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        羊肚菌菌種的分離與純化和形態(tài)鑒定

        2018-12-01 07:55:38康曉彤
        中國食用菌 2018年6期
        關(guān)鍵詞:菌子羊肚菌絲體

        康曉彤

        (沈陽市同澤高級中學(xué),遼寧 沈陽 110013)

        羊肚菌(Morchella sp.),俗稱羊肚菜、羊肚蘑、木耳蘑菇、狼肚菜等[1]。羊肚菌口感好,風(fēng)味獨(dú)特,而且營養(yǎng)價值極高[2-3]。據(jù)分析測定,每100克干品羊肚菌中含水分12.86 g、脂肪3.82 g、蛋白質(zhì)22.06 g,其中蛋白質(zhì)含量是木耳(Auricularia auricula) 的2倍,是香菇(Lentinus edodes) 的1.5倍,且極易被人體吸收[4]?,F(xiàn)代營養(yǎng)學(xué)和醫(yī)學(xué)研究表明,羊肚菌是一種高級營養(yǎng)滋補(bǔ)品,具有補(bǔ)腎、壯陽、補(bǔ)腦、提神的功能[5-6]。對頭暈失眠、腸胃炎癥、脾胃虛弱、消化不良、飲食不振等有良好的療效[7]。同時還對腫瘤有抑制作用,對大腸桿菌和枯草桿菌也有抑制作用[8]。長期食用可以防癌抗癌、抑制腫瘤、預(yù)防感冒、增加人體免疫力[9-10]。以羊肚菌為原料的保健品已得到美國Food and Drug Administration的正式許可。美味羊肚菌的菌絲體適合液體培養(yǎng)法培養(yǎng)菌絲[11],菌絲體中含有子實(shí)體固有的營養(yǎng)成分和生物活性成分,能較好地保持子實(shí)體的獨(dú)特風(fēng)味,且羊肚菌菌絲體的生產(chǎn)較子實(shí)體的生產(chǎn)更容易[12]。因此,羊肚菌純菌種的分離具有十分重要的意義,是野生馴化、人工栽培的前提和基礎(chǔ)。

        1 材料與方法

        1.1 供試材料

        采自沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)后山的野生羊肚菌子實(shí)體。

        本次試驗所采集的子實(shí)體為2017年5月上旬采集。采后除去表面異物及菌柄基部泥土等,編號后用無菌紙包裹裝入盒內(nèi),及時拿回實(shí)驗室以供分離用。

        1.2 試驗方法

        1.2.1 組織分離法

        將超凈工作臺清理干凈,把酒精燈、火柴、無菌水、刀片、鐵絲、濾紙、培養(yǎng)基、鑷子、細(xì)繩、報紙、一次性手套等放到工作臺上。接通電源,打開紫外燈開關(guān)照射殺菌約20 min。打開電源,將子實(shí)體放入超凈工作臺,開無菌風(fēng)使工作臺預(yù)熱工作10 min,帶好手套,用鑷子夾取75%的酒精棉將超凈工作臺表面和手擦拭滅菌[13]。將新采集的羊肚菌子實(shí)體放在超凈臺上對菌蓋部位進(jìn)行分離,取菌蓋內(nèi)部組織,切成大小均勻的方塊。具體操作方法見表1。

        表1 羊肚菌菌蓋內(nèi)部組織的分離方法

        1.2.2 孢子分離法

        用滅過菌的刀片沿縱向?qū)⒆訉?shí)體切開。然后先用75%的乙醇棉球?qū)⒆訉?shí)體的表面及凹陷處擦1遍,再用無菌水沖洗,沖洗后用無菌濾紙吸水,然后用無菌棉球吸干水分。如此重復(fù)3次后,將子實(shí)體的菌蓋朝下,無菌操作后懸掛于三角瓶棉塞下端的鐵絲彎鉤上。用高壓聚丙稀透明塑料膜包好,做標(biāo)簽,注明接種情況及接種日期[14-15]。

        1.3 培養(yǎng)

        接種后的三角瓶和試管均置于室內(nèi)(18℃~20℃)避光培養(yǎng)[16-17]。定期觀察菌絲生長狀況,記錄菌絲萌發(fā)時間、長勢、菌落大小、污染情況和成活率,并做詳細(xì)記錄。

        1.4 羊肚菌菌種的再純化

        經(jīng)培養(yǎng)觀察,選擇長勢良好、無污染的菌種進(jìn)行進(jìn)一步的純化試驗,挑取少許菌落,進(jìn)行斜面劃線培養(yǎng)。

        1.5 羊肚菌菌種的液體培養(yǎng)觀察及顯微觀察

        在液體培養(yǎng)羊肚菌時,對其進(jìn)行宏觀觀察,觀察菌絲球的狀態(tài)、顏色和菌液的清澈度。另外,挑取少量菌絲,置于載玻片上,制成菌絲玻片標(biāo)本,利用顯微鏡觀察菌絲狀態(tài)并照相[18]。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 羊肚菌組織分離的結(jié)果

        羊肚菌子實(shí)體組織分離結(jié)果如圖1所示。

        圖1 羊肚菌組織塊接種培養(yǎng)情況

        由圖1可以看出,羊肚菌子實(shí)體組織分離后總體長勢一般,部分試管長勢良好。這可能與組織塊菌絲的活力和滅菌效果有關(guān)。滅菌時間過長可能會抑制菌絲的生長。

        2.2 羊肚菌孢子分離的結(jié)果

        羊肚菌子實(shí)體孢子分離結(jié)果如圖2所示。

        圖2 孢子分離母種接種情況

        由圖2可以看出,由孢子分離得到的菌種菌絲效果很好,菌絲呈乳白色,長勢致密,無污染的現(xiàn)象。這可能是因為子實(shí)體彈射的孢子活力強(qiáng)。

        2.3 羊肚菌的純化效果

        羊肚菌的純化結(jié)果見圖3和圖4。

        圖3 組織分離母種的純化結(jié)果

        圖4 孢子分離母種的純化結(jié)果

        由圖3和圖4可以看出,經(jīng)過孢子分離得到的菌種純化后污染情況較少,菌絲生長旺盛、茂密,可以證明孢子分離母種的純化效果更好一些。

        2.4 羊肚菌菌絲體顯微鏡下觀察

        顯微下觀察標(biāo)準(zhǔn)的羊肚菌菌絲體形態(tài)和分離得到的羊肚菌菌絲體的形態(tài),見圖5和圖6。

        圖5 標(biāo)準(zhǔn)的羊肚菌菌絲體形態(tài)

        圖6 分離得到的羊肚菌菌絲體形態(tài)

        由圖5和圖6可以看出,經(jīng)顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn),本試驗篩選得到的羊肚菌菌絲與標(biāo)準(zhǔn)羊肚菌菌絲狀態(tài)基本一致,長勢良好,說明孢子分離得到的菌種是羊肚菌菌種,且菌絲純度較高。

        2.5 液體培養(yǎng)結(jié)果

        對由孢子分離的菌種進(jìn)行液體培養(yǎng),經(jīng)22℃,120 r·min-1搖床培養(yǎng)6 d,結(jié)果見圖7~圖12。由圖7~圖12可以看出,液體培養(yǎng)初期菌絲逐漸由少變多、形成小球,液體培養(yǎng)中期菌絲球越來越多、越大,后期菌絲球更大,整個培養(yǎng)期間,菌液清澈透明,沒有污染,說明所獲菌種純度較高且具有較強(qiáng)的活性,因此該菌種可進(jìn)一步用于生產(chǎn)驗證。

        圖7 液體培養(yǎng)初期

        圖8 液體培養(yǎng)初期

        圖9 液體培養(yǎng)中期

        圖10 液體培養(yǎng)中期

        圖11 液體培養(yǎng)后期

        圖12 液體培養(yǎng)后期

        3 結(jié)論

        本試驗采集沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)后山的羊肚菌,對其進(jìn)行了組織分離和孢子分離,結(jié)果表明孢子分離法效果較好。通過孢子分離法得到了1株羊肚菌菌株,并進(jìn)行了純化,純化后菌絲體白色、絨毛狀,整體生長狀態(tài)較好,顯微觀察結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)羊肚菌菌絲體形態(tài)相符。液體培養(yǎng)菌絲球大小適宜,密度均勻,整個培養(yǎng)期間,菌液清澈透明,沒有污染,說明所獲菌種純度較高且具有較強(qiáng)的活性,該菌種可進(jìn)一步用于生產(chǎn)驗證。

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