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        外周血細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查聯(lián)合血清EB病毒DNA定量分析在傳染性單核細(xì)胞增多癥患兒中的應(yīng)用

        2018-12-11 02:28:04鄭州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院河南省兒童醫(yī)院鄭州市兒童醫(yī)院450000褚苗
        首都食品與醫(yī)藥 2018年19期
        關(guān)鍵詞:形態(tài)學(xué)準(zhǔn)確度靈敏度

        鄭州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院 河南省兒童醫(yī)院 鄭州市兒童醫(yī)院(450000)褚苗

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2014年2月~2017年12月我院疑似IM患兒274例,男158例,女116例,年齡1~9歲,平均(5.66±2.07)歲;本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過。

        1.2 方法 外周血細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查:以EDTA-K2抗凝管采靜脈血1ml,顛倒3~6次,混勻,血涂片2~3張,瑞氏-姬姆薩染液染色,油鏡鏡檢。由細(xì)胞學(xué)專業(yè)、技術(shù)嫻熟的專業(yè)檢測醫(yī)師閱片。陽性:異型淋巴細(xì)胞>10%。定量PCR技術(shù)分析:抽取靜脈血,以EDTA-K2抗凝處理,采取TaqMan熒光標(biāo)記探針基因擴(kuò)增技術(shù)測定,探針序列:FPEBV5X-CCTCGGACAGCTCCTAAGAAGGCACC-Y3’,26bp;引物序列:PQEBVF5,_AAGC-CCAACACTCCACCAC-3’,19bp;PQEBVR5’-CTGGTAGGACT-GGGCGAC-3’,18bp。PCR擴(kuò)增條件:93℃,2min,預(yù)變性;93℃,45s,55℃,60s,共10個(gè)循環(huán)。最后93℃,30s;55℃,45s,共30個(gè)循環(huán)。陽性:EB-DNA定量>1.0×103copy/ml。

        附表 檢測結(jié)果[n(%)]

        1.3 觀察指標(biāo) ①分析單獨(dú)檢測與聯(lián)合檢測結(jié)果。②比較單獨(dú)檢測與聯(lián)合檢測靈敏度、準(zhǔn)確度及特異度。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 通過SPSS21.0處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料(特異度、靈敏度、準(zhǔn)確度)以n(%)表示,行χ2檢測,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 檢測情況 本研究疑似274例IM患兒經(jīng)實(shí)驗(yàn)室病理學(xué)確診98例。外周血細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查檢出真陽性55例,真陰性158例;定量PCR技術(shù)檢出真陽性61例,真陰性163例;外周血細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查聯(lián)合定量PCR技術(shù)檢出真陽性97例,真陰性157例。

        2.2 檢測結(jié)果 聯(lián)合檢測準(zhǔn)確度92.70%、靈敏度98.98%高于外周血細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查(77.74%、56.12%)、定量PCR技術(shù)(81.75%、62.24%)單獨(dú)檢測,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),聯(lián)合檢測特異度與單獨(dú)診斷對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見附表。

        3 討論

        IM能通過血液、唾液傳播,并長期潛伏于機(jī)體淋巴組織中,正常情況下與機(jī)體相安無事,若免疫功能低下,EB病毒便活化形成感染,誘發(fā)不同程度疾病[1]。異型淋巴細(xì)胞的生成多是因?yàn)锽淋巴細(xì)胞受體與病毒結(jié)合后于持續(xù)復(fù)制及增殖的過程中被T淋巴細(xì)胞識(shí)別,誘發(fā)細(xì)胞毒性效應(yīng)。于循環(huán)血液中受刺激后增殖的T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生形態(tài)變異,與正常的T淋巴細(xì)胞形態(tài)差異顯著。本研究中行外周血細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查檢出真陽性55例,真陰性158例,準(zhǔn)確度77.74%、靈敏度僅56.12%,漏診率較高。定量PCR技術(shù)重復(fù)性好、操作簡單,能一步完成擴(kuò)增及產(chǎn)物的檢測,準(zhǔn)確地反映病毒感染及復(fù)制情況。本研究中采用定量PCR技術(shù)檢出真陽性61例,真陰性163例,準(zhǔn)確度81.75%、靈敏度62.24%,雖略高于外周血細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查,但經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)計(jì)算無顯著差異(P>0.05)。肖波等[2]采用外周血細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查聯(lián)合EBV-DNA定量分析對212例IM患兒實(shí)施檢測檢出陽性190例,顯著高于單獨(dú)檢測。本研究中對274例疑似IM患兒采用外周血細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查聯(lián)合定量PCR技術(shù)檢測,檢出真陽性97例,真陰性157例,準(zhǔn)確度92.70%、靈敏度高達(dá)98.98%,遠(yuǎn)高于單獨(dú)檢測(P<0.05),提示聯(lián)合檢測可提高檢測準(zhǔn)確度、靈敏度。

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