硫酸鈉400g/t。從試驗(yàn)結(jié)果可以看出，采用試驗(yàn)降砷藥劑組合，銅精礦品位下降了0.9個(gè)百分點(diǎn)，但銅回收率提高了1.48個(gè)百分點(diǎn)，砷品位僅為0.580%，下降0.635個(gè)百分點(diǎn)，銅精礦降砷效果明顯。

3 生產(chǎn)實(shí)踐

2014年10月份，將此藥劑組合運(yùn)用于現(xiàn)生產(chǎn)當(dāng)中，通過(guò)生產(chǎn)實(shí)踐表明，該藥劑組合適用于現(xiàn)生產(chǎn)工藝流程。經(jīng)過(guò)藥劑調(diào)整后，10～11月份生產(chǎn)指標(biāo)達(dá)到了生產(chǎn)任務(wù)要求：銅精礦品位≧13%，銅精礦中砷品位≦0.6%。

4 結(jié)語(yǔ)

針對(duì)該類(lèi)礦石，石灰與亞硫酸鈉按一定比例組合使用，能有效抑制砷的富集，實(shí)現(xiàn)銅砷分離，同時(shí)大幅度降低了降砷藥劑成本。本次試驗(yàn)的成功，對(duì)同類(lèi)錫石多金屬硫化礦降砷具有一定的借鑒作用。盡管本次試驗(yàn)及工業(yè)實(shí)踐取得明顯效果，但對(duì)礦石性質(zhì)發(fā)生變化，如氧化率、活性硫化銅偏高礦石，降砷效果仍不明顯，下一步我們將進(jìn)一步展開(kāi)試驗(yàn)研究，探索更加合理的藥劑制度和工藝。