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        電致形狀記憶復(fù)合材料的制備與性能

        2018-12-05 11:18:48任天寧朱光明韓陽(yáng)陽(yáng)
        航空材料學(xué)報(bào) 2018年6期
        關(guān)鍵詞:形狀記憶炭黑導(dǎo)電

        任天寧, 朱光明, 韓陽(yáng)陽(yáng)

        (西北工業(yè)大學(xué) 應(yīng)用化學(xué)系,西安 710129)

        形狀記憶聚合物是指對(duì)已賦型的高聚物在一定條件下(如熱、電、光照或改變酸堿度)實(shí)施變形,通過(guò)冷卻這種變形可以被保存下來(lái);當(dāng)對(duì)聚合物再次進(jìn)行加熱、光照或改變酸堿度等刺激時(shí),聚合物又恢復(fù)到原來(lái)賦型的狀態(tài)[1]。作為一種新型的智能材料,形狀記憶聚合物材料越來(lái)越受到人們的重視,特別是在航空航天領(lǐng)域,其某些性能有著其他材料無(wú)法代替的優(yōu)點(diǎn)。熱固性形狀記憶聚合物機(jī)械強(qiáng)度大,耐熱溫度高,化學(xué)穩(wěn)定性好,與纖維等增強(qiáng)材料復(fù)合后不僅具有形狀記憶性能,還可用作結(jié)構(gòu)材料。根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,目前針對(duì)展開(kāi)結(jié)構(gòu)研究較多的基體主要有環(huán)氧樹(shù)脂[2-3]、氰酸酯樹(shù)脂[4]、苯乙烯等[5]。

        為滿足未來(lái)需要高無(wú)線電頻率的大天線的任務(wù),NASA資助正在開(kāi)發(fā)膜殼反射段(MSRS)空間可展開(kāi)反射技術(shù),其展開(kāi)結(jié)構(gòu)應(yīng)用了形狀記憶聚合物復(fù)合材料,可滿足高精度,高穩(wěn)定性的要求[6]。美國(guó) CTD(Composite Technology Development )公司開(kāi)發(fā)出的TEMBO?系列纖維增強(qiáng)的彈性記憶復(fù)合材料(SMC),已經(jīng)投入實(shí)際的應(yīng)用[7]。Keller等[8]利用TEMBO?設(shè)計(jì)的空間展開(kāi)結(jié)構(gòu)作為柔性精度反射器,在進(jìn)行工作的時(shí)候可以獲得較高的應(yīng)變能而不會(huì)表現(xiàn)出明顯的蠕變現(xiàn)象,并且可以控制能量的釋放,在展開(kāi)結(jié)構(gòu)工作結(jié)束時(shí)避免受到高的沖擊,同時(shí)運(yùn)用該材料可以使得反射表面展開(kāi)的剛度和精確度得到增加;該展開(kāi)材料的應(yīng)用可以在原用金屬材料的基礎(chǔ)上節(jié)省至少60%的能量,其回復(fù)率可以達(dá)到100%。形狀記憶材料的應(yīng)用可以提供充足的應(yīng)變能量存儲(chǔ)能力,減少昂貴的發(fā)射鎖裝置和展開(kāi)減震裝置。

        具有形狀記憶性能的聚合物大都為熱致型的絕緣體,展開(kāi)結(jié)構(gòu)在太空展開(kāi)的過(guò)程中,無(wú)法通過(guò)直接加熱的方式實(shí)現(xiàn)形變回復(fù),但通過(guò)向形狀記憶聚合物中加入導(dǎo)電填料,如炭黑[9-10]、碳納米管[11-12]、短切碳纖維[13-14]以及混合填料[15]等,使其在聚合物中形成導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)[16],從而使形狀記憶材料獲得導(dǎo)電性能成為半導(dǎo)體,這樣即可通過(guò)電熱的方式實(shí)現(xiàn)形狀記憶聚合物在太空的展開(kāi)。

        本工作以雙酚A型氰酸酯(BACE)和聚丁二烯環(huán)氧樹(shù)脂(PBEP)為基體,制備電致形狀記憶聚合物復(fù)合材料,并對(duì)所制備的形狀記憶聚合物復(fù)合材料進(jìn)行電熱效率和電致形狀記憶性能測(cè)試。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 試劑

        雙酚A型氰酸酯樹(shù)脂,江蘇江都吳橋樹(shù)脂廠。聚丁二烯環(huán)氧樹(shù)脂,分子量5000,湖北遠(yuǎn)成賽創(chuàng)科技有限公司。超導(dǎo)炭黑,牌號(hào)Ketjenblack?CE-600JD,比表面積1400 m2/g,阿克蘇諾貝爾集團(tuán)。

        1.2 實(shí)驗(yàn)過(guò)程

        以雙酚A型氰酸酯(BACE)/聚丁二烯環(huán)氧樹(shù)脂(PBEP)聚合物為基體進(jìn)行共混,將不同含量的炭黑(CB)摻入到樹(shù)脂聚合物中,在60 ℃水浴條件下均勻攪拌 60 min,在烘箱中 80 ℃ 下預(yù)聚4.5 h,以模壓的方法制備增強(qiáng)的電致驅(qū)動(dòng)形狀記憶BACE/PBEP/CB復(fù)合材料。其中CB含量為1.8%、2.0%、2.2%、2.4%、2.6%、2.8%、3.0%,分別對(duì)應(yīng)1~7號(hào)樣品。

        1.3 測(cè)試與表征

        1.3.1 體積電阻率測(cè)試

        將試樣裁成規(guī)格為 80 mm × 10 mm × 2 mm 的長(zhǎng)條,用UT61型數(shù)字萬(wàn)用表通過(guò)兩探針進(jìn)行測(cè)試,根據(jù)式(1)計(jì)算試樣的體積電阻率。

        式中:ρv為材料的體積電阻率;Rv為材料的體積電阻;S和L分別為樣品的面積和長(zhǎng)度。

        1.3.2 斷面觀測(cè)

        將試樣在液氮中冷卻1 h后脆斷,然后噴金處理斷面。用INCA X-ACT型掃描電鏡對(duì)斷面進(jìn)行觀測(cè)。

        1.3.3 電熱效率測(cè)試

        將試樣裁成規(guī)格為 80 mm × 10 mm × 2 mm 的長(zhǎng)條,取每個(gè)樣品中心點(diǎn)以及中心點(diǎn)兩側(cè)對(duì)稱距離點(diǎn)為溫度測(cè)量點(diǎn)。對(duì)兩端通電加載不同電壓,電壓分別為 80 V、100 V、120 V、140 V、160 V、180 V、200 V,然后利用DT8380型紅外測(cè)溫儀對(duì)材料表面溫度進(jìn)行測(cè)量,取三個(gè)測(cè)量點(diǎn)的平均值。

        將試樣在干燥箱中加熱到一定溫度至高彈態(tài),并在該溫度下放置10 min。將加熱后的試樣以30 °/s的速率繞直徑為10 mm的軸彎曲為U型,進(jìn)行負(fù)載性能測(cè)試。

        1.3.4 動(dòng)態(tài)力學(xué)性能測(cè)試(DMA)

        利用DMAQ800型動(dòng)態(tài)力學(xué)性能測(cè)試儀測(cè)試2 mm × 40 mm × 10 mm 的試樣動(dòng)態(tài)力學(xué)性能,測(cè)試模式為單懸臂,頻率 1 Hz,升溫速率為 3 ℃/min。

        1.3.5 電致形狀記憶性能測(cè)試

        將制備的BACE/PBEP/CB復(fù)合材料裁成規(guī)格為 80 mm × 10 mm × 2 mm 的試樣。測(cè)試設(shè)備為自制的形狀記憶性能測(cè)試裝置,進(jìn)行變形與回復(fù)形狀記憶性能測(cè)試。所裁試樣在干燥箱中加熱到一定溫度至高彈態(tài),并在該溫度下放置10 min。將加熱后的試樣以30°/s的速率繞直徑為10 mm的軸彎曲為U型。

        (1)對(duì)U形試樣兩端接通電源,施加120 V電壓,利用DTL-1型張力計(jì)對(duì)材料的負(fù)載性能進(jìn)行測(cè)試。

        (2)將材料彎曲角度標(biāo)記為θf(wàn)1,然后迅速放入10 ℃水中冷卻后置于室溫下1 h,將此時(shí)試樣的彎曲角度標(biāo)記為θf(wàn)2。在試樣兩端各包裹5 mm長(zhǎng)金屬銅片便于導(dǎo)電電線連接。對(duì)試樣加載一定電壓,同時(shí)對(duì)試樣表面溫度進(jìn)行測(cè)試,觀察試樣的角度恢復(fù)過(guò)程,并記錄形變恢復(fù)時(shí)間,當(dāng)角度不再發(fā)生變化時(shí),記錄角度為θr。測(cè)試的內(nèi)容包括形狀固定率和形狀回復(fù)率。

        試樣的形狀固定率(Rf)和形狀回復(fù)率(Rr)用式(2)和式(3)計(jì)算:

        (3)對(duì)U形試樣兩端接通電源,施加120 V電壓,測(cè)量其展開(kāi)角度,根據(jù)式(4)計(jì)算其平均展開(kāi)角速率。

        式中:ω為平均展開(kāi)角速率;Ч為展開(kāi)弧度;t為時(shí)間。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 CB 含量對(duì) BACE/PBEP 體系復(fù)合材料的電熱性能的影響

        2.1.1 CB 對(duì) BACE/PBEP 體系復(fù)合材料體積電阻率的影響

        圖1為不同含量炭黑BACE/PBEP體系復(fù)合材料的體積電阻率。從圖1可以看出,當(dāng)炭黑含量從1.8%增加到2.4%時(shí),復(fù)合材料的體積電阻率發(fā)生急劇的變化,表現(xiàn)出由絕緣體向電導(dǎo)體的滲流轉(zhuǎn)變行為。這說(shuō)明有炭黑粒子組成的導(dǎo)電通路的形成。滲流轉(zhuǎn)變點(diǎn)對(duì)應(yīng)的濃度稱為滲流閾值,因此該復(fù)合材料的滲流閾值就在1.8%~2.4%之間。當(dāng)炭黑的含量超過(guò)2.4%時(shí),比較完善的導(dǎo)電通路形成,體積電阻率比較穩(wěn)定。

        填充導(dǎo)電填料的復(fù)合材料是一種不均勻的分散體系,對(duì)于導(dǎo)電復(fù)合材料的導(dǎo)電機(jī)理,目前主要有兩種學(xué)說(shuō)[9,17]:(1)“導(dǎo)電通路”學(xué)說(shuō),即導(dǎo)電粒子相互連接成鏈,電子通過(guò)鏈移動(dòng)產(chǎn)生導(dǎo)電現(xiàn)象;(2)“隧道導(dǎo)電效應(yīng)”學(xué)說(shuō),除了粒子間相互接觸,電子也可以在分散于基體中的導(dǎo)電粒子間隙間遷移,而產(chǎn)生導(dǎo)電現(xiàn)象。

        圖2為不同含量炭黑BACE/PBEP體系復(fù)合材料的掃描電鏡圖。由圖2看出,本實(shí)驗(yàn)所制備的材料主要是以CB粒子相互接觸,從而形成導(dǎo)電通路[18]。當(dāng)CB含量比較低的時(shí)候,CB大多數(shù)以CB粒子獨(dú)立存在,彼此之間不相互接觸或者部分接觸,無(wú)法串聯(lián)在一起形成導(dǎo)電通路。相反,當(dāng)CB含量達(dá)到一定程度,CB粒子之間串聯(lián)接在一起,形成完整導(dǎo)電通路[19]。

        2.1.2 炭黑對(duì) BACE/PBEP 體系復(fù)合材料電熱性能的影響

        圖3是炭黑填充的BACE/PBEP形狀記憶聚合物復(fù)合材料時(shí)間、溫度和電壓關(guān)系曲線。

        焦耳定律:

        式中:Q是產(chǎn)生的熱量;U是施加的電壓;R是導(dǎo)體的電阻;t是通電的時(shí)間。

        從圖3可以看出,隨著施加電壓的增大,復(fù)合材料表面溫度也在增大,復(fù)合材料形變回復(fù)時(shí)間也在逐漸減小。1號(hào)樣品在不同電壓下溫度也在逐漸增加,說(shuō)明在該炭黑含量下對(duì)樣品施加電壓,也有電流通過(guò)材料,但是由于電阻過(guò)大,因此導(dǎo)致Q值太小,無(wú)法達(dá)到形狀轉(zhuǎn)變溫度,從而導(dǎo)致材料無(wú)法展開(kāi),因此CB的含量所導(dǎo)致的導(dǎo)電性能是影響形狀記憶聚合物復(fù)合材料形狀回復(fù)性能的主要因素。

        2.2 BACE/PBEP 體系的動(dòng)態(tài)力學(xué)性能(DMA)分析

        圖4為炭黑填充的BACE/PBEP形狀記憶聚合物復(fù)合材料儲(chǔ)能模量曲線。從圖4可以看出,添加炭黑填料后復(fù)合材料玻璃態(tài)的剛度差異很大,隨著炭黑含量的增加材料的剛度有較大的提高;隨著溫度的升高,在75 ℃左右時(shí)材料開(kāi)始由玻璃態(tài)向高彈態(tài)轉(zhuǎn)變,當(dāng)溫度升至160 ℃時(shí),復(fù)合材料儲(chǔ)能模量趨于平衡。在炭黑填充的電致形狀記憶復(fù)合材料中,炭黑顆粒起到了物理交聯(lián)的作用。一般來(lái)說(shuō),玻璃態(tài)模量比橡膠態(tài)模量高2個(gè)數(shù)量級(jí)的時(shí)候,對(duì)材料的形變固定率非常有利[20]。根據(jù)測(cè)試結(jié)果可以看出,所制備的炭黑填充的BACE/PBEP形狀記憶聚合物復(fù)合材料具有較好的形狀記憶性能。

        圖5為 BACE/PBEP基形狀記憶聚合物復(fù)合材料耗散系數(shù)曲線,DMA圖譜中力學(xué)損耗(tan σ)峰所對(duì)應(yīng)的溫度為Tg。由圖5可以看出,炭黑含量為1.8%、2.6%、2.2%、1.8%的形狀記憶復(fù)合材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度分別為 111 ℃、118 ℃、120 ℃ 和131 ℃。由自由體積理論可知,在聚合物中存在一定的自由體積,炭黑顆粒的加入阻礙了聚合物分子鏈段自由運(yùn)動(dòng),使得分子鏈段的剛性增加,隨著炭黑含量的升高,聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度升高。

        樹(shù)脂形狀記憶性能是由樹(shù)脂基體來(lái)提供,當(dāng)樹(shù)脂基體有玻璃態(tài)向高彈態(tài)轉(zhuǎn)變時(shí),即表現(xiàn)出形狀記憶效應(yīng)[21]。當(dāng)溫度升高到樹(shù)脂基體的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度時(shí),樹(shù)脂鏈段的運(yùn)動(dòng)比較自由,因此造成模量急劇下降,在應(yīng)力的作用下原來(lái)凍結(jié)的形變可以完成可逆回復(fù),從而在宏觀上使得材料表現(xiàn)出形狀記憶效應(yīng)。

        2.3 BACE/PBEP 體系的電致形狀記憶性能測(cè)試

        2.3.1 BACE/PBEP 體系展開(kāi)過(guò)程的負(fù)載特性

        由于1號(hào)樣品表面溫度未能達(dá)到形狀轉(zhuǎn)變溫度,因此沒(méi)有表現(xiàn)出形狀記憶效應(yīng)。分別對(duì)除去1號(hào)樣品的其他試樣做了負(fù)載性能測(cè)試,測(cè)試結(jié)果見(jiàn)圖6和圖7。

        從圖6中可以看到,由2號(hào)樣品到5號(hào)試樣,其最大載荷逐漸增加,并且達(dá)到最大載荷的時(shí)間也逐漸縮短。其中5號(hào)樣品載荷峰值最高,6號(hào)、7號(hào)樣品雖然達(dá)到載荷的最大值的時(shí)間比較短,但是其最大載荷低于5號(hào)樣品。從圖7可看出,6號(hào)、7號(hào)樣品達(dá)到載荷的最大值的溫度略高于5號(hào)樣品,但是其最大載荷也低于5號(hào)樣品。隨著炭黑含量的增加,復(fù)合材料中樹(shù)脂固化程度降低,化學(xué)交聯(lián)點(diǎn)減小,因此鏈段的活動(dòng)能力增強(qiáng),形狀回復(fù)時(shí)間有減小的趨勢(shì);然而炭黑粒子在復(fù)合材料中起到物理交聯(lián)作用,隨著炭黑含量的增加,炭黑對(duì)鏈段運(yùn)動(dòng)的阻礙也會(huì)增強(qiáng),導(dǎo)致回復(fù)時(shí)間有增加的趨勢(shì)。這兩種因素中,炭黑對(duì)鏈段運(yùn)動(dòng)的阻礙起到了主導(dǎo)作用,因此隨著炭黑含量的增加,復(fù)合材料的恢復(fù)時(shí)間逐漸增加。由于當(dāng)炭黑含量較低的時(shí)候電阻太大,溫度無(wú)法達(dá)到完全展開(kāi)溫度,此時(shí)力值也比較小,隨著炭黑含量的增加,電阻逐漸減小,產(chǎn)熱量增加,因此可以達(dá)到形狀轉(zhuǎn)變溫度,從而使得力值變大,但是由于在加載電壓過(guò)程中,熱量積累,溫度遠(yuǎn)高于形狀轉(zhuǎn)變溫度,導(dǎo)致材料變軟,無(wú)法得到更大的力學(xué)強(qiáng)度。

        2.3.2 BACE/PBCE 體系形狀記憶性能

        根據(jù)電致形狀記憶性能測(cè)試,對(duì)含炭黑量分別為1.8%、2.0%、2.2%、2.4%、2.6%、2.8%、3.0%的BACE/PBEP基形狀記憶復(fù)合材料分別測(cè)定其形狀固定率。將材料加熱至130 ℃然后進(jìn)行彎曲,然后將彎曲后的材料置于10 ℃水中冷卻,彎曲變形被凍結(jié)。經(jīng)過(guò)測(cè)試,所有樣品均可達(dá)到形狀固定率為100%。

        對(duì)所有樣品在不同電壓下進(jìn)行回復(fù)率測(cè)試,測(cè)試結(jié)果如表1所示。

        從表1結(jié)果來(lái)看,當(dāng)炭黑含量為1.8%時(shí),電壓從80 V至200 V沒(méi)有展開(kāi),未能表現(xiàn)出形狀記憶效應(yīng);當(dāng)炭黑含量為2%時(shí),電壓為180 V形狀回復(fù)率為83%,表現(xiàn)出部分形狀回復(fù);當(dāng)炭黑含量為2.2%時(shí),電壓180V形狀回復(fù)率可達(dá)到100%,此時(shí)形狀完全回復(fù);當(dāng)炭黑含量為2.8%時(shí),電壓80 V形狀回復(fù)率即可達(dá)到100%。

        表2為BACE/PBEP/CB 形狀記憶聚合物復(fù)合材料回復(fù)速率。由表2可以看出,對(duì)于相同炭黑含量的樣品,隨著電壓的升高,樣品回復(fù)速率明顯加快;對(duì)于不同炭黑含量的樣品,隨著炭黑含量的增加,樣品回復(fù)速率也是逐漸增加,且增加幅度較大。材料的回復(fù)主要是由鏈段的活動(dòng)能力所決定的。當(dāng)電致產(chǎn)熱的溫度高于形狀轉(zhuǎn)變溫度時(shí),即可表現(xiàn)出形狀效應(yīng)。由圖3可知,隨著炭黑含量的增加,升溫速率越快,溫度也越高,從而導(dǎo)致了形狀回復(fù)速率隨著炭黑含量增加而增加。

        表1 BACE/ PBEP/CB 形狀記憶聚合物復(fù)合材料回復(fù)率Table1 Recovery rates of BACE/ PBEP/CB shape memory polymer composites

        表2 BACE/PBEP/CB 形狀記憶聚合物復(fù)合材料回復(fù)速率Table2 Speed rates of recovery of BACE/PBEP/CB shape memory polymer composites

        3 結(jié)論

        (1)當(dāng)炭黑含量為2.2%時(shí),材料在180 V下可完全展開(kāi),并且隨著炭黑含量的增加,展開(kāi)電壓趨低。

        (2)隨著炭黑含量的增加,展開(kāi)張力逐漸增加,當(dāng)炭黑含量為2.6%時(shí)載荷達(dá)到最大,達(dá)到0.05 MPa;當(dāng)炭黑含量超過(guò)2.6%時(shí)載荷逐漸變小,但回復(fù)速率增加。

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