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        彌合裂痕:讓醫(yī)療器械臨床試驗更科學(xué)合規(guī)

        2018-12-07 07:54:38李強
        中國食品藥品監(jiān)管 2018年11期
        關(guān)鍵詞:國家局裂痕流行病學(xué)

        文/李強

        近年來,隨著國家有關(guān)部門關(guān)于加快醫(yī)療器械審評審批相關(guān)政策的密集發(fā)布,特別是與醫(yī)療器械直接相關(guān)的技術(shù)文件的制定,作為醫(yī)療器械企業(yè)新產(chǎn)品研發(fā)、注冊的關(guān)鍵環(huán)節(jié)──臨床試驗,正經(jīng)歷著有史以來最嚴的一場變革。醫(yī)療器械臨床試驗從以前的不被行業(yè)重視,到今天的驚弓之鳥,原因何在?如何才能讓更多的醫(yī)療器械企業(yè)、臨床試驗從業(yè)者突破這種迷局?筆者嘗試從幾個學(xué)科融合的角度,結(jié)合個人的行業(yè)經(jīng)驗,提出不成熟的見解,供同行討論。

        裂痕產(chǎn)生的原因

        1. 國家有關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求引入臨床流行病學(xué)、循證醫(yī)學(xué)的技術(shù)內(nèi)容

        2012年8月,原國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械司發(fā)布了《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(征求意見稿)》(以下簡稱醫(yī)療器械GCP征求意見稿)。此前,醫(yī)療器械臨床試驗處于比較原始的階段。絕大多數(shù)從業(yè)人員出身于辦理各類注冊證的咨詢公司,行業(yè)從業(yè)人員整體缺乏GCP意識。醫(yī)療器械GCP的發(fā)布,是中國醫(yī)療器械臨床試驗走向正規(guī)的第一步。

        2015年5月19日,原國家食品藥品監(jiān)督管理總局(以下簡稱“國家局”)組織制定了《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》,這是中國第一部關(guān)于醫(yī)療器械臨床試驗的技術(shù)規(guī)范性文件。在這部技術(shù)指導(dǎo)原則里,首次引入了循證醫(yī)學(xué)、臨床流行病學(xué)的理念,開啟了中國醫(yī)療器械臨床評價工作的新階段。同年,在廣州舉辦的CIMDR論壇,國家局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心各處審評老師在各個分論壇都在講牛津大學(xué)循證醫(yī)學(xué)的證據(jù)等級及其評價標(biāo)準(zhǔn)。一時間,循證醫(yī)學(xué)、系統(tǒng)評價、META分析成為醫(yī)療器械臨床評價的新坐標(biāo)。

        2018年國家藥品監(jiān)督管理部門又發(fā)布了《醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則》,近期發(fā)布的各類產(chǎn)品的注冊指導(dǎo)原則里均增加了臨床流行病學(xué)、循證醫(yī)學(xué)的內(nèi)容。這些指導(dǎo)原則中關(guān)于臨床試驗設(shè)計的描述,可以視作臨床流行病學(xué)關(guān)于科研方法的濃縮版教材。

        從這些法規(guī)及國家局發(fā)布的技術(shù)文件里可以看出,國家局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心在完善醫(yī)療器械臨床試驗的審評要求,一改過去只有生物統(tǒng)計學(xué)對科研設(shè)計的單方面要求,加入循證醫(yī)學(xué)、文獻檢索、文獻評價、臨床流行病學(xué)的科學(xué)內(nèi)容。

        2. 醫(yī)療器械臨床試驗學(xué)科的復(fù)雜性在增加

        因為醫(yī)療器械行業(yè)大部分體量較小,企業(yè)規(guī)模小,財力有限,絕大多數(shù)企業(yè)年收入維持在幾千萬的水平,這類企業(yè)沒條件在臨床試驗投入很大,因此醫(yī)生、統(tǒng)計學(xué)家對醫(yī)療器械臨床試驗的參與度遠遠低于藥物臨床試驗。一項優(yōu)秀的醫(yī)療器械臨床試驗,單從方案設(shè)計階段來說,必須有臨床研究者、申辦方、方法學(xué)(統(tǒng)計學(xué)、循證醫(yī)學(xué)、文獻學(xué))專家的共同參與。醫(yī)療器械本身的多樣性,導(dǎo)致臨床試驗的設(shè)計難度遠大于藥品臨床試驗。

        從方案設(shè)計的類型看,藥物臨床試驗基本都是屬于臨床治療性研究。整體設(shè)計思路按照臨床流行病學(xué)、循證醫(yī)學(xué)里的治療性研究要求進行即可。而醫(yī)療器械則不同,不僅限于治療,還包括了診斷、檢測、預(yù)后、參考診斷、預(yù)防性研究。

        特別是2015年以后,因國家各有關(guān)部門對創(chuàng)新醫(yī)療器械實行了眾多獎勵政策,加之我國各類來源的創(chuàng)新醫(yī)療器械資源釋放,導(dǎo)致在醫(yī)療器械領(lǐng)域不斷涌現(xiàn)出新的產(chǎn)品。沒有同類產(chǎn)品的三類高風(fēng)險創(chuàng)新產(chǎn)品,將中國醫(yī)療器械臨床的整體設(shè)計要求提到了一個新的臺階。企業(yè)無法依靠自身研發(fā)能力勝任臨床試驗的設(shè)計,必須借助外部力量,結(jié)合各學(xué)科、專業(yè)的優(yōu)勢,共同完成這項工作。

        3. 生物統(tǒng)計在醫(yī)療器械臨床試驗領(lǐng)域的特殊性

        在過去的十年時間里,統(tǒng)計學(xué)一直是困擾醫(yī)療器械臨床試驗行業(yè)的一個大難題。造成這種現(xiàn)象的原因有以下幾種:(1)致力于醫(yī)療器械臨床試驗的統(tǒng)計學(xué)家數(shù)量遠低于藥物臨床試驗,導(dǎo)致在醫(yī)療器械臨床試驗的各方從業(yè)人群中,統(tǒng)計學(xué)曲高和寡;(2)醫(yī)療器械申辦方幾乎沒有臨床試驗方案設(shè)計的專業(yè)人員,對臨床試驗設(shè)計一無所知,導(dǎo)致關(guān)于方案設(shè)計的信息,申辦方、審評方、CRO等幾個參與方信息極不對稱;(3)從事醫(yī)療器械臨床試驗服務(wù)的CRO缺乏統(tǒng)計學(xué)專業(yè)人才,無法代替申辦方完成生物統(tǒng)計的相關(guān)工作。中國醫(yī)療器械的申辦方對醫(yī)學(xué)統(tǒng)計、臨床醫(yī)學(xué)、科研設(shè)計的陌生程度,遠高于藥物臨床試驗申辦方,以至于絕大多數(shù)醫(yī)療器械企業(yè)對統(tǒng)計學(xué)生出既怕又恨的復(fù)雜心態(tài)。

        裂痕存在的位置

        1. 學(xué)科之間的裂痕

        醫(yī)療器械臨床試驗所涉及到的主要學(xué)科有:(1)醫(yī)療器械研發(fā)本身所涉及的學(xué)科(如:光學(xué)、電學(xué)、化學(xué)、機械、軟件、生物工程等,依具體產(chǎn)品不同而不同);(2)臨床醫(yī)學(xué)(依據(jù)具體產(chǎn)品應(yīng)用的臨床專業(yè)領(lǐng)域不同而不同,如腫瘤、消化、心血管介入、心外、產(chǎn)科、婦科、臨床免疫、分子診斷、消化、呼吸、器官移植、血液凈化等);(3)臨床科研方法學(xué)(含生物統(tǒng)計學(xué)、臨床流行病學(xué)、循證醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)文獻學(xué));(4)臨床試驗管理。

        上述學(xué)科中,后三種基本分布在醫(yī)學(xué)院校,僅少數(shù)從事統(tǒng)計工作的專業(yè)人員不是來自醫(yī)學(xué)院校的預(yù)防醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)統(tǒng)計專業(yè),而是來自其他類型高校的數(shù)學(xué)、統(tǒng)計專業(yè)。前者因共同的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ),且學(xué)科之間的關(guān)聯(lián)度相對較好,醫(yī)學(xué)院校畢業(yè)統(tǒng)計人才融合較好。但來自非醫(yī)學(xué)院校的數(shù)理統(tǒng)計人員在面對醫(yī)學(xué)科研的統(tǒng)計問題時,對臨床專家的依賴程度遠大于醫(yī)學(xué)院校培養(yǎng)的有醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)背景的生物統(tǒng)計人員。更為嚴重的是,醫(yī)療器械相關(guān)學(xué)科距離臨床醫(yī)學(xué)就更遠。中國的藥學(xué)院有部分是從醫(yī)科大學(xué)分離出來,還有一大部分藥學(xué)院就在醫(yī)科大學(xué)里。但是,中國的醫(yī)學(xué)院校很少有醫(yī)療器械學(xué)院的。醫(yī)療器械相關(guān)的學(xué)科分布在工學(xué)院居多。

        從學(xué)科的內(nèi)容來看,上述與醫(yī)療器械臨床試驗相關(guān)的學(xué)科里,第一道裂痕是器械與臨床醫(yī)學(xué)之間,第二道裂痕出現(xiàn)在器械與生物統(tǒng)計之間,第三道裂痕出現(xiàn)在器械與循證醫(yī)學(xué)之間。

        循證醫(yī)學(xué)是從解決臨床實際問題出發(fā),尋找、提供最佳的臨床決策、衛(wèi)生政策依據(jù)的學(xué)科,它結(jié)合了臨床流行病學(xué)、生物統(tǒng)計的部分內(nèi)容。因此,循證醫(yī)學(xué)與除器械以外的其它學(xué)科的距離相對較小。循證醫(yī)學(xué)在中國經(jīng)過近二十年的發(fā)展,特別是在中國循證醫(yī)學(xué)中心的引領(lǐng)下,在臨床科研、藥物臨床試驗、衛(wèi)生決策等眾多領(lǐng)域,相對醫(yī)療器械領(lǐng)域,已經(jīng)先行一步。但這兩年這一名詞突然出現(xiàn)在醫(yī)療器械臨床試驗領(lǐng)域,還是讓眾多醫(yī)療器械領(lǐng)域的專業(yè)人員感到陌生。我們希望少些商業(yè)炒作,讓循證醫(yī)學(xué)的思想,循序漸進地植入到醫(yī)療器械臨床試驗。

        2. 行業(yè)之間的裂痕

        絕大多數(shù)醫(yī)療器械臨床試驗的申辦方以生產(chǎn)、銷售為企業(yè)的首要發(fā)展戰(zhàn)略,企業(yè)最關(guān)心的是生產(chǎn)和銷售,研發(fā)投入的不足是中國醫(yī)療器械行業(yè)的普遍現(xiàn)象。參與醫(yī)療器械臨床試驗生物統(tǒng)計審評的專家,基本都是高校、科研院所及醫(yī)院的統(tǒng)計專家,很少有來自第三方服務(wù)公司的專業(yè)人員。高等院校的核心任務(wù)是教學(xué)與科研,而不是臨床試驗,醫(yī)院又與高校不同,醫(yī)生主要的任務(wù)是醫(yī)療,醫(yī)療器械臨床試驗僅僅是極少數(shù)醫(yī)生愿意參與的工作。這三個行業(yè)的職責(zé)方向不同,實際工作中應(yīng)對的主要矛盾不同,導(dǎo)致彼此之間存在一定裂痕。

        3. 從業(yè)者間的裂痕

        因?qū)I(yè)不同,參與人員的主要工作任務(wù)、目標(biāo)不同,導(dǎo)致大家在為醫(yī)療器械臨床試驗走到一起的時候,個體所表現(xiàn)出來的背景文化、思維方式有較大差異。體制內(nèi)事業(yè)單位的文化與中國絕大多數(shù)的醫(yī)療器械民營企業(yè)的文化有較大差別。好比讓石油工人與蘇繡女工坐在一起商談專業(yè)合作。

        彌合裂痕的辦法

        1. 國家行政部門在審評審批上的引領(lǐng)

        近年來,在國家局及醫(yī)療器械技術(shù)審評中心的正確領(lǐng)導(dǎo)下,國家局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心推出了一系列指導(dǎo)性文件,并著力落實在行業(yè)發(fā)展的實際工作中。在國家局的各類論壇、高級研修院的各類學(xué)習(xí)班上,專家不遺余力地宣傳最新的法規(guī)動向和技術(shù)要求。行政審批的過程越來越公開透明科學(xué),極大地振奮了從業(yè)者的信心。這是中國醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展的最根本方向。在把各學(xué)科、各專業(yè)的內(nèi)容,科學(xué)有機地融合到審評工作中,國家局及其醫(yī)療器械技術(shù)審評中心是領(lǐng)航者。作為醫(yī)療器械臨床試驗從業(yè)人員,我們期盼在國家局及其醫(yī)療器械技術(shù)審評中心的科學(xué)監(jiān)管下,與醫(yī)療器械研發(fā)專家、生物統(tǒng)計專家、循證醫(yī)學(xué)與臨床流行病學(xué)專業(yè)研究者一起,把中國的醫(yī)療器械臨床試驗做得更科學(xué)合規(guī)。

        2. 豐富專家隊伍,學(xué)術(shù)領(lǐng)域百家爭鳴

        客觀公正地看待每個學(xué)科在臨床試驗中起到的重要作用,避免出現(xiàn)一家獨秀的學(xué)科壟斷。在所有涉及多學(xué)科合作的領(lǐng)域,都存在一個共性的問題,那就是各學(xué)科領(lǐng)域的團結(jié)與合作。在醫(yī)療器械臨床試驗領(lǐng)域,我們特別期待百花齊放、百家爭鳴。作為參與審評的專家,要自己切實避開商業(yè)嫌疑。在個別專家資源緊缺的專業(yè),堅決避免一人獨霸的局面出現(xiàn)。在專家資源緊缺的專業(yè)或?qū)W科里,建議適當(dāng)放寬對人才的職稱要求,讓更多的中青年專家參與到這個行業(yè)里來。

        3. 鼓勵發(fā)展第三方學(xué)術(shù)外包組織

        中國的第三方學(xué)術(shù)外包組織整體水平與國際先進地區(qū)相比,存在較大差異。一方面,中國第三方學(xué)術(shù)外包組織自身整體水平不高,極度缺乏高水平的專業(yè)從業(yè)人員。在生物醫(yī)藥領(lǐng)域,中國還有幾家第三方學(xué)術(shù)外包組織做得規(guī)模較大,但是在醫(yī)療器械第三方服務(wù)這個小范圍內(nèi),極度缺乏理念先進的第三方學(xué)術(shù)外包方隊。目前,在中國從事醫(yī)療器械第三方學(xué)術(shù)外包組織基本沒有“學(xué)術(shù)”二字而言,絕大多數(shù)是咨詢公司,更多的是多年前的“辦證”“代理”公司。但是,市場的需求是客觀的,不專業(yè)的第三方外包公司的存在和不斷壯大,也是不爭的事實。

        另一方面,中國絕大多數(shù)醫(yī)療器械企業(yè),習(xí)慣做甩手掌柜,習(xí)慣于接受免費咨詢、不尊重知識、不尊重專業(yè)技術(shù)服務(wù)的現(xiàn)象比較普遍,渴望以快捷酒店的價格享受五星級酒店的服務(wù),這種想法與現(xiàn)實嚴重脫節(jié)。眾多行業(yè)學(xué)會、協(xié)會應(yīng)避免拉幫結(jié)派、搞小集體主義,真正發(fā)揮自身價值,將發(fā)展行業(yè)作為第一目標(biāo)。

        展望

        與藥品相比,醫(yī)療器械的市場體量小,更新速度快。創(chuàng)新產(chǎn)品的不斷出現(xiàn),增加了醫(yī)療器械臨床試驗方案設(shè)計的難度。另一方面,從事本行業(yè)的交叉學(xué)科、復(fù)合型人才不多,而監(jiān)管部門的要求不斷提高。呼吁更多的臨床醫(yī)學(xué)專家、循證醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計學(xué)專家,投身到醫(yī)療器械臨床試驗中來。我們相信,在國家藥品監(jiān)督管理局及醫(yī)療器械審評中心的領(lǐng)導(dǎo)下,在有識之士的共同努力下,中國醫(yī)療器械臨床試驗行業(yè)一定會越來越科學(xué)規(guī)范。

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