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        阿托伐他汀聯(lián)合多廿烷醇對(duì)2型糖尿病患者炎性因子和血脂水平影響的研究

        2018-12-11 09:02:42董曉柳徐士軍張秀清
        關(guān)鍵詞:血脂血糖糖尿病

        董曉柳,佟 玲,徐士軍,張 利,辛 佳,張秀清,關(guān) 菲

        (河北省唐山市人民醫(yī)院,河北 唐山 063000)

        2型糖尿病是臨床常見的一種內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病,近年來,隨著飲食結(jié)構(gòu)改變、人口老齡化發(fā)展、生活習(xí)慣改變,2型糖尿病發(fā)生率呈現(xiàn)出明顯的增加態(tài)勢(shì)[1-2]。且諸多研究顯示,2型糖尿病患者伴有不同程度的血脂紊亂和炎癥反應(yīng)[3-4]。因而臨床治療2型糖尿病的同時(shí)要關(guān)注調(diào)脂和抗炎。多廿烷醇是一種新型的調(diào)脂類藥物,作用于機(jī)體后可激活腺苷酸激酶,并調(diào)節(jié)甲羥二酰輔酶A還原酶,從而發(fā)揮調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)膽固醇合成和分泌的作用[5-6]。但多廿烷醇是否可改善2型糖尿病患者體內(nèi)炎癥狀況和血糖水平一直備受爭(zhēng)議。筆者對(duì)92例2型糖尿病患者給予阿托伐他汀聯(lián)合多廿烷醇治療,觀察其體內(nèi)炎性因子、血糖、血脂的改變情況,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 臨床資料

        1.1一般資料 選擇2015年1月—2016年1月我院診治的2型糖尿病患者184例,入選標(biāo)準(zhǔn):符合《中國(guó)2型糖尿病防治指南》[7]的診斷標(biāo)準(zhǔn),空腹血糖(FPG)高于6.1 mmol/L,患者知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):患有1型糖尿病、精神性疾病、研究資料不全者。采用隨機(jī)數(shù)字表法分為2組:對(duì)照組92例,男52例,女40例;年齡28~72(56.7±11.2)歲;病程3~18(7.9±2.8)年。觀察組92例,男53例,女39例;年齡27~74(56.5±10.9)歲;病程3~20(7.8±3.1)年。2組患者年齡、性別、病程具有可比性(P均>0.05)。

        1.2治療方法 2組患者均行相同的降糖治療方案,包括飲食控制、運(yùn)動(dòng)干預(yù)、藥物治療(二甲雙胍、胰島素等)。對(duì)照組患者給予阿托伐他汀(輝瑞制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字J20070060,規(guī)格10 mg)10 mg/次口服,1次/d,療程3個(gè)月。觀察組患者采用阿托伐他汀聯(lián)合多廿烷醇(Laboratorios Dalmer S.A,國(guó)藥準(zhǔn)字J20060055,規(guī)格5 mg)治療,阿托伐他汀用法同對(duì)照組,多廿烷醇10 mg/次口服,1次/d,療程3個(gè)月。

        1.3觀察項(xiàng)目 ①于治療前后行血脂、血糖、炎性因子檢測(cè)。取患者晨起空腹靜脈血3 mL,3 000 r/min轉(zhuǎn)速下,離心10 min,取血清,采用7020日本HITACHI全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定血脂[總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、游離脂肪酸(FFA)]和血糖[FPG、糖化血紅蛋白(HbA1c)]。采用同法,于餐后2 h測(cè)定餐后2 h血糖(2 hPG)。取患者晨起空腹靜脈血3 mL,加入到肝素抗凝管中,采用ELISA法測(cè)定炎癥因子,指標(biāo)包括白細(xì)胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、C反應(yīng)蛋白(CRP),試劑盒購(gòu)于上海前塵生物科技有限公司。②記錄2組患者的臨床療效和藥物不良反應(yīng)情況。

        1.4臨床療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[8]顯效:血糖與血脂恢復(fù)到正常水平;有效:血糖與血脂顯著改善,接近正常水平;無效:血糖與血脂無明顯改善,甚至惡化??傆行?顯效+有效。

        1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0軟件行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.12組患者治療前后血脂指標(biāo)比較 治療后,2組患者TC、TG、LDL-C、FFA均顯著降低(P均<0.05),HDL-C均顯著增加(P均<0.05);觀察組患者TC、TG、LDL-C、FFA均顯著低于對(duì)照組(P均<0.05),HDL-C顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。

        2.22組患者治療前后血糖指標(biāo)比較 治療后,2組患者FPG、2 hPG、HbA1c均明顯降低(P均<0.05),觀察組患者FPG、2 hPG、HbA1c均明顯低于對(duì)照組(P均<0.05)。見表2。

        表1 2組患者治療前后血脂指標(biāo)比較

        組別nHDL-C治療前治療后tPFFA治療前治療后tP對(duì)照組920.9±0.11.1±0.25.2360.0001.4±0.30.7±0.213.0850.000觀察組920.9±0.11.3±0.37.4510.0001.3±0.40.4±0.125.5020.000t0.1244.8261.91810.503P0.9580.0000.0570.000

        2.32組患者治療前后炎性因子比較 治療后,2組患者CRP、TNF-α、IL-6均明顯降低(P均<0.05),觀察組患者CRP、TNFα、IL-6均明顯低于對(duì)照組(P均<0.05)。見表3。

        表2 2組患者治療前后血糖指標(biāo)比較

        2.42組患者臨床療效比較 觀察組患者治療總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。見表4。

        表3 2組患者治療前后炎性因子水平比較

        2.52組患者藥物不良反應(yīng)比較 2組患者均未見明顯藥物不良反應(yīng)發(fā)生。

        3 討 論

        2型糖尿病是一種臨床常見病,屬于內(nèi)分泌代謝疾病的一種,可遺傳發(fā)病,也可環(huán)境誘導(dǎo)所致。近年來,隨著生活環(huán)境改變和飲食結(jié)構(gòu)改變,加之運(yùn)動(dòng)量較少,使得2型糖尿病發(fā)病率持續(xù)走高,已成為全球范圍內(nèi)常見病,有明顯的流行態(tài)勢(shì),嚴(yán)重影響著公眾的身心健康。而2型糖尿病的治療一直是臨床爭(zhēng)論的焦點(diǎn),其中抗炎、調(diào)脂治療被廣泛認(rèn)可[9-10]。

        表4 2組患者臨床療效比較 例(%)

        注:①與對(duì)照組比較,2=4.705,P=0.030。

        阿托伐他汀是一種HMG-CoA還原酶選擇性抑制劑,作用于機(jī)體后可有效抑制HMG-CoA還原酶的生物活性,有助于降低膽固醇的生物合成,進(jìn)而調(diào)節(jié)體內(nèi)血漿膽固醇水平,同時(shí)阿托伐他汀還可增加肝細(xì)胞表面低密度脂蛋白的受體數(shù)目,從而提高低密度脂蛋白的攝取效率和分解效率。

        多廿烷醇是最新降脂藥,作用于機(jī)體后可通過抑制膽固醇的生物合成發(fā)揮降脂功效,同時(shí)可增加低密度脂蛋白與受體的結(jié)合進(jìn)程,從而加速LDL-C在體內(nèi)的分解,有助于控制LDL-C的水平,還可增加HDL-C水平;還具有抗血小板聚集,減輕體質(zhì)量,提高性能力等作用[11-12]。本研究結(jié)果顯示,治療后,2組患者TC、TG、LDL-C、FFA均明顯降低,2組患者HDL-C明顯增加,觀察組各指標(biāo)改善情況明顯優(yōu)于對(duì)照組。說明阿托伐他汀聯(lián)合多廿烷醇可明顯改善2型糖尿病患者的血脂水平,效果優(yōu)于單用阿托伐他汀。

        糖尿病發(fā)生發(fā)展過程中一直都有炎癥因子的參與,近年來研究認(rèn)為該病是一種先天性免疫和低度慢性炎癥性疾病,免疫系統(tǒng)被激活后,脂肪細(xì)胞、巨噬細(xì)胞會(huì)分泌大量TNF-α、IL-6等多種炎性因子,引起胰島素分泌功能障礙、胰島素抵抗[13]。CRP是一種急性時(shí)相炎性因子,其與脂代謝、2型糖尿病的發(fā)病密切相關(guān),并參與動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生發(fā)展。動(dòng)脈粥樣硬化引發(fā)心腦血管疾病,其中炎性因子CRP與脂代謝密切相關(guān)。Singh等[14]研究Wistar大鼠體內(nèi)CRP對(duì)氧化低密度脂蛋白攝取和基質(zhì)金屬蛋白酶9的生成作用,發(fā)現(xiàn)CRP顯著增加了巨噬細(xì)胞對(duì)氧化低密度脂蛋白的攝取,有助于泡沫細(xì)胞的形成,同時(shí)增加了巨噬細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶9的生物活性,但可被p38MAPK、ERK、NF-κB抑制劑阻斷,提示CRP升高與p38MAPK信號(hào)通路激活有關(guān)。李晶晶等[15]研究顯示,多廿烷醇在降低CRP水平的同時(shí),可抑制p38MAPK磷酸化表達(dá),而p38MAPK磷酸化可參與多廿烷醇的抗炎作用。本研究結(jié)果顯示,治療后2組患者CRP、TNF-α、IL-6降低,且觀察組患者CRP、TNF-α、IL-6均明顯低于對(duì)照組,血糖控制情況也明顯優(yōu)于對(duì)照組,治療總有效率明顯高于對(duì)照組。說明阿托伐他汀聯(lián)合多廿烷醇可改善2型糖尿病患者炎癥狀況,可在一定程度上提高2型糖尿病患者的血糖控制效果。

        綜上所述,阿托伐他汀聯(lián)合多廿烷醇可改善2型糖尿病患者炎癥狀況和血脂水平,并控制血糖水平,療效顯著,值得臨床推廣使用。但此次研究的歷時(shí)較短,未能發(fā)現(xiàn)藥物長(zhǎng)期治療對(duì)患者預(yù)后的影響,仍需要進(jìn)一步延長(zhǎng)觀察時(shí)間再進(jìn)行研究。

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